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题名异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量：5
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作者
刘燕
王婷婷
陈莉
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机构
中国药科大学天然药物化学教研室
镇江市药品检验所
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期48-53,共6页
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文摘
对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造,同时将其C_（19）-COOH成酯,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物（5~13）,所有目标化合物的结构均经ESI-MS,IR,~1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116,Huh7,SW620及Hep G2等细胞的抗肿瘤活性。初步研究结果表明,化合物13表现出对人结肠癌HCT116细胞具有选择性抑制作用（IC_（50）=3.57μmol/L）,与阳性对照舒尼替尼（sunitininb）（IC_（50）=5.62μmol/L）活性相当,化合物10对HCT116,Huh7,SW620均有较强抑制作用。
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关键词
异甜菊醇
衍生物
结构修饰
抗肿瘤
合成
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Keywords
isosteviol
derivatives
structural modific＇ation： antitumor
synthesis
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
R285
[医药卫生—中医学]
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