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结直肠癌MGMT和TS的表达及其与临床病理因素的关系 被引量：6
1
作者 斯向东 周燕 +1 位作者 姚丽芳 陈丽荣 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第4期326-331,共6页
目的探讨5-FU疗效相关基因MGMT及TS蛋白在散发性结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用EnvisionTM鼠/兔-HRP广谱检测系统检测78例原发性结直肠腺癌、26例癌旁正常黏膜、13例低级别上皮内瘤变和11例高级别上皮内瘤变标本... 目的探讨5-FU疗效相关基因MGMT及TS蛋白在散发性结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用EnvisionTM鼠/兔-HRP广谱检测系统检测78例原发性结直肠腺癌、26例癌旁正常黏膜、13例低级别上皮内瘤变和11例高级别上皮内瘤变标本。结果MGMT蛋白在正常黏膜、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和结直肠腺癌中阳性表达率分别为26.9%、53.8%、54.5%和62.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TS蛋白在正常黏膜、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变与结直肠癌的阳性表达率分别为23.1%、38.5%、36.4%和61.5%,组间差异亦具有统计学意义(P<0.01);正常黏膜中(23.1%)及结直肠癌组织(61.5%)间蛋白表达差异显著(P<0.01)。MGMT蛋白表达在结直肠癌中与患者的性别(P<0.05)和肿瘤组织学分级(P<0.05)相关,TS蛋白与患者的年龄(P<0.05)和性别(P<0.05)相关。在结直肠腺癌中MGMT和TS蛋白表达存在相关性(P<0.05)。结论MGMT和TS蛋白表达增高在结直肠腺癌发生、发展过程中发挥重要作用。同时检测结直肠腺癌中MGMT和TS蛋白表达水平对预测肿瘤的生物学行为和以5-FU为基础的化疗方案的疗效可能具有应用价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/病理学 结直肠肿瘤/药物疗法 氟脲嘧啶/治疗应用 O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移 酶/代谢 胸苷酸合酶/代谢 免疫组织化学 基因表达
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肺癌组织中胸苷酸合酶与细胞增生核抗原蛋白的表达 被引量：2
2
作者 徐燕 陆友金 +1 位作者 王道兵 孟刚 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第1期12-16,共5页
目的研究胸苷酸合酶(TS)、细胞增生核抗原(Ki-67)在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达及临床意义;观察TS、Ki-67在NSCLC癌组织表达水平的相关性。方法应用免疫组化SP染色法检测了51例不同临床特征的NSCLC癌组织标本的TS和Ki-67的表达... 目的研究胸苷酸合酶(TS)、细胞增生核抗原(Ki-67)在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达及临床意义;观察TS、Ki-67在NSCLC癌组织表达水平的相关性。方法应用免疫组化SP染色法检测了51例不同临床特征的NSCLC癌组织标本的TS和Ki-67的表达水平。结果TS与Ki-67蛋白总阳性率分别为68.6%(35/51)、72.5%(37/51),在不同组织类型癌组织的表达差异均无显著性;TS与癌组织分化程度差异有显著性(P<0.05),与TNM分期、淋巴结转移差异无显著性(P>0.05);Ki-67与分化、TNM分期、淋巴结转移差异有显著性(P<0.05);TS与Ki-67两者之间的表达水平呈显著正相关(r=0.84),TS各组别的Ki-67表达具有显著差异性。结论TS、Ki-67是判断NSCLC分化及增殖程度有价值的指标。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/病理学 胸苷酸合酶/代谢 Ki-67抗原/生物合成 免疫组织化学
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ERCC1与TS在非小细胞肺癌中的表达及与铂类化疗敏感性的关系 被引量：2
3
作者 陈勇 金晓燕 +1 位作者 梁勇 杨林军 《中国医师杂志》 CAS 2013年第3期317-320,共4页
目的通过对非小细胞肺癌（NSCLC）组织与癌旁组织中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、胸苷酸合成酶（Ts）的检测，探讨其表达与NSCLC临床特征及预后的关系，为NSCLC个体化治疗提供实验依据。方法采用免疫组化方法检测50例NSCLC患者术后... 目的通过对非小细胞肺癌（NSCLC）组织与癌旁组织中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、胸苷酸合成酶（Ts）的检测，探讨其表达与NSCLC临床特征及预后的关系，为NSCLC个体化治疗提供实验依据。方法采用免疫组化方法检测50例NSCLC患者术后癌组织和癌旁组织标本中ERCC1、TS蛋白的表达水平，探讨ERCC1、TS的表达与NSCLC患者总生存期（OS）、疾病进展时间（TTP）及中位OS、中位TTP之间的关系。结果（1）ERCC1、TS在NSCLC患者癌组织与癌旁组织中的阳性表达率比较，差异具有统计学意义（64．00％vs20．00％，X^2=19．87，P〈0．01；48．00％vs24．00％，x^2=6．25，P〈0．05）。（2）接受术后铂类方案化疗并随访，ERCC1阴性表达者中位0S明显长于阳性表达者（19．10个月vs10．00个月，x^2=8．133，P=0．002），中位TTP亦明显长于阳性表达者（15．30个月VS9．00个月，）（2=7．410，P=0．003）。TS阴性表达者的中位0s（17．80个月vs11．00个月，x^2=7．001，P=0．008）、中位TTP（11．40个月vs6．80个月，x^2=5．884，P=0．026）均明显长于TS阳性表达者。结论ERCC1、TS蛋白可能成为NSCLC患者对铂类药物敏感性的预测因子；二者联合检测有助于NSCLC患者个体化治疗方案的选择。 展开更多
关键词 DNA结合蛋白质类 代谢 胸苷酸合酶 代谢 癌 非小细胞N 药物疗法 顺铂 治 疗应用
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