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取代苯甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成与表征 被引量:9
1
作者 李来仲 徐克华 王洪鉴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期574-576,共3页
利用取代苯甲醛与芳氧苯乙酰肼反应,合成了8个新的芳氧基乙酰腙类化合物,其结构经IR,^1H NMR和元素分析证实。
关键词 结构表征 合成 取代苯甲醛 -N-芳氧乙酰腙
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取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱的合成及抗菌活性 被引量:9
2
作者 杨树平 高乌恩 +1 位作者 杨丽敏 刘艳春 《内蒙古医学院学报》 2004年第1期7-9,共3页
目的 :设计合成一系列新的取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱 ,通过抗菌活性测试寻找具有抗菌活性药物。方法 :以取代苯甲醛与二胺类经缩合反应 ,合成席夫碱 ,并进行体外抑菌活性筛选。结果 :合成了 8种席夫碱 ,其结构经元素分析、IR和 H1 NM... 目的 :设计合成一系列新的取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱 ,通过抗菌活性测试寻找具有抗菌活性药物。方法 :以取代苯甲醛与二胺类经缩合反应 ,合成席夫碱 ,并进行体外抑菌活性筛选。结果 :合成了 8种席夫碱 ,其结构经元素分析、IR和 H1 NMR确证。结论 展开更多
关键词 取代苯甲醛 席夫碱 二胺类 抗菌活性
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新型取代苯甲胺葡萄糖氮苷的合成及其抗缺氧活性 被引量:1
3
作者 刘文香 李雅潇 +4 位作者 杨硕 崔颖 李霞 龚海英 李灵芝 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第11期929-935,共7页
以取代苯甲醛(1a^1s)为原料,通过三条路线[A:1a^1o为起始原料,经硼氢化钠还原和溴代反应制得苄基溴衍生物(3a^3o);3a^3f与邻苯丁二酰亚胺经Gabriel反应制得N-苯甲基邻苯丁二酰亚胺衍生物(4a^4f);4a^4f与水合肼反应后与D-吡喃葡萄糖反应... 以取代苯甲醛(1a^1s)为原料,通过三条路线[A:1a^1o为起始原料,经硼氢化钠还原和溴代反应制得苄基溴衍生物(3a^3o);3a^3f与邻苯丁二酰亚胺经Gabriel反应制得N-苯甲基邻苯丁二酰亚胺衍生物(4a^4f);4a^4f与水合肼反应后与D-吡喃葡萄糖反应合成了N-β-D-吡喃葡萄糖苯甲胺类化合物(6a^6f)。B:3g^3o与全乙酰化D-吡喃葡萄糖胺反应制得全乙酰化葡萄糖氮苷5g^5o;5g^5o在Me ONa-Me OH中脱除乙酰基合成了6g^6o。C:1p^1s与全乙酰化D-吡喃葡萄糖胺反应制得全乙酰化葡萄糖氮苷5p^5s;5p^5s经MeONa-Me OH脱除乙酰基合成了6p^6s]合成了19个取代苯甲胺N-β-D-吡喃葡萄糖氮苷类似物(6a^6s,其中6a,6b,6e,6f,6j,6n^6q,6s为新化合物),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。采用MTT法研究了6a^6s对缺氧内皮细胞代谢活力的影响。结果表明:6a,6g,6h和6l的抗缺氧活性优于红景天苷。 展开更多
关键词 取代苯甲醛 D-吡喃葡萄糖 氮苷类似物 合成 抗缺氧活性 红景天苷
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取代苯甲醛的取代基在硝基苄基鏻参与的Wittig反应中对二苯乙烯分子构型的影响 被引量:1
4
作者 曹晨忠 刘立秋 +3 位作者 陈冠凡 周再春 蒋荣清 卢冰涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期395-400,共6页
用硝基苄基鏻与取代苯甲醛经Wittig反应合成了一系列含硝基的二苯乙烯型化合物.研究表明,用硝基苄基鏻在二氯甲烷中进行这类Wittig反应时,随着苯甲醛的取代基不同,得到二苯乙烯主要产物的构型不同,取代基为NMe2,OMe,Me,Cl,H等时主要得到... 用硝基苄基鏻与取代苯甲醛经Wittig反应合成了一系列含硝基的二苯乙烯型化合物.研究表明,用硝基苄基鏻在二氯甲烷中进行这类Wittig反应时,随着苯甲醛的取代基不同,得到二苯乙烯主要产物的构型不同,取代基为NMe2,OMe,Me,Cl,H等时主要得到E式产物,取代基为CN和NO2等时主要得到Z式产物;进一步比较3种苄基鏻原料分别与6种不同取代苯甲醛反应后产物的Z/E比,发现用含硝基的苄基鏻作原料时,随苯甲醛上取代基的吸电子效应减小,产物的Z/E比也减小,而用苄基鏻或对甲基苄基鏻作原料时,没有观察到这种Z/E比减小的趋势.通过测定产物的晶体结构,确证了6个目标化合物的分子构型,另外通过核磁共振谱、气-质联用色谱、紫外光谱和红外光谱对各二苯乙烯化合物的结构进行了详细表征. 展开更多
关键词 二苯乙烯 硝基苄基鳞 取代苯甲醛 晶体结构 分子构型
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新型姜黄素类似物的合成
5
作者 高复兴 张玉丹 +1 位作者 薛灵芬 张灵霞 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期523-525,共3页
以稀碱为催化剂,环戊酮和环己酮分别与取代苯甲醛经缩合反应合成了6个新型的姜黄素类似物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
关键词 姜黄素类似物 环戊酮 环己酮 取代苯甲醛 合成
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5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成进展
6
作者 邹太和 罗通 +3 位作者 罗华锋 田婧 雷开键 薛智 《宜宾学院学报》 2016年第6期94-98,共5页
5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与... 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与吡咯缩合得到5,10,15,20-四苯基卟啉,该中间体再经外围硝化,还原得到目标产品.综合两种方法,第二类方法步骤虽多,但是原料价格便宜,操作简单,更适合大规模生产. 展开更多
关键词 5 10 15 20-四(4-氨基苯基)卟啉 硝化 还原 水解 取代苯甲醛
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取代甲苯催化氧化合成取代苯甲醛
7
作者 牛鹏程 茹雨晴 +1 位作者 袁世申 高巍伟 《化学与生物工程》 CAS 2022年第7期64-68,共5页
以对甲氧基甲苯为原料,采用液相催化氧化法合成对甲氧基苯甲醛,考察了反应温度、H_(2)O_(2)浓度、催化剂种类及用量、催化剂重复使用次数对对甲氧基苯甲醛收率的影响,并以不同取代甲苯为底物,探究了取代苯甲醛合成反应的适用性。结果表... 以对甲氧基甲苯为原料,采用液相催化氧化法合成对甲氧基苯甲醛,考察了反应温度、H_(2)O_(2)浓度、催化剂种类及用量、催化剂重复使用次数对对甲氧基苯甲醛收率的影响,并以不同取代甲苯为底物,探究了取代苯甲醛合成反应的适用性。结果表明,在反应温度为85℃、H_(2)O_(2)浓度为50%、催化剂乙酰丙酮氧钒用量n(乙酰丙酮氧钒)∶n(对甲氧基甲苯)为1∶10的最佳条件下,对甲氧基苯甲醛收率可达86.3%;以不同取代甲苯为底物,均能够顺利得到预期的取代苯甲醛,且甲苯取代基对取代苯甲醛收率有一定的影响。 展开更多
关键词 催化剂 合成 乙酰丙酮氧钒 取代苯甲醛
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含氟脱氢枞胺Schiff碱的合成及抑菌活性 被引量:15
8
作者 饶小平 宋湛谦 高宏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第2期97-99,共3页
用直接缩合法合成了含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱,用IR、1HNMR光谱确证其结构。对含氟Schiff碱进行体外抑菌活性试验。结果表明,含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等多种细菌有较强的抑制作用... 用直接缩合法合成了含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱,用IR、1HNMR光谱确证其结构。对含氟Schiff碱进行体外抑菌活性试验。结果表明,含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等多种细菌有较强的抑制作用。对氟苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,抑菌圈直径分别达到1.65和1.30cm;氟的引入对大肠杆菌无效,抑制能力反而降低。 展开更多
关键词 取代苯甲醛缩脱氢枞胺 含氟Schiff碱 抑菌活性
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取代苯甲醛/肉桂醛缩氨基硒脲的合成及抗癌活性 被引量:3
9
作者 刘敏 胥佩菱 王朝俊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期388-393,共6页
硒为生命活动所必需的微量元素,如果人体内血硒含量长期低于0.1ppm,就有可能引起肝坏死、心肌损害、癌症、克山病、关节炎等疾病。近20多年来,为了预防疾病,许多国家已注意开发富硒的食物及在饮水或食物中加入亚硒酸钠。
关键词 氨基硒脲 抗肿瘤作用
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手性螺环化合物的合成与拆分 被引量:1
10
作者 李文丽 魏荣宝 《天津理工大学学报》 2010年第3期4-6,共3页
手性化合物在农药、激素、食品添加剂等方面的应用越来越广泛.尤其是20世纪90年代以来,手性药物的研发已成为世界新药发展的战略方向和热点领域.本文通过对甲基苯甲醛与季戊四醇的反应合成手性螺环化合物,然后通过高效液相色谱法对此化... 手性化合物在农药、激素、食品添加剂等方面的应用越来越广泛.尤其是20世纪90年代以来,手性药物的研发已成为世界新药发展的战略方向和热点领域.本文通过对甲基苯甲醛与季戊四醇的反应合成手性螺环化合物,然后通过高效液相色谱法对此化合物进行了拆分. 展开更多
关键词 手性螺环化合物 手性拆分 对甲基苯甲醛
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苯甲磺酰腙衍生物抗癌活性及构效关系的初步研究
11
作者 曾昭贤 肖逸 +1 位作者 缪世坤 包定元 《四川生理科学杂志》 1994年第1期1-4,共4页
我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50%以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip... 我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50%以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip×7天,可使P_(388)白血病小鼠生命延长率分别达202.84%、63.20%、170.29%、366.17%,其中(10)还可使75%的小鼠长期存活。化合物(2)、(3)、(10)在25—50mg/kg ip×7天时,对S_(180)小鼠抑瘤率分别为34.41—49.62%。采用流式细胞光度术,观察化合物(10)对小鼠白血病L_(1210)细胞周期动力学的影响,发现它可使癌细胞集中在G_1期,S期细胞数减少,可能为主要作用于G_1期细胞的药物。 展开更多
关键词 苯甲磺酰腙衍生物 体内、外抗肿瘤作用 细胞周期
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A Rapid and Efficient Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines under Microwave Irradiation 被引量:1
12
作者 XianQiangHUANG HongXiaLI JinXianWANG XueFengJIA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期607-608,共2页
An rapid and efficient synthesis of 2, 4, 6-triarylpyridines is reported using substituted benzaldehydes, substituted acetophenones and ammonia as starting materials under microwave irradiation in the presence of PEG-... An rapid and efficient synthesis of 2, 4, 6-triarylpyridines is reported using substituted benzaldehydes, substituted acetophenones and ammonia as starting materials under microwave irradiation in the presence of PEG-400. 展开更多
关键词 4 6-Triarylpyridines substituted benzaldehydes substituted acetophenones AMMONIA microwave irradiation.
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取代苯甲醛类化合物的分子结构与溶解度的定量关系 被引量:4
13
作者 刘天宝 彭艳芬 +1 位作者 严永新 汪新 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期40-44,共5页
用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G**水平上对28种取代苯甲醛类化合物进行全优化计算获得了相应量子化学参数,利用线性逐步回归法建立取代苯甲醛溶解度的定量结构-活性相关性(QSPR)模型.采用内部及外部双重验证的办法深入分析和检验模... 用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G**水平上对28种取代苯甲醛类化合物进行全优化计算获得了相应量子化学参数,利用线性逐步回归法建立取代苯甲醛溶解度的定量结构-活性相关性(QSPR)模型.采用内部及外部双重验证的办法深入分析和检验模型的稳健性,选出了最佳模型,其复相关系数(R2),留一法(LOO)交互检验复相关系数(Rc2v),外部预测样本复相关系数(Re2xt)分别为0.935,0.933和0.842,表明所建立的QSPR模型的稳定性和预测能力良好.结果表明:取代苯甲醛的溶解度lgSW与分子总能量,分子体积,分子最低空轨道能和最负原子的静电荷相关性较好. 展开更多
关键词 取代苯甲醛 密度泛函理论(DFT) 定量结构-活性相关性(QSPR) 溶解度
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新型功能化Brφsted酸性离子液体1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸的合成及其对酮醛交叉Aldol缩合反应的催化作用 被引量:2
14
作者 崔文辉 吴磊 +2 位作者 贾如琰 王都留 王昱 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期21-25,共5页
以哌嗪和1,4-丁基磺酸内酯为原料合成了新型功能化Brφsted酸性离子液体——1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸{[(HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其结构经1H NMR和IR表征。在无溶剂(或无水乙醇)条件下,以Ⅱ催化环己酮与取... 以哌嗪和1,4-丁基磺酸内酯为原料合成了新型功能化Brφsted酸性离子液体——1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸{[(HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其结构经1H NMR和IR表征。在无溶剂(或无水乙醇)条件下,以Ⅱ催化环己酮与取代苯甲醛的交叉Aldol缩合反应,成功地合成了十个α,α'-二(苯基亚甲基)环己酮类化合物(3a~3j),收率77.5%~85.7%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征,其中3e~3i为新化合物。 展开更多
关键词 离子液体 催化剂 哌嗪 环己酮 取代苯甲醛 交叉Aldol缩合反应 合成
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无溶剂研磨法合成几种新型取代苯甲醛希夫碱 被引量:1
15
作者 高复兴 卢伟 +2 位作者 赵振 王玺 张蒲 《广州化工》 CAS 2012年第24期43-44,共2页
以取代苯甲醛与取代苯胺为原料,无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到7种新型希夫碱化合物,其结构经1HMR,IR,MS和元素分析表征。结果表明,该方法反应操作简单、产率较高、符合环境友好化学的要求。
关键词 希夫碱 取代苯甲醛 取代苯胺 研磨法 无溶剂反应 合成
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新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成
16
作者 高复兴 王囡囡 +2 位作者 郭鹏 王用红 薛灵芬 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期164-166,169,共4页
以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen-Schmidt缩合反应合成了10个新型的二(取代苯基亚甲基)丙酮化合物(2a^2j),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。
关键词 取代苯甲醛 取代水杨醛 二(取代苯基亚甲基)丙酮 Claisen-Schmidt缩合 合成
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Wittig-Horner反应的动力学研究
17
作者 赵华明 陈元伟 黎耀忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期287-288,共2页
The kinetic behaviors of Wittig Horner reaction between α naphthylmethyl dibutyl phosphate and substituted benzaldehydes have been investigated.The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the rate cons... The kinetic behaviors of Wittig Horner reaction between α naphthylmethyl dibutyl phosphate and substituted benzaldehydes have been investigated.The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the rate constant k,Hammett ρ,correlative coefficient r,ΔS ≠.The yields of the competing reactions between benzaldehyde and p nitrobenzaldehyde and lihewis studied by the way.. 展开更多
关键词 α-萘甲基磷酸二丁酯 取代苯甲醛 WITTIG-HORNER反应 动力学
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2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉同系物的合成 被引量:2
18
作者 向双春 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第4期373-376,共4页
以1,10邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对羟基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对二甲胺基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,根据所得产物的H1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。
关键词 1 10-邻啡罗啉二酮 对位取代苯甲醛 4-醛基-吡啶 2-苯基-咪唑[4 5-f]1 10-邻啡罗啉 同系物
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二氯二茂钛与取代苯甲醛肟的反应
19
作者 李逢泽 田福利 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期343-344,368,共3页
二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应,生成二茂钛单肟衍生物 Cp_2TiCl(ON=CHAr),其中 Ar 为邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、邻氯苯基、间氯苯基、3,4-二氯苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基和3,4-亚甲... 二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应,生成二茂钛单肟衍生物 Cp_2TiCl(ON=CHAr),其中 Ar 为邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、邻氯苯基、间氯苯基、3,4-二氯苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基和3,4-亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定,对潮湿空气敏感.经元素分析和红外、核磁氢谱表征,确认了其结构。 展开更多
关键词 二氯二茂钛 取代苯甲醛肟
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