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3个自选玉米杂交种雄性不育化育种过程及其利用 被引量:7
1
作者 马春红 李九云 +5 位作者 郑积德 翟彩霞 郭秀林 崔四平 陈霞 李广敏 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期30-33,共4页
以优良玉米杂交种冀9962(6006×昌7-2)、冀玉988(6048×H21)、冀玉8号(冀257×冀161)为背景,为了提高制种质量和节约种子生产成本,以S组的S、M、R与21A及C组的Rb、Bb、Es雄性不育细胞质C(MS)为试材,分别完成了母本6006、冀... 以优良玉米杂交种冀9962(6006×昌7-2)、冀玉988(6048×H21)、冀玉8号(冀257×冀161)为背景,为了提高制种质量和节约种子生产成本,以S组的S、M、R与21A及C组的Rb、Bb、Es雄性不育细胞质C(MS)为试材,分别完成了母本6006、冀257、6048同核异质体的转育,结果不育性稳定。通过对不育多胞质杂交种的研究,论证了多胞质雄性不育杂交种在生产上利用的可行性。父本昌7-2对CMS6006与父本H21对CMS6048均具恢复性,可采用恢复型生产杂交种子;父本冀161不具备对CMS冀257的恢复性,目前可采用掺和型生产杂交种子。 展开更多
关键词 玉米 杂交种 雄性不育 育种过程 不育性利用
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对眼用制剂无菌要求和灭菌工艺的思考 被引量:6
2
作者 宁黎丽 邵颖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期800-802,共3页
眼用制剂作为直接用于眼部而发挥治疗作用的制剂,其质量控制和安全性一直为人们所关注。2005年版《中华人民共和国药典》二部附录中规定各类眼用制剂均应保证无菌性。现对眼用制剂无菌要求和灭菌工艺的合理性、必要性和重要性进行介绍,... 眼用制剂作为直接用于眼部而发挥治疗作用的制剂,其质量控制和安全性一直为人们所关注。2005年版《中华人民共和国药典》二部附录中规定各类眼用制剂均应保证无菌性。现对眼用制剂无菌要求和灭菌工艺的合理性、必要性和重要性进行介绍,并对目前申报资料中存在的一些问题进行探讨。 展开更多
关键词 眼用制剂 无菌制剂 灭菌工艺
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真空衰减法测试无菌药品包装密封完整性过程中关键参数的考察 被引量:1
3
作者 王冬伟 张博 +2 位作者 于晓慧 董云帆 许凯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期268-276,共9页
研究了影响真空衰减法测试无菌药品包装密封完整性时的关键参数。首先,确定了影响真空衰减法测试结果的关键参数,即试验环境、腔体死腔体积、腔体密封性、腔体材质和过程参数;然后通过设计和制定研究方案,对关键参数的影响逐一开展试验... 研究了影响真空衰减法测试无菌药品包装密封完整性时的关键参数。首先,确定了影响真空衰减法测试结果的关键参数,即试验环境、腔体死腔体积、腔体密封性、腔体材质和过程参数;然后通过设计和制定研究方案,对关键参数的影响逐一开展试验进行验证。结果表明,测试结果会受到上述关键参数的影响。推荐将试验环境控制在23℃、相对湿度45%;选用的腔体应尽量贴合试验样品的外形尺寸,并定期更换密封圈;腔体和阴性样品的材质推荐选用性能较稳定、灵敏度高的不锈钢材质;阴性样品应尽量在待测样品的基础上制备实心或不漏的样品;过程参数的设置需要在不同包装形式和不同内容物的基础上,充分考虑样品可能的泄漏风险点。实际测试时还需要合理设计和选择关键参数,以保证测试结果的科学性。 展开更多
关键词 容器密封完整性 真空衰减法 无菌药品 死腔体积 腔体材质 过程参数
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环氧乙烷灭菌过程等效应用探讨
4
作者 冯坤 张晓光 +1 位作者 邓萍萍 杨萌 《中国医疗器械信息》 2023年第21期32-35,共4页
目的:探讨在实际应用中环氧乙烷灭菌过程等效的应用情况。方法:使用同一厂家生产的6m^(3)和30m^(3)环氧乙烷灭菌设备对一次性医用外科口罩为代表的防护类产品进行的过程等效验证。结果:一次性使用医用外科口罩在6m^(3)设备上确认得到的... 目的:探讨在实际应用中环氧乙烷灭菌过程等效的应用情况。方法:使用同一厂家生产的6m^(3)和30m^(3)环氧乙烷灭菌设备对一次性医用外科口罩为代表的防护类产品进行的过程等效验证。结果:一次性使用医用外科口罩在6m^(3)设备上确认得到的工艺参数可以等效到30m^(3)设备上。结论:企业可通过过程等效验证对口罩类防护产品进行紧急环氧乙烷灭菌。 展开更多
关键词 环氧乙烷灭菌 无菌 一次性使用医用外科口罩 过程等效
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USP 43-NF38<1211>无菌保障 被引量:1
5
作者 王杠杠 王似锦 马仕洪 《中国药品标准》 CAS 2022年第5期505-513,共9页
无菌是无菌药品的关键质量属性。无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行,药品的无菌绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验。USP在2019年修订了通则<1211>无菌保障,将无菌药品的生产工艺分为最终灭... 无菌是无菌药品的关键质量属性。无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行,药品的无菌绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验。USP在2019年修订了通则<1211>无菌保障,将无菌药品的生产工艺分为最终灭菌、无菌生产工艺、最终灭菌结合无菌生产工艺三类,全面阐述了影响无菌保障的各个要素。现将USP 43-NF38该章节译出,以期为无菌药品生产及新版药典增订相关内容提供参考。 展开更多
关键词 美国药典 无菌药品 无菌保障 最终灭菌 无菌生产工艺 过程控制
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制药工艺系统无菌连接技术应用与探讨 被引量:1
6
作者 张大为 任金亮 杨金志 《化工与医药工程》 2016年第3期24-27,共4页
从我国GMP法规要求出发,结合作者的项目经验,对制药工艺系统经常遇到的一些无菌连接方案进行归纳、总结,并分析、对比了不同方案的技术经济特点,为无菌连接方案工艺设计提供经验与参考。
关键词 无菌连接 制药工艺 GMP
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Observational study of enzyme in instrument cleaning for sterile reprocessing and factors impacting enzyme activity
7
作者 ZHANG Zhengtao ZHONG Mingwei 《中西医结合护理》 2022年第5期13-18,共6页
Objective To evaluate the application of enzyme in instrument cleaning for hospital sterile reprocessing and different factors that impact the enzyme activity.Methods Standard soil objects for instrument cleaning qual... Objective To evaluate the application of enzyme in instrument cleaning for hospital sterile reprocessing and different factors that impact the enzyme activity.Methods Standard soil objects for instrument cleaning quality evaluation,as testing coupons,were identified and used to evaluate different cleaning processes designed with varied conditions.Between testing groups using enzymatic detergent versus non-enzymatic detergent,the amount of residual protein on the testing coupons were quantified and compared at different soaking time(10min,20min,30min,45min and 60min).Then,within the enzymatic detergent group,different testing conditions were further explored by adjusting factors,in⁃cluding the soaking temperature(25°C,30°C and 45°C),use solution pH(7.0,8.0),and enzyme dosing(1/80,1/40,1/20,3/40,1/10 and 3/20 in v/v).Then,through an observational comparative study for each testing condition,the time needed to achieve a complete soil removal through visual inspection of the testing coupons was documented for analyses.Results In the test of enzymatic detergent versus non-enzymatic detergent,the non-enzymatic group did not show an obvious decline in the residual protein amount(1069μg at 10 min vs.1042μg at 60 min),whereas the enzymatic group showed significant decrease in residual protein quantity(947μg at 10 min vs.620μg at 60 min).Meanwhile,the amounts of the residual protein at different time points in the enzyme group(947μg at 10 min,864μg at 20 min,812μg at 30 min,691μg at 45 min,and 620μg at 60 min)were consistently lower than those at the same time schedule in the non-enzyme group(1069μg at 10 min,1069μg at 20 min,1067μg at 30 min,1059μg at 45 min,and 1042μg at 60 min).Furthermore,within the enzymatic group,the soaking temperature,use solution pH and enzyme dosing factors all appear to impact the enzyme activity and significantly contribute to the cleaning outcomes.Specifi⁃cally,the higher soaking temperature,higher use solution pH and higher enzyme dosing showed 58.4%,20.0%and 34.4%time re 展开更多
关键词 sterile reprocessing enzymatic cleaning FACTORS process
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疫苗分包装车间工艺设计中需要注意的问题
8
作者 伍雅欣 张垚 +1 位作者 张瑞超 暴学奇 《化工与医药工程》 2019年第1期41-44,共4页
根据疫苗注射剂产品生产特点,结合工程实践,对疫苗分包装车间的工艺设计从无菌药品、生物安全、工艺布置和工艺设备四个方面进行了分析总结,总结出一些需要注意的问题。
关键词 疫苗 分包装车间 无菌药品 生物安全 工艺布置 工艺设备
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新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)无菌分装工艺验证
9
作者 田盛举 张颖聪 +4 位作者 杨雯娜 陈坚 刘晨鸣 刘晓凡 谢澎 《国际生物制品学杂志》 CAS 2021年第6期310-314,共5页
目的评价新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)无菌分装工艺过程,确保疫苗安全性。方法根据质量风险管理原则,运用失效模式和影响分析的风险管理工具评估影响新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)分装过程无菌性的潜在风险。用胰酪大豆胨液体培养... 目的评价新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)无菌分装工艺过程,确保疫苗安全性。方法根据质量风险管理原则,运用失效模式和影响分析的风险管理工具评估影响新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)分装过程无菌性的潜在风险。用胰酪大豆胨液体培养基为介质,模拟新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)半成品的无菌分装工艺过程,从最差条件的选择、模拟干预动作的设计、模拟分装试验品培养、促生长试验、完整性试验5个方面设计基于风险评估的试验方案,进行连续3次成功的培养基模拟灌装试验。结果连续3次试验培养基污染瓶数为0;各项检测结果均符合可接受标准。结论新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)分装工艺满足法规对产品无菌性的要求,无菌风险可控。 展开更多
关键词 新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) 无菌分装 工艺验证 培养基灌装试验 风险评估
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无菌原料药生产管理中无菌工艺验证的必要性及方法研究
10
作者 黄世铖 《化工设计通讯》 CAS 2016年第2期122-123,共2页
随着我国医疗事业水平的逐步攀升,患者治愈的几率也大大地增加。药品作为医疗产业中不可缺少的一项,直接关乎于病人的生死。所谓的原料药,通俗易懂的理解是组成药品的基本原材料。其主要分为无菌及非无菌两类,其质量好坏直接影响着药品... 随着我国医疗事业水平的逐步攀升,患者治愈的几率也大大地增加。药品作为医疗产业中不可缺少的一项,直接关乎于病人的生死。所谓的原料药,通俗易懂的理解是组成药品的基本原材料。其主要分为无菌及非无菌两类,其质量好坏直接影响着药品的整体药性。将对于无菌原料药的生产过程进行剖析,针对无菌原料药的管理及生产工艺进行研究。 展开更多
关键词 无菌原料药 生产工艺 生产管理 分析研究
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估时作业成本法在供应室消毒包成本测算中的应用——以PICC换药包为例
11
作者 王洁 郭玉海 戴智敏 《中国农村卫生事业管理》 2018年第9期1162-1164,共3页
目的:建立基于估时作业成本法下的流程成本分摊模型,探讨运用估时作业成本法测算医院内部服务项目成本,为医院实施作业成本管理模式提供方法指导。方法:以某医院供应室消毒包为成本对象,从流程层面建立基于估时作业成本法下的流程成本... 目的:建立基于估时作业成本法下的流程成本分摊模型,探讨运用估时作业成本法测算医院内部服务项目成本,为医院实施作业成本管理模式提供方法指导。方法:以某医院供应室消毒包为成本对象,从流程层面建立基于估时作业成本法下的流程成本分摊模型,并利用时间成本动因进行流程成本的分配和归集。结果:得出某医院供应室PICC换药包在估时作业成本法和传统成本法下的标准成本值及比较。结论:基于估时作业成本法的流程成本管理模式在现代医院管理中具有一定的实践意义。 展开更多
关键词 估时作业成本法 消毒包成本 作业流程
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6S管理在消毒供应中心作业流程管理中的应用 被引量:25
12
作者 曾德春 温永芬 《实用医院临床杂志》 2016年第5期173-175,共3页
目的探讨6S管理在消毒供应中心作业流程管理中的应用效果。方法应用6S管理方法对2015年7~9月作业流程管理进行改进,10~12月随机抽取洗涤、包装、灭菌、发放流程的300件器械进行质量测试,并与2015年4~6月的作业流程管理质量进行比... 目的探讨6S管理在消毒供应中心作业流程管理中的应用效果。方法应用6S管理方法对2015年7~9月作业流程管理进行改进,10~12月随机抽取洗涤、包装、灭菌、发放流程的300件器械进行质量测试,并与2015年4~6月的作业流程管理质量进行比较。结果消毒供应中心实行6S管理前后洗涤、包装、灭菌、发放流程的操作合格率分别为91.75%、97.5%,不良事件发生率分别为3.24%、0.81%,临床科室满意度分别为75%、98%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论消毒供应中心应用6S管理能有效提升作业流程质量,实施过程中应注重6S环环相扣,持续改进管理质量。 展开更多
关键词 消毒供应中心 6S管理 作业流程
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数字化医院消毒供应中心流程优化设计与应用 被引量:20
13
作者 黄河清 邵尉 《中国数字医学》 2016年第5期107-108,113,共3页
目的:利用信息化手段解决消毒供应中心原有手工管理中存在的问题,优化消毒供应流程,提高科室工作效率和工作质量。方法:通过对消毒供应中心业务流程分解与需求分析,设计实施符合医院实际需求的消毒供应中心信息管理系统。结果:消毒供应... 目的:利用信息化手段解决消毒供应中心原有手工管理中存在的问题,优化消毒供应流程,提高科室工作效率和工作质量。方法:通过对消毒供应中心业务流程分解与需求分析,设计实施符合医院实际需求的消毒供应中心信息管理系统。结果:消毒供应中心信息管理系统的设计与实施,实现了消毒供应中心对消毒物品的数字化管理,规范操作方式,优化业务流程,提高工作效率,实现闭环管理。提高了消毒供应中心对临床科室及手术室的支持力度。结论:通过消毒供应中心信息管理系统的实施与建设,解决了原有的手工管理消毒包时存在的器械遗漏丢失、员工权责不清、工作量统计不准确、手术器械追溯无法实现信息化等问题,有利于提高科室及医院的整体运行效率,增强医院对手术器械质量控制的要求。同时,消毒供应中心信息管理系统也是数字化医院信息系统的重要组成部分。 展开更多
关键词 数字化医院 信息系统 消毒供应中心 业务流程优化
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全面流程管理在消毒供应室的应用 被引量:20
14
作者 刘春先 马智群 +2 位作者 秦容 周茂蕙 李丽娜 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1291-1293,共3页
目的应用全面流程管理,改进并再造消毒供应室工作流程,保证消毒供应质量,提高科内工作人员及临床科室的满意度。方法将采用全面流程管理前科室工作情况作为对照组,采用全面流程管理后作为观察组,根据流程管理理论对消毒供应室的工作程... 目的应用全面流程管理,改进并再造消毒供应室工作流程,保证消毒供应质量,提高科内工作人员及临床科室的满意度。方法将采用全面流程管理前科室工作情况作为对照组,采用全面流程管理后作为观察组,根据流程管理理论对消毒供应室的工作程序进行流程设计、实施、再造,加强过程管理和质量持续改进;对两组工作量、工作质量、科内工作人员及临床科室的满意率进行对比分析。结果实施全面流程管理后与实施前比较,科室工作质量和工作效率明显提高,科内工作人员及临床科室的满意率分别提高了25.82%和34.05%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消毒供应室管理引入流程管理理论更新了管理思路,改进并优化了工作流程,促进了消毒供应质量及科室管理质量的提高。 展开更多
关键词 消毒供应室 全面流程管理 效果
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消毒供应中心的建设与配置 被引量:19
15
作者 程芳甸 孙培珊 +3 位作者 唐晓薇 张腾 胡道涛 宋晓东 《中国医学装备》 2018年第1期113-115,共3页
目的:研究适合心血管病专业的消毒供应中心医疗流程及建筑工艺方案。方法:通过分析医院消毒供应中心在整个医院医疗技术流程中所处的环节,对往年供应中心辅料、器械等实际使用数量进行定量研究;探访手术室、介入中心、外科术后恢复室等... 目的:研究适合心血管病专业的消毒供应中心医疗流程及建筑工艺方案。方法:通过分析医院消毒供应中心在整个医院医疗技术流程中所处的环节,对往年供应中心辅料、器械等实际使用数量进行定量研究;探访手术室、介入中心、外科术后恢复室等科室的实际需求,结合消毒供应管理规范对整体消毒供应中心医疗流程加以分析和量化。根据设备对电、水质的要求以及行业规范对消毒供应中心建设中的机电安装难点问题进行分析和解决。结果:系统提出具有心血管诊疗特色的消毒供应中心规划选址、建设规模、流程设计和平面布局等的建设方案。结论:基于心血管诊疗特色的消毒供应中心流程设计和建筑工艺设计,为实现医院消毒供应中心标准化、现代化、科学化和专业化管理奠定了基础,是减少院内感染和提高医院医疗质量的重要保证。 展开更多
关键词 消毒供应中心 规划建设 工艺流程设计 净化 通风 心血管病专业
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全程质量控制在消毒供应中心精密贵重器械管理中的应用 被引量:19
16
作者 靳寸朵 赵小丽 +3 位作者 王苗 贾桂香 麻雷 于燕波 《中华现代护理杂志》 2015年第16期1955-1957,共3页
目的:探讨全程质量控制体系在消毒供应中心精密贵重器械管理中的应用效果。方法依据《消毒技术规范》颁发的相关规定为准则,对手术室精密器械处理的全过程进行质量监测,实施质量控制。结果经过全程质量控制,精密贵重器械处理质量合... 目的:探讨全程质量控制体系在消毒供应中心精密贵重器械管理中的应用效果。方法依据《消毒技术规范》颁发的相关规定为准则,对手术室精密器械处理的全过程进行质量监测,实施质量控制。结果经过全程质量控制,精密贵重器械处理质量合格率达99.85%,损坏率由原来的0.60%降至0.25%;护士素质和护理质量提高。结论全程质量控制是确保精密贵重器械处理合格率达标的有效措施。 展开更多
关键词 消毒供应中心 精密贵重器械 全程质量控制 保护措施 损坏率
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F型小麦雄性不育系小孢子发育的细胞学观察 被引量:19
17
作者 赵卜 张向展 +3 位作者 郑炜君 陈林 吴迪 柴守诚 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期918-925,共8页
为明确F型小麦雄性不育系雄性败育的细胞学机理,以西农979为对照,采用醋酸洋红染色制片等方法观察花粉母细胞减数分裂、小孢子发育过程及成熟花粉粒育性表现,并套袋自交,于成熟期统计结实率。结果发现,F型小麦雄性不育系仅有2.15%的花... 为明确F型小麦雄性不育系雄性败育的细胞学机理,以西农979为对照,采用醋酸洋红染色制片等方法观察花粉母细胞减数分裂、小孢子发育过程及成熟花粉粒育性表现,并套袋自交,于成熟期统计结实率。结果发现,F型小麦雄性不育系仅有2.15%的花粉母细胞减数分裂Ⅱ异常,其余绝大多数花粉母细胞减数分裂正常,但小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解,导致无核小孢子的出现,其比率为77.04%。成熟花粉粒经1%I2-KI染色后显示异常的花粉粒比率高达94.8%,其中包括圆败、典败和染败类型,但以染败型为主。F型小麦雄性不育系套袋自交结实率为2.5%。上述三方面的研究结果彼此相符,据此认为,小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解导致无核小孢子的产生是F型小麦雄性不育系雄性败育的主要细胞学原因。 展开更多
关键词 小麦 细胞质雄性不育 F型小麦雄性不育系 小孢子发育 减数分裂
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消毒供应中心灭菌质量评价指标体系构建的初步研究 被引量:17
18
作者 张停停 傅珺 +1 位作者 朱晓萍 沈蓉蓉 《中国医疗设备》 2020年第2期40-44,共5页
目的构建消毒供应中心灭菌质量评价指标体系,为医疗用物灭菌规范化提供客观依据,确保无菌物品质量,降低院内感染率。方法在文献回顾、行业指南标准解读和专家访谈的基础上,以结构过程结果质量模型为基本框架编写专家函询问卷,进行2轮德... 目的构建消毒供应中心灭菌质量评价指标体系,为医疗用物灭菌规范化提供客观依据,确保无菌物品质量,降低院内感染率。方法在文献回顾、行业指南标准解读和专家访谈的基础上,以结构过程结果质量模型为基本框架编写专家函询问卷,进行2轮德尔菲专家函询,研究小组根据统计分析结果和专家意见修订质量评价指标,用层次分析法根据各指标重要性评分均数(第二轮)计算各指标权重,通过统计学检验,保证良好的一致性。结果两轮德尔菲专家函询法的专家权威系数分别为0.76和0.82,问卷的有效回收率分别是77%(20/26)和100.0%(20/20);第2轮各条目重要性赋值均大于4分,变异系数均<0.20;2轮的Kendall和谐系数分别是0.232、0.345(P均<0.001)。消毒供应中心灭菌质量评价指标体系包含3个维度,11个二级指标和58个条目。结论结合结构-过程-结果质量模型和德尔菲专家函询法构建的消毒供应中心灭菌质量评价指标体系,研究方法科学,过程严谨,为规范化的灭菌管理提供依据,预防院内感染,保障患者生命安全。 展开更多
关键词 消毒供应中心 灭菌 德尔菲法 层次分析法 质量指标
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8S管理模式在消毒供应中心呼吸机管路全流程管理中的应用 被引量:16
19
作者 柴西英 邵春梅 +2 位作者 于莉 李松莹 宋莹 《中国护理管理》 CSCD 2021年第9期1404-1408,共5页
目的:评价8S管理模式在消毒供应中心呼吸机管路全流程管理中的应用效果。方法:将2019年1月至2020年6月期间所使用的呼吸机管路及其配件36894套设为实施8S管理的实验组,将2018年1—12月期间采用常规管理的呼吸机管路及其配件21672套设为... 目的:评价8S管理模式在消毒供应中心呼吸机管路全流程管理中的应用效果。方法:将2019年1月至2020年6月期间所使用的呼吸机管路及其配件36894套设为实施8S管理的实验组,将2018年1—12月期间采用常规管理的呼吸机管路及其配件21672套设为对照组。对两组呼吸机管路及其配件的破损率、差错发生率、清洗质量合格率、临床使用满意度进行比较。结果:实验组与对照组的破损率分别是1.90%、5.40%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组物品差错发生率分别是0.80%和4.00%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组清洗质量合格率分别为99.82%、94.59%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组的临床使用满意度分别为99.17%、97.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在呼吸机管路处理全流程中,应用8S管理模式,可明显提高清洗质量,减少差错率,减少物品损坏率,提高临床使用满意度。 展开更多
关键词 8S管理模式 消毒供应中心 呼吸机管路 全流程 应用效果 评价
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消毒供应工作程序的流程化管理体会 被引量:10
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作者 曹春香 冯继贞 《解放军护理杂志》 CSCD 2014年第21期57-58,66,共3页
目的探讨消毒供应中心(central supply service departmet,CSSD)10个工作程序中的特点和规律。方法按照回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存、发放等10个工作程序制定流程,突出重点环节的规范化管理。结果 ... 目的探讨消毒供应中心(central supply service departmet,CSSD)10个工作程序中的特点和规律。方法按照回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存、发放等10个工作程序制定流程,突出重点环节的规范化管理。结果 2012年实施CSSD 10个工作程序流程化管理后,与2011年相比,工作人员医院感染知识合格率由66.67%上升至95.83%;消毒隔离措施落实达标率由58.33%上升至91.67%;清洗效果监测达标率由97.22%上升至100.00%;手卫生依从率由53.84%上升至89.17%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论整个CSSD工作程序突出重点,达到点与面相结合的目的,对把好消毒供应关具有较好的促进作用。 展开更多
关键词 消毒供应中心 工作程序 流程化管理
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