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巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的保护作用 被引量：62
1
作者 朱桐君 张春颖 +2 位作者 陈醒言 胡国新 陈志康 《温州医学院学报》 CAS 2000年第1期3-4,共2页
目的 :探讨巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的解毒作用。方法 :通过小鼠急性毒性实验 ,观察多种巯基化合物的解毒作用。结果 :巯基化合物能不同程度地延长毒鼠强中毒小鼠的惊厥潜伏期及死亡时间 ,二巯丙磺钠及二巯丁二钠还可明显降低中... 目的 :探讨巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的解毒作用。方法 :通过小鼠急性毒性实验 ,观察多种巯基化合物的解毒作用。结果 :巯基化合物能不同程度地延长毒鼠强中毒小鼠的惊厥潜伏期及死亡时间 ,二巯丙磺钠及二巯丁二钠还可明显降低中毒小鼠死亡率。结论 :二巯丙磺钠和二巯丁二钠对毒鼠强中毒小鼠有明显的保护作用 ,尤以二巯丙磺钠为最佳 (P<0 .0 0 1) 展开更多
关键词 巯基化合物 毒鼠强中毒 解毒药 小鼠
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毒鼠强中毒的固相微萃取和GC/NPD快速测定 被引量：52
2
作者 沈敏 向平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期341-343,共3页
目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10～ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最... 目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10～ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最低检出浓度小于 10ng·ml-1,RSD小于 10 %。用该法监测了 1例毒鼠强中毒幼儿尿中毒鼠强含量 ,在中毒后 3个月内仍从尿中检出毒鼠强成分 ,与GC/MS结果一致。结论 :方法快速、简便、可靠 ,适用于临床和法庭毒物分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 GC/NPD 毒鼠强 尿 毒物分析 毒鼠强
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毒鼠强中毒的诊断与处理 被引量：49
3
作者 张寿林 丁茂柏 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期163-165,共3页
毒鼠强为一种对人、畜具有剧烈毒性的灭鼠剂 ,简称四二四 ,俗称没鼠命、一扫光。政府明令禁止使用。水中溶解度低 ,不易降解。大鼠LD50 为 0 1～ 0 3mg/kg ,为氰化钾的 10 0倍。毒作用主要表现为兴奋中枢神经系统 ,具有强烈的致惊厥... 毒鼠强为一种对人、畜具有剧烈毒性的灭鼠剂 ,简称四二四 ,俗称没鼠命、一扫光。政府明令禁止使用。水中溶解度低 ,不易降解。大鼠LD50 为 0 1～ 0 3mg/kg ,为氰化钾的 10 0倍。毒作用主要表现为兴奋中枢神经系统 ,具有强烈的致惊厥作用。绝大多数中毒病例均由于误食或自服毒鼠强污染的食物所致。急性中毒的主要表现为四肢抽搐、惊厥、昏迷。多因强直性惊厥导致呼吸衰竭而死亡。毒鼠强中毒至今尚无特效解毒剂。治疗原则 :尽早彻底清除毒物 。 展开更多
关键词 毒鼠强 中毒 诊断 治疗 毒理 临床表现
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毒鼠强快速化学检测方法研究 被引量：23
4
作者 龙铁军 周方求 +2 位作者 肖求文 吴笃卿 朱攀 《实用预防医学》 CAS 2000年第5期328-329,共2页
[目的 ]　研究毒鼠强快速化学定性、定量检测方法。 [方法 ]　采用苯、或丙酮提取样品中的毒鼠强 ,以硫酸变色酸或盐酸苯肼法定性 ,硫酸变色酸法定量。 [结果 ]　检测下限达 0 .5 μg/ 5 .0 ml,线性范围为 0 .5～ 10 μg/5 .0 ml,相关系... [目的 ]　研究毒鼠强快速化学定性、定量检测方法。 [方法 ]　采用苯、或丙酮提取样品中的毒鼠强 ,以硫酸变色酸或盐酸苯肼法定性 ,硫酸变色酸法定量。 [结果 ]　检测下限达 0 .5 μg/ 5 .0 ml,线性范围为 0 .5～ 10 μg/5 .0 ml,相关系数 r=0 .9994,相对标准偏差 RSD为 1.0～ 4.9% ,常见阴阳离子不干扰 ,回收率达 95 %以上。 [结论 ]　该法简便、快速、准确、灵敏度高 ,经济、实用性强 。 展开更多
关键词 毒鼠强 硫酸--变色酸法 快速化学检测
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气相色谱法同时快速检测氟乙酰胺和毒鼠强 被引量：20
5
作者 伍庆 张明时 兰昭荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期381-382,共2页
建立了同时检测氟乙酰胺和毒鼠强的气相色谱法。检材用丙酮提取 ,经FFAP大口径毛细管柱分离和氮磷检测器检测 ,一次进样可同时完成氟乙酰胺和毒鼠强的检测。方法灵敏度高 。
关键词 气相色谱法 氮磷检测器 氟乙酰胺 毒鼠强 同时测定 杀鼠剂 刑事中毒案件 证据检验
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血中多种有机磷农药和鼠药的固相萃取GC/MS分析方法研究 被引量：17
6
作者 柳洁 何碧英 孙俊红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第9期1025-1029,共5页
目的:建立一种同时测定中毒者血样中25种有机磷农药和鼠药的固相萃取净化GC/MS方法.方法:血样中加入异丙威内标物,丙酮提取有机磷农药和毒鼠强,采用Oasis HLB固相小柱净化,用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进... 目的:建立一种同时测定中毒者血样中25种有机磷农药和鼠药的固相萃取净化GC/MS方法.方法:血样中加入异丙威内标物,丙酮提取有机磷农药和毒鼠强,采用Oasis HLB固相小柱净化,用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析.结果:25种有机磷农药和毒鼠强检出限为 20～30 ng/ml,定量限为 60～90 ng/ml,血样加标 100～1 000 ng/ml 的平均回收率为 48.9%～98.9%,重复测定6次的RSD值小于 10%,血样中OPs在加入EDTA二钠盐后在 -20℃条件下保存稳定.结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,可满足血样中有机磷农药和毒鼠强快速检测分析的要求. 展开更多
关键词 血样 有机磷农药 毒鼠强 固相萃取 气相色谱-质谱检测
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毒鼠强中毒的凋亡细胞研究 被引量：15
7
作者 程亦斌 刘宁国 +2 位作者 张建华 陈忆九 黄晓华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期137-139,143,共4页
目的通过动物实验,研究观察在不同剂量下毒鼠强中毒后不同时间各器官的病理学变化,以期为法医学鉴定提供指标。方法建立小鼠毒鼠强中毒的实验模型,通过常规H.E染色及凋亡细胞检测技术对小鼠毒鼠强急、慢性中毒后脑、心、肝、肾等器官的... 目的通过动物实验,研究观察在不同剂量下毒鼠强中毒后不同时间各器官的病理学变化,以期为法医学鉴定提供指标。方法建立小鼠毒鼠强中毒的实验模型,通过常规H.E染色及凋亡细胞检测技术对小鼠毒鼠强急、慢性中毒后脑、心、肝、肾等器官的病理学改变进行系统研究,并对研究结果进行计算机病理学图像分析;对中毒实验组的小鼠上述器官检材进行毒物分析。结果慢性中毒组小鼠在中毒后的不同时间段内,脑、心、肝、肾等器官凋亡细胞数均高于正常对照组及急性中毒致死组,且同一器官的凋亡细胞数在不同中毒时间段内有所差异,差别均有显著性;不同器官的凋亡细胞数的峰值在不同中毒时间段内亦有所不同。急性中毒组小鼠各器官的毒物分析结果为阳性,慢性中毒组均为阴性。结论慢性毒鼠强中毒,在临床症状不明显及法医毒物分析难以检测的情况下,应用凋亡细胞检测技术可成功检测出机体的主要器官的病理学改变,表明小剂量、慢性中毒对机体仍有一定的影响。 展开更多
关键词 毒鼠强中毒 细胞凋亡 图像分析 法医学鉴定
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毒鼠强中毒检验研究概况及进展 被引量：16
8
作者 王雅芬 赵敬真 《农药》 CAS 北大核心 2001年第8期12-14,共3页
本文概述了十年来毒鼠强中毒检验研究成果及进展。简要描述了四种萃取净 化方法，以及定性定量检验方法的特点、检测水平和应用。
关键词 毒鼠强 中毒检验 提取净化方法 定性定量方法 杀鼠药 进展 四亚甲基二砚四胺
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树脂血液灌流治疗毒鼠强中毒的疗效观察 被引量：15
9
作者 陈芝 王汉斌 +3 位作者 杨红军 康璐 张虹 邱泽武 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期140-143,共4页
目的　评价HA型血液灌流器清除人体内毒鼠强 (tetramine)的效果。方法　 (1) 12例毒鼠强中毒患者入院后 ,选用HA型血液灌流器 (由苯乙烯 二乙烯苯聚合而成的高分子大孔树脂作为吸附剂 )进行血液灌流治疗 ,用气相色谱法分别测定毒鼠强... 目的　评价HA型血液灌流器清除人体内毒鼠强 (tetramine)的效果。方法　 (1) 12例毒鼠强中毒患者入院后 ,选用HA型血液灌流器 (由苯乙烯 二乙烯苯聚合而成的高分子大孔树脂作为吸附剂 )进行血液灌流治疗 ,用气相色谱法分别测定毒鼠强中毒患者入院、灌流即刻、灌流结束时及结束后不同时间点血液毒鼠强浓度。 (2 )气相色谱法测定HA型血液灌流器中毒鼠强的吸附量。结果　 (1)随入院时间的推移患者血中毒鼠强浓度呈逐渐下降趋势 ,其降低幅度与HP治疗次数及每次HP的间隔时间有关 ,即在HP集中治疗阶段 (每日或隔日一次 ) ,血中毒鼠强浓度呈较大幅度下降。 (2 )HA - 330ml灌流器在开始治疗时血毒鼠强浓度为 2 19～ 5 4 μg L之间 (平均值为 117 4 μg L) ,吸附毒鼠强的含量范围在 4 385～ 0 836mg之间 (平均值为 2 0 3mg) ;HA - 2 30ml灌流器在毒鼠强血药浓度在 192～ 5 5 μg L范围 (平均 115 μg L)时 ,吸附毒鼠强的含量在 2 375～ 0 32 8mg之间 (平均值 :1 5 0 8mg)。结论　 (1)血液灌流能有效清除人体内毒鼠强 ;(2 )在血TETS浓度 10 0 μg L左右时 。 展开更多
关键词 毒鼠强中毒 HA 灌流器 血液灌流治疗 患者 内毒 人体内 浓度 血液毒 含量
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气相色谱-质谱法同时检测食物中的氟乙酰胺与毒鼠强方法研究 被引量：15
10
作者 陈蓓 刘华良 +2 位作者 荣维广 朱峰 马永建 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2012年第6期539-542,共4页
目的建立气相色谱-质谱检测仪同时测定食物中氟乙酰胺与毒鼠强的方法。方法样品用乙腈提取,经DB-WAX弹性毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱程序升温分离,采用单四级杆质谱进行测定,以保留时间和特征离子为定性依据,外标... 目的建立气相色谱-质谱检测仪同时测定食物中氟乙酰胺与毒鼠强的方法。方法样品用乙腈提取,经DB-WAX弹性毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱程序升温分离,采用单四级杆质谱进行测定,以保留时间和特征离子为定性依据,外标法定量。结果氟乙酰胺和毒鼠强的线性范围分别为0.05～10.0 mg/L和0.01～10.0 mg/L,相关系数(r)>0.999;方法的检出限分别为0.04和0.01 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为60.0%～79.4%,毒鼠强的加标回收率为68.2%～92.5%。结论本法灵敏度高,简便,易行,结果准确可靠,基本满足中毒食物快速检定的要求。 展开更多
关键词 氟乙酰胺 毒鼠强 鼠药 GC-MS 食品安全
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联合应用多种血液净化技术治疗重症毒鼠强中毒 被引量：15
11
作者 刘芸 张一丹 +4 位作者 费凤仙 金中华 任丽 龚德华 季大玺 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2004年第9期651-653,共3页
目的　观察多种血液净化治疗技术在大面积毒鼠强中毒重危患者中的应用及其对毒鼠强的清除情况。方法　 18例重症毒鼠强中毒患者入院后 ,除按常规治疗外 ,同时进行 3～ 5h的血液灌流 (HP)治疗 ,其后 15例患者继续进行连续性静 -静脉血液... 目的　观察多种血液净化治疗技术在大面积毒鼠强中毒重危患者中的应用及其对毒鼠强的清除情况。方法　 18例重症毒鼠强中毒患者入院后 ,除按常规治疗外 ,同时进行 3～ 5h的血液灌流 (HP)治疗 ,其后 15例患者继续进行连续性静 -静脉血液滤过 (CVVH) ,其中 2例还给予血浆透析治疗。测定HP后及CVVH治疗 2h、12h后患者血浆中毒鼠强下降的百分率。结果　使用 1个或 2个灌流器治疗 2h和 5h ,尽管清除量是增加的 ,但差异不显著。CVVH具备持续清除毒素的作用 ,在防止毒素反跳方面的作用除自然肾脏外尚无其他方式可以比拟。按患者的转归分为治愈组 (无后遗症 )和非治愈组 (死亡或呈现植物人状态、伴认知障碍 ) ,这 2组患者在年龄、昏迷抽搐及接受辅助呼吸人数方面没有差异 (P >0 .0 5 ) ,而在接受HP和CVVH治疗的开始时间方面差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论　血液净化治疗能清除血浆中毒鼠强 ,明显改善患者预后 ,但须尽早进行。 展开更多
关键词 血液净化技术 毒鼠强中毒 血液灌流 HP 预防措施 CVVH
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血液灌流对急性中、重度毒鼠强中毒的疗效评价 被引量：14
12
作者 肖桂林 马虹英 金益强 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期638-639,共2页
目的　通过 6 4例中、重度毒鼠强中毒病例的治疗 ,评价血液灌流在治疗毒鼠强中毒的应用价值。方法　对6 4例中、重度中毒病人于血液灌流前后及清醒、抽搐停止时的血毒浓度进行测定 ,血液灌流的间隔时间为 2 4h。并对入院时、第 3天、第 ... 目的　通过 6 4例中、重度毒鼠强中毒病例的治疗 ,评价血液灌流在治疗毒鼠强中毒的应用价值。方法　对6 4例中、重度中毒病人于血液灌流前后及清醒、抽搐停止时的血毒浓度进行测定 ,血液灌流的间隔时间为 2 4h。并对入院时、第 3天、第 7天的生化酶学指标进行测定 ,分析其之间的相关性。结果　①血毒浓度与临床症状 :血毒浓度越高 ,其临床症状越明显 ;②血液灌流疗效 :血液灌流能有效地降低血毒浓度 ,迅速改善临床症状 ,对于毒鼠强中毒的疗效显著 ,一般经 2～ 4次灌流后即可达治疗目的。③酶学指标变化 :酶学水平与血毒浓度密切相关 ,随着血毒浓度下降 ,酶学指标则迅速下降 ,接近正常。结论　血液灌流是清除血中毒鼠强的好方法。 展开更多
关键词 血液灌流 毒鼠强中毒 疗效评价 治疗
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用串联质谱法提高毒鼠强的检测灵敏度 被引量：11
13
作者 谢增瑞 吴春灵 程相华 《刑事技术》 2003年第1期24-25,共2页
目的建立一种能避免生物样品中杂质的干扰,提高毒鼠强检测灵敏度的方法。方法应用串联质谱法,对生物样品中的毒鼠强进行检验研究。结果在样品无需净化的情况下,以m/z240为母离子,当激活电压在0.8V左右时,毒鼠强二次电离的离子碎片适中,... 目的建立一种能避免生物样品中杂质的干扰,提高毒鼠强检测灵敏度的方法。方法应用串联质谱法,对生物样品中的毒鼠强进行检验研究。结果在样品无需净化的情况下,以m/z240为母离子,当激活电压在0.8V左右时,毒鼠强二次电离的离子碎片适中,质谱谱图清晰;此时进样量为1.0ng的毒鼠强,其信噪比(s/n)为87,经与全扫描质谱法进行比较灵敏度大为提高。结论该方法能有效提高毒鼠强检测灵敏度,适用于同类案件检验。 展开更多
关键词 检测灵敏度 串联质谱法 毒鼠强 生物样品 毒物化验
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中毒样品中灭鼠药的分析鉴定与人工炭肾治疗效果浅评 被引量：13
14
作者 关福玉 刘荫棠 +4 位作者 罗毅 刘峰 胡绪英 李前远 康兆文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期452-454,共3页
1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四... 1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四”。根据治疗用的人工炭肾及治疗后病人血样的鉴定结果,对用人工炭肾透析治疗“四二四”中毒的疗效进行了评价。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 灭鼠药 人工炭肾
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大体积进样气质联用法同时检测毒鼠强和氟乙酰胺 被引量：8
15
作者 廖华勇 吴雪梅 +2 位作者 曾红惠 徐碧珠 麦伯成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期414-417,共4页
建立了气相色谱 质谱法同时检测食品中毒鼠强和氟乙酰胺的方法,重点探讨了具有溶剂排空模式的程序升温汽化(PTV)进样口对大体积进样的作用。通过对分流排空流量、吹扫时间、PTV温度及其最大进样体积等PTV参数的优化,选择离子模式和大体... 建立了气相色谱 质谱法同时检测食品中毒鼠强和氟乙酰胺的方法,重点探讨了具有溶剂排空模式的程序升温汽化(PTV)进样口对大体积进样的作用。通过对分流排空流量、吹扫时间、PTV温度及其最大进样体积等PTV参数的优化,选择离子模式和大体积进样能够将检出限提高2～3个数量级,两种灭鼠药的回收率均为83 7%～105%,相对标准偏差为1 5%～6 2%,毒鼠强最低检出限为1 0μg/kg,氟乙酰胺最低检出限为5 0μg/kg,用外标法定量,在质量浓度为5～100μg/kg时,毒鼠强和氟乙酰胺的线性关系良好,相关系数分别为0 9991和0 9974,该方法准确、快速、灵敏度高。 展开更多
关键词 大体积进样 气质联用法 检测 毒鼠强 氟乙酰胺 气相色谱-质谱法
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气相色谱法测定血浆中毒鼠强 被引量：12
16
作者 陈忠辉 葛晓伟 +2 位作者 郭君 鲁雁飞 李晓华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期493-494,共2页
液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 ... 液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 展开更多
关键词 毒鼠强 血浆 气相色谱法 氮磷检测器
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大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强中毒大鼠的解毒作用 被引量：12
17
作者 谢海 王世文 +4 位作者 曹宏霞 李晓云 王金文 周荣 鲁彦 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期703-707,共5页
目的 观察大剂量γ-氨基丁酸（GABA）与二巯基丙磺酸纳（Na-DMPS）联合维生素B6（VitB6）对毒鼠强急性中毒大鼠的解毒作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸（GABA）、二巯基丙磺酸纳（（Na-DMPS）解毒效果相比较,为临床提供实验基础.方法... 目的 观察大剂量γ-氨基丁酸（GABA）与二巯基丙磺酸纳（Na-DMPS）联合维生素B6（VitB6）对毒鼠强急性中毒大鼠的解毒作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸（GABA）、二巯基丙磺酸纳（（Na-DMPS）解毒效果相比较,为临床提供实验基础.方法 用同种大鼠30只,将其分为5组：正常对照组、单纯染毒组、单纯大剂量γ-氨基丁酸治疗组、单纯二巯基丙磺酸纳治疗组、联合用药治疗组;每组6只雌雄各半.通过大鼠急性毒性实验观察染毒后即刻分别给予大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳、大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维牛素B6的解毒作用,于死亡立即或2 h后取血测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酸（AST）、磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）,并观察各组肝脏、心脏的病理学改变.结果 各治疗组均能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期（P〈0.05）.另外,染毒即刻使用联合药物治疗在延长中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸或二巯基丙磺酸纳（P〈0.05）;ALT,AST,CK,CK-MB各治疗组与单纯染毒组相比显著降低（P〈0.05）,联合用药组较单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组低（P〈0.05）,与正常对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组两者之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;各治疗组大鼠肝脏、心脏的病理改变较单纯染毒组大鼠的病理改变轻,联合用药组大鼠肝脏、心脏的病理改变最轻.结论 大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维生素B6联合用药方案对治疗急性毒鼠强中毒的效果优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳. 展开更多
关键词 毒鼠强 大鼠 治疗 血清酶 Γ-氨基丁酸 二巯基丙磺酸纳 维生素B6
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鼠药毒饵中毒鼠强的气相色谱测定方法 被引量：11
18
作者 关福玉 张亚超 罗毅 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1993年第4期292-293,共2页
毒鼠强是一种剧毒速效灭鼠药,用这种鼠药拌粮食做成的毒饵在不少地方使用,因投毒、误服造成多起中毒事故。毒饵中鼠药成分的分析鉴定对于中毒病人的诊断与治疗都具有实际意义。所建方法对样品的预处理简单,回收率在86%以上。该方法已用... 毒鼠强是一种剧毒速效灭鼠药,用这种鼠药拌粮食做成的毒饵在不少地方使用,因投毒、误服造成多起中毒事故。毒饵中鼠药成分的分析鉴定对于中毒病人的诊断与治疗都具有实际意义。所建方法对样品的预处理简单,回收率在86%以上。该方法已用于与两次中毒事故有关的毒饵中鼠药的测定,有助于中毒病人的诊断与治疗。另外,还提出了测定毒饵中鼠药回收率的简易方法。 展开更多
关键词 毒鼠强 鼠药毒饵 气相色谱 灭鼠
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果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和农药多残留的毛细管气相色谱法快速检测技术研究 被引量：12
19
作者 李家涛 李昌安 +2 位作者 李四生 戴震 吴英 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第4期721-723,共3页
目的：建立毛细管气相色谱法同时快速检测果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和8种氨基甲酸酯类农药、2种有机磷农药的多残留分析方法。方法：利用乙腈提取,Florisil固相萃取净化技术,采用DB-17石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×0.5... 目的：建立毛细管气相色谱法同时快速检测果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和8种氨基甲酸酯类农药、2种有机磷农药的多残留分析方法。方法：利用乙腈提取,Florisil固相萃取净化技术,采用DB-17石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×0.50μm）,NPD检测器气相色谱法测定。结果：12种农药分离效果良好,线性关系好,在青菜、苹果和土壤中的添加平均回收率为77.5%-111.2%,相对标准偏差RSD为2.57%-13.8%,方法最低检出限0.006-0.15 mg/kg。结论：本研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足果蔬食品和土壤中多组分毒物快速检测和突发公共卫生事件应急处理的要求。 展开更多
关键词 毒鼠强 氟乙酰胺 氨基甲酸酯类农药 有机磷农药 快速检测技术
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鼠药中氟乙酰胺及毒鼠强的毛细管色谱法应用研究 被引量：10
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作者 陈剑刚 张世靖 +3 位作者 黄彪 练海泉 谭爱军 张彩虹 《中国卫生检验杂志》 CAS 2001年第5期515-516,共2页
本文建立了毛细管气相色谱法测定鼠药中氟乙酰胺 (Fluoroacetamide,FAM)及毒鼠强 (Tetramine ,TEM)的方法。样品经浓缩提取 ,以OV - 170 1为分离柱 ,采用程序升温一次进样可完成对FAM及TEM的同时分析。FAM和TEM的线性检测范围为 0 .0 5... 本文建立了毛细管气相色谱法测定鼠药中氟乙酰胺 (Fluoroacetamide,FAM)及毒鼠强 (Tetramine ,TEM)的方法。样品经浓缩提取 ,以OV - 170 1为分离柱 ,采用程序升温一次进样可完成对FAM及TEM的同时分析。FAM和TEM的线性检测范围为 0 .0 5～ 3.0 0mg/ml和 0 .0 5～ 2 .0 0mg/ml,最低检出限分别为 0 .0 30mg/ml和 0 .0 2 5mg/ml.珠海市地摊所售鼠药中 40 %含有FAM ,30 %含有TEM ,同时含有FAM和TEM的占 5 %。 展开更多
关键词 氟乙酰胺 毒鼠强 测定
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