经外周静脉穿刺中心静脉置管综合护理在消化道肿瘤患者中的应用及对副反应量表评分的影响 被引量：23

1

作者 张珈瑜 张欢 朱富娣 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第3期342-344,共3页

目的探讨经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)综合护理在消化道肿瘤手术患者护理中的应用及对患者副反应量表(TESS)评分的影响。方法选取2016年1月至2017年6月间哈尔滨医科大学附属肿瘤医院收治的60例消化道肿瘤患者作为研究对象。采用随... 目的探讨经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)综合护理在消化道肿瘤手术患者护理中的应用及对患者副反应量表(TESS)评分的影响。方法选取2016年1月至2017年6月间哈尔滨医科大学附属肿瘤医院收治的60例消化道肿瘤患者作为研究对象。采用随机数表法将所有患者分为研究组和对照组,每组30例。研究组患者采用PICC综合护理,对照组患者采用PICC常规护理。比较两组患者的并发症发生率和TESS评分。结果研究组患者的出血量、导管堵塞、肿大及静脉炎等并发症发生率为10. 0%,显著低于对照组患者的20. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。护理前,两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。护理后,研究组患者的TESS评分为(1. 02±0. 64)分,显著低于对照组患者的(1. 89±0. 75)分,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论PICC综合护理在消化道肿瘤手术患者护理中应用,可减少患者并发症发生率,同时恢复较快,适于临床推广应用。 展开更多

关键词 经外周静脉穿刺中心静脉置管 消化道肿瘤 综合护理 副反应量表评分

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利培酮口服液与奥氮平治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性分析 被引量：23

2

作者 钟智勇 张明 +1 位作者 王继辉 吴小立 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1047-1051,共5页

目的:比较利培酮口服液与奥氮平在治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性的差异。方法:分析2007年5月至2011年5月在本院住院4周以上,符合CCMD-3中脑器质性精神障碍诊断标准的患者共133例,其中利培酮口服液组62例,奥氮平组71例。比较两组患... 目的:比较利培酮口服液与奥氮平在治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性的差异。方法:分析2007年5月至2011年5月在本院住院4周以上,符合CCMD-3中脑器质性精神障碍诊断标准的患者共133例,其中利培酮口服液组62例,奥氮平组71例。比较两组患者入院时与治疗4周末在简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表、副反应量表总分以及实验室检查上的差异。结果:两组在治疗4周末简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表分值上无统计学差异(P>0.05)。在锥体外系副反应,催乳素水平升高上利培酮口服液组要大于奥氮平组(P<0.05),而在体重增加和镇静、嗜睡上要少于奥氮平组(P<0.05);在其余副反应项目的比较上则未见统计学差异(P>0.05)。结论:利培酮口服液与奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果是相当的,对脑炎所致精神障碍的有效率在80%左右,两者在副反应上有所差别。 展开更多

关键词 脑器质性精神障碍 利培酮口服液 奥氮平 副反应量表

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重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症的临床观察 被引量：15

3

作者 王鹏 赵峥 杨世昌 《中国当代医药》 2014年第7期42-44,共3页

目的探讨重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组30例。两组均应用米氮平片30 mg/d治疗,治疗组在应用米氮平治疗的基础上联合重复经颅磁刺激治疗... 目的探讨重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组30例。两组均应用米氮平片30 mg/d治疗,治疗组在应用米氮平治疗的基础上联合重复经颅磁刺激治疗,刺激左额叶前部背外侧,每周5次,共治疗20次;对照组应用伪刺激线圈,刺激部位、次数、频率同治疗组,有振动声音,但不产生磁场效应。分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评价临床疗效和副反应。结果两组均完成治疗,治疗后第2周末两组患者的HAMD评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组在治疗第1周末即显示出明显疗效,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率(97%)与对照组总有效率(90%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的副反应。结论重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症起效快,能增强抗抑郁效果,耐受性好。 展开更多

关键词 重复经颅磁刺激 米氮平 首发抑郁症 汉密尔顿抑郁量表 副反应量表

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小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心与呕吐的影响 被引量：11

4

作者 钟智勇 韩洪瀛 +1 位作者 黄泽萍 张晋碚 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期756-760,共5页

【目的】了解小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心、呕吐副反应的发生率和严重程度的影响。【方法】将2009年1月至2012年10月来我科就诊的诊断为抑郁症或躯体形式障碍患者共268例,随机分为单用盐酸度洛西汀组(165例,其中抑郁症112例,... 【目的】了解小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心、呕吐副反应的发生率和严重程度的影响。【方法】将2009年1月至2012年10月来我科就诊的诊断为抑郁症或躯体形式障碍患者共268例,随机分为单用盐酸度洛西汀组(165例,其中抑郁症112例,躯体形式障碍43例)与盐酸度洛西汀联合使用小剂量奥氮平组(103例,其中抑郁症72例,躯体形式障碍31例)组,在治疗2周末和4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,在治疗2周末采用治疗副反应量表(TESS)评估患者在消化道副反应发生率和严重程度上的差异。【结果】在治疗2周末和4周末,联合用药组疗效要明显优于单用度洛西汀组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。在治疗2周末,小剂量奥氮平组在恶心及呕吐的副反应发生率上要低于单用盐酸度洛西汀组,差值有统计学意义(P<0.05);不同剂量水平奥氮平之间在恶心呕吐副反应发生率上未见统计学差异(P>0.05);奥氮平的止呕作用对所有患者均起作用。【结论】小剂量奥氮平有助于提高盐酸度洛西汀疗效并降低盐酸度洛西汀的恶心呕吐副反应发生率且不增加药物整体副反应水平。 展开更多

关键词 奥氮平 盐酸度洛西汀 疗效 治疗副反应量表 抑郁症 躯体形式障碍

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穴位刺激调控法联合小剂量氯米帕明片治疗强迫症81例随机双盲临床研究 被引量：10

5

作者 冯斌 朱锐明 +4 位作者 徐方忠 刘兰英 陈炯 吕洋洋 王佩蓉 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期762-765,共4页

目的观察穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症的临床疗效。方法将160例强迫症患者随机分为研究组81例和对照组79例,两组均先经过药物清洗期2周后开始双盲治疗。研究组给予穴位刺激加行为疗法治疗,每日1次,每次30min,每周5次,... 目的观察穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症的临床疗效。方法将160例强迫症患者随机分为研究组81例和对照组79例,两组均先经过药物清洗期2周后开始双盲治疗。研究组给予穴位刺激加行为疗法治疗,每日1次,每次30min,每周5次,并服用每片12.5mg剂型的氯米帕明片;对照组服用每片25mg剂型的氯米帕明片并接受模拟穴位刺激调控法治疗。两组服药方法均为第1天1片,以后每隔1天增加1片,第11天增加至6片,两组均治疗12周。治疗前后采用Y-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组痊愈率为48.15%,对照组为30.38%;研究组总有效率为95.10%,对照组为87.30%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后第2、4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后第4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗12周后Y-BOCS强迫思维和强迫行为评分、HAMD、BPRS量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组治疗后Y-BOCS强迫思维和强迫行为、HAMD评分差异均有统计学意义(P<0.05),而BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症临床疗效肯定,且不良反应少。 展开更多

关键词 氯米帕明 穴位刺激调控法 强迫症 Y—Brown强迫症量表 汉密尔顿抑郁量表 简明精神病量表 副反应量表

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齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对PANSS评分、SDSS评分和TESS评分的影响 被引量：10

6

作者 刘莉莉 颜晨 孙学勇 《中国现代药物应用》 2018年第10期99-101,共3页

目的观察齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评分和副反应量表(TESS)评分的影响。方法 74例精神分裂症激越症状患者,按照信封法分为对照组和观察组... 目的观察齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评分和副反应量表(TESS)评分的影响。方法 74例精神分裂症激越症状患者,按照信封法分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予常规治疗,观察组给予齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后PANSS评分、SDSS评分和TESS评分。结果两组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的PANSS评分、SDSS评分和TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分、SDSS评分均显著低于治疗前,TESS评分显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS评分与SDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的TESS评分(3.12±0.94)分显著低于对照组的(3.65±1.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂与齐拉西酮胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者疗效显著,能明显降低PANSS评分、SDSS评分,有效控制TESS评分升高。 展开更多

关键词 齐拉西酮 精神分裂症 激越症状 阳性和阴性症状量表评分 社会功能缺陷筛查量表评分 副反应量表评分

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泻肝安神方治疗广泛性焦虑症患者100例临床观察 被引量：8

7

作者 熊航 郭蓉娟 +1 位作者 王玉来 王革生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期42-44,共3页

目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周... 目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周后观察临床疗效。两组分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗后第2、4、6周进行副反应量表(TESS)评分。结果两组患者HAMA评分治疗第2、4、6周后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为93.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗2、4、6周后TESS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论泻肝安神方治疗GAD与帕罗西汀片疗效相当,但泻肝安神方不良反应少、程度较轻。 展开更多

关键词 广泛性焦虑 泻肝安神方 帕罗西汀 汉密尔顿焦虑量表 副反应量表

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阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果 被引量：6

8

作者 赵红 《中国当代医药》 CAS 2021年第25期107-109,共3页

目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2019年5月—2020年5月惠州市第二人民医院收治的76例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组接受小剂量氯氮平片治疗... 目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2019年5月—2020年5月惠州市第二人民医院收治的76例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组接受小剂量氯氮平片治疗,观察组接受阿立哌唑片联合小剂量氯氮平片治疗。比较两组的临床症状控制优良率,精神病评定量表(BPRS)评分、副反应量表(TESS)评分。结果治疗2个月后,观察组临床症状控制优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,观察组BPRS评分、TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效更好,更能够有效地促进症状消退,且临床用药安全性更好。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑 小剂量氯氮平 精神病评定量表 副反应量表

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针药合用治疗中风后抑郁症33例临床观察 被引量：6

9

作者 杨晶 王非 肖文华 《中国中医急症》 2015年第7期1227-1228,共2页

目的观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例。治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周。结果... 目的观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例。治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周。结果治疗组总有效率为87.88%,高于对照组的86.67%(P>0.05),但治疗组不良反应小于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后4周、6周后HAMD评分较治疗前均显著下降(P﹤0.05);治疗两周后两组比较,治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05)。结论在西药治疗中风后抑郁症同时,配合耳穴电针,可有效改善中风后抑郁症患者临床症状,与单纯西药治疗相比,两者疗效相当,具有起效时间短、副作用小等特点。 展开更多

关键词 耳穴电针 盐酸氟西汀胶囊 中风后抑郁症 HAMD评分 TESS评分

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不同频次无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果及对PANSS、TESS评分的影响 被引量：5

10

作者 万发增 金晓忠 《临床医学研究与实践》 2022年第21期42-44,共3页

目的探究不同频次的无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症的临床效果及对阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分的影响。方法选择我院2019年1月至2020年7月接受治疗的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照MECT治疗... 目的探究不同频次的无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症的临床效果及对阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分的影响。方法选择我院2019年1月至2020年7月接受治疗的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照MECT治疗频次的不同将其分为观察组(n=40,2次/周)和对照组(n=40,1次/周)。比较两组的治疗效果。结果治疗前及治疗12周后,两组的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、12周后,两组的PANSS评分均低于治疗前(P<0.05);治疗2、4、6周后,观察组的PANSS评分低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取MECT治疗难治性精神分裂症患者取得了良好效果,MECT治疗频次为2次/周的效果优于1次/周,但这两种频次的治疗效果和不良反应总发生率无显著差异。 展开更多

关键词 难治性精神分裂症 无抽搐电休克 阳性和阴性症状量表 副反应量表

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阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究 被引量：5

11

作者 姜美俊 《中国实用医药》 2014年第18期17-19,共3页

目的探讨阿立哌唑合并抗抑郁药(三环类抗抑郁剂阿米替林)治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择120例抑郁症患者随机分为研究组和对照组。对照组给予常规抗抑郁药物治疗,研究组在常规抗抑郁治疗基础上给予阿立哌唑。采用汉密尔顿抑郁... 目的探讨阿立哌唑合并抗抑郁药(三环类抗抑郁剂阿米替林)治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择120例抑郁症患者随机分为研究组和对照组。对照组给予常规抗抑郁药物治疗,研究组在常规抗抑郁治疗基础上给予阿立哌唑。采用汉密尔顿抑郁量表和副反应量表对两组患者治疗前和治疗后进行评定。结果研究组治疗后的第1、2、4、6周汉密尔顿抑郁量表评分分别与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组副反应量表评分和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑能够提高抗抑郁药(三环类抗抑郁剂阿米替林)治疗抑郁症的临床治疗效果,可作为临床抗抑郁治疗的一种增效手段。 展开更多

关键词 抑郁症 阿立哌唑 汉密尔顿抑郁量表 副反应量表

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丁螺环酮联合帕罗西汀在焦虑症治疗中的效果观察 被引量：5

12

作者 岳佳 《中国现代药物应用》 2022年第10期162-164,共3页

目的 分析丁螺环酮联合帕罗西汀在焦虑症治疗中的效果。方法 240例焦虑症患者作为研究对象,根据用药方案不同分为对照组以及观察组,每组120例。观察组患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者单用帕罗西汀治疗。对比两组患者治疗... 目的 分析丁螺环酮联合帕罗西汀在焦虑症治疗中的效果。方法 240例焦虑症患者作为研究对象,根据用药方案不同分为对照组以及观察组,每组120例。观察组患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者单用帕罗西汀治疗。对比两组患者治疗前后的副反应量表(TESS)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分以及治疗效果。结果 治疗前,两组患者HAMA评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、2、4、8周,观察组患者HAMA评分分别为(15.32±8.16)、(10.26±4.15)、(3.98±2.56)、(2.06±1.91)分,均显著低于对照组的(18.82±8.36)、(11.92±4.62)、(6.25±3.15)、(4.45±2.93)分,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后第1、2、4、8周的TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的效果显著,值得进一步在临床内推广和应用。 展开更多

关键词 丁螺环酮 帕罗西汀 焦虑症 汉密尔顿焦虑量表 副反应量表

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监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值

13

作者 张伟平 彭安萍 +1 位作者 曾志金 曹波 《上海医药》 CAS 2024年第14期28-31,共4页

目的:探讨监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值。方法:收集2023年4月—2023年10月江西省吉安市第三人民医院收治的男性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分成两组各30例。利培酮组接受利培酮片治疗,阿立哌唑组接受阿立... 目的:探讨监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值。方法:收集2023年4月—2023年10月江西省吉安市第三人民医院收治的男性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分成两组各30例。利培酮组接受利培酮片治疗,阿立哌唑组接受阿立哌唑片治疗,共治疗8周。比较两组患者治疗前后血清泌乳素(PRL)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及治疗后副反应量表(TESS)评分的差异。结果:利培酮组治疗后第4周末、第8周末血清PRL值均高于治疗前(P<0.05);阿立哌唑组治疗前后血清PRL值未见明显改变(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,两组PANSS阳性量表、阴性量表、一般精神病理问题及总评分均低于同组治疗前(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,利培酮组TESS评分高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:使用利培酮治疗男性精神分裂症会因服药时间增加而导致血清PRL出现明显变化和副反应,临床用药时需谨慎,基层医院也可以通过PRL水平来监测患者服用利培酮的依从性及用药剂量。 展开更多

关键词 男性精神分裂症 利培酮 PRL PANSS TESS

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米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床研究 被引量：4

14

作者 童宁 俞斐 +2 位作者 朱凌云 顾琳 马力 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1082-1084,共3页

目的评价米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法入选我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,随机分成试验组和对照组,各50例。试验组口服米安舍林,初始剂量15 mg·d-1,1周后加至60 mg·d-1;对照组口服阿米替林,初始剂量30 mg... 目的评价米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法入选我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,随机分成试验组和对照组,各50例。试验组口服米安舍林,初始剂量15 mg·d-1,1周后加至60 mg·d-1;对照组口服阿米替林,初始剂量30 mg·d-1,1周后加至150 mg·d-1,疗程均为8周。比较2组治疗前和治疗后的2,4,6,8周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)、日常生活指数(ADL)评分。结果试验组和对照组总有效率分别为86.0%和78.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗结束后HAMD评分均较治疗前显著下降,并且均随治疗时间延长逐步下降,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的TESS评分在治疗各期差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗结束后ADL评分均较治疗前显著升高(P<0.01)。结论米安舍林可较快缓解脑卒中后抑郁症患者的焦虑状况,并促进其功能有效康复。 展开更多

关键词 米安舍林 脑卒中 抑郁症 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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奥氮平治疗老年期精神障碍患者的疗效与安全性 被引量：4

15

作者 吴彦清 《医疗装备》 2016年第7期25-26,共2页

目的观察奥氮平治疗老年期精神障碍的疗效与安全性。方法将90例老年期精神障碍患者作为观察对象,使用奥氮平进行治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)对其治疗后的临床疗效及药物安全性进行分析评价,并监测记录患者体... 目的观察奥氮平治疗老年期精神障碍的疗效与安全性。方法将90例老年期精神障碍患者作为观察对象,使用奥氮平进行治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)对其治疗后的临床疗效及药物安全性进行分析评价,并监测记录患者体重的变化情况。结果治疗后患者的PANSS总分明显低于治疗前;器质性患者的治疗剂量明显低于非器质性精神障碍患者;经治疗后患者体重明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论除相关不良反应外,奥氮平可有效治疗老年期精神障碍患者。 展开更多

关键词 奥氮平 老年期精神障碍 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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宁心汤和疏肝汤分别配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究 被引量：2

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作者 李阳 王莹 +2 位作者 吴云 徐伟杰 吴雷 《新中医》 CAS 2020年第8期66-68,共3页

目的:观察宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为试验A组和试验B组各35例。试验A组采用宁心汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,试验B组采用疏肝汤配... 目的:观察宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为试验A组和试验B组各35例。试验A组采用宁心汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,试验B组采用疏肝汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,治疗时间为3个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)分析2组的临床疗效,采用副反应量表(TESS)分析药物的安全性。结果:试验A组总有效率为97.14%,试验B组为94.29%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分、TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的效果差异不大,都可以提高临床疗效,可在临床上推广。 展开更多

关键词 精神分裂症 宁心汤 疏肝汤 富马酸喹硫平片 阳性和阴性症状量表 副反应量表

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舍曲林联合契约学习法治疗强迫症的临床研究 被引量：2

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作者 乔健 于晓光 +1 位作者 王晨 王辉 《中国医院用药评价与分析》 2022年第6期708-710,718,共4页

目的:探讨舍曲林联合契约学习法在强迫症患者治疗和康复中的效果。方法:成立舍曲林联合契约学习法治疗康复工作小组。根据随机数表法将2019年9月至2020年3月该院收治的强迫症患者60例分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者接受舍曲... 目的:探讨舍曲林联合契约学习法在强迫症患者治疗和康复中的效果。方法:成立舍曲林联合契约学习法治疗康复工作小组。根据随机数表法将2019年9月至2020年3月该院收治的强迫症患者60例分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者接受舍曲林联合院内日常康复训练,观察组患者在对照组的基础上联合契约学习法。比较两组患者的治疗效果和不良反应;采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估康复效果,采用药物副反应量表(TESS)评估安全性。结果:治疗第1、2和4周,两组患者有效率的差异无统计学意义(P>0.05);治疗第6周末,观察组患者的有效率为76.67%(23/30),明显高于对照组的50.00%(15/30),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的Y-BOCS评分、HAMD评分在出院时和出院后第1、6个月明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。出院时和出院后1、6个月,两组患者TESS评分的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林联合契约学习法对强迫症患者的治疗效果明显优于舍曲林联合医院日常康复护理,且安全性好。 展开更多

关键词 强迫症 舍曲林 契约学习法 YALE-BROWN强迫量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察 被引量：1

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作者 孙碧慧 李彩霞 《临床合理用药杂志》 2010年第18期42-43,共2页

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑对57例精神分裂症患者进行治疗,治疗剂量10～30mg/d,疗程为8周。于治疗前及治疗第2、4、8周后对患者进行随访,用阳性与阴性症状量表(BRPS)及不良反应量表(TESS)评定... 目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑对57例精神分裂症患者进行治疗,治疗剂量10～30mg/d,疗程为8周。于治疗前及治疗第2、4、8周后对患者进行随访,用阳性与阴性症状量表(BRPS)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效与不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率为91.3%,显效率为70.2%。治疗第2、4、8周后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分数均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。主要不良反应为失眠、头晕及头痛。结论阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效佳,不良反应少,值得在临床上推广。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑 阳性与阴性症状量表 不良反应量表

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帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究 被引量：1

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作者 师艳波 杨秀双 张秀丽 《中国当代医药》 2012年第21期23-24,26,共3页

目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组... 目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而合用组更为明显,与舍曲林组比较差异具有统计学意义(13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P<0.05)。治疗第6周末时,研究组副反应显著高于对照组(3.56±1.64vs2.68±1.27,t=2.18,P<0.05),而当治疗第12周末时两组副反应差异无统计学意义(2.83±1.45vs2.47±1.22,t=0.95,P>0.05)。结论帕利哌酮可以作为舍曲林增效剂治疗强迫症,增强疗效。 展开更多

关键词 帕利哌酮 舍曲林 强迫症 Y-BOCS评分 TESS评分

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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果观察 被引量：1

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作者 李德重 王美红 +3 位作者 左彦 刘永生 朱青青 张彦旭 《社区医学杂志》 2015年第17期4-6,共3页

目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择2014年2月—2015年2月收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予口服利培酮治疗,1 mg/次,1次/d,根据病情调整至2~3 mg/次,2... 目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择2014年2月—2015年2月收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予口服利培酮治疗,1 mg/次,1次/d,根据病情调整至2~3 mg/次,2次/d;研究组给予口服氨磺必利治疗,100 mg/次,1次/d,根据病情调整至200~600 mg/次,2次/d。两组均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（positive and negative symptoms scale,PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组总有效率为93.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组与对照组治疗后2、4、8周PANSS得分分别为（71.5±17.1）、（59.8±14.4）、（47.1±10.1）、（72.6±17.5）、（60.2±15.2）、（48.3±13.9）分,均明显低于治疗前的（85.4±15.1）、（89.6±16.2）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。研究组总不良反应发生率、锥体外系反应发生率分别为20.00%、0,显著低于对照组的46.67%、20.00%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,安全性高,患者依从性好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 阳性与阴性症状量表 不良反应量表

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