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汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙对人肾成纤维细胞的影响 被引量：118
1
作者 屈燧林 方勤 +1 位作者 陈高翔 王志惠 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期186-189,共4页
目的观察汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙３种中药成分对人肾成纤维细胞（ＫＦＢ）的影响。方法采用ＥＬＩＳＡ法、四甲基偶氮唑蓝（ＭＴＴ）法、流式细胞仪、免疫组织化学法分别检测汉防己甲素、川芎嗪、苦杏仁甙对人ＫＦＢ分泌的Ⅰ型胶... 目的观察汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙３种中药成分对人肾成纤维细胞（ＫＦＢ）的影响。方法采用ＥＬＩＳＡ法、四甲基偶氮唑蓝（ＭＴＴ）法、流式细胞仪、免疫组织化学法分别检测汉防己甲素、川芎嗪、苦杏仁甙对人ＫＦＢ分泌的Ⅰ型胶原酶活性、人ＫＦＢ增殖、凋亡、Ⅰ型胶原表达的影响。结果汉防己甲素、川芎嗪、苦杏仁甙３种中药提取成分在各自的最佳浓度范围和作用时间内均能提高人胎ＫＦＢ分泌的Ⅰ型胶原酶活性、抑制人胎ＫＦＢ增殖和Ⅰ型胶原的表达、促进人胎ＫＦＢ凋亡。结论汉防己甲素、川芎嗪 苦杏仁甙在预防及逆转肾间质纤维化中起重要作用。 展开更多
关键词 汉防己甲素 川芎嗪 苦杏仁甙 肾间质纤维化 KFB
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汉防己甲素缓释微囊肺靶向给药系统的研究 被引量：41
2
作者 李凤前 陆彬 +1 位作者 陈文彬 杨红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期220-223,共4页
目的　制备肺靶向汉防己甲素缓释微囊 ,以提高药物降低肺动脉高压的作用并降低其毒性。方法　汉防己甲素用喷雾干燥 热变性微囊化 ,用UV测定汉防己甲素微囊的体外释放特性 ,用反相高效液相测定小鼠体内分布 ,经大鼠肺动脉插管测定其压... 目的　制备肺靶向汉防己甲素缓释微囊 ,以提高药物降低肺动脉高压的作用并降低其毒性。方法　汉防己甲素用喷雾干燥 热变性微囊化 ,用UV测定汉防己甲素微囊的体外释放特性 ,用反相高效液相测定小鼠体内分布 ,经大鼠肺动脉插管测定其压力。结果　汉防己甲素微囊外观呈圆球形 ,带正电荷 ,载药量 37 88% ,微囊的体外释药规律符合Higuchi方程。小鼠肺部的药物浓度明显提高 ,平均滞留时间延长 ,大鼠肺动脉高压的降压作用从15 7 1h延长到 2 2 3 6h ,体内降压百分数与体外释药百分数之间具有相关性。结论　汉防己甲素经喷雾干燥 热变性微囊化可使其高效。 展开更多
关键词 汉防已甲素 喷雾干燥-热变性 微囊化 肺靶向缓释给药系统 肺动脉高压
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粉防己碱药理作用研究进展 被引量：42
3
作者 王志荣 李定国 陆汉明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期488-492,共5页
粉防己碱是千金藤属防己科植物粉防己的主要生物活性成分 ,属双苄基异喹啉类化合物。近年研究资料表明粉防己碱是①一种Ca2 +通道阻滞剂 ,能够阻滞质膜电压或受体依赖性Ca2 +通道 ,抑制细胞外Ca2 +内流和细胞内Ca2 +动员 ,保护肝细胞、... 粉防己碱是千金藤属防己科植物粉防己的主要生物活性成分 ,属双苄基异喹啉类化合物。近年研究资料表明粉防己碱是①一种Ca2 +通道阻滞剂 ,能够阻滞质膜电压或受体依赖性Ca2 +通道 ,抑制细胞外Ca2 +内流和细胞内Ca2 +动员 ,保护肝细胞、心肌细胞、神经细胞等免受毒物及缺血再灌注损伤 ,但能促进白血病细胞内Ca2 +动员 ,诱导细胞死亡 ;②粉防己碱能够下调T细胞蛋白激酶C信号传导途径 ,抑制T细胞增殖 ,白介素 2分泌及T细胞激活抗原的表达 ,且能破坏局势细胞的完整性 ,抑制其呼吸爆发和致炎因子释放 ;③诱导肿瘤细胞凋亡 ;④下调P糖蛋白活性 ,逆转多药耐药 ;⑤抑制血小板源生长因子诱导肝星状细胞及肺成纤维细1999 12 2 9收稿 ,2 0 0 0 0 5 17修回 上海市科学技术发展基金资助 ,No 9843190 33作者简介 :王志荣 ,男 ,35岁 ,博士生 ,副教授 ;李定国 ,男 ,5 2岁 ,教授 ,博士生导师 ,中华消化杂志等 10余种杂志编委 ,长期从事肝纤维化及肠易激综合征防治研究胞增殖及Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达。因此粉防己碱具有抗肝、肺纤维化 ,降低门脉高压及肺动脉高压 ,抑炎 ,抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 粉防己碱 药理作用 研究进展
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汉防己甲素对大鼠肝细胞、贮脂细胞DNA及胶原合成的影响 被引量：38
4
作者 范列英 孔宪涛 高春芳 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期281-283,共3页
以３Ｈ－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴｄＲ）、３Ｈ－脯氨酸掺入量及掺入抑制率测定的方法，观察汉防己甲素对离体大鼠肝细胞、贮脂细胞ＤＮＡ及胶原合成的影响。结果表明，在１０～５０ｕｇ／ｍｌ浓度范围的汉防己甲素能明显抑制细胞内ＤＮＡ及... 以３Ｈ－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴｄＲ）、３Ｈ－脯氨酸掺入量及掺入抑制率测定的方法，观察汉防己甲素对离体大鼠肝细胞、贮脂细胞ＤＮＡ及胶原合成的影响。结果表明，在１０～５０ｕｇ／ｍｌ浓度范围的汉防己甲素能明显抑制细胞内ＤＮＡ及胶原合成，抑制程度与浓度、作用时间均呈正相关。结果提示，汉防己甲素抗肝纤维化作用的机制之一是抑制肝内贮脂细胞、肝细胞增殖及合成胶原。 展开更多
关键词 肝疾病 汉防己甲素 脱氧核糖核酸 胶原 肝细胞
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汉防己甲素对肾病综合征大鼠肾小球细胞外基质的作用 被引量：41
5
作者 董兴刚 安增梅 +5 位作者 杨海春 周江华 殷祥雷 刘旭东 顾建新 徐树人 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期115-117,共3页
目的探讨中药汉防已甲素（Tetrandrine）对单侧肾切除加两次注射阿霉素肾病综合征大鼠肾小球细胞外基质（ECM）的作用。方法将实验动物分为：（1）正常对照组。（2）汉防己甲素治疗组、（3）氨氯地平治疗对照组和（4）模型组，于第12周... 目的探讨中药汉防已甲素（Tetrandrine）对单侧肾切除加两次注射阿霉素肾病综合征大鼠肾小球细胞外基质（ECM）的作用。方法将实验动物分为：（1）正常对照组。（2）汉防己甲素治疗组、（3）氨氯地平治疗对照组和（4）模型组，于第12周留取尿标本，肾组织病理学检查和图像分析肾小球细胞外基质变化，计算ECM／肾小球面积（GA）。结果汉防已甲素治疗组和氨氯地平组肾小球ECM均明显减少（ECM／GA为0.24±0.02、0.29±0.01比（4）组0.39±0.02）（P＜0.05）、球囊粘连减轻。结论汉防己甲素能减少肾病综合证大鼠肾小球ECM沉积，延缓肾小球硬化。 展开更多
关键词 肾病综合征 汉防己甲素 肾小球细胞 药物疗法
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粉防己碱逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用 被引量：31
6
作者 王金华 叶祖光 +4 位作者 孙爱续 薛宝云 梁爱华 李春英 王岚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF 7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 3334 2和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo 3染色法测定细胞内游离钙。结果 ... 目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF 7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 3334 2和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo 3染色法测定细胞内游离钙。结果 :抗肿瘤药物长春新碱处理MCF 7敏感和耐药细胞后 2 4h ,可观察到 2种类型的染色质凝集 ;但在耐药细胞中 ,相同浓度处理下染色质凝集的细胞明显减少。无明显细胞毒性的粉防己碱(2 0 μmol·L-1)与长春新碱合用 ,荧光显示法和TUNEL法均证实敏感和耐药的凋亡细胞明显增多。粉防己碱与长春新碱合用明显升高细胞内的游离钙含量。结论 :粉防己碱能有效地逆转人乳腺癌MCF 展开更多
关键词 粉防已碱 长春新碱 多药耐药性 细胞凋亡 人乳腺癌 MCF-7细胞 抗凋亡作用
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汉防己甲素对阿霉素或长春新碱耐药株人癌细胞的逆转抗药性作用 被引量：31
7
作者 叶祖光 孙爱续 +2 位作者 李兰芳 曹秀芳 叶文华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期369-371,共3页
在敏感株和阿霉素耐药株ＭＣＦ－７和ＭＣＦ－７／Ａｄ以及敏感株和长春新碱耐药株ＫＢ和ＫＢｖ２００两种人癌细胞的体外试验中，发现汉防己甲素对耐药细胞株的ＭＣＦ－７／Ａｄ具有明显的选择性作用。
关键词 汉防己甲素 阿霉素 长春新碱 肿瘤 抗药性
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汉防己甲素的临床应用进展 被引量：41
8
作者 曹金 杨兆文 +2 位作者 李凤 赵洪艳 张源潮 《世界临床药物》 CAS 2013年第2期75-79,共5页
汉防己甲素具有消炎、镇痛、降压、抗矽肺、降低血糖和抗自由基损伤等多种药理作用,且在心血管、抗肝纤维化和抗肿瘤等方面具有良好的应用前景。本文综述汉防己甲素在免疫系统、心血管系统和消化系统等多种疾病治疗中的临床应用。
关键词 汉防己甲素 钙拮抗剂 生物碱
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汉防己甲素现代药理作用研究进展 被引量：41
9
作者 席苑 张海静 +1 位作者 叶祖光 张广平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期20-28,共9页
汉防己,又称粉防己,能够祛风止痛,利水消肿,是一种治疗风湿痹痛的传统中药。生物碱在粉防己中具有重要的药效物质基础,汉防己甲素属于其中的双苄基异喹啉类生物碱成分,生物活性多样,可以从多个方面实现抗肿瘤的作用,临床上也验证了其对... 汉防己,又称粉防己,能够祛风止痛,利水消肿,是一种治疗风湿痹痛的传统中药。生物碱在粉防己中具有重要的药效物质基础,汉防己甲素属于其中的双苄基异喹啉类生物碱成分,生物活性多样,可以从多个方面实现抗肿瘤的作用,临床上也验证了其对多种炎症因子的抑制作用,对肝纤维化、肾纤维化等多种纤维化类疾病也有较好的防治作用,并且在与多种药物联合用药时,能够体现出良好的协同作用。近年来,经过国内外学者不断深入的研究,还发现汉防己甲素对神经系统以及缺血再灌注损伤也有一定的保护作用,同时,作为一种钙离子拮抗剂,汉防己甲素能够有效阻断细胞内外钙离子的沉积。综上所述,汉防己甲素在临床上的应用前景十分广泛,该文通过对上述及其他已经报道的汉防己甲素的药理作用进行了归纳,总结其各个药理作用实现的可能机制,综述其目前的研究进展,希望能够较为全面地揭示出汉防己甲素可能的应用方向,为其能够更好地在临床上应用提供启示和思路。 展开更多
关键词 汉防己甲素 药理作用 研究进展
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汉防己甲素对肝纤维化大鼠线粒体的影响 被引量：31
10
作者 李定国 刘玉兰 +2 位作者 陆汉明 蒋祖明 徐芹芳 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期339-342,共4页
本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗，发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和Ｎ－乙酰β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶的活性；增加线粒体对钙离子的主动摄取，减少其被动释放；... 本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗，发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和Ｎ－乙酰β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶的活性；增加线粒体对钙离子的主动摄取，减少其被动释放；增加线粒体内膜表层和中心处的流动性及巯基含量。由於大、中剂量效果不一，故提示小剂量汉防己甲素具有良好的线粒体保护作用和抗纤维化作用。 展开更多
关键词 汉防己甲素 肝纤维化 线粒体
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我国尘肺病治疗药物的临床疗效研究分析 被引量：35
11
作者 王焕强 李涛 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2016年第7期510-516,共7页
目的回顾我国治疗尘肺病的主要药物的临床研究，评价分析其疗效，提出尘肺病治疗研究建议。方法通过查阅我国尘肺病临床治疗的科研课题档案，检索2016年1月1日前中国知网、万方数据库中关于克矽平、汉防己甲素、磷酸哌喹、磷酸羟基哌喹... 目的回顾我国治疗尘肺病的主要药物的临床研究，评价分析其疗效，提出尘肺病治疗研究建议。方法通过查阅我国尘肺病临床治疗的科研课题档案，检索2016年1月1日前中国知网、万方数据库中关于克矽平、汉防己甲素、磷酸哌喹、磷酸羟基哌喹、柠檬酸铝、矽宁、矽肺宁和N-乙酰半胱氨酸（NAC）等八种主要药物治疗尘肺的临床疗效研究，对符合质量标准的随机对照试验（RCT），提取包括咳嗽、咳痰、胸痛和呼吸困难等呼吸系统症状改善率、呼吸系统感染率下降、肺功能指标中FEV。扬改变量（△FEV1.0％）、X线胸片稳定率和好转率以及不良反应等5类指标以及描述性疗效总结等进行系统分析。结果15篇文献中的9个RCT研究人选，共有2097名尘肺病患者，其中治疗组1215例，对照组882例。将用药方式分单药（如克矽平、磷酸羟基哌喹、矽肺宁和矽宁）、汉防己甲素和其他药物配伍（简称汉甲配伍）、磷酸羟基哌喹和柠檬酸铝（简称羟哌柠铝）、肺灌洗（含加用药物）四类，分析表明治疗组患者呼吸系统症状改善率、呼吸道感染下降率、△FEV1.0%、X线胸片阴影好转率和稳定率等指标均明显优于对照组（P〈0．01），减去对照组均值后，尘肺病患者在治疗期内呼吸系统症状改善率（％）平均提高34．6（95％CI32．9，36．3），呼吸道感染率（％）下降均值26．0（95CI％24．0，28．0），△FEV1.0％均值4．08（95％CI3．56，4．60），x线胸片好转率（％）平均提高8．80（95％CI8．55，9．05），x线胸片稳定率（％）平均提高10．6（95％CI9．18，12．0）；单因素方差分析表明4类用药方式的疗效差异有统计学意义（F呼吸系统症状改善率=482．2，P〈0．01；F呼吸道感染率F降=72．01，P〈0．01；F△FEV1.0％=246．6，P〈0．01；Fx线胸片稳定率=212．9，P〈0．01；RX线胸片好转经=466 展开更多
关键词 尘肺 克矽平 汉防己甲素 磷酸哌喹 磷酸羟基哌喹 柠檬酸铝 矽宁 矽肺宁 N-乙酰半胱氨酸
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食管癌中医证型分布与中药治疗研究进展 被引量：35
12
作者 刘洁 李立平 赵亚刚 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第7期1772-1774,共3页
对近5年来食管癌的中医证型分布及中药治疗进行整理,系统的总结了目前食管癌中医证型分布与中药治疗研究进展。目前,食管癌死亡率高,但是随着对其不断深入的研究,在食管癌中医证型分布及中药治疗上取得了一定的进展。食管癌辨证分型主... 对近5年来食管癌的中医证型分布及中药治疗进行整理,系统的总结了目前食管癌中医证型分布与中药治疗研究进展。目前,食管癌死亡率高,但是随着对其不断深入的研究,在食管癌中医证型分布及中药治疗上取得了一定的进展。食管癌辨证分型主要分为痰气互阻型、血瘀痰滞型、阴虚热毒型、气虚阳微型及脾虚气滞型。中医药辨证论治可提高食管癌治疗效果,紫衫醇、牡荆苷、宝霍苷、汉防己甲素、雷公藤素均可用于食管癌临床辨证论治中,以提高治疗效果。 展开更多
关键词 食管癌 紫衫醇 牡荆苷 宝霍苷 汉防己甲素 雷公藤素
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双苄基异喹啉类生物碱粉防己碱与小檗胺逆转多药抗药性的比较研究 被引量：24
13
作者 田晖 潘启超 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期245-250,共6页
比较了２种结构相近的双苄基异喹啉（ＢＢＩ）生物碱粉防己碱（ＴＴＤ）、小檗胺（ＢＢＭ）与维拉帕米（ＶＲＰ）逆转多药抗药性的作用。结果，ＴＴＤ，ＢＢＭ和ＶＲＰ在多药抗药的ＭＣＦ７／Ａｄｒ和ＫＢｖ２００细胞对ＡＤＲ和ＶＣ... 比较了２种结构相近的双苄基异喹啉（ＢＢＩ）生物碱粉防己碱（ＴＴＤ）、小檗胺（ＢＢＭ）与维拉帕米（ＶＲＰ）逆转多药抗药性的作用。结果，ＴＴＤ，ＢＢＭ和ＶＲＰ在多药抗药的ＭＣＦ７／Ａｄｒ和ＫＢｖ２００细胞对ＡＤＲ和ＶＣＲ均有明显增敏作用，且作用呈剂量依赖性。其中１０μｍｏｌ·Ｌ－１ＴＴＤ能完全逆转ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞对ＡＤＲ的抗药性。ＴＴＤ，ＢＢＭ和ＶＲＰ均有增加ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞内阿霉素积累的作用。ＴＴＤ和ＢＢＭ在结构上仅有微小差别，但ＴＴＤ的逆转ＭＤＲ作用优于ＶＲＰ１０倍，而ＢＢＭ的作用与ＶＲＰ相仿。ＴＴＤ在裸鼠体内ＭＣＦ７／Ａｄｒ实体瘤模型上也证实有明显逆转ＡＤＲ抗药性的作用。 展开更多
关键词 双苄基异喹啉 多药抗药性 粉防己碱 小檗胺
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粉防己碱抑制自发性高血压大鼠心肌纤维化 被引量：17
14
作者 曹玉书 缪朝玉 +2 位作者 刘伟 林晓耘 苏定冯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-80,共2页
目的：观察粉防己碱对自发性高血压大鼠心肌胶原和心肌僵硬度的作用。方法：测定羟脯氨酸表示胶原的量，胃酶抽提法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法测定胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，离体灌注大鼠心脏测定左室心肌舒张僵硬度。结果：粉防己碱显著降低心肌... 目的：观察粉防己碱对自发性高血压大鼠心肌胶原和心肌僵硬度的作用。方法：测定羟脯氨酸表示胶原的量，胃酶抽提法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法测定胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，离体灌注大鼠心脏测定左室心肌舒张僵硬度。结果：粉防己碱显著降低心肌胶原浓度和含量，降低胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，改善心肌舒张僵硬度。结论：粉防己碱因其有效的抗纤维化作用，能逆转心肌舒张功能障碍。 展开更多
关键词 胶原 粉防己碱 高血压 心肌纤维化 抑制作用
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粉防己碱和蝙蝠葛碱对人白血病细胞株HL－60和K_（562）的生长抑制作用 被引量：27
15
作者 崔燎 潘毅生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期478-481,共4页
研究粉防己碱（Ｔｅｔ）和蝙蝠葛碱（Ｄａｎ）对人早幼粒细胞白血病ＨＬ－６０和人红白细胞白血病Ｋ５６２增长的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）和三氟拉嗪（ＴＦＰ）比较。结果Ｔｅｔ和Ｄａｕ对ＨＬ－６０和Ｋ５６２的增长有很强抑制作... 研究粉防己碱（Ｔｅｔ）和蝙蝠葛碱（Ｄａｎ）对人早幼粒细胞白血病ＨＬ－６０和人红白细胞白血病Ｋ５６２增长的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）和三氟拉嗪（ＴＦＰ）比较。结果Ｔｅｔ和Ｄａｕ对ＨＬ－６０和Ｋ５６２的增长有很强抑制作用，呈浓度依赖性，ＩＣ５０分别为３．０，４．４ｍｇ·Ｌ－１和３．３，５．６ｍｇ·Ｌ－１；Ｔｅｔ还抑制ＨＬ－６０细胞的分裂相。同样条件下Ｖｅｒ和ＴＦＰ对ＨＬ－６０和Ｋ５６２也有抑制作用，但较前两者为弱。Ｔｅｔ和Ｄａｎ为双苄基异喹啉生物碱，已被阐明有Ｃａ２＋拮抗剂和ＣａＭ抑制剂活性，提示其抑制肿瘤细胞生长与此有关，并有可能代替常用的Ｃａ２＋拮抗剂Ｖｅｒ与化疗药联合应用于肿瘤的治疗。 展开更多
关键词 粉防己碱 蝙蝠葛碱 白血病 抗肿瘤作用 钙拮抗剂
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粉防己碱对人皮肤成纤维细胞生长的抑制作用观察 被引量：27
16
作者 刘德伍 李国辉 +3 位作者 曹勇 苏子毅 王文 吴燮卿 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期55-57,共3页
观察粉防己碱对体外培养人皮肤成纤维细胞生长的影响。结果表明：粉防己碱能抑制成纤维细胞生长，抑制作用与浓度、时间呈正相关。据此结果，作者认为粉防己碱在增生性瘢痕的防治中有应用价值。
关键词 粉防己碱 成纤维细胞 增生性 瘢痕
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粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性细胞的凋亡抗性作用 被引量：23
17
作者 符立梧 潘启超 +3 位作者 黄红兵 梁永钜 冯公侃 田晖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期309-311,共3页
目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对... 目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达的影响。细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达的测定以流式细胞仪法。结果加入Ｄｏｘ共同培养２４ｈ可诱导７４．６％ＭＣＦ－７细胞凋亡，而只引起１４．３％的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞凋亡。只加入粉防己碱共同培养２４ｈ，未见明显增加ＭＤＲ细胞及其相应敏感细胞的凋亡百分比。Ｄｏｘ＋粉防己碱能显著地使ＭＤＲ细胞的凋亡增至４７．０％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而敏感细胞株为７７．８％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均较低且差异无显著性。加入粉防己碱对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均未见明显影响。结论粉防己碱能逆转ＭＤＲ细胞对Ｄｏｘ的凋亡抗性。其逆转机制可能与ｂｃｌ－２蛋白表达无关。粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞ＭＣＲ－７／ＡＤＲ对Ｄｏｘ的凋亡抗性的机制有待进? 展开更多
关键词 粉防己碱 肿瘤 多药耐药 逆转 细胞凋亡
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汉防己甲素与秋水仙碱抗肝纤维化作用的比较 被引量：20
18
作者 孙自勤 王要军 +1 位作者 权启镇 张志坚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期345-347,共3页
用ＣＣｌ４造成大鼠肝纤维化模型，用汉防己甲素进行抗肝纤维化治疗，并与传统抗肝纤维化药物秋水仙碱进行比较。结果显示，汉防己甲素对血清Ⅲ型前胶原与透明质酸、肝内炎症、肝胶原沉积、储脂细胞等均有明显抑制作用，与秋水仙碱作用... 用ＣＣｌ４造成大鼠肝纤维化模型，用汉防己甲素进行抗肝纤维化治疗，并与传统抗肝纤维化药物秋水仙碱进行比较。结果显示，汉防己甲素对血清Ⅲ型前胶原与透明质酸、肝内炎症、肝胶原沉积、储脂细胞等均有明显抑制作用，与秋水仙碱作用接近，甚至在某些方面优于秋水仙碱。提示汉防己甲素可能具有治疗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 汉防己甲素 秋水仙碱 肝纤维化
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粉防己碱对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖及对PDGF-B,bFGF和相关癌基因表达的影响 被引量：23
19
作者 熊一力 王宏伟 姚伟星 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期109-112,共4页
用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］ＴｄＲ）参入法，电镜，免疫组化，原位杂交方法，在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）观察了粉防己碱（Ｔｅｔ，０．０３μｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１×８周ｉｇ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）... 用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］ＴｄＲ）参入法，电镜，免疫组化，原位杂交方法，在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）观察了粉防己碱（Ｔｅｔ，０．０３μｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１×８周ｉｇ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ的抗原表达及其相关癌基因ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达的影响．结果发现：Ｔｅｔ在降低ＳＨＲ血压（Ｐ＜０．０１）同时，能减少ＶＳＭＣ的线粒体，粗面内质网和［３Ｈ］ＴｄＲ参入量（Ｐ＜０．０１），并能逆转ＶＳＭＣ增殖时ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ抗原（Ｐ＜０．０５）及ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ的表达增强． 展开更多
关键词 粉防己碱 高血压 血管平滑肌 细胞增殖 癌基因
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粉防己碱的抗炎作用与炎症白细胞cAMP的关系 被引量：24
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作者 张乐之 何华美 +2 位作者 李新芳 吕金胜 黄钺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期791-796,共6页
目的　研究粉防己碱 (tetrandrine,Tet)的抗炎作用与炎症白细胞cAMP的关系。方法　在大鼠胸膜腔内注射角叉菜胶 (1 0mg·kg- 1 )复制胸膜炎 ,并于致炎前 30min腹腔注射Tet。用常规方法测量胸膜腔渗出液量 ,用试管稀释法计数渗出液... 目的　研究粉防己碱 (tetrandrine,Tet)的抗炎作用与炎症白细胞cAMP的关系。方法　在大鼠胸膜腔内注射角叉菜胶 (1 0mg·kg- 1 )复制胸膜炎 ,并于致炎前 30min腹腔注射Tet。用常规方法测量胸膜腔渗出液量 ,用试管稀释法计数渗出液中白细胞数 ,用放射免疫分析法、间接法、酶放射化学分析法和荧光比色法 ,分别测定炎症白细胞cAMP浓度、腺苷酸环化酶 (AC)、磷酸二酯酶 (PDE)活性及胞质内游离钙浓度 ([Ca2 + ] i) ;体外观察细胞外钙对Tet调节炎症白细胞PDE活性的作用。结果　Tet(1 0～ 80mg·kg- 1 )腹腔注射 ,剂量依赖地降低胸膜腔渗出液量和白细胞游出数 ,同时增加白细胞cAMP浓度 ;Tet亦剂量依赖地降低炎症白细胞PDE活性及 [Ca2 + ] i,但对白细胞AC活性无明显影响。Tet抑制炎症渗出的作用与其增加白细胞cAMP浓度的作用呈线性相关 ;其增加白细胞cAMP浓度的作用则与其抑制PDE活性呈线性相关 ;后者与其降低 [Ca2 + ] i 呈线性相关。在体外 ,Tet抑制细胞外Ca2 + 和A2 31 87引起的PDE活性升高 ,其抑制作用可因细胞外钙浓度增加而逆转。结论　增加炎症白细胞cAMP浓度可能是Tet重要的抗炎作用机制之一 ;Tet主要通过降低炎症白细胞 [Ca2 + ] i从而抑制PDE活性并最终减少cAMP降解 。 展开更多
关键词 粉防己碱 炎症 嗜中性白细胞 环腺苷-磷酸 腺苷酸环化酶 磷酸二酯酶 钙
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