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新型三唑类抗真菌化合物的合成及其活性初探 被引量：6
1
作者 楚勇 徐鸣夏 吕丁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期904-909,共6页
目的　设计、合成三唑类抗真菌新化合物并进行活性筛选。方法　分别以咪康唑和伊曲康唑为先导化合物 ,根据相关构效关系进行设计并合成 ;采用纸片琼脂扩散法和 96孔微量稀释法测定各新化合物的体外抑菌活性。结果　合成了 12个 1 三唑基... 目的　设计、合成三唑类抗真菌新化合物并进行活性筛选。方法　分别以咪康唑和伊曲康唑为先导化合物 ,根据相关构效关系进行设计并合成 ;采用纸片琼脂扩散法和 96孔微量稀释法测定各新化合物的体外抑菌活性。结果　合成了 12个 1 三唑基 2 氟代苯基 3 取代氨基 2 丙醇类新化合物 (M )和 13个 2 取代苯基 5 三唑甲基 5 氟代苯基 N 取代恶唑烷类新化合物 (A) ,用MS ,1 HNMR确证结构。大多数目标化合物对白色念珠菌有一定抑制活性 ,其中A10 ,A12 ,A13的活性强于对照品氟康唑和伊曲康唑 ,且对酵母菌亦显示一定抑制作用。结论　化合物A10 ,A12 ,A13值得进一步研究。 展开更多
关键词 三唑 氟代苯基 取代丙醇 取代恶唑烷 抗真菌 合成 活性
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1-芳氧基-3-[2-(4-芳甲酰基-1-哌嗪基)乙氨基]-2-丙醇类化合物的合成 被引量：1
2
作者 廖新成 嵇耀武 张广明 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 1993年第3期70-74,共5页
设计并合成了十五种未见文献报导的1-芳氧基-3-[2-(4-芳甲酰基-1-哌嗪基)乙氨基]-2-丙醇类新化合物。所有化合物的组成及结构经元素分析,IR,~1HNMR以及MS鉴定。
关键词 合成 取代丙醇类β-受体阻滞剂
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