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偶氮苯·苏丹4号混合物薄层分离法的探讨 被引量：1
1
作者 李芝藩 《宁夏石油化工》 2004年第2期10-11,共2页
用一般的物理化学方法不能分离的偶氮苯和苏丹4号混合物改用薄层分离的方法,结果表明:选择苯:乙酸乙酯=9:1 展开剂的分离效果最好,Rf值稳定,展层分离时间为50分钟,是目前分离鉴定混合染料比较理想的展开剂。
关键词 偶氮苯 苏丹4号 混合物 薄层分离 染料
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薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅰ号 被引量：23
2
作者 庞艳玲 王怀友 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-62,共3页
建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法：薄层色谱-紫外可见分光光度法。方法的线性回归方程为：A=0．00583＋0．15105,0，在0．50～10．0μg／mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系，相关系数R=0．9992，检出限为0．05μg／mL。... 建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法：薄层色谱-紫外可见分光光度法。方法的线性回归方程为：A=0．00583＋0．15105,0，在0．50～10．0μg／mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系，相关系数R=0．9992，检出限为0．05μg／mL。测定结果与国家标准HPLC法对照，令人满意。可用于食品中苏丹红Ⅰ号的测定。 展开更多
关键词 苏丹红 薄层分离 紫外可见分光光度法 超声萃取
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斜板沉降固液分离理论及设备进展 被引量：12
3
作者 王喜良 黄云平 +1 位作者 周兴龙 王文潜 《金属矿山》 CAS 北大核心 1999年第2期21-24,共4页
基于多年科研及开发应用实践，系统阐述了浅层沉降理论研究及斜板（管）浓密设备研制开发的历程及新进展。
关键词 浅层沉降 斜板浓密设备 固液分离 流体动力学
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薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅲ 被引量：10
4
作者 庞艳玲 王怀友 《化学分析计量》 CAS 2006年第6期69-70,108,共3页
摘要建立了测定食品中苏丹红Ⅲ号的新方法薄层色谱一紫外可见分光光度法。用薄层色谱分离杂质，优化了分析条件，讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0．09096c-0．00354，在0．50-15．0μg／mL之间苏丹红Ⅲ号的浓度与吸光度... 摘要建立了测定食品中苏丹红Ⅲ号的新方法薄层色谱一紫外可见分光光度法。用薄层色谱分离杂质，优化了分析条件，讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0．09096c-0．00354，在0．50-15．0μg／mL之间苏丹红Ⅲ号的浓度与吸光度成线性关系，相关系数r=0．9992，检出限为0．05μg／mL。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅲ 薄层色谱 紫外可见分光光度法 分离
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基于β-环糊精/SiO_2手性固定相的薄层色谱法拆分DL-萘普生的研究 被引量：5
5
作者 王丽丽 何毅 +2 位作者 谢达栋 王皖 邓健 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1011-1014,共4页
用β-环糊精(-βCD)键合硅胶合成了一种新型的β-环糊精/S iO2手性固定相,用红外对其进行了结构鉴定。将该手性固定相用于薄层色谱分离萘普生外消旋体,考察多种溶剂对萘普生外消旋体的展开效果,结果表明,乙酸乙酯∶氯仿(体积比)=1∶4为... 用β-环糊精(-βCD)键合硅胶合成了一种新型的β-环糊精/S iO2手性固定相,用红外对其进行了结构鉴定。将该手性固定相用于薄层色谱分离萘普生外消旋体,考察多种溶剂对萘普生外消旋体的展开效果,结果表明,乙酸乙酯∶氯仿(体积比)=1∶4为展开剂时,合成的手性固定相对DL-萘普生的分离度为1.45,具有很好的拆分DL-萘普生的能力。 展开更多
关键词 DL-萘普生 Β-环糊精 薄层色谱 手性拆分
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薄层色谱法和硅胶柱层析法分离新疆紫花苜蓿中黄酮类化合物的研究 被引量：5
6
作者 张瑞 胡娜娜 邢军 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第1期177-181,共5页
使用薄层色谱法和硅胶柱层析法对新疆紫花苜蓿中黄酮类化合物进行分离分析,利用薄层层析法分离得到的4条黄酮类化合物谱带对硅胶柱层析分离效果进行检测,最终选择以硅胶G为固定相,配置展开剂V蒸馏水:V冰乙酸:V正丁醇=5:1:4,混匀静置后,... 使用薄层色谱法和硅胶柱层析法对新疆紫花苜蓿中黄酮类化合物进行分离分析,利用薄层层析法分离得到的4条黄酮类化合物谱带对硅胶柱层析分离效果进行检测,最终选择以硅胶G为固定相,配置展开剂V蒸馏水:V冰乙酸:V正丁醇=5:1:4,混匀静置后,用展开剂的上层液做为淋洗剂,单向一次性进行色谱分离,可以获得较好的分离效果。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 薄层色谱 柱色谱 分离
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薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅲ、Ⅳ 被引量：3
7
作者 庞艳玲 《菏泽学院学报》 2008年第2期68-71,74,共5页
建立了测定食品中苏丹红Ⅲ、Ⅳ含量的新方法——薄层色谱-紫外可见分光光度法，讨论了影响测定的各种因素，方法的线性回归方程是苏丹红Ⅲ：A=0．09096c-0．00354，R=0．999；苏丹红Ⅳ：A=0．09298c-0．01514，R=0．999；线性范围：苏... 建立了测定食品中苏丹红Ⅲ、Ⅳ含量的新方法——薄层色谱-紫外可见分光光度法，讨论了影响测定的各种因素，方法的线性回归方程是苏丹红Ⅲ：A=0．09096c-0．00354，R=0．999；苏丹红Ⅳ：A=0．09298c-0．01514，R=0．999；线性范围：苏丹红Ⅲ：0．5～15μg／mL，苏丹红1V：0．5～15μg／mL；检出限：苏丹红Ⅲ、Ⅳ均为：0．05μg／mL．经过对实际样品的检测和与其它检测方法的比较，证明该方法具有良好的重现性，简便、准确，适合苏丹红的日常检测． 展开更多
关键词 苏丹红 薄层分离 紫外可见分光光度法 超声萃取
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胶束薄层层析法分离苦参散 被引量：3
8
作者 杜林 郭新华 焦海胜 《兰州医学院学报》 1997年第4期17-18,共2页
目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值... 目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值为０．５０，０．５２；黄芩的Ｒｆ值为０．７２，０．６９；苦参的Ｒｆ值为０．３０，０．３７。分离效果最好。结论：胶束薄层层析法，可做为苦参散中各主要成份含量的分离方法。 展开更多
关键词 胶束 薄层层析 苦参散
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微乳TLC法分离鉴别喉痛灵片中多种有效成分 被引量：4
9
作者 叶颖琳 许烈强 +1 位作者 张勰 谢友良 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期763-766,共4页
目的建立微乳薄层色谱法分离鉴定喉痛灵片中多种有效成分。方法以6种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-H_2O微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测喉痛灵片中多种有效成分,并同时考察了微乳液类型、质量含... 目的建立微乳薄层色谱法分离鉴定喉痛灵片中多种有效成分。方法以6种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-H_2O微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测喉痛灵片中多种有效成分,并同时考察了微乳液类型、质量含水量、甲酸体积分数等因素对R_f值、斑点情况与展开时间的影响。结果以质量含水量75%的微乳液{微乳液组成为[十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷(质量比27∶63∶10)]-甲酸(体积比9.5∶0.5)}为展开剂可同时检出喉痛灵片中绿原酸、脯氨酸、橙皮苷等多种有效成分。结论微乳薄层色谱法是一种操作简便、环保、灵敏、分离效果理想的鉴别新方法,可用于喉痛灵片中多种有效成分的分离鉴别。 展开更多
关键词 微乳 薄层色谱法 喉痛灵片 分离鉴别
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依次和多次连续TLC研究桂枝主成分制备色谱分离 被引量：2
10
作者 寇自农 朱靖博 +3 位作者 王西宁 丁燕 王振中 萧伟 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期4014-4017,共4页
目的:研究桂枝主成分制备色谱分离。方法:以桂枝正己烷萃取物为研究对象,在HPLC/MS鉴定其组成基础上,采用依次和多次连续薄层色谱(TLC)研究了TLC保留行为和色谱可分性,预测了柱色谱台阶梯度分离结果;同时对其进行了系统分离。结果:桂枝... 目的:研究桂枝主成分制备色谱分离。方法:以桂枝正己烷萃取物为研究对象,在HPLC/MS鉴定其组成基础上,采用依次和多次连续薄层色谱(TLC)研究了TLC保留行为和色谱可分性,预测了柱色谱台阶梯度分离结果;同时对其进行了系统分离。结果:桂枝正己烷萃取物含有香豆素、肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基桂皮醛等12个化合物;正己烷/乙酸乙酯展开体系极性依次增大的TLC表明,各化合物的容量因子与二元展开体系中强极性溶剂的体积分数存在lnk=a+bln C+c C的函数关系;在同一展开体系TLC多次展开时,化合物比移值变化呈线性关系,不同溶剂强度下同一化合物的斜率不同。结论:依次TLC预测桂枝主成分制备色谱分离准确有效,多次TLC使分离对象RF介于0.20-0.35间,ΔRF>0.06时可实现制备色谱分离。 展开更多
关键词 桂枝 薄层色谱 制备色谱 分离
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样品中未知物质分离鉴定方法的研究 被引量：2
11
作者 王莉 卢良坤 +1 位作者 丁喆 罗立新 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第12期91-95,共5页
文中主要以鉴定嗜盐四联球菌主要的渗透保护物为例来说明研究样品中未知物质分离、鉴定的方法。首先通过查阅文献预测出待检测样品中可能含有的物质,经过薄层层析(TLC)进行初步的分离鉴定,排除部分物质;对可能存在的物质用高效液相色谱(... 文中主要以鉴定嗜盐四联球菌主要的渗透保护物为例来说明研究样品中未知物质分离、鉴定的方法。首先通过查阅文献预测出待检测样品中可能含有的物质,经过薄层层析(TLC)进行初步的分离鉴定,排除部分物质;对可能存在的物质用高效液相色谱(HPLC)进行再次验证,同时检验样品的纯度,看是否可以用于进一步的分析;据此,可以初步判断出样品中可能含有物质的种类;再采用核磁共振(或质谱分析)等方法最终确定样品中的主要成分。试验通过这3步鉴定,最终确定了嗜盐四联球菌主要的渗透保护物质为甘氨酸甜菜碱,由此可以看出"查阅文献,找出可能存在的物质——TLC——HPLC——核磁共振(或质谱检测等)"这个流程对于确定样品中未知物质的种类是有效的。 展开更多
关键词 薄层层析 高效液相色谱 核磁共振 分离鉴定 渗透保护物
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枣多糖分离测定方法研究 被引量：1
12
作者 齐小菊 裴敬祖 +3 位作者 迟建 赵仁邦 闫素芬 吴霜 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期98-100,共3页
研究了薄层色谱法测定枣中单糖和枣中多糖的单糖组成。在不同的固定相和流动相条件下,对单糖的分离情况进行了分析。结果表明在自制硅胶板上用正丁醇∶乙酸∶水(8∶3∶2)作为展开剂,能够把几种枣多糖分开,能够进行定性和定量分析。
关键词 多糖 提取 薄层色谱 分离 枣
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薄层色谱综合分离程度的定量量度 被引量：2
13
作者 戈早川 林辉概 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1383-1385,共3页
<正> 薄层色谱对多元组分的分离程度,目前常用信息量~[1]来度量.但由于计算信息量时需人为地固定R_f值的分段,且认为同一区段内的R_f值等同,而不考虑每相邻两组分的R_f差值,也忽略了同一R_f区段内不同R_f值的细微差异.同时,由于... <正> 薄层色谱对多元组分的分离程度,目前常用信息量~[1]来度量.但由于计算信息量时需人为地固定R_f值的分段,且认为同一区段内的R_f值等同,而不考虑每相邻两组分的R_f差值,也忽略了同一R_f区段内不同R_f值的细微差异.同时,由于薄层色谱分离的信息量并非连续函数,它只能取很有限的若干个分立值.因此。 展开更多
关键词 薄层色谱 信息量 分辨率 分离度
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L-苯丙氨酸手性固定相的制备 被引量：2
14
作者 章文军 梁莉 李慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期272-275,共4页
L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3∶1制备薄层色谱板,采用V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(三乙胺)=11... L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化、酰胺化、皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FTIR、1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按m(CSP)∶m(硅胶)=3∶1制备薄层色谱板,采用V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(三乙胺)=11∶5∶1作为展开体系,对手性药物度洛西汀进行拆分,其中右旋度洛西汀Rf1=0.87,左旋度洛西汀Rf2=0.75。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 衍生物 手性固定相 薄层色谱 手性拆分 分离提纯技术
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薄层色谱板的快速制备及分离效率研究 被引量：1
15
作者 白林 陈洁 梁永芳 《实验科学与技术》 2018年第3期14-18,共5页
薄层色谱法在天然产物的分离、跟踪有机反应、柱色谱分离预测试及有机化学实验教学中起着重要的作用。该文以羧甲基纤维素钠水溶液作为粘合剂,采用倾涂法制备薄层色谱板,考察了粘合剂浓度、吸附剂类型、干燥方式对薄层色谱板分离效果的... 薄层色谱法在天然产物的分离、跟踪有机反应、柱色谱分离预测试及有机化学实验教学中起着重要的作用。该文以羧甲基纤维素钠水溶液作为粘合剂,采用倾涂法制备薄层色谱板,考察了粘合剂浓度、吸附剂类型、干燥方式对薄层色谱板分离效果的影响。实验研究表明,将一定量的柱层析硅胶溶于0.4%的羧甲基纤维素钠水溶液中,制成的薄层色谱板粘结性能好,分离效率高,制板时间大为缩短,为薄层色谱板的制作提供了一条快速、便捷、环境友好的方法。 展开更多
关键词 薄层色谱法 吸附剂 羧甲基纤维素钠 分离效率
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木质素分散剂的薄层色谱
16
作者 张树彪 于厚春 +1 位作者 乔卫红 李宗石 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期437-439,共3页
使用薄层色谱可将商品木质素分散剂按分子量大小分离成数个清晰的组分,并证实了展开剂为正了醇:异丁醇:水=8:10:8.5时,70℃下活化的硅胶板分离效果最佳.该法不仅可用于实验室内分离木质素,还可作为工业生产的一种检测手段.
关键词 木质素 分散剂 薄层色谱 分离 染料分散剂
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氨基酸纸色谱层析法实验条件优化的探索 被引量：1
17
作者 刘颖沙 刘小宁 +4 位作者 李国秀 刘伟 时静 孙进 钟阳 《杨凌职业技术学院学报》 2019年第1期21-24,共4页
《食品生物化学》实验实训"氨基酸的纸色谱"是常见氨基酸分析方法,为改善实验方法,提高教学质量,本文对氨基酸纸色谱层析法的固定相、展开剂、点样方式和显色方式进行优化和改进,经试验确定,以薄层板为固定相,V(正丁醇):V(甲... 《食品生物化学》实验实训"氨基酸的纸色谱"是常见氨基酸分析方法,为改善实验方法,提高教学质量,本文对氨基酸纸色谱层析法的固定相、展开剂、点样方式和显色方式进行优化和改进,经试验确定,以薄层板为固定相,V(正丁醇):V(甲酸):V(水)=15∶3∶2为流动相,移液枪点样,茚三酮加入展开剂为显色方式,达到更好的分离效果。 展开更多
关键词 氨基酸层析法 薄层板 茚三酮 分离
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薄层色谱-紫外可见分光光度法测定鸭蛋中的苏丹红Ⅳ
18
作者 张晓霞 周恺 +1 位作者 梁森裕 胡旭 《广东化工》 CAS 2023年第13期185-187,200,共4页
目的:建立检测鸭蛋中微量苏丹红Ⅳ的实验方法。方法:考察不同提取剂、展开剂对蛋黄液中苏丹红Ⅳ的薄层色谱分离效果,利用拉曼光谱法对分离斑点进行定性分析,验证薄层色谱分离效果;利用紫外可见分光光度法对分离后的斑点样品进行定量分... 目的:建立检测鸭蛋中微量苏丹红Ⅳ的实验方法。方法:考察不同提取剂、展开剂对蛋黄液中苏丹红Ⅳ的薄层色谱分离效果,利用拉曼光谱法对分离斑点进行定性分析,验证薄层色谱分离效果;利用紫外可见分光光度法对分离后的斑点样品进行定量分析。结果:以石油醚-丙酮(2∶1)为提取剂,以正己烷-丙酮-乙酸乙酯(100∶6∶8)为薄层色谱展开剂,各组分分离效果好;以511 nm为测定波长,浓度与吸光度在0.50~25.00 mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(R2=0.99957),检出限为0.07 mg·mL^(-1),回收率为99%~108%。结论:该薄层色谱-紫外可见分光光度法联用的方法操作简便,成本低,专属性强,适用于鸭蛋中微量苏丹红Ⅳ的测定。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅳ 鸭蛋 薄层分离 紫外可见分光光度法 拉曼光谱
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桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别 被引量：1
19
作者 宋天宝 尤斯涵 +1 位作者 董明纲 郭春燕 《神经药理学报》 2021年第5期25-29,共5页
目的:桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,选用硅胶G薄层板,以正丁醇-冰乙酸-水(4∶1.5∶5,上层)为展开剂,置紫外灯(365 nm)下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,... 目的:桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,选用硅胶G薄层板,以正丁醇-冰乙酸-水(4∶1.5∶5,上层)为展开剂,置紫外灯(365 nm)下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果:桃红四物汤醇提液共分离得到5个斑点,其中定性鉴别出3个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论:薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。 展开更多
关键词 薄层色谱 桃红四物汤 分离 鉴别
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配体交换色谱法分离氨基酸——氨基酸在Cu^(2+)-酒石酸介质中的薄层色谱行为
20
作者 姚兴东 《汕头大学学报（自然科学版）》 1991年第1期42-46,共5页
本文应用配体交换色谱法(LEC)研究了14种氨基酸在 Cu^(2+)-酒石酸介质中的薄层色谱行为.通过引入配体交换作用,提高了氨基酸的分离效果.实现了多种氨基酸的相互分离.文中对展开机理作了探讨.
关键词 配体交换色谱 氨基酸 分离 酒石酸
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