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精神药物对精神分裂症患者生活质量的影响 被引量：48
1
作者 陈振华 刘哲宁 +4 位作者 王高华 杨德森 王惠玲 王晓萍 臧德馨 《临床精神医学杂志》 2003年第2期69-70,共2页
目的 :比较利培酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量、精神症状和效果指数的影响。　方法 :对精神分裂症患者使用利培酮或舒必利治疗 ,随访 6个月 ,观察药物对患者的生活质量、精神症状和效果指数的影响。　结果 :6个月观察发现 ,利培... 目的 :比较利培酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量、精神症状和效果指数的影响。　方法 :对精神分裂症患者使用利培酮或舒必利治疗 ,随访 6个月 ,观察药物对患者的生活质量、精神症状和效果指数的影响。　结果 :6个月观察发现 ,利培酮对患者生活质量的影响 ,除生理领域、精神支柱外均明显地提高 ;舒必利仅明显改善心理领域 ,但降低患者的生活质量总评。利培酮对患者的生活质量总评 ,生理领域 ,心理领域 ,独立性领域 ,社会关系领域和环境领域明显优越于舒必利 ;利培酮对患者阳性症状与阴性症状量表所有项目的改善亦均明显优于舒必利。利培酮的效果指数优于舒必利。　结论 :利培酮比舒必利更有利于改善精神分裂症患者的生活质量 。 展开更多
关键词 生活质量 精神分裂症 利培酮 舒必利 生活质量 精神症状
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HPLC法同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪浓度 被引量：21
2
作者 刘师莲 刘传华 +3 位作者 秦延江 赵全芹 刘贤锡 李逢利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期365-368,共4页
目的:建立同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪药物浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙酸乙酯萃取,氮气吹干;残留物用甲醇溶解后进样。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(80:20,含0.5％三乙胺和0.05％... 目的:建立同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪药物浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙酸乙酯萃取,氮气吹干;残留物用甲醇溶解后进样。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(80:20,含0.5％三乙胺和0.05％冰醋酸,pH=7.6～7.8),流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35T,紫外检测波长:250nm。结果:本法可同时测定血浆中3种药物浓度。舒必利在0.2～1.0μg·mL^(-1)、氯氮平在0.05～1.0μg·mL^(-1)、氯丙嗪在0.01～0.16μg·mL^(-1)范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;日内RSD分别为2.9％～3.9％,3.1％～4.1％,3.0％～4.3％;日间RSD分别为3.9％～4.8％,3.8％～5.1％,4.3％～5.3％(n=4)。结论:方法简便、快速、准确,适用于舒必利、氯氮平、氯丙嗪3种药物临床血药浓度的同时检测。 展开更多
关键词 血浆 舒必利 氯氮平 氯丙嗪 血药浓度 抗精神病药 高效液相色谱
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氟哌噻吨美利曲辛片联合舒必利治疗功能性消化不良伴有焦虑、抑郁患者的临床疗效 被引量：19
3
作者 袁木发 费素娟 《江苏医药》 CAS 2021年第1期58-61,65,共5页
目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合小剂量舒必利治疗伴有焦虑、抑郁的功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法104例伴有抑郁、焦虑的FD患者中,对照组53例患者给予兰索拉唑肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片进行常规治疗,而治疗组51例患者... 目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合小剂量舒必利治疗伴有焦虑、抑郁的功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法104例伴有抑郁、焦虑的FD患者中,对照组53例患者给予兰索拉唑肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片进行常规治疗,而治疗组51例患者在此基础上联合小剂量舒必利100 mg/d治疗。采用Leeds消化不良问卷(LDQ)、水负荷试验(WLT)以及汉密尔顿焦虑、抑郁量表(HAMA、HAMD)对患者评估疗效,并且记录不良反应发生情况。结果与治疗前相比,两组治疗后LDQ、HAMA、HAMD评分降低(P<0.01),WLT评分升高(P<0.01),其中治疗组各指标变化幅度更加明显(P<0.01)。治疗组治疗总有效率高于对照组(92.16%vs.75.47%)(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率相仿(5.88%vs.7.55%)(P>0.05)。结论采用氟哌噻吨美利曲辛片联合小剂量舒必利治疗伴有焦虑、抑郁的FD患者安全、有效。 展开更多
关键词 功能性消化不良 焦虑 抑郁 氟哌噻吨美利曲辛片 舒必利
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氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究 被引量：19
4
作者 刘庆海 李秀玲 +5 位作者 张玉琦 靳士立 李志成 王年生 初建锋 马世宣 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1996年第2期87-90,共4页
为评估氯氮平合并舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效,将92例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并舒必利组(31例)和两个对照组(氯氮平组32例,舒必利组29例)。经临床疗效评定和简明精神病量表、阴性症状量表、临床疗效总评... 为评估氯氮平合并舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效,将92例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并舒必利组(31例)和两个对照组(氯氮平组32例,舒必利组29例)。经临床疗效评定和简明精神病量表、阴性症状量表、临床疗效总评量表评定,结果显示:显效率(痊愈率+显著进步率):氯氮平合并舒必利组为68%,氯氮平组为31%,舒必利组为34%。经 X^2检验,氯氮平合并舒必利组显著优于氯氮平组和舒必利组,而氯氮平组与舒必利组疗效相当。提示氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效较为理想。 展开更多
关键词 精神分裂症 氯氮平 舒必利
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奎硫平对精神分裂症患者生活质量研究 被引量：18
5
作者 卢振胜 李梅 +4 位作者 姜振玲 陈忠 王松梅 毛丽 宋思佳 《临床精神医学杂志》 2003年第4期202-203,共2页
目的 :探讨奎硫平、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。　方法 :对 70例精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予奎硫平、舒必利治疗 6个月。用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定精神症状 ,用世界卫生组织编制的生活质量量表 (WHOQ... 目的 :探讨奎硫平、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。　方法 :对 70例精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予奎硫平、舒必利治疗 6个月。用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定精神症状 ,用世界卫生组织编制的生活质量量表 (WHOQOL 1 0 0 )评定生活质量。　结果 :治疗 6个月后 ,奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状的改善和舒必利相似 ,PANSS两组间评分差异无显著性。奎硫平组WHOQOL 1 0 0各领域除精神支柱外均明显改善 ,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较舒必利组有显著改善。　结论 展开更多
关键词 奎硫平 舒必利 精神分裂症 生活质量
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正相高效液相色谱法拆分舒必利对映体和分析左舒必利有关物质 被引量：11
6
作者 王建忠 许旭 +1 位作者 胡建国 李劲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期490-492,共3页
目的:建立舒必利的手性拆分方法,并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法:高效液相色谱方法。使用 Chiralpak AD-H 淀粉类手性柱,检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05),流速1.0mL·min^(-1),进样... 目的:建立舒必利的手性拆分方法,并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法:高效液相色谱方法。使用 Chiralpak AD-H 淀粉类手性柱,检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05),流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:舒必利消旋体在此条件下的分离度为2.1。在进行了方法学评价之后,将方法实际用于左舒必利原料药、胶囊和片剂中右旋体有关物质含量的分析测定,结果在1.6%-1.9%之间。结论:方法分离与重现性好,可用于舒必利的手性分析,以及左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定,结果可靠。 展开更多
关键词 正相高效液相色谱法 左舒必利 有关物质 对映体 手性拆分方法 分析测定 物质含量 液相色谱方法 方法学评价 右旋体 检测波长 手性分析 手性柱 二乙胺 正己烷 流动相 分离度 消旋体 原料药 重现性
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阿立哌唑治疗舒必利所致男性高催乳素血症 被引量：14
7
作者 陈丽娟 卓志明 庄华 《临床精神医学杂志》 2010年第5期304-305,共2页
目的:探讨阿立哌唑治疗舒必利所致男性高催乳素血症的疗效。方法:将60例舒必利所致的高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程8周。分别于治疗前、治疗8周检测血清催乳素(PRL)水平,... 目的:探讨阿立哌唑治疗舒必利所致男性高催乳素血症的疗效。方法:将60例舒必利所致的高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程8周。分别于治疗前、治疗8周检测血清催乳素(PRL)水平,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后,阿立哌唑组PRL较治疗前显著下降(t=24.65,P<0.01),男性乳房女性化消失率73.3%,自发泌乳消失率85.0%,对照组PRL治疗前后差异性无显著性(t=1.40,P>0.05)。结论:阿立哌唑可有效治疗舒必利所致的男性高催乳素血症。 展开更多
关键词 阿立哌唑 舒必利 高催乳素血症 精神分裂症
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大鼠鞘内注射多巴胺受体激动剂与拮抗剂对痛及针刺镇痛的影响 被引量：9
8
作者 高秀 辛冰牧 +2 位作者 朱崇斌 吴根诚 许绍芬 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期43-48,共6页
在大鼠电刺激甩尾测痛模型上，应用鞘内注射（it）多巴胺（DA）受体选择性激动剂与拮抗剂，分析大鼠脊髓DA受体亚型D1和D2在痛及针刺镇痛（AA）中的作用。结果显示，在正常清醒大鼠，itD2受体选择性激动剂LY171555（LY）或D1／D2受体激... 在大鼠电刺激甩尾测痛模型上，应用鞘内注射（it）多巴胺（DA）受体选择性激动剂与拮抗剂，分析大鼠脊髓DA受体亚型D1和D2在痛及针刺镇痛（AA）中的作用。结果显示，在正常清醒大鼠，itD2受体选择性激动剂LY171555（LY）或D1／D2受体激动剂阿朴吗啡（APO）有镇痛作用（呈剂量依赖式增加），并加强AA，而itD1受体选择性激动剂SKF38393（SKF）对痛及AA均无影响；itD1受体选择性桔抗剂SCH23390（SCH）或D2受体选择性拮抗剂舒必利（Sul）均减弱AA的效应。结果提示，在脊髓水平，D2受体参与痛觉的调制，兴奋D2受体时有镇痛作用并增强AA；兴奋D1受体时显示不出参与作用，但阻断D1受体能抑制AA。 展开更多
关键词 多巴胺 胺体 镇痛 鞘内注射 针刺疗法
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舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：13
9
作者 杨立身 马洪亮 +2 位作者 李渊兴 段加艳 周树南 《中国医药导刊》 2012年第2期259-260,262,共3页
目的:比较舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:对45例难治性精神分裂症患者随机分为两组:舒必利合并奥氮平为研究组(n=22)和奥氮平对照组(n=23),于治疗前和治疗后(1、2、4、8、12)周末进行阳性和阴性症状量表(PA... 目的:比较舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:对45例难治性精神分裂症患者随机分为两组:舒必利合并奥氮平为研究组(n=22)和奥氮平对照组(n=23),于治疗前和治疗后(1、2、4、8、12)周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评价疗效及副反应。结果:于治疗第二周末研究组总分、阳性及阴性症状,一般病理分比治疗前明显降低,而对照组于第4周才起效,且研究组的总分,阴性症状分及所用奥氮平剂量明显低于对照组。结论:舒必利合并奥氮平对难治性精神分裂症具有起效快,疗效好,并少有副反应,降低病人费用负担,增加长期服药依从性。 展开更多
关键词 舒必利 奥氮平 精神分裂症
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舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症临床观察 被引量：12
10
作者 邓悦 许行健 龚梅恩 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第4期241-242,共2页
目的探讨舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲林联合小剂量舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察6w;采用汉密尔顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反... 目的探讨舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲林联合小剂量舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察6w;采用汉密尔顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组起效快,显效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组。结论舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症起效快,疗效好,不良反应发生率低,依从性好,值得推广应用。 展开更多
关键词 抑郁症 舍曲林 舒必利 疗效
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舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗反流性胃炎临床疗效观察 被引量：12
11
作者 荣兴旺 赵化云 +1 位作者 牛平高 吕富春 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第3期283-285,共3页
目的探讨舒必利辅助治疗反流性胃炎的临床疗效。方法将焦作市第五人民医院诊治的164例反流性胃炎患者随机分成两组:实验组82例,采用舒必利联合用药方案治疗;对照组82例,采用吗丁啉联合用药方案治疗。观察两组反流性胃炎患者的胃镜检查... 目的探讨舒必利辅助治疗反流性胃炎的临床疗效。方法将焦作市第五人民医院诊治的164例反流性胃炎患者随机分成两组:实验组82例,采用舒必利联合用药方案治疗;对照组82例,采用吗丁啉联合用药方案治疗。观察两组反流性胃炎患者的胃镜检查结果、症状积分、症状改善情况及复发情况。结果实验组近期总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的腹胀、上腹痛、烧心感、恶心呕吐等症状积分均明显低于对照组(P<0.05);实验组胆汁反流、胃黏膜损伤和腹痛的消失时间均明显短于对照组(P<0.05);实验组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论舒必利能抑制呕吐中枢进而减少胆汁反流,促进症状缓解及胃损伤黏膜的修复。 展开更多
关键词 反流性胃炎 舒必利
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高效液相色谱法测定人血清中舒必利的浓度 被引量：12
12
作者 闫小华 邓小敏 吴怀安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期338-339,共2页
建立人血清中舒必利的测定方法 ,为临床应用和动力学研究提供技术参考。方法 :采用HPLC法荧光检测 ,流动相为甲醇 5mmol·L-1磷酸二氢钠 (33∶6 7,v/v) ,CN氢基柱分离 ,荧光激发波长 2 98nm ,发射波长 345nm ,以甲氧氯普胺为内标 ,... 建立人血清中舒必利的测定方法 ,为临床应用和动力学研究提供技术参考。方法 :采用HPLC法荧光检测 ,流动相为甲醇 5mmol·L-1磷酸二氢钠 (33∶6 7,v/v) ,CN氢基柱分离 ,荧光激发波长 2 98nm ,发射波长 345nm ,以甲氧氯普胺为内标 ,氯仿提取。结果 :线性范围 10～ 15 0 0 μg·L-1,平均回收率为 98.5 7% ,日内RSD %为 2 .87% ,日间RSD %为 3.78%。结论 :方法简单 ,分析速度快 ,灵敏度高 ,重复精度好 ,适用于临床血药浓度测定及药物动力学研究。 展开更多
关键词 舒必利 血药浓度 高效液相色谱法
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文拉法辛合用小剂量舒必利治疗抑郁性神经症 被引量：11
13
作者 陈世英 《临床精神医学杂志》 2003年第2期90-91,共2页
目的 :探讨文拉法辛合用小剂量舒必利治疗抑郁性神经症的疗效与不良反应。　方法 :将我院神经症科抑郁性神经症病例 70例分为两组。研究组 35例 ,使用文拉法辛合用小剂量舒必利治疗 ;对照组 35例 ,单用文拉法辛治疗。疗程 6周。采用汉... 目的 :探讨文拉法辛合用小剂量舒必利治疗抑郁性神经症的疗效与不良反应。　方法 :将我院神经症科抑郁性神经症病例 70例分为两组。研究组 35例 ,使用文拉法辛合用小剂量舒必利治疗 ;对照组 35例 ,单用文拉法辛治疗。疗程 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。　结果 :两组疗效无明显差异。研究组恶心等不良反应明显为少。　结论 :文拉法辛合用小剂量舒必利治疗抑郁性神经症疗效好 ,不良反应减少 。 展开更多
关键词 文拉法辛 舒必利 抑郁 神经症 疗效 不良反应
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奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效观察 被引量：10
14
作者 江涛 江学锋 《中国实用神经疾病杂志》 2013年第24期44-45,共2页
目的探讨奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法 132例难治性精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组各66例。对照组单独应用奥氮平治疗,观察组应用奥氮平联合舒必利治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效... 目的探讨奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法 132例难治性精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组各66例。对照组单独应用奥氮平治疗,观察组应用奥氮平联合舒必利治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率89.4%,对照组为69.7%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者窦性心动过速、体位性低血压、嗜睡及便秘的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症效果显著,可迅速改善临床症状,不良反应少,值得临床应用和推广。 展开更多
关键词 奥氮平 舒必利 难治性精神分裂症
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喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响 被引量：10
15
作者 唐茂芹 翟杰 +2 位作者 黄劲松 王远玉 高新民 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第8期575-578,共4页
目的:探讨喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者的体质量、血糖和血脂代谢的影响。方法:本研究为多中心、开放性、临床随机对照研究。对山东省精神卫生中心等5家医院的173例住院首发精神分裂症患者[分为喹硫平组(90例)和舒必利组(83例)]... 目的:探讨喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者的体质量、血糖和血脂代谢的影响。方法:本研究为多中心、开放性、临床随机对照研究。对山东省精神卫生中心等5家医院的173例住院首发精神分裂症患者[分为喹硫平组(90例)和舒必利组(83例)]分别于治疗前和治疗后第4、8周末采用副反应量表进行安全性评定并测量身高体质量,次日晨抽肘静脉血测空腹血糖和血脂值。结果:(1)喹硫平组患者在治疗前后体质量、血糖、血脂值差异均无统计学意义;(2)舒必利组治疗后体质量、血糖、甘油三酯值均高于治疗前[(64.50±7.58)kg,(62.31±7.52)kg vs.(61.14±7.37)kg;(4.59±0.39)mmol/L,(4.52±0.30)mmol/L vs.(4.33±0.36)mmol/L;(1.50±0.87)mmol/L,(1.61±1.05)mmol/L vs.(0.97±0.51)mmol/L;P<0.05或0.01];(3)在治疗后第8周,舒必利组的体质量、血糖和甘油三酯值均高于喹硫平组[(61.41±7.48)kg vs.(64.50±7.58)kg,(4.24±0.30)mmol/L vs.(4.59±0.39)mmol/L,(1.08±0.79)mmol/L vs.(1.50±0.87)mmol/L;P<0.05或0.01]。结论:喹硫平对脂代谢无明显影响,而舒必利对其有明显影响。 展开更多
关键词 喹硫平 舒必利 精神分裂症 体质量 血糖和脂代谢
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米氮平合用小剂量舒必利治疗抑郁症的对照研究 被引量：10
16
作者 王远昶 王景丽 郭华 《中国实用神经疾病杂志》 2008年第7期58-59,共2页
目的探讨米氮平合用舒必利治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对符合CCMD-3诊断标准中抑郁症的80例患者随机分为研究组(合用组40例)和对照组(单用米氮平组40例),治疗8周,采用汉米顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物不... 目的探讨米氮平合用舒必利治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对符合CCMD-3诊断标准中抑郁症的80例患者随机分为研究组(合用组40例)和对照组(单用米氮平组40例),治疗8周,采用汉米顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果研究组疗效显著高于对照组,而不良反应和对照组相当。结论米氮平合用小剂量舒必利治疗抑郁症的疗效优于单用米氮平,不良反应不增加,治疗依从性高。 展开更多
关键词 米氮平 舒必利 抑郁症
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奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的临床对照研究 被引量：10
17
作者 邬德纯 刘永忠 +1 位作者 罗来兴 邬素萍 《中国行为医学科学》 CSCD 2005年第7期639-641,共3页
目的探讨奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效及不良作用。方法对97例难治性精神分裂症患者按CCMD-Ⅲ标准及难治性标准确诊后,随机分成三组,分别用舒必利、奥氮平、舒必利合并奥氮平治疗6个月,在治疗前及治疗后2,4,6个月用BPRS... 目的探讨奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效及不良作用。方法对97例难治性精神分裂症患者按CCMD-Ⅲ标准及难治性标准确诊后,随机分成三组,分别用舒必利、奥氮平、舒必利合并奥氮平治疗6个月,在治疗前及治疗后2,4,6个月用BPRS、SANS、SDSS、CGI量表评定疗效。结果研究结果显示三种方法治疗难治性精神分裂症6个月后均有效,舒必利、奥氮平、舒必利合并奥氮平三组有效率分别为59.4%、30.0%、37.9%。三组在治疗后2,4,6个月BPRS、SANS评分与治疗前相比较均有显著下降,差异有非常显著性(P<0.01),舒必利合并奥氮平治疗有效率与另两组比较差异有非常显著性(P<0.01),治疗后2,4,6个月BPRS、SANS减分率与另两组比较差异具有显著性(P<0.05)。舒必利合并奥氮平的不良反应明显减少,主要为窦性心动过速、EPS、便秘、体重增加。结论三种方法治疗难治性精神分裂症6个月均有效,舒必利合并奥氮平较单一用药更有效,不良反应少。 展开更多
关键词 舒必利 奥氮平 临床对照研究 难治性精神分裂症患者 CCMD-Ⅲ BPRS SANS 窦性心动过速 不良反应 治疗有效率 治疗后 显著性 不良作用 SDSS 量表评定 体重增加 单一用药 治疗前 CGI 减分率 EPS 疗效
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及生活质量对照研究 被引量：9
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作者 杨静娟 任朝晖 古俊蕊 《中国健康心理学杂志》 2012年第3期328-329,共2页
目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及对其生活质量的影响。方法将96例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PAN SS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GDOL I)评定生活质量,副反应量表... 目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及对其生活质量的影响。方法将96例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PAN SS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GDOL I)评定生活质量,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组PAN SS分值治疗前后差异均有显著性(P<0.01);但两组之间比较,差异无显著性(χ2=0.3226;P>0.05)。阿立哌唑组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于舒必利组,且有显著性差异(t=2.963,3.041,2.984;P<0.01)。结论阿立哌唑与舒必利抗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对精神分裂症患者的生活质量改善明显,副反应少。 展开更多
关键词 阿立哌唑 舒必利 精神分裂症 生活质量
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抑郁障碍并存焦虑或失眠症状的药物治疗对照研究 被引量：9
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作者 陈忠 王昕 +3 位作者 孟广彦 杨红梅 陈贞娥 陈彦方 《临床精神医学杂志》 2011年第2期80-83,共4页
目的:对双相和单相抑郁障碍并存焦虑、失眠症状的患者,在应用抗抑郁药治疗的对照研究时,加用苯二氮艹卓类药物进行疗效和不良反应观察。方法:将双相和单相抑郁障碍患者各32例,再随机分为文拉法辛合并小剂量舒必利治疗组(合用组)及单用... 目的:对双相和单相抑郁障碍并存焦虑、失眠症状的患者,在应用抗抑郁药治疗的对照研究时,加用苯二氮艹卓类药物进行疗效和不良反应观察。方法:将双相和单相抑郁障碍患者各32例,再随机分为文拉法辛合并小剂量舒必利治疗组(合用组)及单用文拉法辛治疗组(对照组),治疗6周。期间对入组治疗前即有焦虑、失眠症状者加用阿普唑仑或氯硝西泮,然后分别在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),和治疗中出现的症状量表(TESS)进行疗效和不良反应评定。结果:双相和单相抑郁患者不但抑郁症状明显改善,而且均未发生明显转躁,焦虑和失眠症状也有明显改善。HAMD、HAMA和PSQI的评分均有明显降低(P<0.001)。但治疗过程中,不论双相合用组,还是单相合用组,均在连续并用苯二氮卓艹类药物4周后,难以减少该类药物用量或停药。结论:双相和单相抑郁患者用文拉法辛并小量舒必利或者单用文拉法辛治疗时,如伴有明显焦虑、失眠,可并用苯二氮卓艹类药物以争取更好疗效。 展开更多
关键词 抑郁障碍 焦虑 失眠 文拉法辛 舒必利
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氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者临床疗效评价 被引量：9
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作者 傅欣 郑云章 《中国药业》 CAS 2016年第21期58-60,共3页
目的研究氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法选取2014年7月至2016年2月收治的以阴性症状为主的精神分裂症患者86例,随机均分为对照组与观察组,各43例。对照组给予舒必利,观察组给予氨磺必利,治疗12周后,对比两组... 目的研究氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法选取2014年7月至2016年2月收治的以阴性症状为主的精神分裂症患者86例,随机均分为对照组与观察组,各43例。对照组给予舒必利,观察组给予氨磺必利,治疗12周后,对比两组总有效率、生活质量评分及不良反应发生率等。结果观察组总有效率为83.72%,对照组为62.79%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的躯体功能、心理功能、社会功能均明显优于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率为13.95%,明显低于对照组的32.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效确切,能改善患者的生活质量,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 氨磺必利 舒必利 临床疗效
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