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SEBS-g-MA对PS/PA6共混物的相形态和动态流变行为的影响研究
被引量:
5
1
作者
张德强
唐斌
+3 位作者
丁雪佳
吴恒澜
李洪波
薛海蛟
《中国塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期32-35,共4页
采用马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-g-MA)改性聚苯乙烯(PS)/聚酰胺6(PA6)共混物。SEM观察共混物相态发现,随着SEBS-g-MA加入量的增加,PS/PA6双连续相结构并未改变,而PS和PA6的相畴尺寸逐渐变小,加入量超过10%以后,相畴...
采用马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-g-MA)改性聚苯乙烯(PS)/聚酰胺6(PA6)共混物。SEM观察共混物相态发现,随着SEBS-g-MA加入量的增加,PS/PA6双连续相结构并未改变,而PS和PA6的相畴尺寸逐渐变小,加入量超过10%以后,相畴尺寸出现变大的趋势。动态流变测试表明,PS/PA6共混物熔体的复数黏度、储能模量及损耗模量均随SEBS-g-MA的加入而增加,即SEBS-g-MA同时提高了体系的黏性和弹性,但是体系的黏弹比却出现下降,且随加入量的增多,作用程度更为显著。
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关键词
聚苯乙烯
聚酰胺6
马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物
双连续
动态流变
下载PDF
职称材料
SEBS-g-MA对PS/PA6的相形态及非等温结晶行为的影响
被引量:
2
2
作者
唐斌
丁雪佳
+2 位作者
薛海蛟
李洪波
吴恒澜
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期595-601,共7页
采用熔融共混的方法制备共混物PS/PA6(质量比为50/50)和PS/PA6/SEBS-g-MA(质量比50/50/5)。SEM观察发现PS/PA6呈现双连续的相态,加入质量分数为5%的SEBS-g-MA到PS/PA6中,PS和PA6的相畴尺寸均减小,但仍然保持双连续的相态。采用差示扫描...
采用熔融共混的方法制备共混物PS/PA6(质量比为50/50)和PS/PA6/SEBS-g-MA(质量比50/50/5)。SEM观察发现PS/PA6呈现双连续的相态,加入质量分数为5%的SEBS-g-MA到PS/PA6中,PS和PA6的相畴尺寸均减小,但仍然保持双连续的相态。采用差示扫描量热法分析了PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶行为,加入SEBS-g-MA提高了PS/PA6中PA6的结晶起始温度T0、结晶峰温度Tp,减小了结晶过程总时间?t和半结晶时间t1/2。Jeziorny法和Mo法都适用于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程,通过Jeziorny法分析第一阶段非等温结晶过程得到PS/PA6的Avrami常数n为4.40~4.91,PS/PA6/SEBS-g-MA的Avrami常数n为2.47~3.25,PS/PA6/SEBS-g-MA的Zc也大于PS/PA6的Zc。通过Mo法得到在相同的相对结晶度Xt下,PS/PA6/SEBS-g-MA的lgF(T)小于PS/PA6的lgF(T)值。这些都说明SEBS-g-MA对PS/PA6中的PA6有诱导结晶作用。而Ozawa法不适合于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程。
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关键词
聚苯乙烯
尼龙6
马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物
双连续
非等温结晶
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职称材料
题名
SEBS-g-MA对PS/PA6共混物的相形态和动态流变行为的影响研究
被引量:
5
1
作者
张德强
唐斌
丁雪佳
吴恒澜
李洪波
薛海蛟
机构
北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室
出处
《中国塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期32-35,共4页
基金
北京市教委重点学科发展基金资助项目(000204)
文摘
采用马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-g-MA)改性聚苯乙烯(PS)/聚酰胺6(PA6)共混物。SEM观察共混物相态发现,随着SEBS-g-MA加入量的增加,PS/PA6双连续相结构并未改变,而PS和PA6的相畴尺寸逐渐变小,加入量超过10%以后,相畴尺寸出现变大的趋势。动态流变测试表明,PS/PA6共混物熔体的复数黏度、储能模量及损耗模量均随SEBS-g-MA的加入而增加,即SEBS-g-MA同时提高了体系的黏性和弹性,但是体系的黏弹比却出现下降,且随加入量的增多,作用程度更为显著。
关键词
聚苯乙烯
聚酰胺6
马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物
双连续
动态流变
Keywords
poly
styrene
polyamide
6
styrene
-
ethylene
/
butylene
-
styrene
elastomer
grafted
with
maleic anhydride
co-continuity
dynamic
rheology
分类号
TQ320.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
SEBS-g-MA对PS/PA6的相形态及非等温结晶行为的影响
被引量:
2
2
作者
唐斌
丁雪佳
薛海蛟
李洪波
吴恒澜
机构
北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期595-601,共7页
基金
北京市教委重点学科建设基金(JD100100640)
国家“863”计划资助项目(2002AA334050)
文摘
采用熔融共混的方法制备共混物PS/PA6(质量比为50/50)和PS/PA6/SEBS-g-MA(质量比50/50/5)。SEM观察发现PS/PA6呈现双连续的相态,加入质量分数为5%的SEBS-g-MA到PS/PA6中,PS和PA6的相畴尺寸均减小,但仍然保持双连续的相态。采用差示扫描量热法分析了PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶行为,加入SEBS-g-MA提高了PS/PA6中PA6的结晶起始温度T0、结晶峰温度Tp,减小了结晶过程总时间?t和半结晶时间t1/2。Jeziorny法和Mo法都适用于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程,通过Jeziorny法分析第一阶段非等温结晶过程得到PS/PA6的Avrami常数n为4.40~4.91,PS/PA6/SEBS-g-MA的Avrami常数n为2.47~3.25,PS/PA6/SEBS-g-MA的Zc也大于PS/PA6的Zc。通过Mo法得到在相同的相对结晶度Xt下,PS/PA6/SEBS-g-MA的lgF(T)小于PS/PA6的lgF(T)值。这些都说明SEBS-g-MA对PS/PA6中的PA6有诱导结晶作用。而Ozawa法不适合于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程。
关键词
聚苯乙烯
尼龙6
马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物
双连续
非等温结晶
Keywords
poly
styrene
polyamide
6
styrene
-
ethylene
/
butylene
-
styrene
elastomer
grafted
with
maleic anhydride
co-continuous
non-isothermalcrystallization
分类号
O631.1 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SEBS-g-MA对PS/PA6共混物的相形态和动态流变行为的影响研究
张德强
唐斌
丁雪佳
吴恒澜
李洪波
薛海蛟
《中国塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
下载PDF
职称材料
2
SEBS-g-MA对PS/PA6的相形态及非等温结晶行为的影响
唐斌
丁雪佳
薛海蛟
李洪波
吴恒澜
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
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