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黄射干的异黄酮类成分(英文) 被引量:17
1
作者 许云龙 马云保 熊江 《云南植物研究》 CSCD 1999年第1期125-130,共6页
从黄射干Iristectorum的甲醇抽提物中分到5个异黄酮:鸢尾黄酮甲素(1),鸢尾花素(2),野鸢尾黄酮(3),鸢尾黄酮(4),鸢尾黄酮甙(5)。化合物(1)和(2)系首次从黄射干中分到。所有成分经详细光谱分析确定。
关键词 黄射干 鸢尾科 异黄酮 鸢尾黄酮甲素 鸢尾花素
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薄叶鸢尾的化学成分研究 被引量:19
2
作者 李蓉 秦民坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期122-124,共3页
目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合... 目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合物 ,其中 5个为异黄酮类成分 ,分别为 :次野鸢尾黄素irisflorentin(Ⅰ )、德鸢尾苷元irilone(Ⅱ )、野鸢尾苷iridin(Ⅲ )、鸢尾苷tectoridin(Ⅳ )、德鸢尾苷irilone 4′ glucoside(Ⅴ ) ,其余 3个化合物分别为胡萝卜苷 (Ⅵ )、β 谷甾醇 (Ⅶ )、十八烷基酸 (Ⅷ )。这些化合物都为在该植物中首次发现。 展开更多
关键词 薄叶鸢尾 异黄酮 次野鸢尾黄素 德鸢尾苷元 野鸢尾苷 鸢尾苷 德鸢尾苷 胡萝卜苷 β—谷甾醇 十八烷基酸
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葛花化学成分 被引量:17
3
作者 张杰 常义生 +3 位作者 曾铖 李佑 徐丽丽 顾正兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期65-67,共3页
目的:研究葛花中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、羟丙基聚葡聚糖凝胶及制备液相方法进行分离纯化,经理化和波谱鉴定化合物的结构。结果:从葛花中分离得到了5个异黄酮苷类化合物,6″-O-木糖基黄豆黄苷(6″-O-xylosylglycitin,1),5,6,7... 目的:研究葛花中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、羟丙基聚葡聚糖凝胶及制备液相方法进行分离纯化,经理化和波谱鉴定化合物的结构。结果:从葛花中分离得到了5个异黄酮苷类化合物,6″-O-木糖基黄豆黄苷(6″-O-xylosylglycitin,1),5,6,7,4'-四羟基异黄酮-6,7-二葡萄糖苷(5,6,7,4'-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside,2),黄豆黄苷(glycitin,3),6″-O-木糖鸢尾苷(6″-O-xylosyltectoridin,4),鸢尾苷(tectoridin,5)。结论:化合物1和3均为在国内首次从野葛花中分离报道,化合物1和2在国内未见从其他植物中分离报道。 展开更多
关键词 葛花 异黄酮 6″-O-木糖基黄豆黄苷 5 6 7 4'-四羟基异黄酮-6 7-二葡萄糖苷 黄豆黄苷 6″-O-木糖鸢尾苷 鸢尾苷
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不同产地川射干中异黄酮成分含量比较研究 被引量:10
4
作者 陈帅 袁崇均 +1 位作者 罗森 王笳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1280-1284,共5页
目的:分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法。方法:采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(150 ... 目的:分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法。方法:采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),柱温35℃,检测波长266 nm;并以检测出的含量为指标,使用SPSS 19.0软件对15批样品进行聚类分析。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B色谱峰分离良好;进样量分别在0.024 8~0.992、0.003 6~0.144、0.005 9~0.236、0.004 4~0.176、0.016 2~0.648、0.005 5~0.22、0.005 7~0.228μg范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、97.7%、98.2%、98.2%、98.8%、103.0%、103.6%,RSD分别为0.57%、2.0%、1.3%、1.1%、0.81%、2.2%、2.3%。15批样品中上述7个成分的含量分别为33.27~58.63、0.62~6.87、1.36~9.95、0.79~7.25、5.42~24.65、0.78~4.56、0.94~8.63 mg·g^(-1);聚类分析结果显示15批样品可分为三大类,反映不同产地川射干药材成分的区别。结论:所建立的川射干HPLC含量测定方法可用于川射干的质量控制,聚类分析方法也可为川射干种植、栽培和质量评价提供依据。 展开更多
关键词 射干苷 鸢尾甲苷 野鸢尾苷 鸢尾苷元 鸢尾甲黄素 中药质量控制 高效液相色谱法 聚类分析
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射干苷对卵巢癌SK-OV-3细胞增殖迁移和侵袭的影响 被引量:10
5
作者 王丽娟 史惠蓉 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期570-574,共5页
目的:探讨射干苷对卵巢癌SK-OV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、50、100μg/L射干苷对SK-OV-3细胞增殖能力的影响,采用细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,采用Western blo... 目的:探讨射干苷对卵巢癌SK-OV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、50、100μg/L射干苷对SK-OV-3细胞增殖能力的影响,采用细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,采用Western blot检测不同浓度射干苷对磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路蛋白表达的影响。结果:5、10、50、100μg/L射干苷组细胞的吸光度(A)值分别为0.725±0.036、0.611±0.032、0.410±0.027和0.321±0.023,与0μg/L射干苷组(0.857±0.043)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。5、10、50、100μg/L射干苷组细胞的相对迁移距离分别为0.896±0.092、0.644±0.075、0.432±0.056和0.215±0.043,与0μg/L射干苷组(1.000±0.083)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。5、10、50、100μg/L射干苷组细胞的侵袭数分别为(93.241±10.251)个、(74.258±7.963)个、(40.236±5.210)个和(32.147±3.458)个,与0μg/L射干苷组[(106.258±11.785)个]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。5、10、50、100μg/L射干苷组细胞中磷酸化PI3K(p-PI3K)蛋白的表达水平分别为0.875±0.089、0.727±0.075、0.452±0.053和0.365±0.052,与0μg/L射干苷组(1.000±0.079)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。5、10、50、100μg/L射干苷组细胞中磷酸化AKT(p-AKT)蛋白的表达水平分别为0.816±0.072、0.635±0.079、0.463±0.065和0.305±0.047,与0μg/L射干苷组(1.000±0.070)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。LY294002组和对照组细胞的A值分别为0.494±0.0381和0.873±0.08,差异有统计学意义(P<0.05)。LY294002组和对照组细胞的相对迁移距离分别为0.523±0.051和1.000±0.081,差异有统计学意义(P<0.05)。LY294002组和对照组细胞的侵袭数分别为(61.243±9.251)个和(106.228±11.783)个,差异有统计学意义(P<0.05)。LY294002组和对照组细胞中p-PI3K蛋白的表达水平分别为0.521±0.046和1.000±0.075,差异有统计学意义(P<0.05)。LY294002 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 射干苷 迁移 PI3K/AKT
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超高效液相色谱串联质谱法检测葛花中异黄酮 被引量:9
6
作者 王金凤 魏颖 +4 位作者 王芳 杨翠燕 王国玉 张琦 刘丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2125-2127,共3页
目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,检测葛花中异黄酮成分。方法葛花经乙醇提取和乙酸乙酯纯化,HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,体积流量为0.5 m L/min,检... 目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,检测葛花中异黄酮成分。方法葛花经乙醇提取和乙酸乙酯纯化,HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,体积流量为0.5 m L/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量10μL,质谱检测设定为负离子模式。结果得到7种异黄酮成分,MS鉴定为大豆苷、大豆苷元、鸢尾苷、鸢尾苷元、染料木黄酮、印度黄檀苷和鸡豆黄素。结论 HPLC-MS/MS法检测葛花异黄酮,具有高灵敏度和选择性,方法准确可靠。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 葛花 异黄酮类 鸢尾苷 鉴定
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射黄含片的质量标准研究 被引量:9
7
作者 田成旺 郭建华 +2 位作者 张科 张铁军 蒋伶活 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期302-306,共5页
目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/m... 目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,同时定量检测射黄含片中黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素。结果定性鉴别专属性强;黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素分别在进样量140~840 ng、40~240 ng和20~120ng范围内线性关系良好,r值均在0.999 8以上,平均加样回收率分别为98.89%(RSD为1.63%)、100.32%(RSD为1.06%)和98.65%(RSD为1.53%)(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于射黄含片的质量控制。 展开更多
关键词 射黄含片 薄层色谱 反相高效液相色谱 射干苷 黄芩苷 次野鸢尾黄素
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RP-HPLC法同时测定小儿咽扁颗粒中5个成分的含量 被引量:9
8
作者 谢清萍 彭文明 刘萍绿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2163-2167,共5页
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%... 目的:采用反相高效液相色谱法同时测定小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%A→40%A;20~50 min,40%A;50~60 min,40%A→10%A),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm,柱温25℃。结果:绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾、次野鸢尾黄素质量浓度分别在1.25~125μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.125~12.5μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.125~12.5μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、1.25~125μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.25~25μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%、96.5%、99.1%、98.9%和102.4%,RSD分别为2.3%、2.1%、2.0%、1.8%和1.9%。7个厂家15批小儿咽扁颗粒测定结果绿原酸含量为465~988 mg·g^(-1),木犀草苷含量为16.2~70.0 mg·g^(-1),射干苷含量为20.1~138 mg·g^(-1),古伦宾含量为16.0~106 mg·g^(-1),次野鸢尾黄素含量为17.9~300 mg·g^(-1)。结论:本方法经方法学验证,可用于小儿咽扁颗粒中绿原酸、木犀草苷、射干苷、古伦宾和次野鸢尾黄素5个成分的含量测定。 展开更多
关键词 小儿咽扁颗粒 绿原酸 木犀草苷 射干苷 古伦宾 次野鸢尾黄素 标准提高 方法学验证 反相高效液相色谱法
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HPLC法同时测定黄芩射干汤中8种有效成分的含量 被引量:9
9
作者 王晓月 鲁婧 +1 位作者 尹江涛 张颖 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第3期148-150,共3页
目的建立同时测定黄芩射干汤中8种有效成分射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素、千层纸素A含量的方法。方法采用HPLC-VWD法,色谱柱为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水... 目的建立同时测定黄芩射干汤中8种有效成分射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素、千层纸素A含量的方法。方法采用HPLC-VWD法,色谱柱为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱;检测波长270 nm;柱温:28℃。结果射干苷、野鸢尾苷、黄芩苷、汉黄芩苷、鸢尾黄素、黄芩素、次野鸢尾黄素及千层纸素A的质量与峰面积分别在0.05625~0.3375μg(r=0.9999)、0.01613~0.09677μg(r=1.000)、0.3146~1.888μg(r=1.000)、0.1199~0.7194μg(r=1.000)、0.008656~0.05194μg(r=0.9999)、0.05632~0.3379μg(r=0.9997)、0.01134~0.06802μg(r=1.000)、0.01035~0.06211μg(r=0.9998)呈良好的线性关系。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于黄芩射干汤中上8种成分的含量测定。 展开更多
关键词 黄芩射干汤 含量测定 HPLC 射干苷 野鸢尾苷 黄芩苷 汉黄芩苷 鸢尾黄素 黄芩素 次野鸢尾黄素 千层纸素A
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HPLC法测定射干中射干苷的含量 被引量:7
10
作者 杨明 庞贺 +2 位作者 李国信 田原 康廷国 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第4期782-783,共2页
目的:用HPLC法测定射干中射干苷的含量。方法:采用Agilent1100高效液相色谱仪,在流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(30:70),流速1.0mL·min^-1,检测波长266nm,柱温25℃,用外标法定量,测定射干中射干苷的含量。结果:射干苷... 目的:用HPLC法测定射干中射干苷的含量。方法:采用Agilent1100高效液相色谱仪,在流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(30:70),流速1.0mL·min^-1,检测波长266nm,柱温25℃,用外标法定量,测定射干中射干苷的含量。结果:射干苷在0.22~1.1μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=6485.5X+82.95(r=0.9998),平均回收率为97.66%,重现性RSD2.30%为(n=5)。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度、重现性均良好,为评价射干质量提供一个可靠测定方法。 展开更多
关键词 HPLC 射干苷 含量测定
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HPLC法测定川射干中鸢尾黄酮苷的含量 被引量:7
11
作者 王笳 袁崇均 +1 位作者 游宇光 陈帅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期440-442,共3页
目的:建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamond ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(3:7),检测波长为265nm,流速为0.8mL·min^-1。结果:鸢尾黄酮苷进... 目的:建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamond ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(3:7),检测波长为265nm,流速为0.8mL·min^-1。结果:鸢尾黄酮苷进样量在0.0792~0.3960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为99.80%,RSD:1.09%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于川射干的质量控制。 展开更多
关键词 川射干 鸢尾黄酮苷 高效液相色谱法 含量测定
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鸢尾苷对高脂血症大鼠血清脂质的影响 被引量:8
12
作者 王金凤 杨翠燕 +4 位作者 张艳萍 侯明晓 王芳 王国玉 王淑红 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第9期925-929,共5页
目的探讨鸢尾苷对高脂血症大鼠血脂水平的影响及其作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为4组:高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,12周后测定血脂水平,采用免疫组化和R... 目的探讨鸢尾苷对高脂血症大鼠血脂水平的影响及其作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为4组:高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,12周后测定血脂水平,采用免疫组化和RT-PCR方法检测肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)及其mRNA的表达。结果鸢尾苷具有明显的降血脂作用,尤其是对总胆固醇和低密度脂蛋白的作用明显,而且上调肝脏LDL-R及其mRNA的表达。结论鸢尾苷具有良好的降脂作用,可能与其显著增强高脂血症大鼠肝脏LDL-R的表达有关。 展开更多
关键词 鸢尾苷 高脂血症 胆固醇 低密度脂蛋白受体
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鸢尾苷抗动脉粥样硬化机制的实验研究 被引量:7
13
作者 王金凤 杨翠燕 +4 位作者 张艳萍 侯明晓 王芳 王国玉 王淑红 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期113-115,共3页
目的探讨鸢尾苷抗动脉粥样硬化的作用机制。方法48只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。各组均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,通过免疫组化和RT-PCR方法检测血管组织中重要的动脉... 目的探讨鸢尾苷抗动脉粥样硬化的作用机制。方法48只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。各组均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,通过免疫组化和RT-PCR方法检测血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子表达。结果鸢尾苷大、小剂量组及阿托伐他汀组血管壁中NF-κBp65表达量明显减少、MCP-1和ICAM-1 mRNA的表达均降低,与高脂模型组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论鸢尾苷可抑制高脂模型大鼠主动脉壁NF-κB和MCP-1、ICAM-1 mRNA的过度表达,这可能是其抗动脉粥样硬化作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 鸢尾苷 动脉粥样硬化 细胞间黏附分子-1 单核细胞趋化蛋白-1 核因子-ΚB
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米泔水炮制后射干药材中6种异黄酮类含量的变化 被引量:5
14
作者 李锁 王光函 +2 位作者 单国顺 邹桂欣 李国信 《中国药业》 CAS 2015年第21期10-13,共4页
目的考察米泔水炮制前后射干药材中6种异黄酮类成分的含量变化。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定射干生品及米泔水炮制品中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、野鸢尾黄素的含量,流动相为乙腈-0.1磷酸水(每100 m ... 目的考察米泔水炮制前后射干药材中6种异黄酮类成分的含量变化。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定射干生品及米泔水炮制品中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、野鸢尾黄素的含量,流动相为乙腈-0.1磷酸水(每100 m L含甲基-β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精各0.375 g),梯度洗脱。结果射干药材经米泔水炮制后,射干苷及野鸢尾苷等苷类成分含量降低,而鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、野鸢尾黄素等苷元含量有所增加。结论米泔水炮制后射干中6种异黄酮类成分的含量均发生了变化,可促使异黄酮苷类成分向异黄酮苷元类成分转化。 展开更多
关键词 射干 米泔水 射干苷 野鸢尾苷 鸢尾黄素 鸢尾甲黄素A 鸢尾甲黄素B 野鸢尾黄素
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HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的含量 被引量:7
15
作者 刘立辉 李卫民 高英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期2308-2311,共4页
目的:建立HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱... 目的:建立HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的线性范围分别为0.14~1.40(r=0.999 4),0.20~2.02(r=0.999 3),0.10~1.04μg(r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为99.5%(RSD 1.8%),99.6%(RSD 1.7%),99.8%(RSD 1.9%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,为野葛花药材的质量控制提供了实验依据。 展开更多
关键词 野葛花 鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷 鸢尾苷 鸢尾苷元 HPLC 含量测定
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紫藤茎中的异黄酮类化学成分研究 被引量:7
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作者 彭志茹 汪芝香 +2 位作者 赵建平 许琼明 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3850-3855,共6页
目的研究紫藤属植物紫藤Wisteria sinensis茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,并结合理化性质和现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从紫藤茎甲醇提取物中... 目的研究紫藤属植物紫藤Wisteria sinensis茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,并结合理化性质和现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从紫藤茎甲醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物,分别鉴定为鸢尾黄素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(1)、7,3′,4′-三羟基异黄酮(2)、芒柄花黄素(3)、阿佛洛莫生(4)、樱黄素(5)、鹰嘴豆芽素A(6)、7,3′,5′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(7)、8-甲雷杜辛(8)、鸢尾苷(9)、染料木苷(10)、降紫香苷(11)、芒柄花苷(12)、葛花宁(13)、苦参醇O(14)。结论化合物1是新化合物,命名为鸢尾苷A;化合物2、5、7、9~11、13、14为首次从紫藤属植物中分离得到。 展开更多
关键词 紫藤 异黄酮 鸢尾黄素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷 鸢尾苷A 樱黄素 葛花宁 苦参醇O
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Microwave-assisted Extraction of Isoflavones from Belamcanda chinensis 被引量:6
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作者 龚盛昭 程江 杨卓如 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期556-559,共4页
Microwave-assisted extraction (MAE) of isoflavones from Belamcanda chinensis was studied using ethanol as the solvent. The single factor experiment and the orthogonal method were used to optimize the MAE condition. ... Microwave-assisted extraction (MAE) of isoflavones from Belamcanda chinensis was studied using ethanol as the solvent. The single factor experiment and the orthogonal method were used to optimize the MAE condition. It was concluded that two doses of intermittent microwave power radiation, 300 W each for 4 rain, were needed for extraction. The mass ratio of solvent to material was 8:1 and the alcohol mass fraction was 80%. The extracted liquor was then concentrated under vacuum and degreased with petroleum ether. The yield of total isofiavones was about 8.8% and the contents of tectoridin and iridin were 67.6% and 16.3% respectively. Compared with direct-heating extraction (DHE), MAE may shorten extracting duration, reduce solvent consumption, and improve yield and purity of isoflavones from Belamcanda chinensis. 展开更多
关键词 Belamcanda chinensis ISOFLAVONE microwave-assisted extraction tectoridin iridin
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从射干中提取射干中鸢尾苷的工艺研究 被引量:5
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作者 段丽红 郭祀远 郑必胜 《现代食品科技》 EI CAS 2006年第1期70-71,共2页
目的:研究射干中鸢尾苷的提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定鸢尾苷含量。结果:乙醇用量、提取时间和乙醇浓度对提取有显著性影响。结论:最佳提取工艺为70%乙醇:射干(ml/g)=6:1,每次提取120min。
关键词 射干 鸢尾苷 正交试验 紫外分光光度法
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葛花提取工艺研究 被引量:7
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作者 孙学惠 史国兵 +2 位作者 赵庆春 赵明宏 韩冰 《中国药师》 CAS 2011年第7期973-975,共3页
目的:优选葛花的最佳提取工艺。方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出葛花药材的最佳提取工艺。采用HPLC法测定葛花有效成分鸢尾苷的含量。色谱条件:色谱柱:Diamosil C_(18)(2)(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(20:... 目的:优选葛花的最佳提取工艺。方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出葛花药材的最佳提取工艺。采用HPLC法测定葛花有效成分鸢尾苷的含量。色谱条件:色谱柱:Diamosil C_(18)(2)(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(20:80);波长:265nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温。结果:葛花的最佳提取工艺为药材加入40%乙醇溶液提取2次,第1次14倍量提取1.5h,第2次12倍量提取1.0h。鸢尾苷浓度在1.1~30μg·ml^(-1)之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;鸢尾苷平均回收率为100.3%,RSD=2.0%。结论:本试验方法简单,专属性强,重复性好。 展开更多
关键词 葛花 提取工艺 鸢尾苷
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HPLC法快速测定葛花提取物中4种异黄酮类化合物的含量 被引量:7
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作者 王金凤 魏颖 +6 位作者 王芳 杨翠燕 王国玉 张艳萍 刘丹 赵楠 王艳萍 《中国药师》 CAS 2014年第9期1496-1498,共3页
目的:建立同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷、大豆苷元和鸢尾苷元4种异黄酮含量的快速分析方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为264 nm... 目的:建立同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷、大豆苷元和鸢尾苷元4种异黄酮含量的快速分析方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:4种异黄酮的保留时间分别3.4,3.8,5.7,7.2 min,一次分析可在10 min内完成。其线性范围分别为0.784~78.440μg·ml-1(大豆苷)、2.000~200.000μg·ml-1(鸢尾苷)、0.800~80.020μg·ml-1(大豆苷元和鸢尾苷元);r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 7,0.999 9,平均回收率分别为100.54%(RSD=1.66%,n=6)、100.03%(RSD=1.00%,n=6)、99.48%(RSD=1.76%,n=6)和100.92%(RSD=2.26%,n=6)。结论:本方法简便易行,快速准确,重复性好,可以为葛花异黄酮的研发提供方便快捷的检测方法。 展开更多
关键词 葛花 大豆苷 鸢尾苷 大豆苷元 鸢尾苷元 高效液相色谱法
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