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1-苯基-5-芳基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成 被引量:8
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作者 刘天宝 彭艳芬 邹建平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1813-1815,共3页
将取代苯甲酰氯1a~1f与硫氰酸钾反应,得到的中间体不需纯化直接与苯肼反应,成功地合成了1-苯基-5-芳基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮(2a~2f).化合物2的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征.
关键词 -1 2 4-3(2H)-硫酮 取代苯甲酰氯 苯肼
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1,3-噻唑烷衍生物的合成、结构及生物活性 被引量:2
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作者 翁建全 沈德隆 谭成侠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期126-130,共5页
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应,合成了6个2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物3和5个N-苯甲酰基-2-取代-1,3-噻唑烷类化合物5,并利用1HNM... 为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应,合成了6个2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物3和5个N-苯甲酰基-2-取代-1,3-噻唑烷类化合物5,并利用1HNMR,IR,MS,元素分析对其结构进行了表征.用X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3d)和N-苯甲酰基-2-氧代-1,3-噻唑烷(5a)的晶体结构,证实了氯甲酸酯与2-硫代-1,3-噻唑烷的反应产物为硫酮式结构,而非硫酯式结构.初步生物活性试验结果表明,在试验浓度下部分目标化合物3和5具有一定的杀菌和杀虫活性. 展开更多
关键词 2-取代-1 3-噻唑烷 氯甲酸取代苯基酯 取代苯基甲酰氯 结构 生物活性
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芳基芳酰肼类化合物的合成及其结构表征 被引量:2
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作者 姜小莹 李建平 +1 位作者 李晓波 吴云平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期691-692,共2页
以取代苯肼、自制的取代苯甲酰氯为原料,以二氯甲烷为溶剂,在冰浴中合成了8种芳基芳酰肼类化合物,收率78%~90%。产品结构经元素分析、IR、1HNMR确证。产物的IR谱中,在3200~3400cm-1出现两个N—H吸收峰;1HNMR谱中,两个N—H的化学位移在... 以取代苯肼、自制的取代苯甲酰氯为原料,以二氯甲烷为溶剂,在冰浴中合成了8种芳基芳酰肼类化合物,收率78%~90%。产品结构经元素分析、IR、1HNMR确证。产物的IR谱中,在3200~3400cm-1出现两个N—H吸收峰;1HNMR谱中,两个N—H的化学位移在δ8.46~11.38之间;产品的元素分析结果与理论值基本相符。 展开更多
关键词 芳基芳酰肼 取代苯肼 取代苯甲酰氯 合成
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N-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物的合成 被引量:3
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作者 江涛 汪海波 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2004年第2期38-40,共3页
报导了用 2 -取代苯甲酰氯与 2 -氨基嘧啶类化合物合成了一系列的N -(4-甲基 -6-异丙氧基 -2 -嘧啶基 ) -2取代苯甲酰胺 ,产物经1HNMR、IR和元素分析测试而确证 ,并讨论了温度、缚酸剂及溶剂对收率的影响 。
关键词 N-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物 合成 2-取代苯甲酰氯 2-氨基嘧啶 温度 缚酸剂 溶剂
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取代邻羟基二苯甲酮的合成1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯的Friedel-Crafts反应 被引量:1
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作者 邱国福 李宗清 +2 位作者 李静 邱玉珠 胡宏纹 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期54-56,共3页
控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间,1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,选择性地合成了2-羟基-4,6-二甲氧基-4-R-二苯甲酮和3-(4″-R-苯甲酰基)-2-羟基-... 控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间,1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,选择性地合成了2-羟基-4,6-二甲氧基-4-R-二苯甲酮和3-(4″-R-苯甲酰基)-2-羟基-4,6-二甲氧基-4-R-二苯甲酮。反应条件温和,产率较高。化合物的结构都经元素分析、1HNMR和IR确定。 展开更多
关键词 取代邻羟基 二苯甲酮 合成 F-C反应
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