中药(复方)药动学研究现状及研究方法探讨 被引量：23

1

作者 贺福元 罗杰英 +2 位作者 邓凯文 刘西京 杨勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1582-1586,共5页

根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法——总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏... 根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法——总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏观量化可算)又能满足现代科学微观可测(可按目前单个成分药动学方法进行研究)的要求。适应中医药理论要求的新的中药(复方)药动学研究方法可以在目前单个成分(指标)的药动学研究方法的基础上建立和发展。 展开更多

关键词 中药复方 药动学 总量统计矩 数学模型 谱效学 药效学

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中药多成分体系谱动学数学模型的研究 被引量：10

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作者 邓俊林 邓凯文 +4 位作者 刘文龙 石继连 杨岩涛 罗杰英 贺福元 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3058-3062,共5页

目的:建立以指纹图谱表达的中药多成分体系的药物动力学,亦谱动学的总量统计矩数学模型。方法:用总量统计矩原理阐明中药谱动学数学模型及参数关系。结果:建立了药物动力学与指纹图谱同时表征的二维变量的中药谱动学的数学模型与参数表... 目的:建立以指纹图谱表达的中药多成分体系的药物动力学,亦谱动学的总量统计矩数学模型。方法:用总量统计矩原理阐明中药谱动学数学模型及参数关系。结果:建立了药物动力学与指纹图谱同时表征的二维变量的中药谱动学的数学模型与参数表征体系,包括总量零阶矩(VUCT)、总量响应率(VUCPWT)、总量一阶矩坐标(指纹图谱总量一阶矩,MCRTT;药物代谢总量一阶矩,MRTT)及总量二阶矩(指纹图谱二阶矩,VCRTT;药物代谢二阶矩,VRTT)。结论:所建立的中药谱动学的数学模型及参数体系能表征以指纹图谱表达的中药多成分的药物动力学行为,其计算方法比单个成分逐个测定计算更为方便,同时适用于未知成分药物动力学研究。 展开更多

关键词 中药 谱动学 药物动力学 总量统计矩 指纹图谱 数学模型 参数

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非成分药材载体对反左金成分的亲和性初步研究

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作者 戴儒文 贺福元 +3 位作者 罗杰英 皮凤娟 扶瑾 吴德智 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第5期12-16,共5页

目的初步研究非成分药材载体对原中药有效成分的亲合性。方法将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材载体作为亲合色谱固定相。以醇水为流动相,对反左金方、黄连、吴茱萸醇提取液进行分离。以30 mL为一单位连续... 目的初步研究非成分药材载体对原中药有效成分的亲合性。方法将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材载体作为亲合色谱固定相。以醇水为流动相,对反左金方、黄连、吴茱萸醇提取液进行分离。以30 mL为一单位连续收集水样,用HPLC指纹图谱进行检测,并用总量统计矩法评价非成分载体固定相对药材提取液成分的亲和性。结果反左金液经过黄连非成分载体收集的第31～60 mL药液与吴茱萸提取液的总量中心矩非常接近,而黄连提取液经过吴茱萸非成分载体的第0～30 mL,31～60 mL药液与黄连样品的总量中心矩非常接近,吴茱萸提取液经过黄连固定的第0～30 mL药液与吴茱萸提取液总量中心矩较接近。结论非成分药材载体对相同来源成分的亲和性较大,而对非同源性成分亲和性较弱,因此可用作亲合色谱固定相构建中药复方多成分体系的分离方法。 展开更多

关键词 反左金方 非成分药材载体 亲和性 总量统计矩 黄连 吴茱萸

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经典名方物质基准研制的关键技术分析 被引量：49

4

作者 樊启猛 贺鹏 +6 位作者 李海英 刘润南 贺玉婷 梁慧慧 刘文龙 周逸群 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期202-209,共8页

中药经典名方开发已成为当下中医药界研究的热点之一,而其中经典名方物质基准的成功研制对于整个中药经典名方的申报极为关键。经典名方物质基准既是检测经典名方制剂质量的基准,同时又需反映整方的物质基础。中药成分众多而复杂,单成... 中药经典名方开发已成为当下中医药界研究的热点之一,而其中经典名方物质基准的成功研制对于整个中药经典名方的申报极为关键。经典名方物质基准既是检测经典名方制剂质量的基准,同时又需反映整方的物质基础。中药成分众多而复杂,单成分的、化药式的研发与质量控制模式难以适用于整体药用的中药制剂的开发,亟需开辟一条中药专属的研发模式。以目前已有的现代科学技术,笔者建议将中药的遗传多态性、提取动力学、指纹图谱总量统计矩(相似度)法、超分子'印迹模板'等结合应用于经典名方物质基准的研制,探讨中药经典名方物质基准的质量控制技术,以期全面、准确地阐明药材-饮片-物质基准的成分群量值的传递规律,为推进中药经典名方的研制进程提供参考。 展开更多

关键词 中药 经典名方 物质基准 关键技术 总量统计矩 超分子“印迹模板” 指纹图谱

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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究 被引量：24

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作者 段晓鹏 贺福元 +3 位作者 周晋 曾姣丽 谢相贵 王海琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3247-3252,共6页

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/2.cm-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC... 目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/2.cm-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/2.cm-3/2)、甲醇(13.5 Cal1/2.cm-3/2)、68%甲醇(16.67 Cal1/2.cm-3/2)、34%甲醇(20.03 Cal1/2.cm-3/2)、水(23.40 Cal1/2.cm-3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu.s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu.s,29.44 min,389.00 min2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。 展开更多

关键词 补阳还五汤 指纹图谱 总量统计矩 加合性 溶度参数

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不同相似度法对当归补血汤指纹图谱分析的比较研究 被引量：24

6

作者 杨岩涛 吴春英 +3 位作者 刘文龙 石继连 周晋 贺福元 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1431-1435,共5页

目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补血汤指纹... 目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补血汤指纹图谱的总量统计矩参数RSD均低于6%,采用相关系数法、夹角余弦算法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩法计算的相似度均值分别为0.819、0.837、0.405、593.5、0.948,其中以总量统计矩相似度法最能反映指纹图谱的真实相似性,且较为简单实用,还能定量表征其结论所承担的风险。结论:诸法均能用于中药指纹图谱的相似度分析,以总量统计矩相似度法较佳,更能反映两指纹图谱的相似程度,既可断点取值,又可曲线参数分析;既相匹配取值,也可不对称取值。 展开更多

关键词 当归补血 指纹图谱 相似度 总量统计矩

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基于鱼腥草挥发性成分动态性的中药制剂“印迹模板”一致性分析 被引量：20

7

作者 肖美凤 张雨恬 +5 位作者 杨岩涛 周晋 周逸群 刘红宇 刘文龙 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期150-155,共6页

目的:通过阐明不同批次鱼腥草挥发性成分种类与含量的动态变化规律,揭示中药复方制剂“印迹模板”的均一性规律,为有效地控制中药复方制剂的质量提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油,采用GC-MS检测(电子轰击离子源,离... 目的:通过阐明不同批次鱼腥草挥发性成分种类与含量的动态变化规律,揭示中药复方制剂“印迹模板”的均一性规律,为有效地控制中药复方制剂的质量提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油,采用GC-MS检测(电子轰击离子源,离子源温度230℃,检测范围m/z 40~500),并结合文献及Chemical Book数据库分析11批鱼腥草的挥发性成分,以面积归一化法计算各成分的相对质量分数,并对指纹图谱进行总量统计矩分析。结果:在11批鱼腥草挥发油中,共有成分仅15个,占成分总数的3. 35%,总相对质量分数平均值73. 94%;而非共有成分却有433个,占总数的96. 65%。GC-MS指纹图谱总量一阶矩的RSD 6. 8%,总量二阶矩的RSD 14. 8%(标准差RSD 7. 4%),总量统计矩相似度的RSD 3. 8%。鱼腥草挥发性成分在种类和含量上具有不均一性,而其GC-MS指纹图谱的色谱学行为却呈现出均一性,“印迹模板”整体相似。结论:中药指纹图谱总量统计矩(相似度)法适用于动态中药质量控制,可促进古代经典名方物质基准及复方制剂均一性和稳定性的研究。 展开更多

关键词 经典名方 物质基准 复方制剂 均一性 总量统计矩法 鱼腥草 超分子 “印迹模板”

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中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究 被引量：18

8

作者 贺福元 邓凯文 +4 位作者 黄胜 刘文龙 石继连 周宏灏 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1292-1298,共7页

目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模... 目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型。大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109μV.s,RSD为37.23%,相对信息量为5.360×108μV.s.μg-1,RSD为19.42%;稳态质量控制一次投料量共需80 836 g。鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV.s,RSD为90.46%,相对信息量为5.353×106 mV.s.μg-1,RSD为80.96%;稳态质量控制一次投料量共需43 600 g(合9 544株)。结论中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量。大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求。 展开更多

关键词 Hardy—Weinberg平衡质量 总量统计矩 信息熵 信息量 一次投料量 大黄 鱼胜草 斗谱给药

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基于指纹图谱段带总量统计矩法和信息熵的桑源药材成分比较分析研究 被引量：17

9

作者 朱志飞 刘金玲 +4 位作者 樊启猛 刘有志 吴月峰 周晋 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2547-2555,共9页

运用段带总量统计矩法和信息熵对桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹4种桑源药材HPLC指纹图谱进行分析,研究桑不同入药部位化学成分及其印迹模板整体特征的差异,为寻找桑源药材"同源异效"药效物质提供基础。建立桑源药材桑枝、桑叶、... 运用段带总量统计矩法和信息熵对桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹4种桑源药材HPLC指纹图谱进行分析,研究桑不同入药部位化学成分及其印迹模板整体特征的差异,为寻找桑源药材"同源异效"药效物质提供基础。建立桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹各6批次的指纹图谱,通过计算其段带总量统计矩参数和信息熵,对桑源药材指纹图谱进行异同分析。桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹指纹图谱AUCT,MCRTT,VCRTT,H成对配对t检验P均小于0.05,具有显著性差异。其中,4味桑源药材均在3~11,20~24 min同时有吸收峰,说明4味桑源药材在上述相同时间段有相同或相似的化学成分,在34 min后,4味桑源药材均无吸收峰出现。4味桑源药材指纹图谱在保留时间3~4,16~18,25~27,31~32 min时VCRTT均较大,说明4味桑源药材间的成分在这些时间段内存在显著差异;且3~4,15~17 min,桑椹VCRTT明显高于其余3味药材;在8~10,28~30 min,桑白皮的VCRTT显著高于其余3味药材;21~23 min,4味桑源药材的VCRTT均较低,说明4味桑源药材在这一时间段色谱图内含有相同或相似的成分,但含量与配比可能存在差异。此外,桑枝在7~12,23~27 min处信息熵最大,桑椹在2~8 min处信息熵最大,说明桑枝、桑椹在相应时间段内成分响应较大,也是其化学成分的主要出峰时间段,对应此处的化学成分及相应药效。结果表明,桑源药材间成分和含量具有显著差异性,段带总量统计矩和信息熵可用于"同源异效"中药成分差异变化分析,为其确定质量标志物提供更为全面的分析方法。 展开更多

关键词 桑源药材 同源异效 超分子“印迹模板” 指纹图谱 段带 总量统计矩 信息熵 HPLC

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基于总量统计矩理论的中药质量标志物研究策略 被引量：15

10

作者 肖佳妹 杨岩 +3 位作者 周晋 贺福元 曾慧杰 杨岩涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4589-4594,共6页

中药质量的控制是保障中医临床用药安全、有效的基础。中药加工全过程对最终质量影响巨大,中药质量标志物的研究及确定对中药物质基础研究、中药材鉴别、中药炮制、中药制剂加工等中药生产全过程具有重要意义。总量统计矩可以全面反映... 中药质量的控制是保障中医临床用药安全、有效的基础。中药加工全过程对最终质量影响巨大,中药质量标志物的研究及确定对中药物质基础研究、中药材鉴别、中药炮制、中药制剂加工等中药生产全过程具有重要意义。总量统计矩可以全面反映中药指纹图谱信息,具有加和性、偶联性和强大的抗干扰性,可用于中药制药全过程的定性与定量分析,还可用于探讨中药复方配伍规律及其体内代谢过程研究,能够实现对中药及其复方质量的全面反映。通过系统分析中药质量标志物研究进展及总量统计矩法的原理及应用,尝试利用总量统计矩法为中药质量标志物的研究及确定提供思路。 展开更多

关键词 中药 质量标志物 指纹图谱 总量统计矩 配伍规律

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丹红注射液主要有效成分配伍在脑缺血再灌注大鼠体内的药动学研究 被引量：15

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作者 周惠芬 何昱 +5 位作者 艾进超 虞立 杨洁红 张宇燕 赵涛 万海同 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3656-3661,共6页

目的应用总量统计矩法研究丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和羟基红花黄色素A（HYSA）正交配伍对总量药动学参数的影响，研究复方内在配伍规律。方法以改良的线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，采用正交试验... 目的应用总量统计矩法研究丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和羟基红花黄色素A（HYSA）正交配伍对总量药动学参数的影响，研究复方内在配伍规律。方法以改良的线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，采用正交试验法L9（3^4）组成丹红注射液主要有效成分（丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、HYSA）用量配比不同的9个组方，供大鼠尾静脉iv给药，进行药动学研究。用DAS3．2．6软件以非房室模型法拟合药动学参数，并进一步运用总量统计矩法计算总量药动学参数。应用正交分析法评价配伍对总量药动学参数的影响。结果丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和HYSA正交配伍对总量统计矩各参数影响不一，总量零阶矩AUC。以丹参素水平的影响最大，且影响显著（P〈0．05），最优组合为A3B3C2D1；总量一阶矩MRTt以HYSA水平影响最大，最优组合为A1B3C1D1。结论总量统计矩可整合丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B、HYSA的药动学参数，表达各组方的整体药动学行为，中药复方多成分药动学可采用总量统计矩法进行研究，可为中药复方内在配伍规律研究提供方法。 展开更多

关键词 丹红注射液 总量统计矩 药动学 脑缺血再灌注 配伍规律 丹参素 原儿茶醛 丹酚酸B 羟基红花黄色素A

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金银花与山银花体外印迹等效性的研究 被引量：12

12

作者 刘惠 贺红 +3 位作者 朱志飞 樊启猛 周晋 贺福元 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期829-835,共7页

目的运用超分子印迹模板作用规律对金银花和山银花体外印迹等效性进行研究,旨在为金银花和山银花两花纷争提供新的解决方法。方法以金银花药渣、山银花药渣、菊花药渣为主体分子,以金银花、山银花、双黄连(金银花)、双黄连(山银花)、银... 目的运用超分子印迹模板作用规律对金银花和山银花体外印迹等效性进行研究,旨在为金银花和山银花两花纷争提供新的解决方法。方法以金银花药渣、山银花药渣、菊花药渣为主体分子,以金银花、山银花、双黄连(金银花)、双黄连(山银花)、银翘散(金银花)、银翘散(山银花)水提液为客体分子,3种主体分子和6种客体分子进行选择性吸附。采用HPLC法对吸附前后的客体分子水溶液指纹图谱进行测定。运用总量统计矩法计算总量一阶矩及其差值,并对差值进行t检验。结果 6种客体分子分别被金银花与山银花主体分子组、金银花与菊花主体分子组、山银花与菊花主体分子组吸附后,其总量一阶矩差值经t检验,P1=0.94>0.05、P2=0.02<0.05、P3=0.04<0.05。所有客体分子分别被金、山银花主体分子吸附后,其总量一阶矩差值无显著性差异。而被菊花主体分子吸附后,与被金银花和山银花主体分子吸附后相比均存在显著性差异。结论金银花和山银花之间印迹模板具有相似性,而金银花和山银花与菊花之间印迹模板存在差异。说明金银花和山银花二者存在印迹等效性,这也与临床用药相符合。 展开更多

关键词 金银花 山银花 菊花 超分子 印迹模板 异质等效 总量统计矩 双黄连 银翘散

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动态中药成分群的谱动学数学模型创立及对补阳还五汤验证研究 被引量：11

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作者 肖美凤 段晓鹏 +3 位作者 邓凯文 杨岩涛 刘文龙 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期574-581,共8页

中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白... 中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白血样指纹图谱的总量统计矩参数,创建动态中药多成分的谱动学数学模型及参数体系,并以补阳还五汤为模型进行验证,为中药谱动学研究提供新方法。实验采用HPLC测得补阳还五汤空白血样及各时间点血样指纹图谱总量统计矩参数,利用总量统计矩加合计算含药血样的整体总量统计矩参数及空白血样的总量统计矩参数,两者相减可得纯药物的初次总量统计矩参数,运用代谢平衡常数迭代计算,至吸收和代谢平衡常数达稳态,即得补阳还五汤在大鼠体内代谢的谱动学参数VUC_T 1.262×10~8 mAu·s,MRT_T 37.48 h,VRT_T 9.016×10~2 h^2,CL_T 25.79 mL·h^(-1)·kg^(-1),V_s 1.586×10~2 mL·kg^(-1),t_(T,0.5) 6.15 h,表明经0～96.33 h后整方95%的成分被排除体外。实验证明所建的中药谱动学数学模型及参数体系能表征补阳还五汤的量-时作用关系,能用于中药成分群的体内代谢动力学研究。 展开更多

关键词 动态中药 谱动学 数学模型 补阳还五汤 总量统计矩 指纹图谱 超分子

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片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析 被引量：7

14

作者 胡超 贺红 +3 位作者 杨岩涛 唐宇 周逸群 贺福元 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期53-57,共5页

目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量... 目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析。结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,λT,相对λT,σT,相对σT的平均值分别为7.430×106μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0%,4.3%,1.0%,1.0%,2.9%,2.9%;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9%;相关性分析得相对λT与相似度的相关系数为0.980,P<0.01,相对σT与相似度的相关系数为-0.683,P<0.05,均具有统计学意义。结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制。 展开更多

关键词 总量统计矩法 总量统计矩相似度 片仔癀 指纹图谱

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附子-甘草对离体大鼠衰竭心脏的影响及其指纹图谱研究 被引量：7

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作者 彭兰 张序晴 +6 位作者 王志琪 贺鹏 李赛 喻阳 李耀伟 曾嵘 邓凯文 《中南药学》 CAS 2019年第3期379-383,共5页

目的研究附子-甘草合煎液及单煎后合并液对离体大鼠心脏的作用及其物质基础。方法使用低钙K-H液灌流制备离体大鼠衰竭心脏模型。用附子单煎、附子-甘草合煎及单煎后合并水提液分别对离体心脏进行干预。采用左室内压(LVSP)、左室内压变... 目的研究附子-甘草合煎液及单煎后合并液对离体大鼠心脏的作用及其物质基础。方法使用低钙K-H液灌流制备离体大鼠衰竭心脏模型。用附子单煎、附子-甘草合煎及单煎后合并水提液分别对离体心脏进行干预。采用左室内压(LVSP)、左室内压变化速率(±dp/dt_(max))为指标,观察药物对离体大鼠心脏的作用及其量效关系;运用总量统计矩法研究附子单煎,附子、甘草合煎及附子、甘草单煎后合并液的HPLC指纹图谱及变化,探讨其作用的物质基础。结果各组在给予药液灌流10 min后,各指标的恢复率均有所升高。其中附子生药量为0.1和0.2 mg时,附子配伍甘草后各指标的恢复率均高于附子单煎液;在附子生药量0.4、0.8或1.6 mg时,附子配伍甘草后各指标的恢复率均低于附子单煎液。附子-甘草煎液指纹图谱的统计矩参数如下:附子-甘草合煎液总量一阶矩(λ_(T,i=1))的加合性为100.95%,总量二阶矩(σ_(T,i=1)~2)的加合性为96.55%,平均加合性为70.13%;附子-甘草合并液λ_(T,i=1)的加合性为97.55%,σ_(T,i=1)~2的加合性为96.92%,平均加合性为95.45%。结论若附子、甘草按1∶1配伍,在附子生药量为0.1和0.2 mg时,配伍甘草能够增加其强心作用;在附子生药量为0.4、0.8或1.6 mg时,配伍甘草则减弱其强心作用。附子-甘草合煎液与合并液的化学成分存在差异。 展开更多

关键词 附子 甘草 合煎液 合并液 大鼠 总量统计矩

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蜣螂有效部位毛细管电泳指纹图谱的建立及其总量统计矩分析 被引量：4

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作者 马家骅 谭承佳 +2 位作者 赵云生 贺福元 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1263-1266,共4页

目的建立蜣螂有效部位的毛细管电泳(CE)指纹图谱,探讨利用总量统计矩法分析指纹图谱的可行性。方法采用毛细管区带电泳法(CZE),以弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm)为分离通道,75 mmol/L硼砂溶液(pH 9.8)作缓冲液,运行电压+20 kV,检... 目的建立蜣螂有效部位的毛细管电泳(CE)指纹图谱,探讨利用总量统计矩法分析指纹图谱的可行性。方法采用毛细管区带电泳法(CZE),以弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm)为分离通道,75 mmol/L硼砂溶液(pH 9.8)作缓冲液,运行电压+20 kV,检测波长200 nm,指纹图谱的评价采用药典委员会相似度分析软件与总量统计矩法。结果建立了蜣螂有效部位的CE指纹图谱,药典委员会的相似度软件与总量统计矩法计算的相似度基本一致,显示蜣螂有效部位批间差异小。结论建立的CE指纹图谱准确简便、重现性好,可作为蜣螂提取物的质量控制方法,而总量统计矩法可以作为指纹图谱的分析方法。 展开更多

关键词 蜣螂 有效部位 毛细管电泳 指纹图谱 总量统计矩

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基于总量统计矩与信息熵的养精种玉汤质量传递与稳定性研究 被引量：2

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作者 李原华 朱俊平 +6 位作者 赵靖 李世雄 李璎峪 余格 文雯 张喜利 刘文龙 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第6期92-96,共5页

目的结合总量统计矩及Hardy-Weinberg平衡定律,分析养精种玉汤指纹图谱,探讨经典名方的质量稳定性与质量属性传递规律。方法采用回流提取得到养精种玉汤单味药与复方提取物,建立养精种玉汤指纹图谱,通过总量统计矩加合性原理、Hardy-Wei... 目的结合总量统计矩及Hardy-Weinberg平衡定律,分析养精种玉汤指纹图谱,探讨经典名方的质量稳定性与质量属性传递规律。方法采用回流提取得到养精种玉汤单味药与复方提取物,建立养精种玉汤指纹图谱,通过总量统计矩加合性原理、Hardy-Weinberg平衡原理及一次投料量数学模型计算单味药与复方的总量统计矩参数、信息熵、信息量及一次稳态投料量。结果建立了养精种玉汤指纹图谱,平均加合性为44.24%;不同饮片之间信息量、信息熵的RSD均大于10%。以单味药投料,酒炒白芍、熟地黄、酒洗当归、山萸肉的一次投料量分别为1.38、55.26、5.56、1.73 kg;以复方比例投料,酒洗当归、酒炒白芍、山萸肉的一次投料量均为27.63 kg,熟地黄为55.26 kg,复方共138.15 kg。结论利用总量统计矩、信息熵及一次稳态投料量可对养精种玉汤指纹图谱进行定性定量分析;分析单味药-复方稳定性可为控制药材质量属性提供方法支撑,并为工业化大生产提供参考。 展开更多

关键词 养精种玉汤 指纹图谱 总量统计矩 信息熵 信息量 一次投料量 质量稳定性

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基于总量统计矩的中药多成分缓控释制剂整体释放体内外评价研究 被引量：3

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作者 肖佳妹 杨岩 +1 位作者 贺福元 杨岩涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期909-916,共8页

针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此,尝试探讨基于总量... 针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此,尝试探讨基于总量统计矩理论的中药缓控释制剂体内外评价方法,以不同时段缓释制剂与全溶样品指纹图谱的相似度情况表征中药多成分体外释放研究,以总量药动学探讨其整体总量生物等效性,并结合总量统计矩相似度法将两者关联,期望建立一种能反映中药缓控释制剂体内外整体释放动态变化特征的评价模式,使之能够符合中药复方缓释制剂"总量均衡、整体溶散、随方释放"的总体要求,为中药多成分缓控释制剂的开发提供支撑。 展开更多

关键词 缓控释制剂 总量统计矩 体内外评价 中药 多成分

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当归补血汤喷雾干燥工艺参数对其成分迁移的影响 被引量：1

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作者 裴晓蕾 肖佳妹 +2 位作者 赵佳柱 杨岩涛 阳松威 《中医药导报》 2022年第10期37-42,共6页

目的:分析当归补血汤在不同工艺参数喷雾干燥下成分的变化。方法:运用指纹图谱段带总量统计矩相似度法分析不同进风温度、蠕动进料速度和雾化压力下当归补血汤干燥产品及提取液的指纹图谱信息,探讨喷雾干燥过程中不同操作参数下成分的... 目的:分析当归补血汤在不同工艺参数喷雾干燥下成分的变化。方法:运用指纹图谱段带总量统计矩相似度法分析不同进风温度、蠕动进料速度和雾化压力下当归补血汤干燥产品及提取液的指纹图谱信息,探讨喷雾干燥过程中不同操作参数下成分的变化情况。结果:喷雾干燥样品出峰时间在10~15 min和15~20 min的成分在不同进风温度条件下与提取液指纹图谱相似度变化较小,且基本在0.95以上;在20 min后的成分,当温度为120℃时,其相似度为0.66,且随着温度的升高,相似度急剧降低。出峰时间在0~5 min和15~20 min之间的成分受蠕动进料速度的影响不大,与提取液的相似度均在0.95左右;出峰时间在5~10 min和10~15 min之间的成分在蠕动进料速度高于10 r/min时,其相似度接近0.95。当雾化压力达到0.6 MPa时,除出峰时间在20 min以后的成分相似度升高外,其他成分的相似度均降低。结论:当归补血汤喷雾干燥过程中,不同工艺参数对不同出峰时间的成分影响不同,但均会发生一定的化学反应造成成分变化。中药复方制剂制备各单元操作参数优化时应对生产过程中的成分迁移及变化给予足够关注,在保证药效的基础上进行工艺研究以获得真正较优的制剂工艺。 展开更多

关键词 指纹图谱 总量统计矩 相似度 喷雾干燥 当归补血汤

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归大肠经和肺经中药材UPLC指纹图谱的总量统计矩及信息熵分析 被引量：1

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作者 周敏 陈泽 +5 位作者 盛丹丹 周欣 梁紫珊 肖美凤 王敏存 贺福元 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期7413-7417,共5页

目的:运用总量统计矩和信息熵分析归大肠经和肺经的中药材UPLC指纹图谱特征,探究其“印迹模板”的色谱特征,为中药归经寻找物质提供参考。方法:建立番泻叶、石榴皮、金沸草、诃子、皂荚、罗汉果、胖大海、苦杏仁及紫苏子9味中药材的UPL... 目的:运用总量统计矩和信息熵分析归大肠经和肺经的中药材UPLC指纹图谱特征,探究其“印迹模板”的色谱特征,为中药归经寻找物质提供参考。方法:建立番泻叶、石榴皮、金沸草、诃子、皂荚、罗汉果、胖大海、苦杏仁及紫苏子9味中药材的UPLC指纹图谱,通过计算分析特征和相似度来探究“印迹模板”群。结果:9味药材的指纹图谱匹配峰数为8~145,总量统计一、二阶矩分别为37.76~50.49min、245.30~467.20min^(2);指纹图谱峰数求合值为1008,总量统计矩一、二阶矩平均值分别为43.40min、349.00min^(2);总量统计矩相似度平均值为0.9079,各个单值与其平均值相似区间为[0.8309,0.9878],其中番泻叶的相似度为最高值达0.9878;各信息熵基本都集中在5.1477~9.5937,且在40—50min内平均信息熵较大。结论:归大肠经和肺经各药材化学成分含量差异较大,但其种类及性质的相似度较高,且集中体现的指纹图谱特征与对照品相似,可表征“印迹模板”的色谱“印迹”特征,为研究中药归经寻找物质线索奠定实验基础。 展开更多

关键词 中药归经 大肠经 肺经 超分子“印迹模版” 总量统计矩 UPLC 信息熵

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