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诺氟沙星插层镁铝水滑石新型药物-无机复合材料的超分子结构、热稳定性和缓释性能 被引量:38
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作者 倪哲明 夏盛杰 +3 位作者 王力耕 邢方方 潘国祥 胡军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1214-1219,共6页
采用共沉淀和离子交换方法将抗生素类药物诺氟沙星(Nor)插入到Mg-Al-LDHs层间,制备了一种新型的药物-无机复合材料.借助XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTA和ICP等手段对样品进行了表征.结果表明,Nor-阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好... 采用共沉淀和离子交换方法将抗生素类药物诺氟沙星(Nor)插入到Mg-Al-LDHs层间,制备了一种新型的药物-无机复合材料.借助XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTA和ICP等手段对样品进行了表征.结果表明,Nor-阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好的Nor-LDHs.XRD表征得到Nor-LDHs的层间距为1·29~1·33nm,并与根据PM3半经验分子轨道法优化计算得到的Nor-三维尺寸进行比较,推测客体Nor-是沿短轴方向以单层垂直交替的方式排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构;该超分子结构诺氟沙星-水滑石复合材料与诺氟沙星相比,其热稳定性、耐酸性及缓释性能均有大幅度提高,缓释实验数据符合Bhaskar方程和一级动力学方程模型. 展开更多
关键词 水滑石 诺氟沙星 药物-无机复合材料 热稳定性 缓释
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丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究 被引量:34
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作者 瞿文 陈庆华 +2 位作者 赵瑞钦 李宁 周美华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期14-18,共5页
以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药... 以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药5周,符合零级模式(r=0.994)。大鼠皮下注射微球后,首日释药15.1%,后以平均2.3%/d的速度释药5周,体内释药与体外释放间相关性良好(r=0.979)。雌性大鼠动情周期与子宫内膜异位模型试验表明,单剂量注射微球(释药速度为100μg·kg-1·d-1)后的疗效与每天给予同等剂量的常规溶液剂无显著差异。 展开更多
关键词 丙氨瑞林 缓释微球 注射剂 生物可降解性
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青蒿素缓释固体分散物的制备及体外溶出研究 被引量:29
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作者 李国栋 周全 +3 位作者 赵长文 高申 马光大 钟延强 《解放军药学学报》 CAS 2000年第1期15-17,共3页
目的:研制青蒿素缓释固体分散物,提高其制剂的生物利用度。方法:采用固体分散技术制备青蒿素缓释固体分散物,对其进行体外溶出实验,并采用X-射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果:固体分散物体外溶出速率随着溶出介质p... 目的:研制青蒿素缓释固体分散物,提高其制剂的生物利用度。方法:采用固体分散技术制备青蒿素缓释固体分散物,对其进行体外溶出实验,并采用X-射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果:固体分散物体外溶出速率随着溶出介质pH值的增大而明显加快,体外溶出时间明显延长,体外溶出度显著增加,达到原药的5倍以上。固体分散物X-射线衍射图谱表明,青蒿素以非晶体状态存在;在RH75%40℃条件下放置3个月后,固体分散物X-射线衍射图谱和体外溶出速率均无明显变化。结论:青蒿素缓释固体分散物稳定,具有增加其制剂生物利用度的作用。 展开更多
关键词 青蒿素 缓释 因体分散物 溶出速率 中药制备
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pH依赖-缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸的制备与体外评价 被引量:31
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作者 傅崇东 徐惠南 张瑜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期541-544,共4页
以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0 .1mol/ L HCl中 2 h几乎不释放药物 ,在 p H7.5缓冲液中具有较好的缓释作用。在模拟胃肠道各区段最高的... 以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0 .1mol/ L HCl中 2 h几乎不释放药物 ,在 p H7.5缓冲液中具有较好的缓释作用。在模拟胃肠道各区段最高的和最低的 p H变化的释放度试验中 ,均在对应小肠区段时开始缓慢释药 ,分别有 40 %和70 %的药物进入结肠后释放 ,优于单独的肠溶或缓释制剂。 展开更多
关键词 美沙拉秦 结肠靶向小丸 缓释剂 抗溃疡药
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5-氟尿嘧啶-聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及缓释性能研究 被引量:14
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作者 张静夏 潘仕荣 +2 位作者 王琴梅 冯敏 吴伟荣 《广州化学》 CAS 2002年第2期1-5,共5页
以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的可生物降解的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药。用IR、UV、1HNMR及DSC对其结构进行表征,用紫外光... 以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的可生物降解的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药。用IR、UV、1HNMR及DSC对其结构进行表征,用紫外光谱测定其药物含量,载药高分子的接药率约为38.4%,高分子前药在pH=7.2的磷酸盐介质中42天内的药物累积释放量为57.53%。实验结果表明,5-氟尿嘧啶以共价键的形式键合在聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]之上,在体外有明显的缓释效果。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 合成 缓释性能 5-氟尿嘧啶-聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺] 抗癌药物 高分子前药 高分子键合药物 载体 聚谷氨酸苄酯
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氟苯尼考药剂学研究进展 被引量:24
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作者 魏海涛 方秋华 +1 位作者 曾振灵 黄显会 《中国兽药杂志》 2010年第7期44-46,共3页
氟苯尼考是一种优良的动物专用广谱抗生素,兽医临床上广泛应用于敏感菌所致的畜禽细菌性疾病的治疗,效果显著。就目前国内外氟苯尼考的药剂学研究进行了综述,介绍了水溶性和长效缓释氟苯尼考的研究进展。
关键词 氟苯尼考 水溶性 长效缓释
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水飞蓟素缓释滴丸的研制及其体外释放特性 被引量:18
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作者 唐春发 《中国药师》 CAS 2005年第4期273-277,共5页
目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素... 目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素;并与市售片剂进行了释放度比较。结果:选择处方组成为水飞蓟素∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188∶硬脂酸(1∶2∶1∶1.5);滴头直径为2.3mm/4.1mm,滴距为6cm,滴速为40滴·min-1;该缓释滴丸10h的最大累积溶出百分率可达92.5%。结论:所制得水飞蓟素缓释滴丸具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考。 展开更多
关键词 水飞蓟素 缓释滴丸 处方 制备 体外释放度
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缓释型聚羧酸系高效减水剂的研发与应用 被引量:19
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作者 盛喜忧 王万金 +1 位作者 贺奎 郑丽丽 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期68-70,共3页
研究开发了一种缓释型聚羧酸系高效减水剂,具有高保坍性,能够有效的控制新拌混凝土坍落度损失速度。通过分子结构的设计,选择相应醚类大单体、小单体合成具有缓释功能的减水剂。探索了分子侧链、分子主链及反应时间和温度对产品性能的... 研究开发了一种缓释型聚羧酸系高效减水剂,具有高保坍性,能够有效的控制新拌混凝土坍落度损失速度。通过分子结构的设计,选择相应醚类大单体、小单体合成具有缓释功能的减水剂。探索了分子侧链、分子主链及反应时间和温度对产品性能的影响。小单体和聚醚大单体的相对摩尔比4~5、减水剂分子量15000~25000、反应时间3~6h、反应温度60~90℃时合成减水剂的缓释保坍效果最佳。 展开更多
关键词 聚羧酸 高效减水剂 缓释 混凝土坍落度
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魔芋葡甘露聚糖/硼复合凝胶对水杨酸的缓释性研究 被引量:15
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作者 李斌 汪超 孙寒潮 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第6期487-490,共4页
探讨了魔芋葡甘露聚糖-硼复合物对水杨酸的释放行为:魔芋葡甘露聚糖-硼水凝胶对水杨酸呈3个阶段释放;干凝胶的释放在室温下符合零级释放方程,而40~50℃时符合一级释放模型。试验范围内硼砂浓度对释放几乎没有影响;碱性条件下较酸性条... 探讨了魔芋葡甘露聚糖-硼复合物对水杨酸的释放行为:魔芋葡甘露聚糖-硼水凝胶对水杨酸呈3个阶段释放;干凝胶的释放在室温下符合零级释放方程,而40~50℃时符合一级释放模型。试验范围内硼砂浓度对释放几乎没有影响;碱性条件下较酸性条件下慢;盐离子浓度对水杨酸的释放影响较小。 展开更多
关键词 魔芋葡甘露聚糖 硼砂 水杨酸 缓释性 复合凝胶
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Clinical trials on corticosteroids for diabetic macular edema 被引量:17
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作者 Hassan A Al Dhibi J Fernando Arevalo 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2013年第6期295-302,共8页
Diabetic macular edema(DME)is a common cause of visual impairment in diabetic patients.It is caused by an increase in the permeability of the perifoveal capillaries and a disruption of the blood retinal-barrier.The pa... Diabetic macular edema(DME)is a common cause of visual impairment in diabetic patients.It is caused by an increase in the permeability of the perifoveal capillaries and a disruption of the blood retinal-barrier.The pathogenesis of DME is multifactorial.Several therapeutic modalities have been proposed for the treatment of DME.Corticosteroid treatments have emerged as an alternative therapy for persistent DME or refractory to conventional laser photocoagulation and other modalities,due to anti-inflammatory,anti-vascular endothelial growth factor and anti-proliferative effects.Many studies have demonstrated the beneficial therapeutic effect of corticosteroids with improvement to both retinal thickness and visual acuity in short-term on the treatment of DME.Peribulbar and intravitreal injections have been used to deliver steroids for DME with frequent injections due to the chronic and recurrent nature of the disease.Steroid-related side effects include elevated intraocular pressure,cataract,and injection related complications such as endophthalmitis,vitreous hemorrhage,and retinal detachment particularly with intravitreal steroid injections.In order to reduce the risks,complications and frequent dosing of intravitreal steroids,intravitreal implants have been developed recently to provide sustained release of corticosteroids and reduce repeated intravitreal injections for the management of DME. 展开更多
关键词 CORTICOSTEROIDS Diabetic macular edema Intravitreal triamcinolone acetonide injection Intravitreal steroid sustained-release implants Peribulbar steroid injections Subtenon’ s steroid Injections
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毒死蜱-聚乳酸微球的制备及其性能评价 被引量:17
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作者 郭瑞峰 黄彬彬 +2 位作者 杨晓伟 吴祖建 吴刚 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期409-414,共6页
以毒死蜱为芯材,以生物可降解材料聚乳酸(PLA)为载体(壁材),采用溶剂挥发法制备了毒死蜱缓释微球,考察了芯壁材质量比及聚乳酸浓度对微球质量的影响。结果表明:当聚乳酸浓度增加时,载药量和包封率、粒径均随之增加;当芯壁材质量比减小(... 以毒死蜱为芯材,以生物可降解材料聚乳酸(PLA)为载体(壁材),采用溶剂挥发法制备了毒死蜱缓释微球,考察了芯壁材质量比及聚乳酸浓度对微球质量的影响。结果表明:当聚乳酸浓度增加时,载药量和包封率、粒径均随之增加;当芯壁材质量比减小(由1∶2减小至1∶5)时,微球粒径、载药量也逐渐减小;包封率在芯壁材质量比为1∶3和1∶4时分别为89.88%±1.67%和90.55%±1.86%;当芯壁材质量比小于1∶2时,微球呈光滑完整的球形。差示扫描量热检测分析证明,毒死蜱和聚乳酸能够有机地结合为一体。表明合适的芯壁材比例和聚乳酸浓度有利于提高制备微球的质量。 展开更多
关键词 毒死蜱 聚乳酸 微球 缓释
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异烟肼肺靶向性微球的制备及其小鼠体内分布 被引量:10
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作者 孔晓龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期515-516,共2页
目的:制备异烟肼肺靶向性微球,评价其体外释药特性及在动物体内的肺靶向性。方法:采用溶剂挥发法制备微球,动态透析法考察其体外释药性能,实验动物静脉注射后测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及肺靶向性。结果:... 目的:制备异烟肼肺靶向性微球,评价其体外释药特性及在动物体内的肺靶向性。方法:采用溶剂挥发法制备微球,动态透析法考察其体外释药性能,实验动物静脉注射后测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及肺靶向性。结果:制得的微球粒径在7~30μm的占微球总数的88.8%,平均粒径为(16.7±4.6)μm,包封率为86.92%,载药量为(40.7±3.6)%(n=5),体外释药T50为68min,轻对照组延长了4.5倍。动物实验表明,制得微球后,药物在肺内的相对分布百分率明显高于其它组织与血液,并轻对照组提高了4倍。结论:本法制得的异烟肼微球具有明显的缓释性及肺靶向性。 展开更多
关键词 异烟肼 聚乳酸微球 肺靶向性 缓释性
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载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料体外缓释性能的观察 被引量:16
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作者 刘海涛 施建党 +5 位作者 王骞 王自立 耿广起 德向研 王洁 杨宗强 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期239-244,共6页
目的:探讨载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中的药物缓释性能.方法:避光环境下以100∶3∶3∶12的比例称取硫酸钙/氨基酸复合材料500mg、异烟肼(isoniazid,INH) 15mg、利福平(rifampicin,RFP) 15mg、吡嗪酰胺(p... 目的:探讨载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中的药物缓释性能.方法:避光环境下以100∶3∶3∶12的比例称取硫酸钙/氨基酸复合材料500mg、异烟肼(isoniazid,INH) 15mg、利福平(rifampicin,RFP) 15mg、吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)60mg制备载药人工缓释材料,将其置于模拟体液中,分别于浸泡3h、12h、24h、36h、48h、60h、72h、1~14周时取材料浸提液,应用高效液相色谱法(HPLC)检测其中INH、RFP、PZA三种药物的浓度,并据其计算单位时间段内药物释出质量.结果:载三联抗结核药的硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中浸泡3h时浸提液中释出INH、RFP、PZA的浓度分别达到152.96±1.32μg/ml、92.90±2.17μg/ml和334.90±12.3μg/ml,在8周前各时间点的浸提液中,3种药物浓度均较高;至8周时PZA的释出浓度、10周时RFP释出浓度、11周时INH的释出浓度仍高于其10倍的最小抑菌浓度,之后逐渐降低;未载药硫酸钙/聚氨基酸人工材料在有效检测时间内药物出峰时间处未见有意义杂质峰出现.结论:载三联抗结核药硫酸钙/聚氨基酸人工材料具有较为平稳、持续时间较长的有效缓释性能,三种药物在模拟体液中释出药物的浓度均可达到体内杀死结核分枝杆菌的浓度. 展开更多
关键词 抗结核药 硫酸钙/聚氨基酸 缓释 体外
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载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究 被引量:15
14
作者 王海鸥 李攀 +3 位作者 张良珂 张景勍 凌旭 冉海涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期3021-3024,共4页
目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀... 目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能。 展开更多
关键词 姜黄素 PLGA 微球 缓释
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作为细胞微载体的明胶基缓释微球的制备 被引量:13
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作者 王忆娟 刘守信 +3 位作者 房喻 黄沙 金岩 姜宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1776-1780,共5页
用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明... 用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明胶微球的理想条件.所制备微球的后处理方法不同,则明胶微球的表面形貌也不同,细胞粘附率不同.空白明胶微球在体外可以完全降解,载BSA的明胶微球对BSA具有良好的缓释性,释放时间可长达30d.显微镜观察成纤维细胞在明胶微载体上生长良好. 展开更多
关键词 明胶微球 成纤维细胞 缓释 微载体
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离心造粒法制备盐酸二甲双胍缓释微丸 被引量:11
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作者 胡连栋 唐星 +1 位作者 丁怡 张倩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期541-544,共4页
在盐酸二甲双胍微丸外依次包滑石粉隔离层和Eudragit缓释层,并考察两者对体外释放度的影响。采用EudragitNE30D-L30D55(20∶1)包衣所得微丸表现出缓释特征,在体内与参比制剂生物等效。
关键词 盐酸二甲双胍 缓释 微丸 包衣 离心造粒 生物等效
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利用干酵母细胞微胶囊化丁香油的研究 被引量:11
17
作者 邹克琴 王金宇 +1 位作者 李淑芬 关文强 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期206-209,共4页
探讨以干酵母细胞作为囊壁材料制备微胶囊的可行性。以丁香油为囊芯,通过正交试验优化微胶囊制备的工艺条件。结果表明,选择包埋温度70℃、包埋时间9h和丁香油与干酵母质量配比为1:1的条件比较适宜,微胶囊中丁香油包埋率可以达到41... 探讨以干酵母细胞作为囊壁材料制备微胶囊的可行性。以丁香油为囊芯,通过正交试验优化微胶囊制备的工艺条件。结果表明,选择包埋温度70℃、包埋时间9h和丁香油与干酵母质量配比为1:1的条件比较适宜,微胶囊中丁香油包埋率可以达到41.26%。通过光学显微镜和电镜观察,丁香油微胶囊呈规则的球形,颗粒直径在2.0~4.0gm之间,细胞质内能观察到闪亮的油滴存在。在100℃条件下加热20h,丁香油经微胶囊化后挥发速率下降43.25%;丁香油微胶囊抑菌效果优于同量的丁香油,具有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 微胶囊 干酵母 丁香油 挥发性 缓释
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双氯芬酸钠缓释片人体体内外相关性研究 被引量:12
18
作者 李洪奎 李常春 李蜀巍 《中国药房》 CAS CSCD 1997年第5期203-204,共2页
在研制出双氯芬酸钠缓释片的基础上,探讨了控释骨架材料羟丙基纤维素(HPC)和乙基纤维素(EC)含量对药物溶出的影响。表明药物的溶出速度,随着HPC和EC在片基中含量的增高而减慢。当与速释辅料取得恰当比例时,可获得满意的缓释效果... 在研制出双氯芬酸钠缓释片的基础上,探讨了控释骨架材料羟丙基纤维素(HPC)和乙基纤维素(EC)含量对药物溶出的影响。表明药物的溶出速度,随着HPC和EC在片基中含量的增高而减慢。当与速释辅料取得恰当比例时,可获得满意的缓释效果。本研究通过体内吸收预试,确定了较好的处方C,并进一步进行了体内外相关性实验,证明其体内吸收与体外溶出具有良好相关性(γ=0.9694)。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 体内外相关性 缓释 药理
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磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其释药性能 被引量:9
19
作者 何强芳 李国明 朱洁民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期207-211,共5页
采用乳液-化学交联法制备磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球,重铬酸钾法测定磁性微球中铁含量,古埃磁天平测定磁性微球的磁化率,用SEM测试技术观察了微球的形态;考察了磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球在磷酸盐缓冲溶液中的释药性能。结果表明,磁性氟... 采用乳液-化学交联法制备磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球,重铬酸钾法测定磁性微球中铁含量,古埃磁天平测定磁性微球的磁化率,用SEM测试技术观察了微球的形态;考察了磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球在磷酸盐缓冲溶液中的释药性能。结果表明,磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球具有强顺磁性,粒径分布1~10μm,Fe3O4质量分数为4.55%~11.44%,药物质量分数为1.86%~9.42%,药物包封率为39.48%~85.30%。体外药物释放实验表明,对氟尿嘧啶的缓释作用明显,释放周期比较长,Fe3O4粒子和含量对微球的释药速率影响不明显;药物释放主要受扩散机制控制,药物含量越大,药物从微球中释放出来的速率越快,可作为理想的磁靶向药物控释体系。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 壳聚糖 磁性微球 缓释
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布洛芬缓释微球的释放性能及体内外相关性研究 被引量:13
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作者 王津 李柱来 陈莉敏 《中国药业》 CAS 2008年第1期6-8,共3页
目的以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球。方法对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究。结果布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程;与普通片剂相比,体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时... 目的以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球。方法对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究。结果布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程;与普通片剂相比,体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时间及半衰期延长,达峰浓度降低,生物利用度提高。结论所制布洛芬缓释微球达到了缓慢释放药物的目的,并且布洛芬缓释微球的体内外参数间有明显的相关性。 展开更多
关键词 缓释 微球 布洛芬 释放度
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