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中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉-铜(Ⅱ)络合物及其与脱氧核糖核酸的复合物的表面增强喇曼光谱研究 被引量：6
1
作者 周光明 盛蓉生 +3 位作者 熊亚 徐知三 王小华 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1022-1027,共6页
本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅰ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅰ)NACN的表面增强喇曼光谱(SERS)光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了pH值和Cu(Ⅰ)NACN的浓度对其SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(I)NAC... 本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅰ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅰ)NACN的表面增强喇曼光谱(SERS)光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了pH值和Cu(Ⅰ)NACN的浓度对其SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(I)NACN的复合物的SERS光谱,指出Cu(Ⅰ)NACN是通过吡啶氮和卟啉核共同与银胶作用的,Cu(Ⅰ)NACN是斜向吸附在银表面上的,最佳pH范围在5～6,最佳浓度在大约10～5mol/L;双链DNA和变性DNA的加入不能改变Cu(Ⅰ)NACN在银胶表面上的斜向吸附,在银胶体系中双链DNA的磷酸根通过静电力与Cu(Ⅰ)NACN起弱相互作用,Cu(Ⅰ)NACN可能部分插入变性DNA单链并与之存在同双链DNA一样的静电作用. 展开更多
关键词 铜 卟啉 散射谱 脱氧核糖核酸 配合物
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氧化乐果的振动光谱及其表面增强拉曼散射研究 被引量：18
2
作者 吉芳英 黎司 +2 位作者 虞丹尼 周光明 何强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1127-1132,共6页
采用ATR-FTIR、FT-拉曼表征了氧化乐果在酸、碱、中性条件下的振动光谱,获得了氧化乐果分子较为全面的结构振动信息;以金/银核-壳粒子为基底,获得了不同浓度及其酸碱条件下氧化乐果的表面增强拉曼散射(SERS)光谱,考察了其分子在该基底... 采用ATR-FTIR、FT-拉曼表征了氧化乐果在酸、碱、中性条件下的振动光谱,获得了氧化乐果分子较为全面的结构振动信息;以金/银核-壳粒子为基底,获得了不同浓度及其酸碱条件下氧化乐果的表面增强拉曼散射(SERS)光谱,考察了其分子在该基底表面的吸附状态及其酸碱影响,推测了氧化乐果的SERS机理;结果表明:νas(NH),νas(CH3),AmideⅠ,ν(POC),ν(PO),ν(C-S)为氧化乐果分子特征振动;中性条件下,氧化乐果浓度低于2.0×10-2mol/L已无明显SERS,酸、碱条件下,在2.0×10-10mol/L氧化乐果分子与基底的作用仍显著,尤其酸性的SERS更强;氧化乐果主要以磷酸酯结构与基底表面作用,探讨了酸碱条件下的不同水解历程对该作用的影响,为研究有机磷农药的形态变化提供了参考。 展开更多
关键词 氧化乐果 衰减全反射-FT-红外光谱 FT-拉曼光谱 表面增强拉曼散射 水解
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氨基酸在薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼光谱 被引量：10
3
作者 汪瑗 于秉正 +2 位作者 王婷 张煦 许振华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1047-1051,共5页
应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅里叶变换拉曼光谱联用，在薄层色谱原位获得两种氨基酸的光谱。研究表明，在薄层原位微量样品的ＮＩＲ－ＦＦ－ＳＥＲＳ光谱与纯固体样品ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱的主要特征谱带频率基本一致。在银微... 应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅里叶变换拉曼光谱联用，在薄层色谱原位获得两种氨基酸的光谱。研究表明，在薄层原位微量样品的ＮＩＲ－ＦＦ－ＳＥＲＳ光谱与纯固体样品ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱的主要特征谱带频率基本一致。在银微粒作用下，色氨酸分子中吲哚环环伸缩振动获最大增强，组氨酸分子中 Ｃ＝Ｎ双键的伸缩振动获得明显增强，对８μｇ样品就能在薄层色谱原位较可靠地反映出分子的结构信息。 展开更多
关键词 色氨酸 组氨酸 薄层色谱 FT SERS 联用 测定
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表面增强拉曼光谱法鉴别减肥食品中6种违禁药品 被引量：9
4
作者 吴国萍 姚一佳 +2 位作者 马睿悦 严硕 徐琛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1407-1414,共8页
提出了鉴别减肥食品中西布曲明、氢氯噻嗪、氟西汀、酚酞、呋塞米、N-苯甲酰基西布曲明等6种违禁药品的表面增强拉曼光谱法(SERS)。制备粒径为50 nm的纳米金作为表面增强试剂,以30.00%(质量分数)氯化钠溶液为助剂,在优化的正交试验条件... 提出了鉴别减肥食品中西布曲明、氢氯噻嗪、氟西汀、酚酞、呋塞米、N-苯甲酰基西布曲明等6种违禁药品的表面增强拉曼光谱法(SERS)。制备粒径为50 nm的纳米金作为表面增强试剂,以30.00%(质量分数)氯化钠溶液为助剂,在优化的正交试验条件下采用SERS鉴别减肥食品中6种违禁药品。结果表明,酚酞、西布曲明、呋塞米、氟西汀、氢氯噻嗪和N-苯甲酰基西布曲明的检出限分别为1.00,20.0,20.0,35.0,50.0,50.0 mg·L^(-1)。对西布曲明、氟西汀、酚酞进行重复性试验,特征峰信号强度的相对标准偏差(n=8)为2.8%~8.6%。采用该方法对20份实际减肥食品样品进行快速筛查,所得结果与实验室内液相色谱-质谱联用法的检测结果一致。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱法(SERS) 西布曲明 氢氯噻嗪 氟西汀 酚酞 呋塞米 N-苯甲酰基西布曲明 减肥食品
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表面增强拉曼光谱法对3种β受体激动剂化合物的定性和定量检测 被引量：3
5
作者 甘盛 赖青鸟 +2 位作者 李志成 韩婷 吴超权 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第11期1354-1359,共6页
目的以硫酸特布他林、盐酸班布特罗与盐酸氯丙那林为例,研究并建立利用表面增强拉曼光谱检测β受体激动剂的定性与定量方法。方法选择800~850,1 050,1 450 cm^-1处的3个特征峰作为快速鉴定样品中β受体激动剂类药物的定性依据,并选择盐... 目的以硫酸特布他林、盐酸班布特罗与盐酸氯丙那林为例,研究并建立利用表面增强拉曼光谱检测β受体激动剂的定性与定量方法。方法选择800~850,1 050,1 450 cm^-1处的3个特征峰作为快速鉴定样品中β受体激动剂类药物的定性依据,并选择盐酸氯丙那林为代表,在800~850 cm^-1信号处进行定量检测。结果盐酸氯丙那林在1~9 mg·L^-1内线性关系良好,相关系数为R2=0.997 2,最低检出限为0.1 mg·L^-1。结论本法迅速简便,可实现无损检测,确证性高。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱法 Β受体激动剂 银溶胶 纳米颗粒 快速检测
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人尿液中盐酸氯丙那林的表面增强拉曼光谱法测定 被引量：1
6
作者 甘盛 赖青鸟 +2 位作者 李志成 韩婷 吴超权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期464-468,共5页
建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林。以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800~850 cm^(-1)和1 450 cm^(-1)处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800~850 cm^(-1)处进行定量检测。人尿液中盐酸氯丙那林在0.1~0.9 mg... 建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林。以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800~850 cm^(-1)和1 450 cm^(-1)处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800~850 cm^(-1)处进行定量检测。人尿液中盐酸氯丙那林在0.1~0.9 mg/ml范围内线性关系良好,最低检测限为0.05 mg/ml。与高效液相色谱法相比,本法迅速简便,可实现无损检测。 展开更多
关键词 β受体激动药 盐酸氯丙那林 纳米颗粒溶胶 表面增强拉曼光谱法 测定
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表面增强拉曼光谱法检测人尿液、粪便中马来酸依那普利的浓度及其临床应用 被引量：1
7
作者 甘盛 赖青鸟 +1 位作者 韩婷 吴超权 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4504-4507,共4页
目的:建立检测人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的方法,并将其应用于临床。方法:尿液和粪便样品经前处理后,与表面信号增强剂胶体银溶胶按1∶1(V/V)的比例混合,采用表面增强拉曼光谱法检测。激发功率为400 mW,激发波长为785 nm,分辨率... 目的:建立检测人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的方法,并将其应用于临床。方法:尿液和粪便样品经前处理后,与表面信号增强剂胶体银溶胶按1∶1(V/V)的比例混合,采用表面增强拉曼光谱法检测。激发功率为400 mW,激发波长为785 nm,分辨率为4.5 cm^(-1),用于定性的拉曼位移为(800±2)、(1 050±2)、(1 330±2)、(1 450±2)和(1 630±2)cm^(-1),用于定量的拉曼位移为(1 050±2)cm^(-1)。结果:马来酸依那普利尿药、粪药浓度分别在0.50~100.00μg/ml和2.00~100.00μg/g范围内线性关系良好(r分别为0.989 3和0.978 0,n=6),定量下限分别为0.50μg/ml和2.00μg/g,检测限分别为0.10μg/ml和1.30μg/g;日内、日间RSD<5%,方法回收率分别为95.24%~99.38%、86.73%~94.57%,提取回收率分别为84.29%~90.43%(RSD=0.84%)、82.36%~87.70%(RSD=1.84%)。采用该法检测15例高血压患者马来酸依那普利的尿药浓度为15.31~33.46μg/ml,粪药浓度为5.08~41.79μg/g;疗效判定为"有效"的患者平均尿药、粪药浓度与"未见好转"的患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:表面增强拉曼光谱法用于人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的检测简便、快速。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 尿液 粪便 表面增强剂 表面增强拉曼光谱法
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表面增强拉曼光谱法跟踪分析马来酸依那普利片体内代谢消除的研究
8
作者 甘盛 赖青鸟 +2 位作者 施晓光 韩婷 吴超权 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1132-1135,共4页
目的研究用表面增强拉曼光谱法追踪马来酸依那普利片的体内消除过程,并对其安全用药提出建议。方法分别采集15例患者的尿液与粪便,通过前处理后与表面信号增强药等体积混合,以(1470±2)/cm依那普利特征峰强度进行检测,计算病人体内... 目的研究用表面增强拉曼光谱法追踪马来酸依那普利片的体内消除过程,并对其安全用药提出建议。方法分别采集15例患者的尿液与粪便,通过前处理后与表面信号增强药等体积混合,以(1470±2)/cm依那普利特征峰强度进行检测,计算病人体内消除部分的主药浓度,作出相关分析。结果方法回收率高,相对标准偏差在3%以内,尿样中主药浓度在5~100μg·m L^(-1)呈良好线性关系,最低检测限为0.5μg·m L^(-1);粪样中主药浓度在1~50μg·m L^(-1)呈良好线性关系,最低检测限为1.3μg·m L^(-1)。11例患者(共纳入15例)显效,4例显效不明显。结论本研究方法简便迅速,可以用于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的体内代谢分析与临床评价。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 前处理 代谢跟踪 表面增强拉曼光谱法
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