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卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量:83
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作者 万一元 惠红霞 +2 位作者 王晓炜 吴健 孙苏安 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页
目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性,探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C~Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0~... 目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性,探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C~Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0~2分、预计生存期≥3个月的患者,采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组,分别接受CAPOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)和SOX方案(奥沙利铂+替吉奥),无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率(ORR)分别为49.0%(25/51)和46.0%(23/50),差异无统计学意义(P〉0.05)。病例组患者总生存时间(Os)和疾病进展时间(1T11P)分别为(357.36±24.69)d和(216.75±19.32)d,对照组分别为(349.87±22.63)d和(220.54±18.47)d,差异无统计学意义(P〉0.05)。TP表达阳性的患者中,病例组患者的ORR(72.O%)高于对照组(41.7%,P=0.032);TP表达阴性的患者中,病例组和照组患者的ORR分别为26.9%和50.0%,差异无统计学意义(P=0.087)。而DPD表达阳性的患者中,病例组患者的ORR(34.6%)低于对照组(51.9%,P=0.046);DPD表达阴性的患者中,病例组和对照组患者的ORR分别为39.1%和64.0%,差异无统计学意义(P=0.084)。TP表达阳性的患者中,病例组患者的OS和TTP为(378.42±22.56)d和(271.77±24.92)d,对照组分别为(326.57±19.84)d和(229.13±22.68)d,差异均有统计学意义(均P〈0.05);DPD表达阳性的患者中,对照组患者的OS和TTP分别为(371.25±23.97)d和(264.66±21.36)d,病例组患者分别为(334.73±21.47)d和(208.58±20.70)d,差异均有统计学意义(均P〈0.05);而TP或DPD表达阴性的患者中, 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 胸腺嘧啶磷酸化酶 二氢嘧啶脱氢酶 卡培他滨 替吉奥 奥沙利铂 治疗结果
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奥沙利铂片联合替吉奥胶囊治疗中晚期胃癌的远期临床疗效研究 被引量:42
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作者 张虎 曹登科 刘海威 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期1971-1973,2002,共4页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~6... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~60 mg·m^(-2),每天2次,第1~14天,休息7 d,21 d为一个周期。对照组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替加氟1 g,第1~5天,缓慢静脉注射。有效者给予4个以上周期化疗,直至出现不可耐受毒性。每位患者至少给予2个周期化疗。比较2组患者的近期疗效、远期生存率和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组患者得临床治疗有效率分别为92.0%,64.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者短期治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应发生率为28%,显著低于对照组患者的96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗中晚期胃癌的临床疗效显著优于奥沙利铂联合替加氟,且前者药物不良反应的发生率也显著低于后者。 展开更多
关键词 中晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 替加氟
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奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性评价 被引量:40
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作者 邹春华 黄涛金 +4 位作者 谢勇久 林争 王绎 明华 冯亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期609-611,共3页
目的评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130mg·m^-2,第1天,静脉滴注+紫... 目的评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130mg·m^-2,第1天,静脉滴注+紫杉醇135 mg·m^-2,第1,8天,静脉滴注;替吉奥联合紫杉醇组给予替吉奥80 mg·m^-2·d^-1,第1-14天,口服+紫杉醇135mg·m^-2,第1,8天,静脉滴注。28 d为1个化疗周期,2组患者至少接受2个周期以上的化疗,比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后,奥沙利铂联合紫杉醇组与替吉奥联合紫杉醇组的客观缓解率分别为33.3%和35.7%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05);替吉奥联合紫杉醇组Ⅲ-Ⅳ级腹泻显著低于奥沙利铂联合紫杉醇组(P〈0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效无明显差异,但替吉奥联合紫杉醇组患者不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 进展期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 紫杉醇 临床疗效
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吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效和安全性评价 被引量:37
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作者 李小明 胡爱虹 张帆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期261-263,共3页
目的评价吉西他滨(GEM)联合替吉奥(tegafur)方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM+tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8... 目的评价吉西他滨(GEM)联合替吉奥(tegafur)方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM+tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8,15天给药,28 d为1周期,连续4个周期;GEM+tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,15天给药,同时口服替吉奥80 mg·m^-2·d^-1,28 d为1周期,连续4个周期。疗程结束后,分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25.0%,疾病控制率为45.8%;GEM+tegafur组客观有效率为37.0%,疾病控制率为74.1%。2组患者客观有效率差异无统计学意义(P〉0.05),但GEM+tegafur组疾病控制率高于GEM组,差异有统计学意义(P〈0.05)。GEM+tegafur组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7.4%,11.1%和3.7%;GEM组为8.3%,12.5%和4.2%,2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 转移性胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 临床疗效 不良反应
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阿帕替尼片治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:37
5
作者 文峰 向燕 王雷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期589-591,共3页
目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 ... 目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 m^2的患者,每次40 mg,体表面积1.25~1.5 m^2的患者,每次50 mg,体表面积>1.5 m^2的患者,每次60 mg,早晚餐后各一次,连用14 d。试验组在对照组治疗的基础上,予以口服阿帕替尼850 mg,qd,餐后0.5 h服用。2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为40.00%(18/45例)和24.44%(11/45例),疾病控制率分别为77.78%(35/45例)和64.44%(29/45例)差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组恶心呕吐发生率分别为11.11%,13.33%;粒细胞减少发生率分别为11.11%,8.89%;腹泻发生率均为2.22%;手足综合征发生率均为4.44%;血小板下降发生率分别为8.89%,6.67%差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组乏力发生率分别为2.22%,11.11%;高血压发生率分别为2.22%,11.11%;蛋白尿发生率分别为0,6.67%差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 替吉奥胶囊 奥沙利铂注射剂 晚期胃癌
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗结直肠癌的临床研究 被引量:35
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作者 李云霞 高茜 王琳琳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期978-980,共3页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴注,第1天;试验组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉注射,第1天,同时口服替吉奥40~60 mg(体表面积<1.25 m^(2)给予每次40 mg,体表面积1.25~1.50 m^(2)给予每次50 mg,体表面积>1.5 m^(2)给予每次60 mg),bid(用药2周,停药1周)。2组患者一个疗程为3周,共治疗2个疗程。比较2组患者的近期临床疗效、1年生存率和中位疾病进展时间(TTP),以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的疾病控制率及客观缓解率分别为91.89%和56.75%均显著高于对照组的75.68%和35.14%(P<0.05)。试验组的1年生存率为70.27%显著高于对照组的51.35%(P<0.05)。试验组和对照组的中位TTP分别为(8.53±0.82)、(8.01±0.72)个月(P>0.05)。试验组的血小板减少、恶心呕吐、腹泻、贫血、中性粒细胞减少的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论与奥沙利铂联合卡培他滨方案相比,奥沙利铂联合替吉奥方案在晚期结直肠癌治疗中的临床疗效更为显著,不良反应更少。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 卡培他滨 晚期结直肠癌 临床疗效 安全性
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阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:33
7
作者 吴志伟 蔡俊 +2 位作者 陆网坤 马德 侯娟 《中国当代医药》 2017年第23期69-71,75,共4页
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取2015年12月~2017年2月在我院肿瘤内科住院治疗的28例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各14例。观察组采用阿帕替尼联合替吉奥二线治疗,治疗方法为阿帕替尼... 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取2015年12月~2017年2月在我院肿瘤内科住院治疗的28例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各14例。观察组采用阿帕替尼联合替吉奥二线治疗,治疗方法为阿帕替尼500 mg口服,1次/d,替吉奥胶囊40~60 mg口服,2次/d,第1~14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期治疗。对照组仅给予替吉奥胶囊单药二线化疗,治疗方法为替吉奥胶囊40~60 mg口服,2次/d,第1~14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期治疗。比较两组患者的治疗效果、营养状况、生活质量和不良反应。结果观察组的总缓解率和疾病控制率分别为21.4%和92.9%,显著高于对照组的7.1%和71.4%(P<0.01)。治疗后,观察组的生活质量显著低于对照组(P<0.01),营养状况评分情况显著优于对照组(P<0.05)。观察组的胸闷、高血压、蛋白尿、食欲下降、恶心呕吐、周围神经毒性和血红蛋白减少不良反应的发生率显著高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床效果较好,但其不良反应较多,且可能降低患者的营养状况和生活质量,其临床应用需综合考虑慎重选择。 展开更多
关键词 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 不良反应
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性 被引量:30
8
作者 孙翠玲 徐晓宇 +2 位作者 高莹莹 田添 李峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期1540-1542,共3页
目的评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法 48例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,各24例;对照组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服卡培他滨1 g·m^(-2),bid;试验组静脉滴注奥沙利铂1... 目的评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法 48例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,各24例;对照组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服卡培他滨1 g·m^(-2),bid;试验组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服替吉奥40 mg·m^(-2),bid。均21 d为1个周期,共治疗4个周期。比较2组患者治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞质胸苷激酶1(TK1)水平。结果治疗后,对照组与试验组的CEA与AFP分别为(21.45±3.06),(15.34±2.18);(9.74±1.32),(5.11±0.73)ng·mL^(-1);这2组的CA19-9分别为(162.43±21.45),(135.68±17.45)U·mL^(-1);这2组的TK1分别为(1.98±0.26),(1.11±0.14)pmol·L^(-1)。与对照组比较,试验组这4项指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的治疗有效率(83.33%)显著高于对照组(66.66%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组的药物不良反应发生率(58.33%)显著低于对照组的(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥能够显著降低晚期结肠癌患者的血清CEA、AFP、CA19-9及TK1水平,提高临床疗效与安全性。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 晚期结肠癌 癌胚抗原
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替吉奥联合奥沙利铂以及吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果比较 被引量:28
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作者 解国清 邵艳 +3 位作者 李雷 刘斌 周晶晶 彭孟岐 《中国综合临床》 2019年第3期259-262,共4页
目的分析替吉奥联合奥沙利铂以及吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性。方法选取2012年1月1日至2015年12月31日就诊于解放军第三零九医院的经蒽环类/紫杉类治疗失败的78例转移性三阴性乳腺癌女性患者作为研究对象,... 目的分析替吉奥联合奥沙利铂以及吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性。方法选取2012年1月1日至2015年12月31日就诊于解放军第三零九医院的经蒽环类/紫杉类治疗失败的78例转移性三阴性乳腺癌女性患者作为研究对象,通过计算机产生随机数字随机将患者分为SOX组(38例)和GP组(40例),SOX组患者使用替吉奥与奥沙利铂进行SOX化疗方案,GP组患者使用吉西他滨与顺铂进行GP化疗方案。观察两组患者的治疗效果、不良反应及预后情况。结果SOX组和GP组患者的客观反应率分别为31.5%(12/38)和32.5%(13/40),疾病控制率分别为65.8%(25/38)和70.0%(28/40),两组比较差异均无统计学意义(P值分别是1.000和0.809)。GP组、SOX组患者的中位无进展生存期分别为6.6、5.5个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.044)。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等,SOX组患者消化道反应发生率为23.7%(9/38),GP组为27.5%(11/40),两组比较差异无统计学意义(P=0.699);骨髓抑制发生率分别为28.9%(11/38)、30.0%(12/40),两组比较差异亦无统计学意义(P=0.920)。结论替吉奥联合奥沙利铂及吉西他滨联合顺铂均为治疗转移性三阴性乳腺癌的有效药物,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 替吉奥 奥沙利铂 吉西他滨 顺铂
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奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者血浆miR-21表达的影响 被引量:26
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作者 严海 黄丹 +3 位作者 胡清林 黄昊 张勇 史云天 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第17期3291-3294,共4页
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者血浆微小RNA-21(mi R-21)表达水平的影响及疗效。方法:选择2013年6月至2016年6月我院接诊的90例晚期结肠癌患者,随机分为替吉奥组和卡培他滨组,每组45例。替吉奥组患者采用奥沙... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者血浆微小RNA-21(mi R-21)表达水平的影响及疗效。方法:选择2013年6月至2016年6月我院接诊的90例晚期结肠癌患者,随机分为替吉奥组和卡培他滨组,每组45例。替吉奥组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,卡培他滨组患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)及mi R-21水平变化、客观缓解率(ORR)以及不良反应。结果:治疗后,替吉奥组患者血清IL-2,TNF-α及INF-γ水平均高于卡培他滨组,而血浆mi R-21水平低于卡培他滨组,差异具有统计学意义(P<0.05);替吉奥组客观缓解率(ORR)高于卡培他滨组,而不良反应总发生率低于卡培他滨组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与卡培他滨相比,奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的效果显著,可有效提高患者免疫力,抑制肿瘤发展,且不良反应较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥
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调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效 被引量:26
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作者 齐曼 刘秋霞 +4 位作者 王立志 梁鸿鹄 郑艳杰 廉蕊 宋冀 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期1294-1298,共5页
目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,... 目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量(Karnofsky评分)和毒副作用情况。结果:治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5%,38.8%,22.4%,12.2%,明显低于对照组相应的发生率46.9%,63.3%,51.0%,40.8%(P均<0.05);2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8%,10.2%和8.2%,明显优于对照组的71.4%,34.7%和33.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 调强放疗 替吉奥胶囊 康艾注射液 中晚期宫颈癌
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肝动脉化疗栓塞术后应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量:24
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作者 王海存 王萌萌 曹旸 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第11期1555-1558,共4页
目的:观察肝动脉化疗栓塞术后应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法:选取我院2011年4月-2013年4月的晚期原发性肝癌患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术。对... 目的:观察肝动脉化疗栓塞术后应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法:选取我院2011年4月-2013年4月的晚期原发性肝癌患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术。对照组患者术后给予奥沙利铂注射液0.08 g/m^2,经导管动脉泵注,4 h内泵注完毕;观察组患者在对照组基础上给予替吉奥胶囊40 mg/m^2,po,bid。两组患者均治疗4个月。观察两组患者临床疗效、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)]和甲胎蛋白(AFP)水平,记录治疗过程中不良反应发生情况以及随访1、2、3年的生存率。结果:治疗前,两组患者肝功能指标、AFP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的疾病控制率(78.33%)和临床受益率(93.33%)均明显高于对照组(48.33%和71.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者ALT、AST、TBIL和DBIL水平均明显升高,但观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者AFP水平明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者随访1、2、3年的生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肝动脉化疗栓塞术后应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期原发性肝癌患者疗效较好,且安全性好。 展开更多
关键词 联合化疗 肝动脉化疗栓塞术 原发性肝癌 替吉奥 奥沙利铂 疗效
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复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌的疗效及对CEA、VEGF、CA199水平影响 被引量:24
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作者 陈素梅 蒋声文 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第6期188-191,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌的疗效及对CEA、VEGF、CA199水平影响。方法选取医院收治的晚期结直肠癌患者60例,随机分为两组各30例。对照组给予替吉奥,推荐剂量为40~60 mg/次,2次/d,早晚服用,连续口服28 d,然后... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌的疗效及对CEA、VEGF、CA199水平影响。方法选取医院收治的晚期结直肠癌患者60例,随机分为两组各30例。对照组给予替吉奥,推荐剂量为40~60 mg/次,2次/d,早晚服用,连续口服28 d,然后停用14 d为1个治疗周期;治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组患者治疗后的临床疗效、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)、CEA、VEGF、CA199水平、生活质量评分和不良反应发生情况。结果经过治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%和36.67%,治疗组客观缓解率和疾病控制率分别为53.33%和70.00%,治疗组客观缓解率和疾病控制率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前KPS评分无差异(P>0.05);两组患者治疗后KPS评分明显升高(P<0.05);并且治疗组升高较多(P<0.05);两组患者治疗前血清CEA、VEGF、CA199水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清CEA、VEGF、CA199水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);治疗组患者总生存时间和无进展生存时间显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者免疫功能指标水平无差异(P>0.05);治疗后,对照组治CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、NK、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平明显降低(P<0.05);而治疗组明显升高(P<0.05);且治疗组免疫功能指标水平明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者中性粒细胞减少、白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应和肝脏功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论采用复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌具有较好的治疗效果,能够显著提高患者生活质量,降低CEA、VEGF、CA199水平,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 替吉奥 晚期结直肠癌 临床疗效 CEA、VEGF、CA199水平
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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗中晚期胃癌的疗效对比研究 被引量:24
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作者 张伟 谭睿 《实用医院临床杂志》 2017年第3期31-34,共4页
目的比较替吉奥+奥沙利铂或卡培他滨+奥沙利铂方案治疗中晚期胃癌患者的效果及不良反应。方法选取四川省人民医院2014年1月至2015年1月经病理或细胞学确诊为不可手术的胃癌患者111例,利用随机抽样分为A、B两组,A组60例,B组51例,A组给予... 目的比较替吉奥+奥沙利铂或卡培他滨+奥沙利铂方案治疗中晚期胃癌患者的效果及不良反应。方法选取四川省人民医院2014年1月至2015年1月经病理或细胞学确诊为不可手术的胃癌患者111例,利用随机抽样分为A、B两组,A组60例,B组51例,A组给予替吉奥+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,替吉奥胶囊40 mg/m^2,每日2次,口服,d1~14;奥沙利铂130 mg/m^2,d1,口服。B组给予卡培他滨+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,卡培他滨片1000 mg/m^2,口服,每日2次,d1~14;奥沙利铂130 mg/m^2,d1,口服。给药2个周期,用药后及随访期间评价疗效及不良反应。结果两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均无统计学差异(P>0.05)。两组贫血、乏力、恶心呕吐、肝功能损伤、外周神经炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组腹泻与手足综合征发病率低于B组(P<0.05)。结论两种治疗方案用于中晚期胃癌患者均有良好的安全性,疗效相当,替吉奥+奥沙利铂组腹泻和手足综合征发病率低于卡培他滨+奥沙利铂组。 展开更多
关键词 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 胃癌
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多西他赛联合替吉奥胶囊对中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标记物及免疫水平的影响 被引量:24
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作者 彭文盈 梁实 赵玉梅 《中国计划生育学杂志》 2018年第6期460-464,共5页
目的:探讨多西他赛联合替吉奥胶囊对中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状上癌相关抗原(SCCA)、尿激酶受体(UPAR)、内皮因子(CD105)、转化生长因子(TGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、人附睾分泌蛋... 目的:探讨多西他赛联合替吉奥胶囊对中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状上癌相关抗原(SCCA)、尿激酶受体(UPAR)、内皮因子(CD105)、转化生长因子(TGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、胸苷激酶1(TK1)及T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选择2012年1月—2017年8月本院收治的中晚期宫颈癌患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予替吉奥联合顺铂治疗,观察组给予多西他赛联合替吉奥和顺铂治疗,两组均连续治疗2个疗程。治疗后进行临床疗效评价,比较两组患者治疗前后血清肿瘤标记物及免疫指标。结果:观察组治疗后总有效率(80.0%)高于对照组(51.1%)(χ2=8.316,P=0.004)。治疗前,血清CA125、CEA、SCCA、UPAR、CD105、TGF、VEGF、HE4、TK1水平两组比较无差异(P>0.05);治疗后两组水平均较治疗前降低,且观察组较对照组更低(P<0.05)。外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+水平及CD4^+/CD8^+治疗前两组比较无差异(P>0.05);治疗后,两组CD3^+、CD4^+水平及CD4^+/CD8^+均较治疗前提高、CD8^+水平较治疗前降低,且观察组水平变化优于对照组(P<0.05)。结论:多西他赛联合替吉奥胶囊治疗中晚期宫颈癌临床疗效显著,能够明显降低患者血清肿瘤标记物水平,改善细胞免疫功能,值得在临床上探索应用。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 多西他赛 替吉奥 肿瘤标志物 T淋巴细胞亚群
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奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果 被引量:23
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作者 董瑞祥 李刚 孔庆霞 《中国医药导报》 CAS 2014年第14期56-59,69,共5页
目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法 选取2010年10月~2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象,将126例晚期胃癌患者分为观察组(64例)和对照组(62例),观察组给... 目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法 选取2010年10月~2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象,将126例晚期胃癌患者分为观察组(64例)和对照组(62例),观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗(第1天,奥沙利铂130mg/m^2缓慢静脉滴注2h;第1~14天给予替吉奥40mg]m^2,口服,2次/d,于餐后服用,21d为1个疗程),对照组给予5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙联合治疗(第1天,5-氟尿嘧啶400mg/m^2静脉滴注,奥沙利铂130mg]m^2缓慢静脉滴注2h,亚叶酸钙200mg/m^2静脉点滴,第2天给予5-氟尿嘧啶600mg/m^2持续静脉泵输注,连续输注24h,14d为1个疗程),观察两组患者治疗效果及毒副作用等情况。结果 观察组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)为42.19%和62.50%,对照组RR和DCR为35.48%和54.84%,两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组临床获益率为67.19%,明显高于对照组的41.94%(P〈0.05);观察组患者恶心呕吐发生率为10.94%,明显低于对照组的79.03%(P〈0.05),其他各毒副作用发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);两组患者化疗2个疗程后CD4^+和CD4^+/CD8^+均有显著上升(P〈0.05);观察组化疗2个疗程后CD4^+和CD4^+/CD8^+高于对照组(P〈0.05);观察组患者疾病进展时间(TTP)为8-42个月,明显长于对照组的4.65个月(P〈0.05);两组患者中位生存时间(MST)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可延缓疾病进展时间,具有临床获益率高、毒副作用较小、患者耐受性好等优点,且可在一定程度上提高患者细胞免疫功能,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 5-氟尿嘧啶
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康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床研究 被引量:23
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作者 王艳 陈新 高旭灵 《现代药物与临床》 CAS 2015年第1期65-69,共5页
目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在... 目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在对照组基础上加用康莱特注射液,第一天开始静脉注射200 m L/d,连用21 d,停药21 d。6周为1个疗程,两组患者均完成2个疗程的治疗。评价两组患者的临床疗效、毒性反应、生活质量以及免疫功能。结果治疗后,对照组总有效率为18.18%,临床获益率为56.82%;治疗组总有效率为29.55%,临床获益率为79.55%,两组总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应、口腔黏膜炎和血液学毒性等不良反应发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量有效率分别为34.09%、56.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有不同程度增高,CD8+水平低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+细胞高于对照组,CD8+细胞水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量和免疫功能,降低化疗的不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 替吉奥胶囊 生活质量 免疫功能 不良反应
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:23
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作者 陈红凯 马玉斌 《现代药物与临床》 CAS 2018年第2期394-398,共5页
目的讨论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法选取2016年3—2017年3月青海大学附属医院收治的晚期胃癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用奥沙利铂,90 mg/m^2溶于5%葡萄糖溶液500 m L,... 目的讨论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法选取2016年3—2017年3月青海大学附属医院收治的晚期胃癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用奥沙利铂,90 mg/m^2溶于5%葡萄糖溶液500 m L,持续3~4 h,1次/14 d。治疗组在对照组的基础上口服替吉奥胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者持续治疗28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和IL-10水平。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为52.5%、72.5%,均分别显著低于治疗组的77.5%、92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组躯体功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分显著高于对照组,食欲下降、便秘和睡眠障碍症状评分显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组上述评分均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述血清因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,能改善患者的生存质量,有效降低患者血清TNF-α、IL-6、IL-10的表达,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 注射用奥沙利铂 胃癌 临床疗效 生存质量 肿瘤坏死因子-Α
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华蟾素胶囊联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床研究 被引量:23
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作者 杨庆伟 梁海鹏 +1 位作者 陈小鹏 彭世龙 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第7期884-888,共5页
目的:观察华蟾素胶囊联合(多西他赛、奥沙利铂、替吉奥)方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者60例,按随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组接受(多西他赛、奥沙利铂、替吉奥)方案化疗,观察组接受华蟾素胶囊联合(... 目的:观察华蟾素胶囊联合(多西他赛、奥沙利铂、替吉奥)方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者60例,按随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组接受(多西他赛、奥沙利铂、替吉奥)方案化疗,观察组接受华蟾素胶囊联合(多西他赛、奥沙利铂、替吉奥)方案治疗,对比观察两组近期疗效、癌性疼痛、不良反应、肿瘤标志物和细胞因子水平等变化。结果:治疗后,观察组明显降低了骨髓抑制、胃肠道、脱发等不良反应的发生率,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CEA、CA199肿瘤标志物水和炎症因子白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)平明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛总缓解率60.00%高于对照组43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。近期疗效观察组总有效率73.33%高于对照组60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合(多西他赛+奥沙利铂+替吉奥)方案治疗晚期胃癌,能够更好的降低肿瘤标志物的表达,减轻化疗不良反应,缓解癌性疼痛,提高了患者的生活质量和近期疗效。 展开更多
关键词 华蟾素 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥胶囊 晚期胃癌
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伊立替康联合替吉奥、雷替曲塞或氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床观察 被引量:19
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作者 鲁赛红 夏韬 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第11期1548-1551,共4页
目的:观察伊立替康联合替吉奥、雷替曲塞或氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法:选取2013年5月—2016年5月我院收治的一线方案治疗失败的进展期胃癌患者100例为研究对象。按照随机数字表法分为观察组(n=32)、对照A组(n=33)... 目的:观察伊立替康联合替吉奥、雷替曲塞或氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法:选取2013年5月—2016年5月我院收治的一线方案治疗失败的进展期胃癌患者100例为研究对象。按照随机数字表法分为观察组(n=32)、对照A组(n=33)和对照B组(n=35)。观察组患者给予盐酸伊立替康注射液180 mg/m2,ivgtt(d1)+替吉奥胶囊60 mg/m2,po,bid(餐后)治疗,2周为1个周期;对照A组患者给予盐酸伊立替康注射液180 mg/m2,ivgtt(d1)+注射用雷替曲塞3 mg/m2,ivgtt(d1,15 min),3周为1个周期;对照B组患者给予盐酸伊立替康注射液180 mg/m2,ivgtt(d1)+亚叶酸钙注射液200 mg/m2,ivgtt(d1)+氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,iv+2 400~3 000 mg/m2,ivgtt(46 h),d1,2周为1个周期。观察组和对照A组患者均治疗2个周期,之后第7天进行疗效评价;对照B组患者治疗3个周期,之后第12天进行疗效评价。观察3组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果:对照A组患者脱落1例,对照B组患者脱落2例,最终纳入统计的合格病例数为97例,其中观察组32例、对照A组32例、对照B组33例。观察组患者的总缓解率(53.13%)明显高于对照A组(43.75%)和对照B组(36.36%),观察组患者的总控制率(81.25%)明显高于对照A组(68.75%)和对照B组(57.58%),差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:伊立替康联合替吉奥治疗进展期胃癌患者的临床疗效较伊立替康联合雷替曲塞或氟尿嘧啶更好,且安全性较好。 展开更多
关键词 伊立替康 替吉奥 雷替曲塞 氟尿嘧啶 进展期胃癌 疗效 安全性
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