尼莫地平亚微乳的制备及其性质考察 被引量：7

1

作者 张翠霞 王东凯 +2 位作者 王海凤 宋涛 张勖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1264-1267,共4页

目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳... 目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆188的比例为2:1(w:w),高速剪切乳化时间为5 min,制备温度为70℃。所制备的乳剂包封率为97．9％,ζ电位为-30．6mV,平均粒径为137 nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。 展开更多

关键词 尼莫地平 亚微乳 Ζ电位 包封率 稳定性

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肉桂油-艾叶油复配亚微乳制备及协同抗菌研究

2

作者 徐丽芝 孟扬 +5 位作者 王欣茹 杨瑞 李丹 刘爽 尹登科 王淑君 《中南药学》 CAS 2024年第5期1125-1130,共6页

目的 探究肉桂油和艾叶油的单一抗菌活性及两者联合使用的抗菌活性,优化肉桂油-艾叶油复配亚微乳处方及工艺,并对其进行初步质量评价。方法 采用微量稀释法测定肉桂油和艾叶油对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度... 目的 探究肉桂油和艾叶油的单一抗菌活性及两者联合使用的抗菌活性,优化肉桂油-艾叶油复配亚微乳处方及工艺,并对其进行初步质量评价。方法 采用微量稀释法测定肉桂油和艾叶油对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用棋盘稀释法测定了两种挥发油复配联用的分级抑菌浓度(FIC);采用滤纸片法测定油不同混合比例下抑菌圈直径,以离心稳定常数、粒径和多分散系数(PDI)为评价指标,最终确定亚微乳的最优处方。结果 肉桂油对金黄色葡萄球菌的MIC为0.5 μL·mL^(-1),枯草芽孢杆菌及大肠埃希菌的MIC均为1 μL·mL^(-1),艾叶油对三种供试菌的MIC均为16 μL·mL^(-1)。肉桂油和艾叶油对金黄色葡萄球菌起相加作用,对大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌起协同作用。复配亚微乳最优处方为肉桂油-艾叶油-大豆磷脂-泊洛沙姆188(P188)-水 2.5∶3∶0.2∶0.8∶93.5,制得的亚微乳为乳白色液体,平均粒径为(130.7±1.2)nm、PDI为0.145±0.02。结论 肉桂油-艾叶油复配亚微乳对金黄色葡萄球、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌均有抑制作用,且效果强于挥发油。 展开更多

关键词 肉桂油 艾叶油 亚微乳 响应面 协同抗菌

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尼莫地平亚微乳包封率的测定 被引量：4

3

作者 张翠霞 王东凯 +2 位作者 赵鹏 张蓓 徐飒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期539-541,共3页

目的:建立测定尼莫地平亚微乳的包封率的方法。方法:本文通过葡聚糖凝胶柱法和透析法分离游离药物,采用高效液相色谱法测定了尼莫地平亚微乳的包封率,并考察了这2种方法的可行性;结果:2种方法测定尼莫地平亚微乳的包封率分别为97.9%和96... 目的:建立测定尼莫地平亚微乳的包封率的方法。方法:本文通过葡聚糖凝胶柱法和透析法分离游离药物,采用高效液相色谱法测定了尼莫地平亚微乳的包封率,并考察了这2种方法的可行性;结果:2种方法测定尼莫地平亚微乳的包封率分别为97.9%和96.8%,回收率分别为98.30%和99.71%,加样回收率分别为98.10%和99.83%。结论:葡聚糖凝胶柱法和透析法可用于亚微乳的包封率的测定。 展开更多

关键词 尼莫地平 亚微乳 包封率 葡聚糖凝胶柱法 透析法

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紫杉醇-天然冰片复合物亚微乳的制备与质量标准及初步活性研究

4

作者 叶小玲 聂华 +5 位作者 古炳明 刘小敏 吴慧敏 杨晓如 谭家伟 许俊雅 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期949-956,共8页

目的制备紫杉醇-天然冰片复合物,同时探究紫杉醇-天然冰片复合物亚微乳的处方和制备工艺及体外抗肿瘤效果。方法采用研磨法制备紫杉醇-天然冰片复合物并经红外光谱(FT-IR)和差式扫描量热(DSC)分析鉴定所得固体复合物;采用两步高压乳匀... 目的制备紫杉醇-天然冰片复合物,同时探究紫杉醇-天然冰片复合物亚微乳的处方和制备工艺及体外抗肿瘤效果。方法采用研磨法制备紫杉醇-天然冰片复合物并经红外光谱(FT-IR)和差式扫描量热(DSC)分析鉴定所得固体复合物;采用两步高压乳匀法制备复合物亚微乳,应用单因素考察和正交实验优化处方及制备工艺,通过噻唑蓝(MTT)比色法实验、细胞克隆形成实验、细胞划痕实验,考察该制剂对HCT-116细胞的作用效果。结果复合物中紫杉醇3312.76 cm^(-1)和3513.92 cm^(-1)的红外光谱吸收峰消失,且DSC分析显示在154.56℃处出现一个明显的新的吸收峰,表明紫杉醇可能与天然冰片偶联,形成新的复合物。复合亚微乳最佳处方为10%脂肪酸甘油酯,原料药0.44%[紫杉醇-天然冰片(1∶3)],3%混合乳化剂[蛋黄卵磷脂-泊洛沙姆188(1∶2)],2.0%甘油,0.3%油酸;最佳工艺为80℃乳化,60 MPa高压均质10次,再于100℃水浴灭菌45 min。细胞MTT实验中其半数抑制浓度(IC 50)为0.75μg·mL^(-1),细胞克隆实验结果中,空白对照组、紫杉醇原料药及紫杉醇-天然冰片亚微乳的划痕愈合面积分别为(36.44±3.35)%、(13.59±9.28)%、(8.30±4.09)%(P<0.05);平板克隆实验中,空白对照组,紫杉醇原料药组,亚微乳组细胞克隆率分别为(37.92±0.729)%、(9.16±1.335)%、(3.36±1.065)%(P<0.05)。结论紫杉醇-天然冰片亚微乳注射液处方及工艺合理,质量稳定。细胞实验表明,该亚微乳注射剂能明显抑制HCT-116细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 紫杉醇-天然冰片复合物 亚微乳 HCT-116细胞

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吡非尼酮亚微乳的制备与评价

5

作者 王欣茹 田葳 +5 位作者 孟扬 徐丽芝 杨瑞 刘彤 王淑君 叶田田 《中南药学》 CAS 2024年第6期1512-1519,共8页

目的 制备吡非尼酮亚微乳(pirfenidone submicronemulsion,PFD-SE),优化PFD-SE处方,并研究其体外释药机制。方法 采用高压均质法制备PFD-SE,并以离心稳定常数Ke为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化PFD-SE处方;以透析法考察PFD-SE的... 目的 制备吡非尼酮亚微乳(pirfenidone submicronemulsion,PFD-SE),优化PFD-SE处方,并研究其体外释药机制。方法 采用高压均质法制备PFD-SE,并以离心稳定常数Ke为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化PFD-SE处方;以透析法考察PFD-SE的体外释药行为。结果 PFD-SE的最优处方为PFD 0.250%,中链甘油三酯2.500%,大豆卵磷脂S100 0.237%,聚氧乙烯40氢化蓖麻油0.311%,超声时间8.9 min;PFD-SE体外释药遵从一级动力学方程,与吡非尼酮溶液相比,PFD-SE可延长药物在体内的滞留时间。稳定性结果显示PFD-SE在常温和4℃条件下稳定性良好。结论 本研究制备的PFD-SE稳定性良好,可达到缓释的目的,为PFD新剂型的开发提供了新思路。 展开更多

关键词 吡非尼酮 特发性肺纤维化 BOX-BEHNKEN效应面法 吸入制剂 亚微乳

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动态光散射技术在静脉注射亚微乳剂粒径评价中的应用 被引量：5

6

作者 郑少辉 邓意辉 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第3期126-131,共6页

目的用动态光散射技术分析粒径大小及分布,为静脉注射乳剂的制备提供指导。方法制备3种不同的维生素E烟酸酯静脉注射亚微乳剂(Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),用Nicomp–380激光粒度测定仪分别测定3种制剂的光子相关光谱,并用离心法测定乳剂的稳定常数(KE)... 目的用动态光散射技术分析粒径大小及分布,为静脉注射乳剂的制备提供指导。方法制备3种不同的维生素E烟酸酯静脉注射亚微乳剂(Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),用Nicomp–380激光粒度测定仪分别测定3种制剂的光子相关光谱,并用离心法测定乳剂的稳定常数(KE)。结果 3种制剂的光子相关光谱有显著差别。制剂Ⅰ的Nicomp多波形分布图为双峰,制剂Ⅱ和Ⅲ的Nicomp多波形分布图为单峰,但制剂Ⅲ的Gaussian粒径分布图比制剂Ⅱ的Gaussian粒径分布图明显窄,且PSDI,PSDV和PSDN重合性很好。得到3个不同的KE值,分别为0.72,0.64,0.51。结论用Nicomp多波形分布图和Gaussian粒径分布图可以指导制剂的制备。 展开更多

关键词 静脉注射乳剂 Gaussian粒径分布图 Nicomp多波形分布图 稳定常数 药物稳定性

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辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察 被引量：4

7

作者 张翠霞 殷栋二 +2 位作者 王东凯 杨秀丽 孔俐文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1476-1478,共3页

目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为... 目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。 展开更多

关键词 辅酶Q10 亚微乳 制备 理化性质 稳定性

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黄芩提取物磷脂复合物鼻用制剂剂型研究 被引量：5

8

作者 史亚军 杨明 +2 位作者 施俊辉 刘剑云 唐梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1697-1701,共5页

目的:筛选黄芩提取物磷脂复合物适宜的鼻腔给药剂型。方法:采用猪鼻黏膜透过性能、鼻黏膜刺激性等评价指标对溶液剂、亚微乳、原位凝胶等5种不同剂型进行优选。结果:亚微乳表观渗透系数最大,而刺激性最小,且具有较高的载药量,能够满足... 目的:筛选黄芩提取物磷脂复合物适宜的鼻腔给药剂型。方法:采用猪鼻黏膜透过性能、鼻黏膜刺激性等评价指标对溶液剂、亚微乳、原位凝胶等5种不同剂型进行优选。结果:亚微乳表观渗透系数最大,而刺激性最小,且具有较高的载药量,能够满足鼻腔给药的要求。结论:亚微乳是黄芩提取物磷脂复合物鼻腔给药制剂的较佳剂型。 展开更多

关键词 黄芩提取物磷脂复合物 亚微乳 剂型筛选 鼻腔给药

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高效液相色谱法测定紫杉醇亚微乳含量 被引量：4

9

作者 夏学军 王艳宝 +3 位作者 徐佳茗 张鹏霄 金笃嘉 刘玉玲 《中国药业》 CAS 2014年第3期26-27,共2页

目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后... 目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后进样。结果紫杉醇峰与三杉尖宁碱(紫杉醇杂质Ⅰ)、7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质Ⅱ)峰的分离度分别为2.40,1.67。紫杉醇质量浓度在9.6~96μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),定量限为3 ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99.99%,RSD为0.49%(n=9)。结论该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 紫杉醇 亚微乳 含量

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帕立骨化醇亚微乳注射液的处方和工艺研究 被引量：4

10

作者 兰洁 管璐晗 朱学琳 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第29期2743-2746,共4页

目的：确定帕立骨化醇亚微乳注射液的处方和制备工艺。方法：以粒径为评价指标，筛选制备亚微乳的均质压力（700-1200bar）和次数（6～14次）；以含量为评价指标，筛选亚微乳的pH（4．O～9．0）；以外观和杂质总量为评价指标，筛选灭菌... 目的：确定帕立骨化醇亚微乳注射液的处方和制备工艺。方法：以粒径为评价指标，筛选制备亚微乳的均质压力（700-1200bar）和次数（6～14次）；以含量为评价指标，筛选亚微乳的pH（4．O～9．0）；以外观和杂质总量为评价指标，筛选灭菌温度和时间（115℃、30min；121℃、15min；126℃、3min）；以外观、粒径、包封率为评价指标，筛选亚微乳油相的组成[大豆油-中链甘油三酸酯（15：0～0：15）]、卵磷脂用量（0．6％～1．8％）、泊洛沙姆188用量（0．2％～0．6％）；以Zeta电位和外观为评价指标，筛选油酸钠用量（0～0．1％）；以pH和杂质总量为评价指标，筛选维生素E用量（0-0．08％）。按确定的工艺和处方制备的亚微乳注射液，分别在4、25、40℃下放置6个月，观察其理化性质变化。结果：优选处方和工艺为15％油相[大豆油．中链甘油三酸酯（7．5：7．5）]，1．5％卵磷脂，0．5％泊洛沙姆188，0．1％油酸钠，O．08％维生素E，2．25％甘油；均质前调节至pH8．0，900bar压力下均质10次，再于121℃灭菌15min。所制亚微乳注射液在4、25℃下6个月内理化性质各指标无明显变化，40℃下放置6个月样品的pH和Zeta电位略有下降，粒径和总杂质量有所增大，结论：该制剂处方合理，工艺可行，在4～25℃下质量稳定。 展开更多

关键词 帕立骨化醇 亚微乳 处方 工艺

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香茅醇亚微乳的处方工艺优化研究 被引量：3

11

作者 杨佳佳 李婉蓉 +8 位作者 彭剑青 肖婷 吴林菁 周雪 杨增秋 姜丰 丁杨 沈祥春 陶玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第14期1704-1710,共7页

目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量... 目的:优化香茅醇亚微乳的制备工艺。方法:采用高效液相色谱法测定香茅醇亚微乳中的香茅醇含量;采用高速剪切分散-高压均质法制备香茅醇亚微乳,以离心稳定常数(ke)、粒径为指标,对其处方及工艺进行优化并进行验证;测定所得制剂的载药量的包封率。结果:香茅醇检测质量浓度的线性范围为4~64μg/mL(R2=0.9999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为97.64%~101.97%(RSD=2.28%,n=3)、97.71%~99.50%(RSD=1.29%,n=3)、96.87%~101.48%(RSD=2.86%,n=3)。最优处方为大豆油+中链甘油三酯(1∶1,g/g)总质量3.75 g,1.2%大豆磷脂0.6 g,胆固醇0.06 g,香茅醇1.25 g,0.6%油酸钠0.3 g,15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯0.75 g,泊洛沙姆1880.75 g,加水至50 mL。最优工艺为于4℃下以13000 r/min高速剪切5 min制得初乳后,经稀盐酸调pH至7,再以600 Bar高压均质5 min。按最优处方及工艺制备的3批香茅醇亚微乳的平均粒径为(91.05±0.26)nm,多分散系数为(0.20±0.01),Zeta电位为(-30.86±0.39)mV,ke值为9.23,香茅醇的平均含量为(100.21±0.01)%;载药量为(2.4817±0.0007)mg/mL,包封率为(99.27±0.03)%。结论:优化所得处方及工艺稳定、可行。 展开更多

关键词 香茅醇 亚微乳 高速剪切分散-高压均质法 处方 工艺 优化 高效液相色谱法 含量

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注射用紫杉醇亚微乳的制备及其性质考察 被引量：3

12

作者 王文刚 郭晓华 武向锋 《解放军药学学报》 CAS 2013年第2期112-116,共5页

目的制备静脉注射用紫杉醇亚微乳并考察其理化性质。方法采用高压匀质法制备紫杉醇亚微乳,考察处方和工艺主要因素对乳剂相关性质的影响,评价其质量,并对血管刺激性进行考察。结果优化条件下制备的紫杉醇亚微乳粒度分布均匀,平均粒径为(... 目的制备静脉注射用紫杉醇亚微乳并考察其理化性质。方法采用高压匀质法制备紫杉醇亚微乳,考察处方和工艺主要因素对乳剂相关性质的影响,评价其质量,并对血管刺激性进行考察。结果优化条件下制备的紫杉醇亚微乳粒度分布均匀,平均粒径为(168±22)nm,多分散系数为(0.89±0.05),Zeta电位为-(33.9±0.5)mV,稳定性较好,血管刺激性小。结论紫杉醇亚微乳处方和工艺合理可靠,安全性好,便于生产和临床使用。 展开更多

关键词 亚微乳 高压匀质 紫杉醇

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环孢素A亚微乳的制备及其性质考察 被引量：2

13

作者 叶林茂 苏冰 +4 位作者 王东凯 李翔 王雪丽 温洪德 刘丹丹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期360-364,共5页

目的:制备环孢素A亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了环孢素A亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径、Zeta电位、包封率的测定研究了环孢素A亚微乳的性质。结果:环孢素A亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂1.5%... 目的:制备环孢素A亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了环孢素A亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径、Zeta电位、包封率的测定研究了环孢素A亚微乳的性质。结果:环孢素A亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂1.5%,泊洛沙姆188为0.3%,高速剪切乳化时间为6min,制备温度为70℃。所制备的乳剂Zeta电位为-29.5mV,平均粒径为140nm,包封率为98.30%和97.76%。结论:本实验制备的环孢素A亚微乳满足静脉注射用制剂要求。 展开更多

关键词 环孢素A 亚微乳 粒径 ZETA电位 包封率

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α-细辛脑亚微乳经静脉与灌胃给药的药动学比较 被引量：1

14

作者 丁宁 孙士力 +3 位作者 程睿颖 邹慧熹 廖芯 毛声俊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期55-57,共3页

目的考查α-细辛脑亚微乳经不同途径给药后的药动学性质,为确定适宜的给药途径提供依据。方法分别采用静脉注射和灌胃两种方式给予SD大鼠50 mg·kg-1α-细辛脑亚微乳;以HPLC法测定血浆中α-细辛脑的含量;采用DAS 2. 0软件分析药动... 目的考查α-细辛脑亚微乳经不同途径给药后的药动学性质,为确定适宜的给药途径提供依据。方法分别采用静脉注射和灌胃两种方式给予SD大鼠50 mg·kg-1α-细辛脑亚微乳;以HPLC法测定血浆中α-细辛脑的含量;采用DAS 2. 0软件分析药动学数据。结果α-细辛脑亚微乳经两种不同途径给药后的血药浓度-时间曲线均符合二室模型;与静脉注射组比较,灌胃给药组的绝对生物利用度约68. 5%。结论α-细辛脑亚微乳经灌胃给药的绝对生物利用度较高,可作为适宜的给药途径。 展开更多

关键词 Α-细辛脑 亚微乳 给药途径 静脉注射 灌胃 血药浓度 药动学 生物利用度 高效反液相色谱法 药时曲线

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莪术醇亚微乳剂含量及有关物质测定方法的建立 被引量：1

15

作者 赵晓 刘玉玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1684-1687,共4页

目的：建立莪术醇亚微乳剂中莪术醇及有关物质的毛细管气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱方法，HP-5柱（30．0m×0．32mm，0．25μm）；进样体积2μL，分流比10：1，进样口温度250℃；柱温（炉温）180℃，柱流量1．0mL·min... 目的：建立莪术醇亚微乳剂中莪术醇及有关物质的毛细管气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱方法，HP-5柱（30．0m×0．32mm，0．25μm）；进样体积2μL，分流比10：1，进样口温度250℃；柱温（炉温）180℃，柱流量1．0mL·min^-1；检测器FID，检测器温度250℃，载气为氮气（N2）。结果：莪术醇与相共杂质及降解产物均分离良好；空白乳剂对测定无干扰。莪术醇在0．01～2．0g·L^-1范围内具有良好的线性关系（r=1．0000）；平均回收率为100．79％（RSD为1．47％）。结论：该方法用于莪术醇亚微乳剂的质量评价，操作简便，定量准确，专属性强，灵敏度高，重现性好。 展开更多

关键词 莪术醇 亚微乳剂 含量测定 有关物质 毛细管气相色谱

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吡硫醇丙酯亚微乳的制备及其性质考察

16

作者 周晖 王东凯 王海凤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期606-608,共3页

目的制备吡硫醇丙酯亚微乳并考察其性质。方法采用正交实验法优化吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方和工艺,并测定吡硫醇丙酯亚微乳的粒径、ζ电位和包封率。结果确定了吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方工艺组合,即大豆磷脂与Pluronic F68质量比为... 目的制备吡硫醇丙酯亚微乳并考察其性质。方法采用正交实验法优化吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方和工艺,并测定吡硫醇丙酯亚微乳的粒径、ζ电位和包封率。结果确定了吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方工艺组合,即大豆磷脂与Pluronic F68质量比为2:1、剪切乳化时间为5min、温度为60℃;制得的乳剂包封率为98.3%、平均粒径为133nm、ζ电位为-27.5mV。结论所制吡硫醇丙酯亚微乳的粒度分布范围窄,包封率较高。 展开更多

关键词 吡硫醇丙酯 亚微乳 包封率 Ζ电位

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苯丁酸氮芥钠亚微乳储存后的粒径变化及释药行为

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作者 王浩 温梦 +2 位作者 鄂义峰 蔡东 崔银 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期958-967,共10页

目的以大豆油为药物载体及乳滴基本成分,大豆磷脂为乳化剂,制备苯丁酸氮芥钠亚微乳,考察水相pH,油酸,吐温-80等因素对药物包封率、粒径稳定性的影响,并考察药物的释放行为。方法采用高速剪切法制备粗乳,磷酸调节粗乳外水相pH值,高压均... 目的以大豆油为药物载体及乳滴基本成分,大豆磷脂为乳化剂,制备苯丁酸氮芥钠亚微乳,考察水相pH,油酸,吐温-80等因素对药物包封率、粒径稳定性的影响,并考察药物的释放行为。方法采用高速剪切法制备粗乳,磷酸调节粗乳外水相pH值,高压均质法制备亚微乳,密封高温高压灭菌得最终产品。激光动态光散射法测定乳滴粒径,酸度计测定乳剂的pH,考察两个时间段的储存期后的乳滴粒径、ζ电位和乳剂pH的变化。低温高速离心分离油水两相,高效液相色谱-紫外分光光度法测定水相及全乳的药物含量并得到包封率,正渗透膜透析法考察乳剂中苯丁酸氮芥钠在pH7.4的磷酸缓冲盐中的释放行为并对释放曲线进行拟合。结果粗乳pH值越低,苯丁酸氮芥钠在最终产品乳滴中的包封率越高,油酸和Tween-80有助于包封率和ζ电位绝对值的提高。所得乳剂在储存30、60 d后,均出现pH降低的现象。油酸防止了粒径的增长和ζ电位绝对值的降低,Tween-80未有此作用。药物有明显的突释相,突释相过后呈现缓释相,包封率越低突释率越高。药物的释放符合Freundlich方程。结论调节合适的pH,选用合适的助乳化剂,有助于得到包封率较高、稳定性较好、呈现特定缓释行为的苯丁酸氮芥钠乳剂。 展开更多

关键词 亚微乳 苯丁酸氮芥钠 高压均质法 包封率 稳定性 FREUNDLICH方程

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静脉注射亚微乳的研究 被引量：13

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作者 王海凤 王东凯 《中国药剂学杂志（网络版）》 2006年第2期45-50,共6页

通过检索近10年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳,总结出静脉注射亚微乳的分类、处方组成、制备方法及国内研究情况。指出静脉注射亚微乳必将有广阔的发展前景。

关键词 药剂学 综述 静脉注射亚微乳

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脂肪乳剂理化性质和稳定性的影响因素浅析 被引量：10

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作者 张小娟 李竹雯 +1 位作者 李树 梅兴国 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第18期3581-3584,共4页

静脉注射脂肪乳剂是由两种互不相溶的液体(油相和水相)混合而成,是水不溶性药物的良好载体,可以提高易水解药物的稳定性并且减少各种毒副作用。脂肪乳剂属于热力学不稳定体系,其会表现出各种不稳定的现象如聚集,絮凝,聚结等,最终可能出... 静脉注射脂肪乳剂是由两种互不相溶的液体(油相和水相)混合而成,是水不溶性药物的良好载体,可以提高易水解药物的稳定性并且减少各种毒副作用。脂肪乳剂属于热力学不稳定体系,其会表现出各种不稳定的现象如聚集,絮凝,聚结等,最终可能出现相分离。本文就处方、工艺及包装等影响脂肪乳剂理化性质及稳定性的主要因素进行综述。 展开更多

关键词 脂肪乳 亚微乳 粒径 稳定性

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依托泊苷长循环亚微乳的制备和理化性质研究 被引量：6

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作者 李华龙 尹东东 王杏林 《现代药物与临床》 CAS 2013年第2期164-169,共6页

目的制备依托泊苷长循环亚微乳,并对其进行理化性质研究。方法在依托泊苷亚微乳处方的基础上,通过考察乳粒表面固有水化层厚度与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)用量的关系,确定PEG2000-DSPE用量,从而确定了依托泊苷... 目的制备依托泊苷长循环亚微乳,并对其进行理化性质研究。方法在依托泊苷亚微乳处方的基础上,通过考察乳粒表面固有水化层厚度与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)用量的关系,确定PEG2000-DSPE用量,从而确定了依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺,并进行了理化性质研究。结果依托泊苷长循环亚微乳的浓度为0.8mg/mL,平均粒径为(185.4±5.7)nm,Zeta电位为(?51.6±0.8)mV,药物包封率为97.52%。结论得到了包封率在95%以上的依托泊苷浓度为0.8mg/mL的依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺。 展开更多

关键词 依托泊苷长循环亚微乳 依托泊苷 长循环亚微乳 聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)

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