期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
己二酸合成工艺研究进展评述 被引量:14
1
作者 刘周恩 章亚东 连春红 《当代化工》 CAS 2006年第3期179-181,186,共4页
介绍了己二酸的性质、用途、市场前景和生产现状,介绍了己二酸的4种主要合成工艺:KA油法、C4烯烃法、生物法和环己烯法等,分析了这些工艺的现状和优缺点。根据己二酸行业现状及其合成工艺现状,展望了己二酸合成工艺的发展趋势,建议大力... 介绍了己二酸的性质、用途、市场前景和生产现状,介绍了己二酸的4种主要合成工艺:KA油法、C4烯烃法、生物法和环己烯法等,分析了这些工艺的现状和优缺点。根据己二酸行业现状及其合成工艺现状,展望了己二酸合成工艺的发展趋势,建议大力研发生物法和以臭氧为氧化剂的环己烯法等迎合未来发展趋势的新型的己二酸合成工艺。 展开更多
关键词 己二酸 合成工艺 KA油法 C4烯烃法 生物法 环己烯法
下载PDF
环己胺制备方法研究进展 被引量:2
2
作者 蒋登高 高斌 +1 位作者 王雷 王斐 《郑州工业大学学报》 2001年第4期31-33,共3页
环己胺是一种应用广泛的精细化工产品 ,为了不断提高我国环己胺制备技术 ,简要介绍了目前环己胺的主要制备方法 :苯胺催化加氢、环己醇气相氨化法和环己酮催化氨解法等 ,指出今后的发展趋势将是苯胺电解还原法 ,该法工艺简单且污染极少 .
关键词 环己烯 环己胺 制备方法 工艺
下载PDF
新方法合成氯代环己烷 被引量:1
3
作者 陈新志 张未星 《广东化工》 CAS 1998年第1期16-16,25,共2页
由氯化氢与环己烷和环己烯混合物的加成反应,既合成了氯代环己烷,又使混合物便于分离。
关键词 氯代环己烷 环己烷 合成 加成反应
下载PDF
环己烯水合生成环己醇过程设计与优化
4
作者 林绵绵 沈燕艺 +3 位作者 梁宁 吴丹 田晖 郑辉东 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第3期404-409,共6页
提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL... 提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL物性计算方法,使用Aspen Plus流程模拟软件对设计流程进行模拟计算,最终可得到摩尔分数为99.9%的高纯度环己醇产品以及可循环使用的异佛尔酮,系统能耗为0.982 3k W.在此计算结果的基础上,研究反应精馏塔中异佛尔酮和环己烯、水和环己烯的摩尔配比,以及塔压对环己烯转化率和系统能耗的影响,对整个工艺流程进行了优化,并和其他工艺的环己烯转化率进行了比较. 展开更多
关键词 环己烯 水合法 环己醇 反应精馏 异佛尔酮
下载PDF
焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合反应性能的影响 被引量:11
5
作者 石宇飞 刘杨青 +1 位作者 魏会娟 王向宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1373-1377,共5页
采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不... 采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不同焙烧温度下制备的HZSM-5催化剂进行了结构表征.实验结果表明,焙烧温度对HZSM-5催化剂的性能影响显著,在最佳温度400℃下焙烧时,HZSM-5催化剂的微孔比表面积高达265m2/g,强酸酸量为4.46 mmol/g,环己烯的转化率达14.0%,环己醇的选择性为83.3%.随焙烧温度的升高,HZSM-5催化剂的酸量逐渐减少,尤其是强酸量减少较明显,这是其催化环己烯水合反应活性降低的主要原因. 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 焙烧温度 HZSM-5催化剂 无胺法
下载PDF
苯选择加氢制环己烯Ru系催化剂的研究 被引量:5
6
作者 姬永亮 王志武 +1 位作者 刘寿长 郭益群 《贵金属》 CAS CSCD 2003年第1期26-30,共5页
用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯Ru系催化剂 ,其中Ru为活性组分 ,Cu或其他金属作为助剂 ,ZrO2 为分散剂。研究了助剂Cu及其含量对反应活性及选择性的影响。结果表明 ,当Cu/Ru =1 5 %时 ,Ru -Fe -Cu -B/ZrO2 催化剂在苯转化率较... 用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯Ru系催化剂 ,其中Ru为活性组分 ,Cu或其他金属作为助剂 ,ZrO2 为分散剂。研究了助剂Cu及其含量对反应活性及选择性的影响。结果表明 ,当Cu/Ru =1 5 %时 ,Ru -Fe -Cu -B/ZrO2 催化剂在苯转化率较高的情况下 ,环己烯的选择性也较高 ,该催化剂具有很好的工业应用前景。 展开更多
关键词 催化剂 催化化学 苯选择加氢 环己烯 化学还原法 Rn-M-B-ZrO2
下载PDF
液相法苯选择加氢制环己烯反应条件的探讨 被引量:5
7
作者 吴敏 孙作霖 +1 位作者 陈志祥 黄元明 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期4-6,9,共4页
采用化学还原法制备负载型钌催化剂,进行了苯选择加氢制环己烯。研究了反应温度、氢气压力、搅拌速率、反应时间对苯转化率、环己烯选择性及收率的影响。结果表明:在最佳反应条件下,反应温度为140℃、氢气压力为6.0MPa、搅拌速率为900r/... 采用化学还原法制备负载型钌催化剂,进行了苯选择加氢制环己烯。研究了反应温度、氢气压力、搅拌速率、反应时间对苯转化率、环己烯选择性及收率的影响。结果表明:在最佳反应条件下,反应温度为140℃、氢气压力为6.0MPa、搅拌速率为900r/min、反应时间为20min时,苯转化率为76.27%,环己烯选择性为68.33%,环己烯收率为52.12%。 展开更多
关键词 苯选择加氢 环己烯 液相法 负载型钌催化剂 最佳反应条件 反应温度 氢气压力 搅拌速率 反应时间 化学还原法 转化率 min 收率
下载PDF
高活性高选择性苯部分加氢制环己烯催化剂的研究 被引量:6
8
作者 刘寿长 王海荣 +3 位作者 韩民乐 罗鸽 杨邦举 谢云龙 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期126-129,共4页
用化学还原法制得了高活性高选择性Ru Zn B/ZrO2 苯部分加氢催化剂体系。催化剂制备中活性组分前驱体RuCl3 宜在ZrO2 上吸附后再还原。催化剂的活性指数γ4 0 和SHE分别为 15 4 7%和 85 5 % ,均高于进口催化剂水平γ4 0 和SHE分别为 10... 用化学还原法制得了高活性高选择性Ru Zn B/ZrO2 苯部分加氢催化剂体系。催化剂制备中活性组分前驱体RuCl3 宜在ZrO2 上吸附后再还原。催化剂的活性指数γ4 0 和SHE分别为 15 4 7%和 85 5 % ,均高于进口催化剂水平γ4 0 和SHE分别为 10 0 %~ 12 0 %和 75 %~ 80 % ,具有很好的应用前景。催化剂中Ru Zn B为三元非晶合金 ,B以元素态和NaBO3·3H2 O化合物存在。随反应温度提高 ,合金分解 ,Ru晶化。反应浆液中加入ZnSO4 ·7H2 O可有效降低活性 。 展开更多
关键词 苯部分加氢 环己烯 钌催化剂 化学还原法
下载PDF
国内己内酰胺生产现状及生产工艺技术经济分析比较 被引量:6
9
作者 张凯钧 《化工管理》 2021年第18期121-122,共2页
己内酰胺(CPL)是一种重要的有机化工原料,是典型石油化工和煤化工耦合产品。目前国内主流生产工艺是以苯和氢气为原料,采用环己烷氧化法或环己烯水合法生产环己酮;进一步以环己酮、液氨、过氧化氢为原料,采用氨肟化法生产环己酮肟,环己... 己内酰胺(CPL)是一种重要的有机化工原料,是典型石油化工和煤化工耦合产品。目前国内主流生产工艺是以苯和氢气为原料,采用环己烷氧化法或环己烯水合法生产环己酮;进一步以环己酮、液氨、过氧化氢为原料,采用氨肟化法生产环己酮肟,环己酮肟在发烟硫酸存在的条件下进行贝克曼液相重排生产己内酰胺。文章以30万吨/年己内酰胺规模级为例,重点对环己烷氧化法和环己烯水合法两种生产工艺的原辅材料消耗、能源动力消耗、废弃物排放、生产成本等方面进行技术经济分析比较。 展开更多
关键词 己内酰胺 环己酮 环己烷氧化法 环己烯水合法 技术经济 分析比较
下载PDF
新型苯加氢制环己烯Ru-B/ZnO-ZrO_2催化剂的制备与表征 被引量:4
10
作者 熊建平 汪宝和 +1 位作者 朱璟 王丽丽 《化学工业与工程》 CAS 2013年第1期20-26,共7页
制备了不同n(Zn)∶n(Zr)的双组分氧化物载体,并进行了各种表征。XRD、TEM结果表明ZnO-ZrO2为纳米级,N2吸附表明不同n(Zn)∶n(Zr)的载体具有相近的比表面积、孔体积和平均孔径等组织结构性质。采用化学还原法负载Ru活性组分,并对催化剂... 制备了不同n(Zn)∶n(Zr)的双组分氧化物载体,并进行了各种表征。XRD、TEM结果表明ZnO-ZrO2为纳米级,N2吸附表明不同n(Zn)∶n(Zr)的载体具有相近的比表面积、孔体积和平均孔径等组织结构性质。采用化学还原法负载Ru活性组分,并对催化剂进行了XRD、DSC等表征,结果表明:Ru-B/ZnO-ZrO2催化剂中Ru-B为非晶态合金,ZrO2为四方型,Ru活性组分很好的分散于载体上。该催化剂在140℃、4 MPa氢气压力和0.2 mol/L ZnSO4溶液下进行苯加氢制环己烯反应时,环己烯最大收率可达43%。 展开更多
关键词 环己烯 化学还原法 双组分氧化物
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部