中药夏枯草对甲状腺癌细胞NIS基因表达及摄碘率的影响 被引量：13

1

作者 张王峰 付强 +5 位作者 赵华栋 徐海峰 周润锁 袁梦晖 周飞华 南菁 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第9期826-828,共3页

目的：探讨中药夏枯草对甲状腺癌细胞株K1钠/碘同向转运体（NIS）基因表达及摄碘率的影响,为夏枯草辅助放射性碘治疗甲状腺癌提供依据.方法：分别以不同浓度（0,20,50,100,150,200g/L）的夏枯草处理体外培养的甲状腺癌细胞株（K1）,48h... 目的：探讨中药夏枯草对甲状腺癌细胞株K1钠/碘同向转运体（NIS）基因表达及摄碘率的影响,为夏枯草辅助放射性碘治疗甲状腺癌提供依据.方法：分别以不同浓度（0,20,50,100,150,200g/L）的夏枯草处理体外培养的甲状腺癌细胞株（K1）,48h后利用半定量RT-PCR检测细胞NISmRNA表达,γ-计数仪检测细胞摄碘能力.结果：夏枯草浓度在0～100g/L范围内,细胞NIS基因表达及摄碘能力随夏枯草浓度的增加而增加（P〈0.05）.当夏枯草浓度达150～200g/L时,增加后浓度与100g/L浓度相比差别无统计学意义（P〉0.05）.结论：夏枯草可上调甲状腺癌K1细胞NIS基因表达,增强其摄碘率,而且这种作用在一定浓度范围内具有剂量依赖性. 展开更多

关键词 夏枯草 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 RT-PCR 碘同向转运体 摄碘率

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甲状腺癌外周血细胞角蛋白19和多态性上皮黏蛋白联合检测的临床意义 被引量：9

2

作者 刘勤江 董峰 +1 位作者 马世红 梅澍 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期929-934,共6页

目的 :检测甲状腺癌患者外周血细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)和多态性上皮黏蛋白(polymorphic epithelial mucin,MUC1)的表达以及作为外周血循环肿瘤细胞和血行微转移检测标志物的应用价值。方法 :采用流式细胞术,检测491例甲状腺... 目的 :检测甲状腺癌患者外周血细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)和多态性上皮黏蛋白(polymorphic epithelial mucin,MUC1)的表达以及作为外周血循环肿瘤细胞和血行微转移检测标志物的应用价值。方法 :采用流式细胞术,检测491例甲状腺癌患者以及376例结节性甲状腺肿患者外周血中CK19和MUC1阳性表达的细胞。结果 :甲状腺癌患者和结节性甲状腺肿患者的外周血CK19阳性表达率分别为35.4%(174/491)和7.7%(29/376),差异有统计学意义(P=0.000);外周血MUC1阳性表达率分别为32.8%(161/491)和3.5%(13/376),差异也有统计学意义(P=0.000)。单因素分析结果显示,肿瘤大小、包膜侵犯、淋巴结分期和远处转移均与甲状腺癌外周血CK19或MUC1阳性表达以及甲状腺癌外周血CK19和MUC1均为阳性表达显著相关(P<0.05)。多因素分析结果显示,甲状腺癌包膜侵犯、淋巴结分期和远处转移均是甲状腺癌外周血CK19阳性表达、MUC1阳性表达以及CK19和MUC1均为阳性表达的独立影响因素(P<0.05)。CK19阳性表达与MUC1阳性表达之间呈显著正相关(r=0.628,P=0.000)。结论 :甲状腺癌外周血CK19和MUC1阳性表达与甲状腺癌包膜侵犯、淋巴结分期和远处转移均密切相关,外周血CK19和MUC1检测有助于甲状腺癌血行微转移的预测及预后评估。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 循环肿瘤细胞 细胞角蛋白19 多态性上皮黏蛋白 流式细胞术

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维甲酸诱导甲状腺癌细胞摄碘的实验研究 被引量：5

3

作者 张一帆 李彪 +1 位作者 赵龙 朱承谟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-93,共4页

目的　探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导甲状腺癌细胞系的钠碘同向转运体(NIS)表达及其碘摄取。方法　通过ATRA诱导甲状腺癌细胞系滤泡状甲状腺癌细胞株(FTC 133)、乳头状甲状腺癌细胞株(W3)及未分化甲状腺癌细胞株( 85 0 5C)后,经逆转录 聚... 目的　探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导甲状腺癌细胞系的钠碘同向转运体(NIS)表达及其碘摄取。方法　通过ATRA诱导甲状腺癌细胞系滤泡状甲状腺癌细胞株(FTC 133)、乳头状甲状腺癌细胞株(W3)及未分化甲状腺癌细胞株( 85 0 5C)后,经逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)及Westernblot检测甲状腺癌细胞系的NISmRNA及其蛋白质表达,并测定甲状腺癌细胞系诱导后的摄碘变化。结果　ATRA诱导甲状腺癌细胞系4 8h后,FTC 133和W3的NISmRNA及蛋白质表达增高,85 0 5C未见变化;ATRA诱导甲状腺癌细胞系2周后,FTC 133和W3的摄碘增高。结论　ATRA能诱导分化型甲状腺癌细胞摄碘增高。 展开更多

关键词 维甲酸诱导 实验研究 腺癌细胞株 Western 癌细胞系 蛋白质表达 碘同向转运体 全反式维甲酸 RA诱导 聚合酶链反应 BLOT检测 诱导分化治疗 mRNA ATRA 甲状腺癌 NIS 碘摄取 表达及 滤泡状 未分化 乳头状 逆转录 增高 分化型

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杆状病毒介导NIS基因放射治疗甲状腺癌的实验研究 被引量：6

4

作者 张一帆 李彪 +4 位作者 赵龙 尤蓓 尹桂芝 贾世海 朱承谟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期264-267,i001,共5页

目的探讨重组钠碘同向转运体(NIS)基因杆状病毒介导甲状腺癌细胞放射性碘治疗的可行性。方法构建杆状病毒载体质粒(pFBNIS)并制备重组NIS杆状病毒(BacNIS),体外感染甲状腺癌细胞,通过免疫荧光检测NIS蛋白的表达,通过动态摄碘及NaClO4摄... 目的探讨重组钠碘同向转运体(NIS)基因杆状病毒介导甲状腺癌细胞放射性碘治疗的可行性。方法构建杆状病毒载体质粒(pFBNIS)并制备重组NIS杆状病毒(BacNIS),体外感染甲状腺癌细胞,通过免疫荧光检测NIS蛋白的表达,通过动态摄碘及NaClO4摄碘抑制实验观察表达蛋白的功能和特性;进行131I杀伤细胞的克隆形成实验。结果成功构建了重组NIS杆状病毒,受巨细胞病毒(CMV)极早期基因启动子调控;BacNIS体外感染的甲状腺癌细胞表达的NIS蛋白具有摄碘功能和NaClO4抑制的特性;BacNIS感染的肿瘤细胞可被131I有效杀伤。结论BacNIS是介导肿瘤细胞摄碘的有效方法,为杆状病毒介导NIS基因治疗失分化甲状腺癌转移灶提供依据。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 杆状病毒 钠碘转运体 放射疗法 基因疗法 碘放射性同位素

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^131I对分化型甲状腺癌细胞核因子κB表达和功能的影响 被引量：6

5

作者 孟召伟 《中华核医学与分子影像杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期54-58,共5页

目的探讨^131I对DTC细胞核因子KB（NF-KB）表达和功能的影响，以及^131I和NF-KB抑制剂Bay11-7082联合治疗的可行性。方法用不同放射性浓度^131I和不同浓度Bay11-7082处理DTC细胞，加入四氮唑盐显色，测定450nm的吸光度（A）值，用公式（... 目的探讨^131I对DTC细胞核因子KB（NF-KB）表达和功能的影响，以及^131I和NF-KB抑制剂Bay11-7082联合治疗的可行性。方法用不同放射性浓度^131I和不同浓度Bay11-7082处理DTC细胞，加入四氮唑盐显色，测定450nm的吸光度（A）值，用公式（A药物处理组-A空白）／（A对照组-A空白）×100％计算癌细胞存活率（A空白为空白孔的吸光度，A对照组为单纯细胞孔的吸光度）；选择癌细胞存活率约60％左右的^131I和Bay11-7082浓度进行联合实验。将^131I和Bay11-7082作用于DTC细胞6、24和48h后，提取核蛋白，分别与NF-KB结合序列探针相结合，测定450nm的A值，NF-KB的DNA结合率=（A药物处理组-A空白）／（A对照组-A空白）×100％。用Westernblot鉴定单用^131I、Bay11-7082和联合用药6h后NF-KB核蛋白相对表达水平的变化，并以B-actin作为内参对照进行半定量分析。用配对t检验、F检验和q检验进行统计分析。结果细胞存活分析发现不同放射性浓度^131I和不同浓度Bay11-7082处理后癌细胞的存活率不同（F=281．07和173．84，P均〈0．01）；单用^131I组、单用Bay11-7082组与联合用药组癌细胞的存活率分别为（67．33±5．65）％、（61．83±6．68）％和（36．67±5．35）％，差异有统计学意义（F=45．79，P〈0．01），其中前2组分别与联合处理组相比q=8．20和8．35，P均〈0．01。DNA结合实验证实”。I可以诱导癌细胞内NF-KB结合率增高，24h为（255．33±29．86）％（最高）；而联合使用Bay11-7082后，在6、24和48h时间点能够抑制到相应刺激状态下NF-KB功能的22．10％、39．75％和43．18％，联合处理组与单用^131I组比较，3个时间点差异均有统计学意义（t：24．58、26．29和8．20，P均〈0．01）；6h时NF-KBp65功能受抑程度最明显，DNA结合率仅为（35．33±8．21）％，与对照组相比差异有统计学意义（t=28．98，P〈0．01）。半定量分析：^131I 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 碘放射性同位素 NF-KAPPA B 放射疗法

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3-溴丙酮酸对人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量：4

6

作者 于敬坤 陈俊卯 +3 位作者 孙雅涵 何玛莉 张琪 王长友 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第3期210-216,共7页

目的观察3-溴丙酮酸对体外人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法分别用含0、20、40、60、80、100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h后,MTT检测细胞增殖... 目的观察3-溴丙酮酸对体外人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法分别用含0、20、40、60、80、100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h后,MTT检测细胞增殖活性。含0、100和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h或48 h后,划痕实验及transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、MMP-9、人源葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)和Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶(membrane-type 1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)的表达水平。结果100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸均抑制TPC-1细胞的增殖活性,呈剂量依赖性(均P<0.01)。3-溴丙酮酸作用于TPC-1细胞24和48 h,随着药物浓度的增高,TPC-1细胞迁移越慢,侵袭细胞越少(均P<0.05)。3-溴丙酮酸作用于TPC-1细胞24和48 h,TPC-1细胞内Glut1、MT1-MMP、MMP-2和MMP-9表达水平均随药物浓度增高而减弱(均P<0.05)。结论3-溴丙酮酸可抑制TPC-1细胞的增殖、迁移及侵袭能力,并可能与下调Glut1、MT1-MMP、MMP-2和MMP-9蛋白表达有关。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤/病理学 腺癌 乳头状/病理学 丙酮酸/药理学 细胞增殖/药物作用 细胞运动/药物作用 肿瘤侵润/药物作用 葡萄糖转运蛋白质类 易化性 基质金属蛋白酶-9 信号传导 肿瘤细胞 培养的

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维甲酸联合曲古抑素诱导及治疗荷人甲状腺滤泡状癌裸鼠的实验研究 被引量：3

7

作者 于丽菠 袁耿彪 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期373-377,共5页

目的探讨全反式维甲酸（ATRA）和曲古抑素（TSA）对人甲状腺滤泡状癌细胞株（FTC-133）和荷人甲状腺滤泡状癌裸鼠（NMB—hFTC）肿瘤模型摄碘能力的影响。方法不同量ATRA、TSA诱导VFC-133细胞：ARTA 1．0×10^-6mo／L（A低组）、1．0... 目的探讨全反式维甲酸（ATRA）和曲古抑素（TSA）对人甲状腺滤泡状癌细胞株（FTC-133）和荷人甲状腺滤泡状癌裸鼠（NMB—hFTC）肿瘤模型摄碘能力的影响。方法不同量ATRA、TSA诱导VFC-133细胞：ARTA 1．0×10^-6mo／L（A低组）、1．0×10^-4mol／L（A高组）、TSA1．65×10^-7mol／L（T组）、A低＋T组、A高＋T组和无水乙醇（对照组），96h后行HE染色，测定FTC-133细胞摄碘率；制备NMB—hFTC，成瘤后分组：ATRA组（2mg／kg灌胃）、TSA组（10mg／kg腹腔注射）、联合组（ATRA＋TSA，用量同前）、对照组（生理盐水灌胃＋腹腔注射，均为10ml／kg），剂量均按鼠体质量给予。给药22d后，腹腔注射37MBq ^131I，分别于注射后4，6，12和24h行γ显像，测定体内生物分布；显像后取肿瘤组织行HE染色观察细胞形态。实验结果采用SPSS13．0软件进行单因素方差分析。结果FTC-133细胞摄碘率A低＋T组、A高＋T组分别为（23885±616．0）和（13849±728．2）计数·min^-1·10^-6细胞，其他各组在（985±84．2）～（17600±782．7）计数·min^-1·10^-6细胞范围内，各组间比较差异有统计学意义（F=600．879，P〈0．001）。^131I注射后6，12和24h联合组裸鼠种植瘤％ID／g分别为6．17±0．46，9．34±0．61，11．19±0．98，其余各组保持在（1．97±0．34）～（5．14±0．65）之间；肿瘤质量各组间比较差异有统计学意义（F=3．723，P〈0．05）。结论ATRA联合TSA，可增强FTC-133细胞和NMB—hFTC病灶的分化、摄碘能力，达到增强^131I杀死甲状腺癌病灶的协同作用。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 维甲酸 曲古抑素A 小鼠 裸

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重组质粒hTSHR转染低分化甲状腺癌细胞株后对摄碘能力及特异性基因表达的影响 被引量：2

8

作者 侯莎莎 王辉 +4 位作者 冯方 林宁 傅宏亮 杜学亮 吴靖川 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期92-96,共5页

目的 探讨重组真核表达质粒pcDNA3.1/人TSH受体（hTSHR）体外转染TSHR表达下降的低分化滤泡状甲状腺癌细胞株后,细胞摄取放射性碘功能以及甲状腺癌相关基因mRNA表达 的变化.方法 pcDNA3.1/hTSHR转化DH5a感受态菌,进行扩增、酶切,再以核... 目的 探讨重组真核表达质粒pcDNA3.1/人TSH受体（hTSHR）体外转染TSHR表达下降的低分化滤泡状甲状腺癌细胞株后,细胞摄取放射性碘功能以及甲状腺癌相关基因mRNA表达 的变化.方法 pcDNA3.1/hTSHR转化DH5a感受态菌,进行扩增、酶切,再以核苷酸测序方法鉴定.体外转染pcDNA3.1/hTSHR,通过免疫荧光检测TSHR表达产物,井型γ计数仪检测摄碘率,相对定量实时荧光PCR验证其表达的TSHR蛋白功能和特性.采用SPSS 13.0软件,对计量资料行t检验.结果pcDNA3.1/hTSHR经PCR扩增hTSHR-cDNA片段约113 kb,Kpn Ⅰ和Xha Ⅰ双酶切：hTSHR-cDNA的片段约2.3 kb,pcDNA3.1（＋）的片段约5.5 kb,均同预期片段大小相符;核苷酸测序方法鉴定测序结果与GenBank中收录的hTSHR全长序列一致,表明真核表达质粒构建正确.在hTSH刺激下,转染pcDNA3.1/hTSHR细胞与转染pcDNA3.1（＋）细胞比较：（1）在甲状腺肿瘤细胞胞质、胞膜有增强的绿色荧光,（2）前者125 I摄取率是后者的2.9倍（t=28.63,P＜0.01）,（3）甲状腺碘摄取相关基因TSHR、钠碘转运体（NIS）、甲状腺过氧化物酶（TPO）、Tg的mRNA的表达分别升高1.74倍（t=5.959,P＜0.01）、7.2倍（t=3.807,P＜0.05）、2.88倍（t=4.769,P＜0.01）和2.67倍（t=6.388,P＜0.01）.结论 pcDNA3.1/hTSHR体外转染甲状腺癌肿瘤细胞后,可有效提高碘的摄取;这可为放射性碘治疗失分化甲状腺癌提供新的实验依据. 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 质粒 受体 促甲状腺激素 转染 碘放射性同位素

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MiR106a对甲状腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭性的影响 被引量：2

9

作者 沈晨天 邱忠领 +2 位作者 魏伟军 宋红俊 罗全勇 《中华核医学与分子影像杂志》 北大核心 2017年第8期486-491,共6页

目的 研究微小RNA（miR）106a 对甲状腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.方法 以人未分化甲状腺癌细胞株8505C和PTC细胞CGTH-W3为研究对象,利用慢病毒载体实现细胞内miR106a的过表达及抑制.采用实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）及Western ... 目的 研究微小RNA（miR）106a 对甲状腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.方法 以人未分化甲状腺癌细胞株8505C和PTC细胞CGTH-W3为研究对象,利用慢病毒载体实现细胞内miR106a的过表达及抑制.采用实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）及Western blot法检测相关基因的表达,采用MTT法检测上述细胞的增殖活性变化,用流式细胞仪检测细胞凋亡.检测各组细胞含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（caspase）-9活性,并采用划痕实验及Transwell侵袭小室实验检测细胞侵袭能力.组间数据比较采用两样本t检验、单因素方差分析.结果 MiR106a在8505C细胞中的表达高于CGTH-W3（t=10.28,P〈0.01）.成功构建并分别稳定转染miR106a抑制物基因、无义寡聚核苷酸基因、miR106a基因的细胞株8505C-miR106a（-）、8505C-control、CGTH-W3-miR106a（＋）、CGTH-W3-control.8505C细胞在抑制miR106a后,其增殖活性明显下降,8505C、8505C-control、8505C-miR106a（-）组间差异有统计学意义（F=147.0,P〈0.001）;凋亡比例明显升高,细胞中caspase-9活性明显升高,迁移和侵袭能力明显下降,3组间差异均有统计学意义（F=537.8、804.3、19.2、100.3,均P〈0.01）.CGTH-W3过表达miR106a后,其增殖活性明显升高,CGTH-W3、CGTH-W3-control、CGTH-W3-miR106a（＋）组间差异有统计学意义（F=9.2,P〈0.01）;凋亡比例下降,细胞中caspase-9活性下降,迁移和侵袭能力明显升高（F=12.3、19.6、13.3、622.8,均P〈0.01）.Western blot结果显示,8505C细胞在抑制miR106a后, MEKK2及p-ERK1/2表达明显下降,而CGTH-W3过表达miR106a后,MEKK2及p-ERK1/2表达明显升高.结论 MiR106a在甲状腺癌细胞中发挥着癌基因的作用,即可促进甲状腺癌细胞增殖,增加其侵袭及迁移能力并抑制凋亡. 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润 微RNAS 肿瘤细胞 培养的

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重组NIS基因腺相关病毒的制备及其在甲状腺癌细胞系表达 被引量：1

10

作者 张一帆 李彪 +4 位作者 尤蓓 尹桂芝 贾世海 杨卉 朱承谟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期209-211,i0004,共4页

目的探讨钠碘同向转运体(NIs)基因介导的甲状腺癌基因治疗的可行性。方法构建腺相关病毒载体质粒pGA—NIS,并采用磷酸钙沉淀法制备重组NIs基因的腺相关病毒rAAV—NIs,体外感染甲状腺癌细胞系FTc—133、8505(:后,通过免疫荧光检测被感染... 目的探讨钠碘同向转运体(NIs)基因介导的甲状腺癌基因治疗的可行性。方法构建腺相关病毒载体质粒pGA—NIS,并采用磷酸钙沉淀法制备重组NIs基因的腺相关病毒rAAV—NIs,体外感染甲状腺癌细胞系FTc—133、8505(:后,通过免疫荧光检测被感染细胞的NIs蛋白表达,并通过摄碘实验及Na(;10。摄碘抑制实验验证其表达的NIs蛋白功能和特性。结果成功制备了重组NIs基因的rAAV—NIs,其感染肿瘤细胞所表达的NIS蛋白位于细胞膜上,且具有介导碘摄取的功能,以及被Na(:10。抑制的特性,表明与正常甲状腺细胞的NIS具有相同的功能和特性。感染细胞的碘摄取较未感染细胞明显增高。结论rAAV—NIs能介导甲状腺癌细胞的碘摄取.为甲状腺癌NIS基因介导的基因治疗提供了实验依据。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 钠碘转运体 基因疗法 碘放射性同位素 NIS基因 甲状腺细胞 腺相关病毒 癌细胞系 制备

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循环肿瘤标志物在甲状腺癌临床诊疗中应用的研究进展

11

作者 周政 王佳峰 葛明华 《中华解剖与临床杂志》 2023年第3期203-208,共6页

目的总结循环肿瘤标志物应用于甲状腺癌临床诊疗中的研究进展。方法在中国知网、万方数据库以及PubMed等中英文数据库中, 检索2022年7月之前发表的肿瘤标志物与甲状腺癌临床应用的相关文献共568篇, 剔除与内容不符、无法获得全文、重复... 目的总结循环肿瘤标志物应用于甲状腺癌临床诊疗中的研究进展。方法在中国知网、万方数据库以及PubMed等中英文数据库中, 检索2022年7月之前发表的肿瘤标志物与甲状腺癌临床应用的相关文献共568篇, 剔除与内容不符、无法获得全文、重复性研究以及较为陈旧的文献, 最终纳入63篇文献进行总结和分析。结果甲状腺癌是临床最常见的内分泌肿瘤, 超声引导下细针穿刺细胞学检查(FNAB)是其诊断的金标准, 但存在15%~20%的不准确性。近年来, 作为一种新型的非侵入性诊断工具, 对包括循环肿瘤细胞(CTCs)、细胞游离DNA(cfDNA)/循环肿瘤DNA(ctDNA)、外泌体以及游离的非编码RNAn(cRNA)等在内的循环肿瘤标志物的检测, 在甲状腺乳头状癌和滤泡状癌患者的临床诊疗中发挥了一定的作用, 能够在较早期监测到肿瘤进展或复发, 从而帮助临床医生制定个体化的治疗方案。然而, 关于循环肿瘤标志物与甲状腺髓样癌以及未分化癌的研究仍旧较少, 同时ctDNA与非编码RNA(ncRNA)在甲状腺癌临床诊疗中的作用仍不明确, 仍需对其分子机制进一步探讨。结论循环肿瘤标志物检测具有侵袭性小、副作用少、肿瘤异质性代表性强等优势, 在甲状腺癌的临床诊疗中具有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤标志物 循环肿瘤细胞 细胞游离DNA 循环肿瘤DNA 外泌体 非编码RNA

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蛋白酶体激活因子γ对未分化甲状腺癌细胞摄碘功能的影响 被引量：1

12

作者 亓龙 何薇 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期100-103,共4页

目的 观察沉默蛋白酶体激活因子γ(REGγ)前后的甲状腺癌ARO及WRO细胞株的摄碘能力变化及摄碘相关特异蛋白mRNA水平变化,研究REGγ与甲状腺癌摄碘的关系。 方法 常规培养AROshN、AROshR、WROshN及WROshR甲状腺癌细胞株(shN为空白质粒,sh... 目的 观察沉默蛋白酶体激活因子γ(REGγ)前后的甲状腺癌ARO及WRO细胞株的摄碘能力变化及摄碘相关特异蛋白mRNA水平变化,研究REGγ与甲状腺癌摄碘的关系。 方法 常规培养AROshN、AROshR、WROshN及WROshR甲状腺癌细胞株(shN为空白质粒,shR为沉默REGγ质粒),加入低剂量Na125I(3.7 kBq)后5、10、15、20、40和70 min测量细胞的摄碘率,观察细胞摄碘能力的变化,并利用实时荧光PCR检测摄碘相关特异蛋白[钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)]mRNA水平的变化。采用配对t检验分析数据。 结果 沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞摄碘能力均提高,其中AROshR细胞的提高率为128.1%[峰值(1 974±12)与(4 502±23)计数/min;t=17.30,P<0.05],WROshR细胞的提高率为67.4%[峰值(2 988±25)与(5 001±16)计数/min,t=13.20,P<0.05]。沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞的NIS、TSHR、TPO、Tg mRNA表达均提高,其中在AROshR细胞中分别为AROshN细胞中的2.82、1.98、2.65和2.31倍,在WROshR细胞中分别为WROshN细胞中的2.21、1.78、2.51和1.78倍,与未沉默组相比差异均有统计学意义(t值:13.80~21.93,均P<0.05)。 结论 沉默REGγ可使甲状腺癌细胞摄碘相关特异蛋白上调表达,从而提高未分化型甲状腺癌细胞的摄碘能力。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 蛋白酶体内肽酶复合物 基因沉默 碘放射性同位素

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甲状腺肿瘤的循环肿瘤细胞检测以及临床应用

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作者 李立 闫凯 +2 位作者 卢嘉宝 刘琼瑶 甘枭雄 《医院与医学》 2019年第3期59-63,共5页

循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs)指自发的或者是诊疗过程中进入外周血液循环的肿瘤细胞。因此在外周循环中检测到肿瘤细胞即预示着有可能已经发生了肿瘤转移。所以,CTCs的检测作用对于临床诊断、病情监测及发现早期存在的微... 循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs)指自发的或者是诊疗过程中进入外周血液循环的肿瘤细胞。因此在外周循环中检测到肿瘤细胞即预示着有可能已经发生了肿瘤转移。所以,CTCs的检测作用对于临床诊断、病情监测及发现早期存在的微转移等具有重要意义。本文对CTCs现有的富集、检测方法及其在甲状腺肿瘤诊断与治疗中的研究进展进行概括、总结,并提出CTCs的临床应用前景。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 循环肿瘤细胞 诊断

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蛋白激酶CK2α在人甲状腺鳞癌细胞SW579中的表达和活性

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作者 谷迪西 刘超 +1 位作者 刘洋 肖建英 《中国医师杂志》 CAS 2013年第5期595-598,共4页

目的研究蛋白激酶CK2α在人甲状腺鳞癌细胞SW579中的表达和活性，探讨其与甲状腺癌细胞之间的关系。方法体外培养SW579和Hacat细胞，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblotting技术分别检测蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白在SW579... 目的研究蛋白激酶CK2α在人甲状腺鳞癌细胞SW579中的表达和活性，探讨其与甲状腺癌细胞之间的关系。方法体外培养SW579和Hacat细胞，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblotting技术分别检测蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白在SW579细胞和Hacat细胞中的表达；应用放射自显影法检测细胞内蛋白激酶CK2的活性。结果蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白在SW579细胞中高表达，在Hacat细胞中低表达（mRNA：0．92±0．01vs0．52±0．02，t=19．24，P〈0．01；蛋白：0．98±0．01vs0．37±0．02，t=24．14，P〈0．01）；SW579细胞中CK2的活性高于Hacat细胞（4911±151．30vs1999±87．90，t=16．64，P〈0．01）。结论蛋白激酶CK2α过表达可能与甲状腺癌的发生和发展有关。 展开更多

关键词 蛋白激酶类 代谢 甲状腺肿瘤 病理学 癌 鳞状细胞 病理学 肿瘤细胞 培养的

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