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特异性骨靶向纳米递药系统的优势与临床可应用性 被引量：5
1
作者 向海滨 李新霞 +1 位作者 梁求真 宋兴华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第4期612-618,共7页
背景:在骨相关疾病治疗中特异性主动靶向递药系统非常重要,而纳米技术的发展为其提供了良好的平台,同时为其提供了新的研究思路。目的:针对以特异性骨靶向递药系统的目前发展及未来前景做一综述。方法:应用计算机在Pub Med、Web of Scie... 背景:在骨相关疾病治疗中特异性主动靶向递药系统非常重要,而纳米技术的发展为其提供了良好的平台,同时为其提供了新的研究思路。目的:针对以特异性骨靶向递药系统的目前发展及未来前景做一综述。方法:应用计算机在Pub Med、Web of Science和Medline等数据库检索涉及主动骨靶向性递药系统与纳米级递药系统的相关研究,检索关键词为"Bone target therapy,Nanoparticles,Drug delivery system",检索时间为2014年3月至2019年3月。结果与结论:靶向基团是特异性骨靶向递药系统的重要组成部分,它决定了递药系统的靶向效率。到目前为止已发现针对于骨组织、破骨细胞、成骨细胞、骨髓间充质干细胞的靶向分子,它们有各自优缺点。目前特异性骨靶向纳米递药系统已在各种骨病领域得到了广泛研究,如转移骨质疏松症、骨髓炎、多发性骨髓瘤、骨肉瘤、骨转移癌等。纳米载体应用的优势为其带来了临床潜力的同时也存在许多挑战,尽管许多基础研究显示出很好的体内结果,但很少有骨靶向基团修饰的纳米递药系统成功地将其转化为临床。 展开更多
关键词 靶向药物 药物递送系统 纳米医学 骨靶向治疗 靶向分子 骨骼疾病 纳米粒 特异性
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主动靶向肾脏作用纳米颗粒在非肿瘤性肾脏疾病中的研发现状 被引量：1
2
作者 刘畅 李林华 付平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第22期3603-3608,共6页
背景:目前治疗肾脏疾病的药物种类较少,部分系统使用药物存在全身不良反应较大、在体内循环被迅速降解等问题。目前具有主动靶向作用的纳米颗粒相关研究成为药物递送领域的热点,与纳米颗粒主动靶向相关的病理基础探索也在不断深入。目的... 背景:目前治疗肾脏疾病的药物种类较少,部分系统使用药物存在全身不良反应较大、在体内循环被迅速降解等问题。目前具有主动靶向作用的纳米颗粒相关研究成为药物递送领域的热点,与纳米颗粒主动靶向相关的病理基础探索也在不断深入。目的:归纳总结目前常见肾脏疾病中已有研究的主动靶向策略。方法:第一作者及第二作者检索中国知网、万方数据库和维普数据库、PubMed数据库,以“Nanoparticles,active targeting,target,kidney,kidney disease”为英文检索词,以“纳米颗粒,纳米粒子,靶向,主动靶向,肾脏疾病,肾脏”为中文检索词,检索2023-07-02前发表的所有相关文献,并对文献进行了筛选、归纳、总结,最后纳入62篇文献进行综述。结果与结论:具有主动靶向作用的纳米粒子在多种常见肾脏疾病中已有研究。主动靶向作用的机制主要是配体受体结合,通过在纳米粒子上修饰配体将其特异性导向肾脏内细胞上的受体,实现主动靶向。在不同肾脏病理条件下,肾脏特定部位的病理变化可能成为主动靶向实现的关键突破点。虽然具有肾靶向作用的纳米颗粒在非肿瘤性肾脏疾病中已有初步研究,但所有研究均处于动物体内实验阶段,距离将这些研究成果应用于医疗工作还要走很远的道路。 展开更多
关键词 纳米粒子 主动靶向 药物递送系统 纳米医学 肾脏疾病 特异性
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纳米粒子肾靶向的影响因素及机制 被引量：2
3
作者 李珍 刘宏宝 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第3期453-460,共8页
背景:治疗肾脏疾病的药物在体内可很快被清除,很难以足够的量到达肾脏,而且存在全身副反应及反复发作等问题,纳米粒子在靶向输送药物方面受到越来越多的关注,目前关注其影响因素和潜在机制的研究不断增多。目的:归纳总结纳米粒子肾靶向... 背景:治疗肾脏疾病的药物在体内可很快被清除,很难以足够的量到达肾脏,而且存在全身副反应及反复发作等问题,纳米粒子在靶向输送药物方面受到越来越多的关注,目前关注其影响因素和潜在机制的研究不断增多。目的:归纳总结纳米粒子肾靶向的影响因素和潜在机制。方法:应用计算机在PubMed和中国知网数据库检索涉及纳米粒子肾靶向性药物递送系统的相关研究,英文检索词为“Nanoparticles,kidney target”,中文检索词为“肾靶向”。检索文献发表时间为2016年6月至2021年6月。结果与结论:①纳米粒子携带负电荷、纵横比较高的、水溶性较强、柔韧性高、密度高、一定剂量、静脉给药途径、仿生功能化模拟、表面修饰适配体抗体等片段都是增加肾靶向积聚的因素。②影响被动靶向的因素尺寸和电荷与肾脏自身的机械屏障和电荷屏障有关。③影响主动靶向的因素和纳米粒子与适配体、抗体片段、肽相连接有关,潜在机制是这些聚合物与肾小管上的特异性受体相结合,以达到主动靶向的目的。④影响纳米粒子肾靶向循环半衰期因素的潜在机制包括:纳米粒子进入体内可实现内小体/溶酶体逃逸;纳米粒子紧凑折叠的结构暴露酶/蛋白减少,肝脏隔离,形成蛋白质晕圈机会减少;水溶性强的可以被共轭或吸收到纳米粒子表面,形成电晕,提供空间稳定;柔韧性更强的丝状纳米粒子与流体对齐,柔性尾部逃避巨噬细胞的接触,并被水动力剪切力所吸引,从而逃脱内化;密度较高的纳米粒子循环更慢,导致较慢的肾清除;静脉给药途径、丝氨酸修饰都可以增加纳米粒子在肾脏的靶向积聚。⑤虽然肾靶向纳米粒子在非肿瘤肾脏疾病的影像学诊断、急性肾损伤、肾纤维化、多囊肾、肾小球肾炎及肾病综合征治疗中都已有初步的研究,但均处于动物实验阶段,未来将这些研究成果应� 展开更多
关键词 纳米粒子 肾脏结构 循环半衰期 肾靶向 药物递送系统 纳米医学 肾脏疾病 特异性
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杂化纳米材料光热治疗肿瘤的研究进展 被引量：1
4
作者 黄小秀 李虎 杨松 《贵州大学学报（自然科学版）》 2023年第5期37-46,共10页
光热治疗(photothermal therapy,PTT)具有高效快速、侵入性小、无创等优点。通常在光热治疗中采用单一的纳米材料作为光热剂,然而使用单一纳米材料通常会面临生物相溶性差、稳定性差、毒性大、靶向性能差、缺少成像性等问题。本文主要... 光热治疗(photothermal therapy,PTT)具有高效快速、侵入性小、无创等优点。通常在光热治疗中采用单一的纳米材料作为光热剂,然而使用单一纳米材料通常会面临生物相溶性差、稳定性差、毒性大、靶向性能差、缺少成像性等问题。本文主要综述了最近几年开发的杂化纳米材料,通过多种光热材料的掺杂、包覆、表面修饰等方法开发了碳基杂化、无机杂化、有机-无机杂化等具有优良光热性能的光热材料,解决了使用单一光热材料面临的问题。此外,通过融合光热材料、靶向材料、成像材料、化疗材料和放射性材料等达到联合协同治疗的效果。杂化材料促进高效治疗癌症技术的发展,为光热协同治疗提供材料支持。这些方法为进一步开发新型杂化光热材料提供了思路,有望基于当前报道的各类具有光热潜力的材料,开发出高光热效率、高安全性的杂化光热材料,使光热杂化纳米材料在肿瘤的治疗临床应用具有广阔的前景。 展开更多
关键词 光热治疗 光热材料 靶向特异性 生物相容性 癌细胞
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掺Mg与接枝RGD的HAnps载体系统对MG63细胞胞吞功能的影响 被引量：1
5
作者 陈恬 陈良建 +4 位作者 贺惠莉 彭静 郭筱慧 郑雅亦 邵春生 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期625-634,共10页
采用水热合成法制备HAnps和掺镁HAnps(Mg-HAnps),通过硅烷化联合碳二亚胺法处理HAnps和Mg-HAnps后接枝黏附肽(RGD),以香豆素6(coumarin-6)为荧光探针标记HAnps,Mg-HAnps,RGD-HAnps和RGD-Mg-HAnps,并将其与人成骨肉瘤MG63细胞株(MG63)细... 采用水热合成法制备HAnps和掺镁HAnps(Mg-HAnps),通过硅烷化联合碳二亚胺法处理HAnps和Mg-HAnps后接枝黏附肽(RGD),以香豆素6(coumarin-6)为荧光探针标记HAnps,Mg-HAnps,RGD-HAnps和RGD-Mg-HAnps,并将其与人成骨肉瘤MG63细胞株(MG63)细胞共培养,研究掺Mg与接枝RGD的HAnps对MG63细胞胞吞作用的影响。研究结果表明:RGD-Mg-HAnps无细胞毒性,掺Mg与接枝RGD有利于MG63细胞胞吞HAnps颗粒,并有协同作用,RGD-Mg-HAnps具有介导胞吞的作用。 展开更多
关键词 基因载体 掺Mg羟基磷灰石纳米颗粒(Mg-HAnps) 黏附肽(RGD) 靶向性 胞吞作用
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Anti-HER2免疫脂质体的制备及其靶向特异性的检测 被引量：1
6
作者 崔潇 马亚平 +3 位作者 张亚柯 李英 张芳霞 王瑞 《聊城大学学报（自然科学版）》 2021年第2期96-102,共7页
目的将靶向HER2过表达细胞的HER2抗体偶联在纳米脂质体上,探索抗体偶联脂质体的方法。方法通过乙醇注入法制备脂质体,表面修饰HER2抗体,成功制备Anti-HER2免疫脂质体;由SDS-PAGE电泳检测抗体偶联脂质体的连接效率;通过MTT检测免疫脂质... 目的将靶向HER2过表达细胞的HER2抗体偶联在纳米脂质体上,探索抗体偶联脂质体的方法。方法通过乙醇注入法制备脂质体,表面修饰HER2抗体,成功制备Anti-HER2免疫脂质体;由SDS-PAGE电泳检测抗体偶联脂质体的连接效率;通过MTT检测免疫脂质体对乳腺癌细胞的细胞毒性;采用共聚焦显微镜和流式细胞技术检测免疫脂质体对乳腺癌细胞的靶向特异性。结果粒径分析表明制备的空白脂质体与Anti-HER2免疫脂质体粒径均在100-135 nm之间;SDS-PAGE电泳显示HER2抗体与脂质体的连接效率为40%左右;MTT检测表明制备的免疫脂质体具有低细胞毒性;共聚焦显微镜和流式细胞仪检测结果均显示,Anti-HER2免疫脂质体对HER2阳性细胞具有明显的靶向特异性。结论通过两种聚乙二醇连接方法成功制备了Anti-HER2免疫脂质体,数据表明DSPE-PEG2000-NHS(二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇2000-N-羟基丁二酰亚胺)连接方式效率更高。 展开更多
关键词 免疫脂质体 HER2抗体 特异性靶向
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HER-2靶向硼脂质体的制备与影响因素研究
7
作者 魏启春 沈俐 +2 位作者 郑树 Erika Bohl Kullberg Lars Gedda 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期308-311,共4页
目的制备具有良好靶向性的硼脂质体,为硼中子俘获治疗的研究与应用建立一个有效的靶向给药途径。方法采用新型的主动载药方法pH梯度法制备硼脂质体,分析不同药脂比例对包封率的影响,优化Trastuzumab连接到DSPEPEGNHS分子微团的时间因素... 目的制备具有良好靶向性的硼脂质体,为硼中子俘获治疗的研究与应用建立一个有效的靶向给药途径。方法采用新型的主动载药方法pH梯度法制备硼脂质体,分析不同药脂比例对包封率的影响,优化Trastuzumab连接到DSPEPEGNHS分子微团的时间因素,采用微团转移法将TrastuzumabPEGDSPE掺入预先制备的硼脂质体,比较不同时间和温度对掺入量的影响,测试脂质体的稳定性、温度对Trastuzumab与受体结合能力的影响以及硼脂质体的受体靶向特异性。结果制备的硼脂质体大小均匀,直径约为100nm,圆形小囊状,药物包封率高。Trastuzumab与DSPEPEGNHS室温下孵育1h可达到足够高的连接率。60℃的水浴中作用4h,90%的TrastuzumabPEGDSPE掺入了脂质体脂膜。脂质体稳定,37℃保存2周仍有95%的抗体与脂质体相连。实验所用温度对Trastuzumab与HER2结合的能力影响不大。制备的硼脂质体与HER2受体的结合能被浓度不断增高的Trastuzumab所置换。结论本法制备的硼脂质体大小均匀,外观圆整,药物包封率高,有良好稳定性。实验过程对抗体特性无明显影响,硼脂质体具备与HER2受体特异性结合的能力。 展开更多
关键词 硼中子俘获治疗 脂质体 HER-2靶向 靶向特异性
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光学分子探针FITC-CSPLNTRFC对乳腺癌细胞Bcap-37的特异性和靶向性
8
作者 郭超 左琪 +1 位作者 杨晓峰 张帆 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2021年第1期24-30,共7页
目的研究光学分子探针FITC-BCSP1对乳腺癌细胞Bcap-37的特异性和靶向性。方法固相合成法制备探针FITC-BCSP1和阴性对照探针FITC-svBCSP1。MTT法检测两种探针对乳腺癌Bcap-37细胞的毒性。流式细胞术和荧光倒置显微镜鉴定FITC-BCSP1与Bcap... 目的研究光学分子探针FITC-BCSP1对乳腺癌细胞Bcap-37的特异性和靶向性。方法固相合成法制备探针FITC-BCSP1和阴性对照探针FITC-svBCSP1。MTT法检测两种探针对乳腺癌Bcap-37细胞的毒性。流式细胞术和荧光倒置显微镜鉴定FITC-BCSP1与Bcap-37细胞结合的特异性。光学分子成像仪验证FITC-BCSP1对Bcap-37细胞荷瘤裸鼠模型移植瘤的特异性和靶向性。结果质谱和高效液相色谱法鉴定,所合成探针纯度≥98%。探针FITC-BCSP1和对照探针FITC-svBCSP1在50~300μmol/L浓度内对Bcap-37细胞增殖、活性无影响(IR%≤30%)。流式细胞术显示Bcap-37细胞中FITC-BCSP1标记的细胞百分比明显高于其他细胞(均P<0.001);FITC-BCSP1标记的Bcap-37细胞百分比明显高于对照组(P<0.001)。荧光倒置显微镜下观察到,FITC-BCSP1标记Bcap-37细胞中有大量荧光细胞,阳性率为100%,而FITC-svBCSP1组阳性率仅1%。Bcap-37细胞荷瘤裸鼠模型体内验证实验显示,FITC-BCSP1能特异性富集在移植瘤组织。结论光学分子探针FITC-BCSP1有良好的乳腺癌细胞特异性及靶向性,可用于乳腺癌早期诊断研究。 展开更多
关键词 乳腺癌 靶向肽 光学分子探针 特异性 靶向性
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“右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”给药系统的超分子组装与磁靶向缓释作用 被引量：4
9
作者 苟国敬 刘彦红 +3 位作者 孙岳 黄洁 薛冰 董丽娥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1390-1398,共9页
用"共沉淀插层-原位复合-溶剂转换"技术合成"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)载药系统,通过X射线粉末衍射(X-ray diffraction,XRD)、红外光... 用"共沉淀插层-原位复合-溶剂转换"技术合成"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)载药系统,通过X射线粉末衍射(X-ray diffraction,XRD)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)及热重分析(thermogravimetry,TG)表征及体外释放实验研究DMF的物相特征及缓释性能,通过动物实验考察DMF的体内靶向转运与缓释效果。结果表明,DMF的XRD与R-六方层状复合氢氧化物(layered double hydroxide,LDH)及Fd-3m立方铁氧体衍射特征吻合,IR证明DMF是右旋糖酐(dextran,DET)、磁性层状复合氢氧化物(magneticlayered double hydroxide,MLDH)及氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)3种组分的超分子复合物;MLDH-FU具有六边菱形、层状特征,DET能保护MLDH-FU的层状结构、改善粒子分散性能、强化运载系统的缓释性能;体外pH 7.35 PBS环境中DMF的药物释放遵守零级模型C=1.171 6×10-5+4.462 6×10-7 t。DMF能在动物体内实现药物对靶区组织的优势转运,表现局域效应、靶向特异性及优异的循环转运性能;DMF的药动学过程表现峰值衰减、周期增长的多峰现象,达峰时间依次为给药后0.25、1、3、5、9天;首峰药动学方程CFU=14.34 e-0.530 t+36.04 e-0.321 t+24.18 e-0.196 t,吸收慢、消除快;后续药峰的半衰期增长、生物利用度提高、消除率降低;DMF的最高药峰值是原药的1/37,生物利用度是原药的419%。 展开更多
关键词 磁性层状复合氢氧化物 给药系统 超分子组装 磁靶向特异性 缓释效果
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碘基CT造影剂的研究进展
10
作者 王伟 张沛 《广州化工》 CAS 2014年第22期30-32,91,共4页
作为一种成熟的组织成像手段,CT被广泛应用于各种科学研究和临床检测。碘作为一种经典的X-ray衰减原子,将其引入而得到的CT造影剂已被广泛应用于临床。含碘CT造影剂在增加水溶性、降低渗透压和粘度、赋予靶向功能等多方面的研究也受到... 作为一种成熟的组织成像手段,CT被广泛应用于各种科学研究和临床检测。碘作为一种经典的X-ray衰减原子,将其引入而得到的CT造影剂已被广泛应用于临床。含碘CT造影剂在增加水溶性、降低渗透压和粘度、赋予靶向功能等多方面的研究也受到广泛的关注。近年来含碘造影剂在低生物毒性和组织特异性等方面的研究成果不断被报道。本文就近年来含碘造影剂的发展及研究现状进行了综述。 展开更多
关键词 碘基 CT造影剂 靶向 组织特异性
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