美沙酮片对慢性癌痛病人镇痛效果临床评价 被引量：8

1

作者 段砺瑕 徐国柱 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第1期29-42,共14页

目的··:观察美沙酮片对慢性癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法··:采用多中心自身对照试验和无对照开放试验设计。用疼痛强度 ,疼痛强度差 ,疼痛缓解度 ,中度以上疼痛缓解率作为镇痛评价指标。结果·· :... 目的··:观察美沙酮片对慢性癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法··:采用多中心自身对照试验和无对照开放试验设计。用疼痛强度 ,疼痛强度差 ,疼痛缓解度 ,中度以上疼痛缓解率作为镇痛评价指标。结果·· :口服美沙酮10 -15mg,每天2次 ,即可明显或完全缓解疼痛。主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、排尿困难等。结论··:美沙酮可有效控制慢性癌痛 ,镇痛效果与硫酸吗啡缓释片相当。不良反应也与硫酸吗啡缓释片类似。 展开更多

关键词 美沙酮片 硫酸吗啡缓释片 镇痛药物评价 癌痛

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电子止吐仪干预治疗吗啡缓释片所致恶心呕吐的临床疗效 被引量：2

2

作者 刘君 肖扬 +3 位作者 马益慧 马益敏 郭建雄 吴宜嘉 《世界临床药物》 CAS 2016年第2期101-105,共5页

目的 探讨电子止吐仪干预改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等消化系统不良反应的临床疗效。方法 选取癌痛程度为中重度的恶性肿瘤患者80例,随机分成对照组和观察组,每组40例,两组患者治疗前均无明显消化系统症状。对照组单独服用吗啡缓释片,... 目的 探讨电子止吐仪干预改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等消化系统不良反应的临床疗效。方法 选取癌痛程度为中重度的恶性肿瘤患者80例,随机分成对照组和观察组,每组40例,两组患者治疗前均无明显消化系统症状。对照组单独服用吗啡缓释片,观察组服用吗啡缓释片的同时持续使用电子止吐仪,比较治疗1周内两组患者在恶心、呕吐、便秘、卡氏功能状态（KPS）评分、疲劳、焦虑及食欲等方面的差异。结果 观察组和对照组第1-7天Ⅱ-Ⅳ度恶心呕吐的发生率分别为2.5%对7.5%、5.0%对20.0%、5.0%对22.5%、7.5%对25.0%、10.0%对27.5%、0.0%对7.5%及0.0%对5.0%,两组第2-5天各天恶心呕吐的发生率差异均具有统计学意义（P〈0.05）;因恶心呕吐反应明显,对照组停药2例,观察组无停药病例。观察组和对照组的便秘发生率、KPS评分改善率、疲劳改善率、焦虑改善率及食欲改善率分别为67.5%和72.5%、57.5%和22.5%、52.5%和25.0%、62.5%和35.0%及52.5%和27.5%（P〈0.05）,除便秘发生率外,两组上述各项指标发生率组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 电子止吐仪可显著改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等不良反应,提高患者的生存质量,且未见新增其他严重不良反应。 展开更多

关键词 电子止吐仪 吗啡缓释片 消化系统不良反应 生活质量

原文传递

芬太尼透皮帖剂及口服吗啡缓释片在中、重度癌性疼痛患者中应用的临床研究 被引量：16

3

作者 王霞 茹鲜.乌斯曼 +1 位作者 帕提古丽.阿尔西丁 韩憬桂 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第10期1248-1250,1253,共4页

目的比较芬太尼透皮帖剂多瑞吉（fentanyl transdermal system,FTS）和口服吗啡缓释片（美施康定片）（oral sustained-release morphine,OSRM）的止痛效果、不良反应及其对生活质量的影响。方法随机选取2006年1月~2008年1月来我院宁养... 目的比较芬太尼透皮帖剂多瑞吉（fentanyl transdermal system,FTS）和口服吗啡缓释片（美施康定片）（oral sustained-release morphine,OSRM）的止痛效果、不良反应及其对生活质量的影响。方法随机选取2006年1月~2008年1月来我院宁养院接受疼痛治疗的癌症患者103例,随机分为芬太尼透皮帖剂多瑞吉（FTS）组50例和口服吗啡缓释片美施康定（OSRN）组（53例）,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果 FTS组与OSRM组中、重度癌痛的有效率分别为86.00%和79.26%,差异无统计学意义（P〉0.05）;FTS组发生便秘、恶心、头晕的患者分别占20.00%、24.00%、12.00%,OSRM组分别占47.17%、41.51%、20.75%,FTS组不良反应发生率明显低于OSRM组（P均〈0.05）;2组患者治疗前、后生活质量情况差异均有统计学意义,患者总体的生活质量得到明显的提高（P均〈0.05）。结论 FTS与OSRM均可有效治疗肿瘤患者中、重度癌性疼痛,并能够提高其生活质量,但FTS副作用的发生率更低。 展开更多

关键词 芬太尼透皮帖剂 口服吗啡缓释片 生活质量 癌性疼痛

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芬太尼透皮贴剂用于癌痛的上市后评价 被引量：10

4

作者 徐国柱 段砺瑕 +1 位作者 邓艳萍 刘锐克 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期264-269,272,共7页

进一步验证芬太尼透皮贴剂用于癌痛的疗效、不良反应,并为临床用药提供参考。方法:采用多中心自身对照和无对照开放试验设计,对照药选用缓释吗啡,疗效评价标准为疼痛强度,疼痛缓解度。观察用药过程中出现的不良反应及剂量与疗程的关系... 进一步验证芬太尼透皮贴剂用于癌痛的疗效、不良反应,并为临床用药提供参考。方法:采用多中心自身对照和无对照开放试验设计,对照药选用缓释吗啡,疗效评价标准为疼痛强度,疼痛缓解度。观察用药过程中出现的不良反应及剂量与疗程的关系。结果:共完成941例,其中自身对照试验169例,开放试验772例,开放试验组有7例因不良反应退出试验。结果显示经过剂量调整,芬太尼透皮贴剂可较好地缓解中度以上疼痛。主要不良反应为恶心、头晕、便秘等,临床表现与吗啡类似,发生率比吗啡低。随用药时间增加,芬太尼透皮贴剂的剂量有所增加,但大部分患者的用药剂量在25～50μg/h。结论:芬太尼透皮贴剂用于癌痛具有与吗啡类似的疗效、不良反应小。我国患者每3日使用剂量多为25μg/h或50μg/h。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 缓释吗啡 上市后 评价

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中西医结合治疗中重度癌痛的临床疗效观察 被引量：8

5

作者 吴文通 王芳 钱尤 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第2期492-494,共3页

目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周... 目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周,治疗结束后,评价两组患者的镇痛效果及不良反应。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后NRS评分降低,治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2治疗组在起效时间上低于对照组,在持续镇痛时间上高于对照组(P<0.05)。3与对照组相比,治疗组在恶心、呕吐与便秘方面发生较少(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛疗效确切,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 癌性疼痛 硫酸吗啡缓释片 消积止痛方 电生理刺激

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路泰对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价 被引量：4

6

作者 徐国柱 邓艳萍 +7 位作者 李同度 刘爱国 商子周 何泽明 刘淑俊 刘永珍 吕宪祥 蔡志基 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1997年第2期95-102,共8页

应用硫酸吗啡控释片路泰(简称路泰)与硫酸吗啡普通片(简称吗啡普通片)随机双盲对照试验,对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。结果表明,路泰每12h口服一次可以有效地控制晚期癌症慢性中度以上疼痛。与硫酸吗啡普通片相比较... 应用硫酸吗啡控释片路泰(简称路泰)与硫酸吗啡普通片(简称吗啡普通片)随机双盲对照试验,对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。结果表明,路泰每12h口服一次可以有效地控制晚期癌症慢性中度以上疼痛。与硫酸吗啡普通片相比较,镇痛效果在日剂量相同的情况下,组间无显著性差异。路泰不良反应主要表现有头晕、思睡、胃不适、恶心、呕吐、便秘等,与吗啡普通片相比较,组间无显著性差异。采用滴定法给药,可明显降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 路泰 癌 疼痛 镇痛

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国内芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片治疗中重度癌痛临床随机对照试验的Meta分析 被引量：18

7

作者 杨琼 陈邓林 +3 位作者 毕卓菲 郭双双 江志敏 谢德荣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第2期109-114,共6页

目的:通过Meta分析,探讨国内芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片在癌痛治疗中的临床应用价值。方法:检索中国生物医学文献库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库、维普数据库(VIP)等国内数据库已发表的相关文献,收集国内有关芬太尼透皮贴剂与口... 目的:通过Meta分析,探讨国内芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片在癌痛治疗中的临床应用价值。方法:检索中国生物医学文献库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库、维普数据库(VIP)等国内数据库已发表的相关文献,收集国内有关芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片治疗癌痛的随机临床对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由两位评价者分别按检索策略收集并按纳入标准入选资料,分析指标为疼痛缓解率和毒副反应发生率。结果:12个研究共911例患者纳入分析,芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片的疼痛缓解率分别是87.32%和89.14%(P=0.79);在不良反应方面,芬太尼透皮贴剂相比口服吗啡控释片便秘的发生率降低31%(P<0.00001),恶心呕吐的发生率降低26%(P=0.0002),头晕嗜睡的发生率降低10%(P=0.02)。结论:芬太尼透皮贴剂和口服吗啡控释片治疗中重度癌痛的效果相近,但芬太尼透皮贴剂不良反应的发生率可能较低,临床医生应根据患者个体情况合理选用。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 口服吗啡控释片 癌痛 META分析

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盐酸吗啡缓释片联合枳术汤合补中益气汤加味治疗癌性疼痛的临床观察 被引量：7

8

作者 袁志平 彭生才 +2 位作者 魏彪 贾钰铭 罗华 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期160-162,共3页

目的观察盐酸吗啡缓释片联合中药方剂枳术汤合补中益气汤加味治疗晚期癌性疼痛。方法2006年7月至2008年7月共观察221例晚期癌症疼痛患者,将这些患者按入院次序分为两组:实验组111例服用盐酸吗啡缓释片加常规对症治疗,同时服用中医汤剂... 目的观察盐酸吗啡缓释片联合中药方剂枳术汤合补中益气汤加味治疗晚期癌性疼痛。方法2006年7月至2008年7月共观察221例晚期癌症疼痛患者,将这些患者按入院次序分为两组:实验组111例服用盐酸吗啡缓释片加常规对症治疗,同时服用中医汤剂枳术汤联合补中益气汤加味,中药使用每天1剂,连服1～2周;以后隔天服用1次,连续服用1个月。对照组110例服用盐酸吗啡缓释片与常规对症治疗。观察患者的止痛效果,生存质量改善状况,便秘、恶心、呕吐等吗啡不良反应的发生状况。结果两组患者的疼痛均明显减少,减低程度两组间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组与对照组生活质量改善状况分别为60.9%与42.7%(P<0.05),其中食欲的改善为55.9%与23.4%(P<0.05);出现便秘的概率分别为83.6%与32.4%(P<0.01);恶心、呕吐的概率分别为50.0%与27.1%(P<0.01)。结论盐酸吗啡缓释片联合枳术汤合补中益气汤加味是治疗晚期癌性疼痛的有效方法。 展开更多

关键词 癌性疼痛 缓释吗啡 中药 便秘 生活质量

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羟考酮与吗啡片用于中度癌症疼痛患者治疗效果比较 被引量：14

9

作者 刘玉华 《中南医学科学杂志》 CAS 2017年第4期374-377,共4页

目的通过Pain Vision法及NRS、KPS、QOL评分比较中度癌痛患者经过盐酸羟考酮缓释片和吗啡即释片两种不同滴定方式的治疗效果和不良反应。方法回顾性分析60例中度癌痛患者,根据治疗方法不同分为羟考酮组及吗啡组,每组30例。羟考酮组患者... 目的通过Pain Vision法及NRS、KPS、QOL评分比较中度癌痛患者经过盐酸羟考酮缓释片和吗啡即释片两种不同滴定方式的治疗效果和不良反应。方法回顾性分析60例中度癌痛患者,根据治疗方法不同分为羟考酮组及吗啡组,每组30例。羟考酮组患者进行盐酸羟考酮缓释片直接滴定治疗,吗啡组患者则口服即释吗啡片滴定后转换为盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗后比较2组的PD值、NRS、KPS、QOL评分及不良反应情况。结果羟考酮组疼痛缓解率明显高于吗啡组(P<0.05);两组患者24 h、72 h时PD值比较,差异无显著性;两组患者72 h时KPS及QOL评分与24 h相比均得到明显提高(P<0.05);羟考酮组总体不良反应低于吗啡组(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者,中度癌性疼痛治疗中,盐酸羟考酮缓释片相较于吗啡片起效快、毒副反应小。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 吗啡即释片 癌性疼痛

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芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗中重度慢性癌痛疗效及不良反应临床观察 被引量：13

10

作者 汪旭 佟仲生 +1 位作者 李淑芬 史业辉 《天津医科大学学报》 2005年第4期586-589,共4页

目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗。所有... 目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗。所有病例均观察至少15d,评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果:芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82.35%,硫酸吗啡控释片为78.79%,两组间无显著性差异。前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者,有统计学差异。结论:芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛,但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低,它们各有优缺点,应根据患者个体情况合理选用。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂(多瑞吉) 硫酸吗啡控释片(美施康定) 癌痛

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多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛疗效与费用分析 被引量：5

11

作者 王光胜 孙剑笠 +2 位作者 任晓静 邢建军 闫亮 《中国肿瘤》 CAS 2004年第7期451-453,共3页

[目的]比较芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(美施康定)治疗中重度癌痛的疗效、副作用及费用。[方法]自2002年6月至2003年12月,用多瑞吉或美施康定治疗中重度癌痛89例,分为多瑞吉组(42例)和美施康定组(47例)。多瑞吉贴于皮肤,初... [目的]比较芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(美施康定)治疗中重度癌痛的疗效、副作用及费用。[方法]自2002年6月至2003年12月,用多瑞吉或美施康定治疗中重度癌痛89例,分为多瑞吉组(42例)和美施康定组(47例)。多瑞吉贴于皮肤,初始剂量(25～50)μg/h,于60～72h后换贴。美施康定口服给药,初始剂量为20mg～30mg,q12h。根据疼痛缓解情况调整剂量,直至将疼痛缓解为轻度疼痛。多瑞吉和美施康定中位维持剂量分别为50μg/h(25μg/h～250μg/h)、140mg/d(20mg/d～420mg/d)。疗程中出现暴发痛者给予即释吗啡10mg肌肉注射。疗程中出现胃肠道反应及便秘等其它反应者给予对症处理。比较两组患者的疗效、副作用及费用。[结果]多瑞吉和美施康定的疼痛缓解率分别为90.5%、91.5%,差异无显著性(χ2=0.068,P=0.794)。常见副反应有恶心、呕吐、头晕、嗜睡、便秘。多瑞吉组便秘发生率低于美施康定组,有显著性意义(χ2=17.276,P=0.000)。其它副作用差异无显著性。两组的平均费用分别为1926.4元、1535.5元,多瑞吉高于美施康定,在差异有显著性(t=2.128,P=0.036)。[结论]多瑞吉与美施康定各有优缺点,应根据具体情况作出合理的选择。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂(多瑞吉) 硫酸吗啡释片(美施康定) 癌痛 费用

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硫酸吗啡控释片对Ⅲ、Ⅳ期癌症镇痛效果的临床观察 被引量：4

12

作者 王居祥 《药学与临床研究》 1997年第3期31-34,共4页

过去常用二氢埃托啡(DHE)作为癌性疼痛的镇痛药,自1995年8月起改用硫酸吗啡控释片(SRMS)。随机观察SRMS组和DHE组各50例病人,就镇痛效果、镇痛差值变化、起效时间、维持时间、生活质量及不良反应等方面进行分析比较,结果表明SRMS具有满... 过去常用二氢埃托啡(DHE)作为癌性疼痛的镇痛药,自1995年8月起改用硫酸吗啡控释片(SRMS)。随机观察SRMS组和DHE组各50例病人,就镇痛效果、镇痛差值变化、起效时间、维持时间、生活质量及不良反应等方面进行分析比较,结果表明SRMS具有满意镇痛效果,能真正做到按时给药及剂量个体化。 展开更多

关键词 癌性疼痛 硫酸吗啡控释片(SRMS) 二氢埃托啡(DHE)

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盐酸吗啡缓释片治疗癌痛58例临床疗效分析 被引量：1

13

作者 白燕 游红勇 邓春美 《河南肿瘤学杂志》 2005年第6期432-433,共2页

目的观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗癌痛的疗效.方法58例癌痛患者开始剂量是美菲康30 mg/12 h,按VAS法观察治疗癌痛的疗效.结果吗啡缓释片在控制晚期癌症患者的中、重度疼痛方面有效率67.3%～75%.结论吗啡缓释片在疼痛方面疗效显著,毒... 目的观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗癌痛的疗效.方法58例癌痛患者开始剂量是美菲康30 mg/12 h,按VAS法观察治疗癌痛的疗效.结果吗啡缓释片在控制晚期癌症患者的中、重度疼痛方面有效率67.3%～75%.结论吗啡缓释片在疼痛方面疗效显著,毒副反应轻,安全可行. 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片(美菲康) 癌症疼痛 疗效

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