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涩柿生长、脱涩及返涩单宁细胞形态的变化 被引量：24
1
作者 张宝善 张有林 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第2期303-308,共6页
以甜柿为对照 ,观察了涩柿 (牛心柿 )在生长、脱涩和返涩中单宁细胞的形态变化。结果表明 :涩柿单宁细胞在生长期体积不断增大 ,数量不断增多 ,涩味加强 ,在 9月初细胞停止生长 ;4种不同方法脱涩的柿 ,其单宁细胞的变化基本相同 ,都是... 以甜柿为对照 ,观察了涩柿 (牛心柿 )在生长、脱涩和返涩中单宁细胞的形态变化。结果表明 :涩柿单宁细胞在生长期体积不断增大 ,数量不断增多 ,涩味加强 ,在 9月初细胞停止生长 ;4种不同方法脱涩的柿 ,其单宁细胞的变化基本相同 ,都是体积缩小 ,最后变成疏散的小颗粒 ;返涩的柿 ,单宁从单宁细胞中溢出 ,呈网状结构分布于果肉组织中。 展开更多
关键词 涩柿 单宁细胞 细胞形态 生长 脱涩 返涩
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单宁酸诱导猪肾细胞氧化损伤和凋亡 被引量：10
2
作者 王吉 张琳玉 +7 位作者 刘翔燕 肖海思 李鑫 严思思 袁志航 梁曾恩妮 文利新 邬静 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期4327-4336,共10页
本试验对单宁酸(TA)介导的动物肾细胞毒性的分子机制展开研究,旨在为消减和利用饲料中的抗营养因子提供试验依据。采用猪肾细胞系PK-15细胞,以不同浓度[0(空白对照)、10、20、30μmol/L]TA处理PK-15细胞24 h后,测定细胞活性、乳酸脱氢酶... 本试验对单宁酸(TA)介导的动物肾细胞毒性的分子机制展开研究,旨在为消减和利用饲料中的抗营养因子提供试验依据。采用猪肾细胞系PK-15细胞,以不同浓度[0(空白对照)、10、20、30μmol/L]TA处理PK-15细胞24 h后,测定细胞活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、氧化损伤指标、线粒体膜电位(MMP)、凋亡相关蛋白表达量、细胞周期。结果显示:TA剂量依赖性地降低PK-15细胞的活力。与空白对照相比,30μmol/L TA极显著增加了培养基中LDH的活性(P<0.01);极显著升高了PK-15细胞中丙二醛(MDA)含量(P<0.01),显著或极显著降低了谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.01)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)(P<0.01)、超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)和过氧化氢酶(CAT)(P<0.05)活性,极显著增加了活性氧(ROS)含量(P<0.01);极显著降低了MMP(P<0.01)。与空白对照相比,30μmol/L TA可使Bcl-2相关的X蛋白(Bax)/B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)(P<0.01)、剪切体-半胱天冬酶-3(cleaved-Caspase-3)/前体-半胱天冬酶-3(pro-Caspase-3)(P<0.01)和剪切体-半胱天冬酶-9(cleaved-Caspase-3)/前体-半胱天冬酶-9(pro-Caspase-9)(P<0.05)显著或极显著增加;此外,30μmol/L TA还可诱导PK-15细胞在S期积累,发生S期阻滞。由此得出,高浓度的TA诱导PK-15细胞的氧化损伤和细胞内ROS介导的线粒体途径凋亡,并导致了细胞的S期阻滞。 展开更多
关键词 单宁酸 PK-15细胞 氧化损伤 细胞凋亡 抗营养因子
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柿果脱涩工艺过程中单宁细胞形态的变化 被引量：9
3
作者 陈文军 洪启征 郑伸伸 《福建农学院学报》 CSCD 1993年第3期353-355,共3页
用光学显微镜对涩柿、半脱涩柿和脱涩柿进行观察,发现未脱涩的柿果肉中单宁细胞呈可溶性絮液状,半脱涩柿单宁细胞呈粒浆状,已脱涩的熟柿单宁缩合凝固成颗粒状,同时又观察了复涩与不复涩的罐藏柿果果肉中单宁细胞的形态。复涩果肉单宁细... 用光学显微镜对涩柿、半脱涩柿和脱涩柿进行观察,发现未脱涩的柿果肉中单宁细胞呈可溶性絮液状,半脱涩柿单宁细胞呈粒浆状,已脱涩的熟柿单宁缩合凝固成颗粒状,同时又观察了复涩与不复涩的罐藏柿果果肉中单宁细胞的形态。复涩果肉单宁细胞由粒块状变为粒块絮液状。 展开更多
关键词 脱涩 柿 果实 单宁 细胞形态
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单宁酸-端氨基聚氧化丙烯纳米粒子/琼脂糖复合冷冻凝胶的制备及性能 被引量：1
4
作者 王立伟 于雪莹 +1 位作者 韩健美 何炜 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1649-1654,共6页
为拓展琼脂糖基冷冻凝胶的生物功能,本文秉承便捷环保的理念,将原位制备的植物多酚单宁酸(TA)-端氨基聚氧化丙烯(D400)纳米粒子的分散液与琼脂糖溶液简单共混,采用冷冻凝胶技术成功制备新型复合冷冻凝胶(ATD),并研究TA-D400纳米粒子形... 为拓展琼脂糖基冷冻凝胶的生物功能,本文秉承便捷环保的理念,将原位制备的植物多酚单宁酸(TA)-端氨基聚氧化丙烯(D400)纳米粒子的分散液与琼脂糖溶液简单共混,采用冷冻凝胶技术成功制备新型复合冷冻凝胶(ATD),并研究TA-D400纳米粒子形成时间(0h vs 24 h)对冷冻凝胶(即ATD-0和ATD-24)性能的影响。结果表明:ATD复合冷冻凝胶具有互通的大孔结构和粗糙的孔壁,纳米粒子均匀分散在琼脂糖基质中;冷冻凝胶ATD-0和ATD-24的储能模量分别为1.8 kPa和0.8 kPa,显著高于未复合的琼脂糖凝胶;优异的1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除效果和铁离子还原/抗氧化能力分析法表征结果共同证实ATD的抗氧化功能。同时,在H2O2刺激成纤维细胞的实验中,ATD的抗氧化作用改善了细胞的存活率;此外,细胞黏附实验表明ATD支持成纤维细胞、前成骨细胞和原代皮质神经元等多种细胞的黏附。综上所述,TA-D400纳米粒子的引入实现了对琼脂糖凝胶的双重功能化,此类ATD复合冷冻凝胶有望成为组织工程领域的新型多孔支架材料。 展开更多
关键词 琼脂糖 单宁酸 端氨基聚醚 纳米粒子 冷冻凝胶 抗氧化 细胞黏附
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聚醚胺ED900-单宁酸构建表面微结构化复合涂层及其细胞相容性的研究 被引量：1
5
作者 韩健美 夏雨祥 +1 位作者 程昉 何炜 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期396-406,共11页
为改善医用材料的生物相容性并赋予材料表面一定的生物学功能,本文以单宁酸(TA)和聚醚胺ED900为组装单元,通过层层自组装的方法制备了复合涂层。采用纳米粒度仪、Zeta电位分析仪、紫外分光光度计、红外光谱、石英晶体微天平(QCM-D)、扫... 为改善医用材料的生物相容性并赋予材料表面一定的生物学功能,本文以单宁酸(TA)和聚醚胺ED900为组装单元,通过层层自组装的方法制备了复合涂层。采用纳米粒度仪、Zeta电位分析仪、紫外分光光度计、红外光谱、石英晶体微天平(QCM-D)、扫描电子显微镜等仪器对ED900-TA复合溶液行为及复合涂层的理化性质进行表征。通过细胞实验考察了涂层对细胞行为的影响。利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP)法评价了涂层的抗氧化性。最后,分别通过琼脂糖插入实验和细胞培养液浸泡研究涂层的稳定性。结果表明:ED900-TA涂层具有良好的细胞相容性和抗氧化性,表面的微结构呈现调控亲/憎细胞的能力。此外,涂层在模拟植入的过程未出现脱落。并在细胞培养条件下,涂层形貌在21天的评价周期内无显著变化。该复合涂层为生物材料表面多功能化提供了新思路。 展开更多
关键词 聚醚胺 单宁酸 层层自组装技术 表面改性 细胞-材料相互作用 抗氧化
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MTT法检测蕲艾鞣酸体外抗肿瘤的活性 被引量：5
6
作者 杨琳 李善俊 《中国民康医学》 2013年第8期1-3,共3页
目的:探讨蕲艾鞣酸对人体肿瘤的治疗作用。方法:采用超声提取方法对蕲艾鞣酸进行提取,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴盐法(MTT法)在体外检测不同浓度的蕲艾鞣酸对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性作用。在此基础上通过大孔树脂... 目的:探讨蕲艾鞣酸对人体肿瘤的治疗作用。方法:采用超声提取方法对蕲艾鞣酸进行提取,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴盐法(MTT法)在体外检测不同浓度的蕲艾鞣酸对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性作用。在此基础上通过大孔树脂柱层析对蕲艾总鞣酸正丁醇部位提取分离,得到5个不同极性的鞣酸馏分,并通过MTT法比较不同极性的各提取物对肝癌细胞的抑制活性。结果:蕲艾鞣酸使体外培养的人肝癌细胞HepG2的增殖效率下降,且呈浓度与时间的依赖关系,具有一定的细胞毒性。结论:5个不同极性的提取物均具有抑制肝癌细胞生长的作用,其中40%甲醇部位对肝癌细胞的生长抑制作用最强,是蕲艾鞣酸体外抗肝癌肿瘤主要的活性部位。 展开更多
关键词 蕲艾鞣酸 肝癌细胞 3-(4 5-二甲基噻唑-2)-2 5二苯基四氮唑溴盐 细胞毒性
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鞣酸通过下调TMEM16A的表达抑制人结肠癌细胞SW620细胞的增殖 被引量：2
7
作者 李尚坤 傅仲学 +1 位作者 文坤明 吴星烨 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期5-8,共4页
目的：探讨鞣酸对人结肠癌SW620细胞增殖及TMEM16AmRNA与蛋白水平的影响。方法将对数生长期的人结肠癌细胞SW620分为3组，分别是鞣酸低剂量组（50μmol/L）及高剂量组（100μmol/L），以及二甲基亚砜（DMSO）作为空白对照组，培养48、72... 目的：探讨鞣酸对人结肠癌SW620细胞增殖及TMEM16AmRNA与蛋白水平的影响。方法将对数生长期的人结肠癌细胞SW620分为3组，分别是鞣酸低剂量组（50μmol/L）及高剂量组（100μmol/L），以及二甲基亚砜（DMSO）作为空白对照组，培养48、72h。MTT法检测细胞的增殖情况，流式细胞仪测定细胞周期的分布及凋亡情况，RT-PCR和Westernblot分别检测TMEM16A的mRNA水平和蛋白水平。计量资料采用x±s表示，多组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用SNK检验。结果MTT结果显示：鞣酸处理能显著抑制SW620的增殖。高剂量组对SW620细胞的抑制作用比低剂量大。处理48h，高剂量组比低剂量组抑制作用明显（t＝15．35，P＜0．01）；处理72h，高剂量组同样比低剂量组抑制作用明显（t＝22．32，P＜0．01）。流式细胞检测结果显示：与对照组相比，各个剂量组都能显著将SW620细胞抑制在G0/G1期和S期（F＝6782．1、1509．3，P＜0．01），G2/M期的细胞比例差异无统计学意义（F＝1．37，P＞0．05）。各个剂量组处理后，凋亡率差异有统计学意义（F＝545．3，P＜0．01）。与对照组比较，鞣酸高剂量组的3H-TdR、3H-Leucine掺入量在48、72h均明显低于对照组（P＜0．05）。鞣酸低剂量组药物干预48、72h后TMEM16AmRNA相对表达量分别为0．63±0．01和0．62±0．01；鞣酸高剂量组药物干预48、72hTMEM16AmRNA相对表达量分别为0．58±0．01和0．50±0．01，均低于空白对照组的0．85±0．01（F＝7．645，P＜0．05）。鞣酸低剂量组药物干预48、72h后TMEM16A蛋白相对表达量分别为0．68±0．14和0．65±0．12；鞣酸高剂量组药物干预48、72hTMEM16蛋白相对表达量分别为0．64±0．15和0．63±0．11，低于空白对照组的1．28±0．06（F＝4．508，P＜0．05）。结论鞣酸能明显抑制人结肠癌细胞SW620细胞的增殖，将其细胞周期阻滞于G1～S期，并下调T 展开更多
关键词 鞣酸 结肠癌细胞 细胞周期
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