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呋喃妥因缓释微丸的人体内药物动力学研究 被引量：3
1
作者 米莉莉 孙淑英 +1 位作者 张少辉 程庆华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期402-404,共3页
采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸 (NF PE)和市售肠溶包衣片(NF TA)后的尿药浓度 ,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度 ,并考察其体内外相关性 .结果表明 :呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为 130 ... 采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸 (NF PE)和市售肠溶包衣片(NF TA)后的尿药浓度 ,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度 ,并考察其体内外相关性 .结果表明 :呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为 130 2 5 % ;供试品呋喃妥因缓释微丸和对照品肠溶包衣片的消除速率常数分别为 0 44 98h-1、0 82 0 2h-1,前者的消除半衰期(t1/ 2 )及平均滞留时间 (MRT)均较后者有所延长 ;该药体内吸收率与体外溶出度相关性显著 (r =0 972 4) . 展开更多
关键词 呋喃妥因 缓释微丸 尿药法 生物利用度 体内外相关性
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长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征
2
作者 相琳 曾佳 +2 位作者 周游 黄婷 魏莉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期85-88,共4页
目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓... 目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70∶30,用磷酸调节p H2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果:长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25)h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73)h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53)μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论:与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显著提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非p H依赖性释放。 展开更多
关键词 长春胺 pH依赖性 缓释微丸 BEAGLE犬 药代动力学
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食物对呋喃妥因不同剂型吸收的影响 被引量：2
3
作者 米莉莉 张少辉 孙淑英 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第6期338-341,共4页
目的 :考察食物对呋喃妥因肠溶包衣片 (NF TA)和呋喃妥因缓释微丸 (NF PE) 2种不同剂型吸收的影响。方法 :在空腹和进食条件下分别给 4名健康志愿者单剂量交叉口服NF PE和NF TA。采用尿药法研究食物对呋喃妥因不同剂型吸收的影响。结果 ... 目的 :考察食物对呋喃妥因肠溶包衣片 (NF TA)和呋喃妥因缓释微丸 (NF PE) 2种不同剂型吸收的影响。方法 :在空腹和进食条件下分别给 4名健康志愿者单剂量交叉口服NF PE和NF TA。采用尿药法研究食物对呋喃妥因不同剂型吸收的影响。结果 :进食条件下 ,NF TA平均累积尿药排泄百分率由空腹时 31 34 %提高至 41 46 % (P <0 0 5 ) ,而在空腹和进食条件下 ,NF PE无明显变化。NF PE和NF TA在进食条件下给药较空腹给药有效尿药浓度的持续时间延长。结论 :NF TA的吸收受食物的影响大 ,而NF 展开更多
关键词 呋喃妥因 缓释微丸 食物 尿药法 泌尿系统感染 治疗
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