期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
鼠伤寒沙门菌肠毒素基因功能与毒力作用的研究 被引量：7
1
作者 黄建华 徐心晶 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期10-13,共4页
目的　研究确定肠毒素基因 (enterotoxingene ,stn)在鼠伤寒沙门菌致病机理中的功能和毒力作用。方法　以鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0为研究对象 ,在克隆的stn基因SfiⅠ位点拼接入Km抗性标记基因以形成stn基因的插入失活 ,以此构建带有突变... 目的　研究确定肠毒素基因 (enterotoxingene ,stn)在鼠伤寒沙门菌致病机理中的功能和毒力作用。方法　以鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0为研究对象 ,在克隆的stn基因SfiⅠ位点拼接入Km抗性标记基因以形成stn基因的插入失活 ,以此构建带有突变stn基因的重组自杀载体质粒 ,使重组自杀载体质粒与菌株 2 0 0 0染色体的同源基因发生交换 ,以突变stn基因置换其野生型拷贝 ,造成菌株 2 0 0 0stn基因位点的专一突变 ,筛选获得同源突变菌株。利用stn基因、Km抗性基因和自杀载体作探针进行菌株染色体Southernblot杂交 ,检测菌株对小鼠肠腔结扎攻毒实验和小鼠口服菌株半致死量的指标。结果　菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因已被突变stn基因取代 ,同源突变菌株造成小鼠肠腔分泌能力比野生菌株明显减弱 (P <0 0 1) ,小鼠口服突变菌株的致死剂量较野生菌株明显增高 (P <0 0 1)。结论　stn基因产物能够诱发小鼠肠腔液体分泌反应 。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门氏菌 stn基因 突变菌株 毒力
原文传递
鼠伤寒沙门菌stn基因突变株的构建与毒力检测 被引量：4
2
作者 黄建华 徐心晶 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期219-221,共3页
作者构建了鼠伤寒沙门菌肠毒素 (stn)基因插入失活型与缺失型突变的重组自杀载体质粒 ,通过重组自杀质粒中的突变stn基因与鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因发生同源交换 ,筛选获得stn基因突变的同源突变菌株。在小鼠体内... 作者构建了鼠伤寒沙门菌肠毒素 (stn)基因插入失活型与缺失型突变的重组自杀载体质粒 ,通过重组自杀质粒中的突变stn基因与鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因发生同源交换 ,筛选获得stn基因突变的同源突变菌株。在小鼠体内检测菌株stn基因产物生物活性的结果表明 ,突变菌株诱发小鼠肠液分泌的能力较野生菌株明显减弱 ,而小鼠口服突变菌株的半致死剂量较野生株明显增高 ,提示stn基因是鼠伤寒沙门菌致病机制中一个较为重要的毒力因子。 展开更多
关键词 沙门氏菌 鼠 伤寒 stn基因 突变菌株 毒力作用
下载PDF
氯霉素处理对拟南芥STN7和STN8基因表达的影响 被引量：1
3
作者 冉艳 高秀 +1 位作者 骆玥 杜林方 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1325-1330,共6页
本实验运用多肽抗体、磷酸化抗体和半定量RT-PCR技术,研究了叶绿体蛋白合成抑制剂——氯霉素(CAP)处理对拟南芥叶片在生长光强下LHCⅡ蛋白与PSⅡ核心蛋白的磷酸化、STN7和STN8基因在mRNA水平和蛋白水平的变化.结果显示:与对照相比,CAP... 本实验运用多肽抗体、磷酸化抗体和半定量RT-PCR技术,研究了叶绿体蛋白合成抑制剂——氯霉素(CAP)处理对拟南芥叶片在生长光强下LHCⅡ蛋白与PSⅡ核心蛋白的磷酸化、STN7和STN8基因在mRNA水平和蛋白水平的变化.结果显示:与对照相比,CAP处理叶片在生长光强下STN7基因表达的mRNA水平减少,类囊体膜上酶蛋白含量较低,LHCⅡ蛋白磷酸化水平也较低;而STN8基因表达的mRNA水平增加,类囊体膜上酶蛋白含量增加了1倍,与PSⅡ核心蛋白中D1、D2和CP43的磷酸化水平较高相吻合.研究表明,氯霉素抑制叶绿体蛋白合成后并影响核基因STN7和STN8的表达. 展开更多
关键词 stn7基因 stn8基因 氯霉素 LHCⅡ磷酸化 PSⅡ核心蛋白磷酸化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部