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磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定 被引量：26
1
作者 丁广斌 徐惠南 沈腾 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期178-180,共3页
目的　以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法　分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果　缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12... 目的　以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法　分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果　缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论　缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。 展开更多
关键词 磷酸川芎嗪 缓释骨架片 生物利用度 兔
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法莫替丁缓释片的制备工艺及其体外释放特性的研究 被引量：22
2
作者 曾环想 潘卫三 +3 位作者 陈济民 庄殿友 吴涛 王涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期213-216,共4页
目的：制备法莫替丁缓释片剂，并评价其释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方、工艺进行筛选与优化，制备法莫替丁缓释片剂，测定其释放特性。结果：以优选的处方、工艺所制备的片剂，体外释药性能良好，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ模型... 目的：制备法莫替丁缓释片剂，并评价其释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方、工艺进行筛选与优化，制备法莫替丁缓释片剂，测定其释放特性。结果：以优选的处方、工艺所制备的片剂，体外释药性能良好，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ模型，持续释药达１２ｈ以上。结论：该片剂处方合理，工艺简单，适合于工业化生产，可为消化性溃疡病的临床防治提供一个新剂型。 展开更多
关键词 法莫替丁 缓释片剂 正交设计 释放特性 制药工艺
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磷酸川芎嗪骨架片的研制及其体外释药 被引量：20
3
作者 丁广斌 沈腾 +1 位作者 徐惠南 张瑜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期157-159,共3页
采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线 12 h内符合 Higuchi方程 ,2～ 8h内接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢 ,并受卡波姆类型、释药介质 p H的影响。
关键词 磷酸川芎嗪 卡波姆 缓释骨架片 释放度
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雷公藤缓释片治疗类风湿性关节炎的临床及实验研究 被引量：18
4
作者 李瑞琳 刘沛霖 +2 位作者 吴旭初 魏建军 夏利华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期10-13,共4页
采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照的方法，将符合ＡＲＡ诊断标准的２２６例类风湿关节炎患者分为２组。治疗组１１４例，采用雷公藤缓释片（ＴＷ－ＳＲ）治疗，每次２片，每天２次，连服４周；对照组１１２例采用雷公藤片（Ｔ... 采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照的方法，将符合ＡＲＡ诊断标准的２２６例类风湿关节炎患者分为２组。治疗组１１４例，采用雷公藤缓释片（ＴＷ－ＳＲ）治疗，每次２片，每天２次，连服４周；对照组１１２例采用雷公藤片（ＴＷ）治疗，每次２片，每天３次，连服４周。结果表明：，总有效率ＴＷ－ＳＲ和ＴＷ分别为９２．１１％和９０．６５％（Ｐ＞０．０５）；不良反应率ＴＷ－ＳＲ和ＴＷ分别为２０．１８％和７０．５４％（Ｐ＜０．０１）。临床前药理实验研究结果表明：ＴＷ－ＳＲ与ＴＷ一样具有显著的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。ＴＷ－ＳＲ毒性明显小于ＴＷ。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 雷公藤 雷公藤缓释片
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磷酸川芎嗪缓释片的研制 被引量：17
5
作者 何文 罗云 +1 位作者 王芳 罗顺德 《广东药学院学报》 CAS 2003年第3期214-216,共3页
目的 :制备磷酸川芎嗪缓释片。方法 :用正交设计优选处方 ,以羟丙甲基纤维素 (HPMC ,K10 0M)为骨架材料 ,用适量疏水性阻滞剂乙基纤维素 (EC ,10 0cps)调节药物释放速度 ,采用湿法制粒压片制备磷酸川芎嗪骨架片。用紫外分光光度法在 2 9... 目的 :制备磷酸川芎嗪缓释片。方法 :用正交设计优选处方 ,以羟丙甲基纤维素 (HPMC ,K10 0M)为骨架材料 ,用适量疏水性阻滞剂乙基纤维素 (EC ,10 0cps)调节药物释放速度 ,采用湿法制粒压片制备磷酸川芎嗪骨架片。用紫外分光光度法在 2 95nm测定吸收度A来测主药含量 ,根据中国药典 2 0 0 0年版释放度测定法测定其体外释放度 ,并对其稳定性作了初步考察。结果 :所制备的缓释片在 12h内呈现良好的缓释特征 ,符合Higuchi方程 ,累积释放百分率Q =3 0 .2 915t1/ 2 -6.7776(r =0 .993 7) ,释放速度符合中国药典 2 0 0 0年版对缓释片的质控要求 ,且对湿、光、热稳定性良好。结论 :该磷酸川芎嗪缓释片处方设计合理 ,制备方法简单 ,质控容易 ,缓释效果明显 ,稳定性理想 ,值得进一步研究开发。 展开更多
关键词 磷酸川芎嗪缓释片 研制 正交设计 羟丙甲基纤维素 骨架材料 疏水性阻滞剂
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胃漂浮缓释片研究Ⅰ硝苯啶胃漂浮缓释片的制备与性质 被引量：11
6
作者 侯惠民 朱金屏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期106-109,共4页
以 PVP、PVA 为辅料制备了一种能漂浮在胃液上的硝苯啶片剂,用自制的石英弹簧秤比较了辅料配比不同时片剂的漂浮性能,片中硝苯啶以接近零级模式在8h 内释药90%。
关键词 漂浮片 缓释片 硝苯啶
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氯沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 被引量：17
7
作者 刘彩成 马海娥 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第7期103-105,共3页
目的观察氯沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年11月—2016年11月榆林市第一医院绥德医院收治的原发性高血压患者90例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者予以氯沙坦治疗,观察组... 目的观察氯沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年11月—2016年11月榆林市第一医院绥德医院收治的原发性高血压患者90例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者予以氯沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上予以硝苯地平缓释片治疗;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后血压和血清免疫球蛋白G(Ig G)及补体C3水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清Ig G、补体C3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清Ig G、补体C3水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论氯沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效确切,可有效降低患者血压及血清Ig G、补体C3水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 高血压 氯沙坦 硝苯地平缓释片 治疗结果
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硝苯地平缓释片的制备及其体外释放度考察 被引量：16
8
作者 向军涛 蒋琳兰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期526-528,共3页
目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度。方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方。... 目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度。方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方。结果:筛选最优处方为羧甲基淀粉钠50%、PMMA/PEA40%、聚乙烯吡咯烷酮50%。累积溶出百分率8h>70%。结论:所制备缓释片的工艺合理,且具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 硝苯地平 聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯 缓释片 释放度 正交试验
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硝苯地平缓释片单次给药与多次给药的人体生物等效性研究 被引量：15
9
作者 代宗顺 龙利红 +1 位作者 顾世芬 曾繁典 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期527-529,共3页
采用气相色谱 (GC)法测定硝苯地平血浆药物浓度 ,研究硝苯地平缓释片剂的相对生物利用度和生物等效性。 12名健康志愿者随机交叉单次给药口服受试制剂 (T)与参比制剂 (R) 30 m g,18名健康志愿者随机交叉多次给药口服 T与 R30 mg,所测血... 采用气相色谱 (GC)法测定硝苯地平血浆药物浓度 ,研究硝苯地平缓释片剂的相对生物利用度和生物等效性。 12名健康志愿者随机交叉单次给药口服受试制剂 (T)与参比制剂 (R) 30 m g,18名健康志愿者随机交叉多次给药口服 T与 R30 mg,所测血药浓度及相关药代动力学参数经生物等效性分析 ,在单次给药与多次给药条件下 。 展开更多
关键词 生物利用度 硝苯地平缓释片 气相色谱法 钙拮抗剂
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盐酸地尔硫延迟起释型缓释片的研制 被引量：11
10
作者 张宁 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期724-727,共4页
目的　制备盐酸地尔硫 (diltiazamhydrochloride,DIL)延迟起释型缓释片 ,解析释药机制 ,并考察外衣层组成对药物释放的影响。方法　用干压包衣技术制备盐酸地尔硫的延缓片 ,用释药时滞 (Tlag)及释药速率常数 (k)将各因素 (外衣层中... 目的　制备盐酸地尔硫 (diltiazamhydrochloride,DIL)延迟起释型缓释片 ,解析释药机制 ,并考察外衣层组成对药物释放的影响。方法　用干压包衣技术制备盐酸地尔硫的延缓片 ,用释药时滞 (Tlag)及释药速率常数 (k)将各因素 (外衣层中的HPMC用量和粘度 ,PVPK30用量、EC粘度及压片压力 )对药物的释放效果进行评价。结果HPMC用量或粘度增大 ,Tlag延长 ,k减慢 ;PVPK30用量增大 ,Tlag减短 ,k加快 ;在一定范围内EC粘度及压片压力波动对释药行为无影响。结论　延缓片中药物主要是通过溶蚀机制释放 ,外衣层的溶蚀速率是决定释药时滞的关键因素。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 延迟起释剂缓释片 干压包衣技术 释药机制 释放度 影响因素
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苦参碱缓释片、胶囊、注射液的药代动力学及生物利用度比较研究 被引量：16
11
作者 李晏 曹尉尉 +2 位作者 杨延莉 邹豪 蒋雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期681-683,共3页
目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax... 目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax为(85±12)min,cmax为(6.360±0.215)μg/ml,缓释片的tmax为300min,cmax为(5.088±0.490)μg/ml,注射剂的tmax为10min,cmax为(6.500±0.404)μg/ml。缓释片相对于普通胶囊之相对生物利用度为(153.7±9.4)%,相对于注射剂的绝对生物利用度为(73.5±14.2)%。体内外相关性显著(r=0.9812,P<0.01)。结论:苦参碱缓释片释药迟缓,达峰时间长,血药浓度变化平缓,达到设计要求。 展开更多
关键词 苦参碱 缓释片 胶囊 注射液 药代动力学 生物利用度
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用均匀设计法优选水溶性药物缓释片的制备工艺 被引量：15
12
作者 赵语 蒋学华 +4 位作者 周天杰 杨春秀 赵劲松 程小宁 陈钧 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期252-254,共3页
目的 :研究水溶性药物缓释片处方筛选与工艺优化的方法。方法 :以氟化钠为模型药物 ,采用均匀设计 ,在综合指标中引入“释放区间”量化释放特性 ,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度。结果 :经均匀设计多元回归得到优化条件 ,其方程... 目的 :研究水溶性药物缓释片处方筛选与工艺优化的方法。方法 :以氟化钠为模型药物 ,采用均匀设计 ,在综合指标中引入“释放区间”量化释放特性 ,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度。结果 :经均匀设计多元回归得到优化条件 ,其方程预测值与试验值结果一致 ,优化所得处方工艺合理 ,产品缓释特性好。结论 :“释放区间”作为缓释片释放特性描述的指标 ,为水溶性药物缓释片的处方筛选与工艺优化提供了可供参考的方法。 展开更多
关键词 水溶性药物缓释片 均匀设计法 制备工艺
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尼群地平缓释片剂的研究 被引量：13
13
作者 朱哲英 毛凤斐 朱家璧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第11期499-502,共4页
研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表... 研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表明,A、C两制剂相对于B制剂的生物利用度为31.8％及64.8％。与普通片剂相比,缓释片血浓度曲线较为平坦且下降缓慢。 展开更多
关键词 尼群地平 溶出度 剂型
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银杏内酯缓释片的制备工艺筛选及体外释放度评价 被引量：14
14
作者 晋苗苗 郭庆明 +3 位作者 蒋鸣 苏晓峰 陈腾飞 萧伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期12-16,共5页
目的:研究银杏内酯缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)释放度为考察指标,采用单因素试验法,考察了羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖用量、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠... 目的:研究银杏内酯缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)释放度为考察指标,采用单因素试验法,考察了羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖用量、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量对药物体外释放行为的影响,并采用正交设计实验对处方进行优化,确定最佳制备工艺条件。结果:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,微晶纤维素和乳糖为填充剂,制备了每天给药1次的银杏内酯缓释片。该制剂2 h释放约30%,6 h释放约60%,12 h释放90%以上,满足缓释片释放要求。结论:本方法制备的银杏内酯缓释片外观及可压性良好,具有良好的释放性能。且工艺简单易行,生产成本低。 展开更多
关键词 银杏内酯 缓释片 释放度
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卡托普利缓释片的实验研究 被引量：10
15
作者 董志超 蒋雪涛 张恒弼 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期65-68,共4页
采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)凝胶制备的巯甲丙脯酸(卡托普利)缓释片,其体外释放曲线符合 Higuchi 动力学。HPMC 在片剂中含量达到30%以上才能控制巯甲丙脯酸的释放。HPMCK_4M、K_(15)M和 K100M 的粘度差异对凝胶片释放并无影响,释放介质... 采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)凝胶制备的巯甲丙脯酸(卡托普利)缓释片,其体外释放曲线符合 Higuchi 动力学。HPMC 在片剂中含量达到30%以上才能控制巯甲丙脯酸的释放。HPMCK_4M、K_(15)M和 K100M 的粘度差异对凝胶片释放并无影响,释放介质的 pH 及压片压力对该制剂的药物释放影响不大。 展开更多
关键词 巯甲丙脯酸 缓释片 溶出度 降压药
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布洛芬缓释片的制备及工艺研究 被引量：9
16
作者 牟晓虹 张汝华 李迎春 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期5-8,共4页
实验制备了布洛芬缓释片，并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响．实验结果表明，采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感，在一定压力范围内释药速度较恒定，可达到缓释效果．处方中乙基纤维素用量... 实验制备了布洛芬缓释片，并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响．实验结果表明，采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感，在一定压力范围内释药速度较恒定，可达到缓释效果．处方中乙基纤维素用量不变，调节肠溶型丙烯酸树酯（Ⅱ）与（Ⅲ）的配比可得不同释药速度的缓释片；（Ⅲ）用量增加时，释药速度减慢．缓释片体外释药速度符合一级动力学方程（相关系数r均大于0．98）．采用Higuchi方程对缓释片累积释药曲线拟合，相关系数均大于0．96，证明该工艺制备的布洛芬缓释片为混合型骨架片． 展开更多
关键词 布洛芬 缓释片 高分子材料 体外溶出度
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双氯芬酸钾缓释片的研制及释药特性的探讨 被引量：10
17
作者 宗莉 王柏 张宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期206-209,共4页
目的 :研制凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释片 ,考察缓释片体外释药特性。方法 :以羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,辅以疏水性阻滞剂以调节释放度 ,根据设计的体外释药速率 ,筛选处方。结果 :药物释放系扩散机理控制 ,释药速率受pH环境影响 ... 目的 :研制凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释片 ,考察缓释片体外释药特性。方法 :以羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,辅以疏水性阻滞剂以调节释放度 ,根据设计的体外释药速率 ,筛选处方。结果 :药物释放系扩散机理控制 ,释药速率受pH环境影响 ,不受压片压力的影响 ,受机械搅动影响较小。结论 :本文研制的双氯芬酸钾缓释片成型性好 ,具工艺重现性 。 展开更多
关键词 双氯芬酸钾 缓释片 释放度 HPMC 非甾体消炎镇痛药
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葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺 被引量：9
18
作者 景秋芳 任福正 +1 位作者 沈永嘉 胡良才 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期173-176,180,共5页
以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明:直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度... 以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明:直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著;CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。 展开更多
关键词 葛根素 海藻酸钠 甲壳胺 复合骨架缓释片 制备工艺 处方设计 释放度 心血管系统药物
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单硝酸异山梨酯缓释片的体内外相关性评价 被引量：11
19
作者 寻明金 冯中 张贵民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期479-484,共6页
采用干粉直压技术,以羟丙甲纤维素K200M为缓释材料制得单硝酸异山梨酯缓释片。以参比制剂(60 mg)为对照,对比二者的体外释放曲线相似性。结果二者在水中的释放曲线相似因子(f_2)计算值为85,因此判定二者的体外释放行为相似。进一步比较... 采用干粉直压技术,以羟丙甲纤维素K200M为缓释材料制得单硝酸异山梨酯缓释片。以参比制剂(60 mg)为对照,对比二者的体外释放曲线相似性。结果二者在水中的释放曲线相似因子(f_2)计算值为85,因此判定二者的体外释放行为相似。进一步比较自制制剂和参比制剂在Beagle犬体内的药动学特征以及体外释放和体内吸收的相关性。经配对t检验表明,自制与参比制剂的药动学参数间均无统计学差异(P>0.05);自制缓释片和参比制剂的AUC_(0→24 h)、t_(max)和c_(max)分别为(5.74±0.54)和(5.42±0.34)h·mg·L^(-1)、(3.00±0.32)和(3.00±0.32)h、(1.11±0.13)和(1.14±0.09)mg/L。并且,自制制剂和参比制剂的体外释放与Beagle犬体内的吸收均存在极显著相关性。 展开更多
关键词 单硝酸异山梨酯 缓释片 体外释放 药动学 体内外相关性(IVIVC)
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双氯灭痛缓释片的初步研制 被引量：10
20
作者 吴晴斋 屈步华 +1 位作者 李德平 邢文荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期331-333,共3页
以壳聚糖作为缓释剂,通过湿颗粒压片法,制备了双氯灭痛缓释片。采用萃取紫外法,测定了家兔单剂量口服片(液)后血清中的双氯灭痛浓度,经计算机嵌合求得药动学参数,结果表明:缓释片的体内过程符合一室模型,并且体内外相关性良好,消除半衰... 以壳聚糖作为缓释剂,通过湿颗粒压片法,制备了双氯灭痛缓释片。采用萃取紫外法,测定了家兔单剂量口服片(液)后血清中的双氯灭痛浓度,经计算机嵌合求得药动学参数,结果表明:缓释片的体内过程符合一室模型,并且体内外相关性良好,消除半衰期显著延长。 展开更多
关键词 双氯灭痛 炭聚糖 缓释片
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