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荧光染料罗丹明衍生物的改进合成与光谱性质研究 被引量:2
1
作者 谢普会 胡俊刚 +2 位作者 刘喜阳 李丹 刘璐 《河南科学》 2010年第9期1094-1096,共3页
在改进的实验条件下,通过引入不同的官能团对罗丹明的底环结构进行修饰,合成了4种罗丹明衍生物;与传统的合成方法相比,该实验方法反应时间短,反应产率高,反应温度低.并研究了取代基种类和溶剂极性对吸光性能、荧光性能的影响规律.
关键词 罗丹明衍生物 改进合成 取代基效应 溶剂效应 光谱性质
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取代基和溶剂对二苯并富烯紫外吸收能量的影响 被引量:1
2
作者 魏佰影 曹晨忠 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期111-117,共7页
取代基对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的影响可由取代基激发态参数σex CC和基态极性参数σp表达,用以上两参数比用σ+p单参数更准确.10多种性能不同的溶剂中对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的变化规律可以由σex CC,σp和溶剂显色参数... 取代基对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的影响可由取代基激发态参数σex CC和基态极性参数σp表达,用以上两参数比用σ+p单参数更准确.10多种性能不同的溶剂中对二苯并富烯化合物紫外吸收光谱的变化规律可以由σex CC,σp和溶剂显色参数E T(30)三参数共同表示,并且E T(30)比正辛醇/水中的分配系数logP表达溶剂效应更好.研究表明,二硫化碳可能不宜于作为溶剂来测定二苯并富烯化合物的紫外吸收光谱. 展开更多
关键词 二苯并富烯 紫外吸收光谱 取代基效应 溶剂效应
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几种杂环类偶氮化合物的合成与光致变色性能研究 被引量:1
3
作者 朱少萍 张秋云 +1 位作者 廉鹏程 乐传俊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期103-105,共3页
合成了3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-2-氨基-4-羟基吡啶、5-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-8-羟基喹啉、3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-4-甲基-2-氨基吡啶、3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-5-甲基-2-氨基吡啶、3-(2-(5-甲基噻唑)偶氮)-2-氨基... 合成了3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-2-氨基-4-羟基吡啶、5-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-8-羟基喹啉、3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-4-甲基-2-氨基吡啶、3-(2-(5-硝基噻唑)偶氮)-5-甲基-2-氨基吡啶、3-(2-(5-甲基噻唑)偶氮)-2-氨基吡啶、3-(2-(5-甲基噻唑)偶氮)-5-甲基-2-氨基吡啶(以下分别简称为化合物A,化合物B,化合物C,化合物D,化合物E,化合物F),采用IR和1 H-NMR对其结构进行了表征,利用UV-Vis研究了其光致变色的性能。结果显示:化合物A,化合物B,化合物C,化合物D具有较为明显的光致变色的性能。在重氮环上引入吸电子基,而在偶合环上引入供电子基时,有利于共轭体系中电子流动,在520~550nm出现顺式吸收峰,表现出光致变色的性能。化合物E和化合物F的重氮环和偶合环上都引入供电子基,共轭体系中电子流动受阻,没有出现顺式吸收峰,因而不具有光致变色性,重氮环上的取代基的种类对光致变色性能具有重要的影响。 展开更多
关键词 杂环偶氮化物 光致变色 取代基效应 反-顺光致异构化
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卟啉化合物荧光性能的取代基效应研究 被引量:14
4
作者 陈新斌 孙咏芬 +2 位作者 陈俊琛 桑言奎 朱瑞荣 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第2期374-376,共3页
研究了12种四芳基卟啉化合物荧光性能的取代基效应。结果表明,卟啉化合物的苯基上供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着卟啉的苯环上取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与卟啉的苯环上取... 研究了12种四芳基卟啉化合物荧光性能的取代基效应。结果表明,卟啉化合物的苯基上供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着卟啉的苯环上取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与卟啉的苯环上取代基的取代位置有关。 展开更多
关键词 卟啉化合物 荧光 取代基效应.
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烷基桥联双二茂铁衍生物的取代基效应与电化学性质的研究 被引量:9
5
作者 刘万毅 袁耀锋 +1 位作者 张凌云 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1251-1255,共5页
对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究.结果表明,分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响,即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小,其分子中2个茂铁基之间相互作用越大,ΔEp值越大.此外,讨论了酰基... 对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究.结果表明,分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响,即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小,其分子中2个茂铁基之间相互作用越大,ΔEp值越大.此外,讨论了酰基对茂铁中心的电氧化作用的影响,酰基表现出较强的吸电子诱导效应. 展开更多
关键词 双二茂铁烷 取代基效应 桥联 电化学性质 衍生物
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取代基效应对喹啉腈AIE荧光性能的研究 被引量:14
6
作者 夏志清 邵安东 +2 位作者 李强 朱世琴 朱为宏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期351-355,共5页
吡喃腈(DCM)类化合物作为传统的荧光染料,其本身具有聚集荧光淬灭(Aggregation caused quenching,ACQ)的现象.通过对吡喃腈母体进行结构修饰,合成了一类具有长波长、聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)的喹啉腈(QM... 吡喃腈(DCM)类化合物作为传统的荧光染料,其本身具有聚集荧光淬灭(Aggregation caused quenching,ACQ)的现象.通过对吡喃腈母体进行结构修饰,合成了一类具有长波长、聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)的喹啉腈(QM)衍生物,该类化合物在良溶剂中呈现弱荧光,但在聚集态和固态时荧光增强.并进一步研究了取代基效应对这类AIE化合物荧光性能的影响,卤素原子的引入使得聚集态荧光基本保持在561~571 nm之间,但荧光量子效率变化很大,QM-Br的ΦF值最大(13.9%),QM-F次之(8.7%),QM-I最小(3.4%).给电子单元可与QM母体单元形成D-π-A结构,其增强的推拉电子效应延长了聚集态波长,同时能级带隙变窄.取代基效应的研究有助于理解AIE化合物聚集微环境的变化,为进一步发展近红外AIE荧光染料及其生物应用打下良好的基础。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 喹啉腈 取代基效应 荧光量子效率
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噻吩查尔酮紫外光谱的取代基效应 被引量:8
7
作者 陆文兴 颜朝国 朱权 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期615-618,共4页
噻吩查尔酮紫外光谱的取代基效应陆文兴颜朝国(扬州大学师范学院化学系江苏扬州225002)朱权(扬州化工学校江苏扬州225002)关键词噻吩查尔酮KF-Al2O3紫外光谱取代基效应中图分类号O626.12我们曾报导查尔... 噻吩查尔酮紫外光谱的取代基效应陆文兴颜朝国(扬州大学师范学院化学系江苏扬州225002)朱权(扬州化工学校江苏扬州225002)关键词噻吩查尔酮KF-Al2O3紫外光谱取代基效应中图分类号O626.12我们曾报导查尔酮的KF-Al2O3催化合成[1]... 展开更多
关键词 噻吩查尔酮 紫外光谱 取代基效应
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铁卟啉化合物的合成及其催化环己烷羟基化反应的研究 被引量:5
8
作者 郭灿城 桂明德 朱申杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期163-170,共8页
合成了15种卟啉环上具有不同取代基和纵轴上具有不同配位基的TRPPFe^ⅢCl和TPPFe^ⅢX,从反应速率,反应产率和产物选择性等方面考察了卟啉环上取代基R和纵轴配位基X对这些铁卟啉在温和条件下催环已烷羟基化反应催... 合成了15种卟啉环上具有不同取代基和纵轴上具有不同配位基的TRPPFe^ⅢCl和TPPFe^ⅢX,从反应速率,反应产率和产物选择性等方面考察了卟啉环上取代基R和纵轴配位基X对这些铁卟啉在温和条件下催环已烷羟基化反应催化性能的影响,还研究了反应溶剂、反应温度以及有机碱等环境因素对铁卟啉催化遥影响,获得了一些新的结果和规律。 展开更多
关键词 铁卟啉 羟基化 环己烷 催化
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卟啉及其衍生物的紫外-可见光谱 被引量:9
9
作者 王慢想 李强 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1165-1169,共5页
卟啉及其衍生物具有特殊的光敏、催化等性质,广泛用于分析化学、医药化学、生物化学等各个领域。分别对卟啉、金属卟啉及卟啉类分子器件的紫外-可见光谱的产生机理及光谱特征进行了研究,详细讨论了各类卟啉及其衍生物的紫外-可见光谱的... 卟啉及其衍生物具有特殊的光敏、催化等性质,广泛用于分析化学、医药化学、生物化学等各个领域。分别对卟啉、金属卟啉及卟啉类分子器件的紫外-可见光谱的产生机理及光谱特征进行了研究,详细讨论了各类卟啉及其衍生物的紫外-可见光谱的影响因素,重点考察了取代基效应。卟啉及其衍生物紫外-可见光谱的研究在光敏材料选择,新型催化剂开发,痕量金属分析等方面具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 卟啉 紫外-可见光谱 取代基效应
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取代苯甲醚的^(17)O-NMR化学位移研究 被引量:9
10
作者 李利东 李临生 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-292,共4页
提出了计算取代苯甲醚1 7O NMR化学位移的经验公式 (1 ) :δcal=δ0 +Δo +Δm +Δp ,并通过线性回归法结合最小二乘法得到了 2 0种取代基的参数 ,计算结果以 78种化合物的 1 0 1个1 7O NMR化学位移数据为样本点作回归检验 ,置信度为 99... 提出了计算取代苯甲醚1 7O NMR化学位移的经验公式 (1 ) :δcal=δ0 +Δo +Δm +Δp ,并通过线性回归法结合最小二乘法得到了 2 0种取代基的参数 ,计算结果以 78种化合物的 1 0 1个1 7O NMR化学位移数据为样本点作回归检验 ,置信度为 99.5 % ,约有 90 %的1 7O NMR化学位移计算值的计算误差Δδ小于 5 .0 (相对误差小于 0 .5 % ) . 展开更多
关键词 17O-NMR 化学位移 取代基效应 回归分析 最小二乘法 苯甲醚
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5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应 被引量:8
11
作者 孙晶 金鑫 颜朝国 《化学研究》 CAS 2001年第1期23-25,共3页
在KF -Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,2 ,4-噻唑二酮 1和芳香醛 2a~ 2f发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-苯亚甲基 2 ,4-噻唑二酮 3a~ 3f,测定了产物 3a~ 3f在 16种溶剂中的紫外光谱 。
关键词 固相催化剂 缩合反应 催化合成 紫外光谱 取代基效应 5-苯亚甲基-2 4-噻唑二酮 氧化铝负载氟化钾催化剂
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脂肪胺类化合物氨基^(15)N NMR化学位移规律的研究 被引量:7
12
作者 张丽娜 李临生 +1 位作者 兰云军 李利东 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期225-240,共16页
提出了计算脂肪胺类化合物的15N NMR化学位移的经验公式:cδal(15N)=-380.2+ΣΔα+ΣΔβ+ΣΔγ+ΣΔδ+ΣC,结合最小二乘法通过线性回归得到了11种取代基参数,计算结果以133种化合物的133个15N NMR化学位移数据为样本点进行回归检验... 提出了计算脂肪胺类化合物的15N NMR化学位移的经验公式:cδal(15N)=-380.2+ΣΔα+ΣΔβ+ΣΔγ+ΣΔδ+ΣC,结合最小二乘法通过线性回归得到了11种取代基参数,计算结果以133种化合物的133个15N NMR化学位移数据为样本点进行回归检验,置信度为99.5%,约有94.7%的15N NMR化学位移计算值的计算误差小于5.0(相对误差小于0.5%). 展开更多
关键词 ^15N NMR 化学位移 取代基效应 脂肪胺 氨基
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呋喃查尔酮紫外光谱的取代基效应 被引量:5
13
作者 韩莹 孙晶 +1 位作者 颜朝国 王洪海 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期657-659,共3页
Five furan chalcones were synthesized by condensation of α acetofuranone with aromatic aldehydes in the presence of KF Al 2O 3.The UV Spectra of compounds 3(a~e)in sixteen solvents have been measured.Linear relation... Five furan chalcones were synthesized by condensation of α acetofuranone with aromatic aldehydes in the presence of KF Al 2O 3.The UV Spectra of compounds 3(a~e)in sixteen solvents have been measured.Linear relationship between V uv max and σ + p is obtained. 展开更多
关键词 呋喃查尔酮 紫外光谱 取代基效应
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二苯并富烯紫外光谱的取代基效应 被引量:4
14
作者 陆文兴 颜朝国 +1 位作者 刁国旺 许文琴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期525-529,共5页
通过芴和芳香醛在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下发生缩合反应,合成了12个标题化合物,测定了前7个化合物在17种溶剂中的紫外光谱,在极性和非极性溶剂中,其紫外光谱的最大吸收峰频率与Hammett亲电取代常数之间呈良好的线性关系。
关键词 相转移催化 二苯并富烯 紫外光谱 取代基效应
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有机化学反应机理梳理及其教学新方法构建 被引量:6
15
作者 吴红梅 郭宇 +1 位作者 张志华 陈强强 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2020年第2期146-150,181,共6页
反应机理不仅是有机化学课程的核心内容和主线,而且是系统掌握和灵活运用各类有机化合物性质的关键。以有机化合物的成键方式和结构为基础,通过取代基效应研究了反应的切入点和规律,得出反应机理的教学顺序和研究思路。而且,通过构建思... 反应机理不仅是有机化学课程的核心内容和主线,而且是系统掌握和灵活运用各类有机化合物性质的关键。以有机化合物的成键方式和结构为基础,通过取代基效应研究了反应的切入点和规律,得出反应机理的教学顺序和研究思路。而且,通过构建思维导图,阐明了不同化合物的各类反应与反应机理间的关联性。教学成效分析表明,该研究能够有效解决有机化学课程的重点和难点问题、使学习者思维更加清晰、通透,将会对有机化学教学改革具有极大的促进作用。 展开更多
关键词 有机化学 反应机理 取代基效应 思维导图
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α-取代甲苯定向硝化的理论研究 被引量:3
16
作者 陈丽涛 肖鹤鸣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期61-69,共9页
运用密度泛函理论(DFT),研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的α-H以后,其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤,在B3LYP/6-311G**水平上,计算了该速控步骤基元反应各反应驻点(反应物、过渡态和中间体)的优化几何、电子结构和... 运用密度泛函理论(DFT),研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的α-H以后,其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤,在B3LYP/6-311G**水平上,计算了该速控步骤基元反应各反应驻点(反应物、过渡态和中间体)的优化几何、电子结构和能量性质,并首次给出了目标硝化反应速控步骤的IR谱学的动态特征及解析,从微观层面上验证了反应坐标C—N的形成和C—H的断裂是非协同的,从而无一级动力学同位素效应的实验事实.通过对目标硝化反应速控步骤的微观动态计算,验证了氟基对甲基定位的影响.氟基的电负性大,吸电子能力强,取代甲苯的α-H以后对硝酰阳离子的进攻有抑制作用,活化能较取代前高,但比较苄基氟各位次硝化活化能的相对大小得知,-CH2F仍为邻、对位定向基团.而供电子羟基取代甲苯的α-H以后,则对硝酰阳离子的进攻有促进作用,因而各反应驻点络合物的稳定化能较α-H取代前甲苯的有所增大,且邻、对位硝化的活化能较间位低,故-CH2OH为邻、对位定位基.但对位因硝化活化能低,反应放热多,空间位阻小,为亲电试剂NO+最有利的进攻位;而邻位则因羟基取代甲苯α-H后多了2一个氧原子,增大了邻位进攻的空间位阻,使得其络合物的能量比相应对位的高. 展开更多
关键词 苄基氟 苄醇 α-取代 取代基效应 速控步骤
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1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮紫外光谱的取代基和溶剂效应 被引量:3
17
作者 孙晶 王洪海 +1 位作者 韩莹 颜朝国 《化学研究》 CAS 2001年第3期9-11,共3页
测定了 6个 1-二茂铁基 - 3-芳基 - 2 -丙烯酮在 11种有机溶剂中的紫外光谱 ,其紫外光谱的最大吸收峰频率νuvmax与哈密特亲电取代基常数σ+ p 之间呈良好的线性关系 ,与溶剂的极性参数XR 之间也呈较好的线性关系 .
关键词 紫外光谱 取代基效应 溶剂效应 1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮 结构
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苯并咪唑-噻碳菁染料的合成及性质
18
作者 阎文鹏 彭必先 许慧君 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期161-169,共9页
2-(β-苯胺基乙烯基)-5-R-3-(γ-磺酸丙基)苯并噻唑内铵盐同5,6-二氯-1-乙基-2-甲基-3-(γ-磺酸丙基)苯并咪唑内铵盐在乙酸酐—三乙胺存在下缩合生成苯并咪唑-噻碳菁染料。合成并表征了七个不对称苯并咪唑-噻碳菁,其中六个为新化合物。... 2-(β-苯胺基乙烯基)-5-R-3-(γ-磺酸丙基)苯并噻唑内铵盐同5,6-二氯-1-乙基-2-甲基-3-(γ-磺酸丙基)苯并咪唑内铵盐在乙酸酐—三乙胺存在下缩合生成苯并咪唑-噻碳菁染料。合成并表征了七个不对称苯并咪唑-噻碳菁,其中六个为新化合物。测试了它们的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱,结果表明不对称染料的Brooker偏离值与取代基R的Hammett σ_m常数呈线性关系。取代的苯并噻唑杂环碱性顺序:4,5-苯并>5-CH_3>5-H>5-OCH_3>5-F>5-Cl>5-CF_3。 展开更多
关键词 合成 增感染料 苯并咪唑 噻碳菁染料
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冠醚螺吡喃化合物的合成和光致变色性质 被引量:2
19
作者 刘盛华 伍新燕 吴成泰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1167-1173,共7页
合成了四个新的6位带不同取代基的含冠醚结构单元吲哚啉螺苯并吡喃化合物(5a~5d),研究了其光致变色性质和离子诱导光致变色作用及取代基的影响.结果表明冠醚能稳定螺吡喃开环形式,碱金属离子对冠醚螺吡喃的生色有诱导作用;6位为吸电子... 合成了四个新的6位带不同取代基的含冠醚结构单元吲哚啉螺苯并吡喃化合物(5a~5d),研究了其光致变色性质和离子诱导光致变色作用及取代基的影响.结果表明冠醚能稳定螺吡喃开环形式,碱金属离子对冠醚螺吡喃的生色有诱导作用;6位为吸电子基团时,螺吡喃开环形式的稳定性增加,而6位为推电子基团时,螺吡喃开环形式的稳定性降低.另外,就稳定螺吡喃开环体的作用来说,吲哚吡环上的取代基效应和苯并吡喃环上的正好相反. 展开更多
关键词 冠醚螺吡喃 合成 离子诱导 光致变色材料
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羟基二芳基希夫碱及其在银纳米颗粒作用下的荧光性能 被引量:5
20
作者 曹丽波 曹朝暾 张景远 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第3期90-95,共6页
为了探索羟基二芳基希夫碱及其在银纳米作用下的荧光性能,本文合成了60个羟基二芳基希夫碱化合物,并制备了银纳米溶液.这些化合物包含羟基处于芳环的4-,3-,2-,2′-和4′-不同位置的异构体.将化合物配制成无水乙醇溶液,测定了纯化合物溶... 为了探索羟基二芳基希夫碱及其在银纳米作用下的荧光性能,本文合成了60个羟基二芳基希夫碱化合物,并制备了银纳米溶液.这些化合物包含羟基处于芳环的4-,3-,2-,2′-和4′-不同位置的异构体.将化合物配制成无水乙醇溶液,测定了纯化合物溶液的荧光光谱以及化合物-银纳米溶液的荧光光谱.结果表明:(1)化合物溶液的荧光发射波长与羟基所处的位置密切相关,处于醛芳基2-位羟基的化合物荧光发射波长最长;(2)化合物在银纳米作用下,荧光发射波长均有移动,其移动的大小与取代基电子效应没有明显的定量相关性;(3)荧光发光强度相对于纯化合物,普遍发生了降低,仅有极少数化合物有增强.该结果对希夫碱荧光材料的设计合成有理论意义,同时对银纳米用于有机化合物和生物检测有参考价值. 展开更多
关键词 羟基二芳基希夫碱 银纳米 荧光发射 荧光强度 取代基效应
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