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现代媒体在体育舞蹈律动教学中的运用 被引量:5
1
作者 齐光辉 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期97-99,共3页
将录音、录像、摄像及网络等现代媒体与传统教学方式结合起来 ,可使教学过程最优化 .该文结合作者的体育舞蹈律动教学实践 ,论述了现代媒体在体育舞蹈律动教学各环节中的作用 ,并阐明了其具体的教学过程 .
关键词 律动教学 体育舞蹈 现代媒体 教学方法 教学方式 高校 教学改革
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2-脱氧-L-核糖的合成方法研究概况 被引量:7
2
作者 韩素辉 渠桂荣 李永 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期526-531,i001,共7页
综述了2-脱氧-L-核糖的合成方法概况:(1)五碳糖的还原脱氧;(2)六碳糖的降解脱氧;(3)α,β-不饱和内酯的非对映选择性加成;(4)高立体选择性的小分子间缩合;(5)不对称环氧化.并重点讨论了五碳糖还原脱氧合成法的机理和改进的方法.
关键词 2-脱氧-L-核糖 合成方法 降解脱氧工艺 立体选择性 不对称环氧化 脱氧核糖 DNA 五碳糖
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猪肝酯酶研究进展 被引量:5
3
作者 程婕 赵晓瑜 《生物技术通讯》 CAS 2003年第3期222-224,共3页
猪肝酯酶是手性合成中重要的水解酶,对它的生化特性研究较早。近几年猪肝酯酶的基因克隆研究也取得了较大进展。重组酶具有选择特异性更高的特点,与生化提取方法相比成本较低廉。基因工程技术的开展使猪肝酯酶在化学工业、生物制药及相... 猪肝酯酶是手性合成中重要的水解酶,对它的生化特性研究较早。近几年猪肝酯酶的基因克隆研究也取得了较大进展。重组酶具有选择特异性更高的特点,与生化提取方法相比成本较低廉。基因工程技术的开展使猪肝酯酶在化学工业、生物制药及相关领域中有了更加广泛的应用前景. 展开更多
关键词 猪肝酯酶 生化提取 分子克隆 手性催化 立体选择
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Stereoselective synthesis of D-α-glucopyranosides,di-and tri-saccharides via 6-O-acetyl-glucopyranosyl bromides
4
作者 FEI, Chang-Pei MA, YueInstitute of Chemistry, Chinese Academy of Science, Beijing 100080, ChinaCHAN, Tak-HangDepartment of Chemistry, McGill University, Montreal, PQ, Canada 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第5期454-459,共6页
Acetyl bromide cleaved 2,3,4-tri-O-benzyl-l,6-anhydro-B-D-glucopyranose (la) or 2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-anhydro-B-Z)-galactopyranose (1a') to give the corresponding a-D-pyranosyl bromides (2). Reaction of 2 with RO... Acetyl bromide cleaved 2,3,4-tri-O-benzyl-l,6-anhydro-B-D-glucopyranose (la) or 2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-anhydro-B-Z)-galactopyranose (1a') to give the corresponding a-D-pyranosyl bromides (2). Reaction of 2 with ROH/diisopropylethylamine gave the corresponding a-glucopyra-nosides, di- and tri-saccharides with good yield. It was available to use 13C NMR to monitor the glycosidation reaction. 展开更多
关键词 stereoselection α-D-pyranosyl bromide GLYCOSIDATION 13C NMR
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焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴向的氰化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
5
作者 李彦龙 张善国 王进军 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2016年第2期96-102,共7页
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构.选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132... 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构.选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132-位上形成碳氧双键.所得二氢卟吩氧化产物再与2-氰乙酰基噻唑进行缩合,分别合成出具有差向异构特征和立体选择性的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.同时,对相应的反应机理和立体结构进行了讨论. 展开更多
关键词 叶绿素-A 焦脱镁叶绿酸 氰化二氢卟吩 瑙文格尔反应 立体选择性
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过渡金属化合物催化格氏试剂反应 被引量:1
6
作者 冯桂荣 《唐山师范学院学报》 2001年第5期27-30,共4页
简述了近十年来用过渡金属配合物(如钯、铜、镍、锆、铁、钛)作催化剂,通过格氏试剂反应进行立体选择性合成的方法和原理。
关键词 过渡金属配合物 催化剂 格氏反应 立体选择合成 有机合成方法 格氏试剂
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微波与有机化学反应的选择性 被引量:46
7
作者 许家喜 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期700-712,共13页
本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些... 本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些反应在微波照射与加热条件下显示出不同的选择性,但绝大部分例子并不是在严格相同的条件下进行的对比,还有一些虽然做了对比研究,但却忽略了温度的影响。对于绝大多数例子,微波产生的选择性的差别似乎都可以用热效应来解释。可以认为微波辅助的反应中基本不存在特殊的“非热效应”。微波辅助技术可以通过改变反应温度来实现改变某些反应的选择性。希望本文能对微波效应和微波对有机反应加速效应的本质的理解提供一些有用信息。 展开更多
关键词 微波 微波效应 反应选择性 化学选择性 区域选择性 顺反选择性 非对映选择性 对映选择性 立体选择性
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定向进化技术的最新进展 被引量:29
8
作者 曲戈 赵晶 +2 位作者 郑平 孙际宾 孙周通 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-11,共11页
筛选是制约酶定向进化改造的瓶颈。为解决这一难题,近年来一系列基于组合活性中心饱和突变(Combinatorial active-site saturation test,CAST)及迭代饱和突变(Iterative saturation mutagenesis,ISM)的半理性设计新方法被开发出来,包括... 筛选是制约酶定向进化改造的瓶颈。为解决这一难题,近年来一系列基于组合活性中心饱和突变(Combinatorial active-site saturation test,CAST)及迭代饱和突变(Iterative saturation mutagenesis,ISM)的半理性设计新方法被开发出来,包括单密码子饱和突变(Single code saturation mutagenesis,SCSM)、双密码子饱和突变(Double code saturation mutagenesis,DCSM)和三密码子饱和突变(Triple code saturation mutagenesis,TCSM)。通过构建"小而精"的高质量突变体文库,对特定靶点进行组合突变,并成功应用于多种生物催化剂的立体/区域选择性及催化活力等多参数的改造。文中综述了近年来定向进化技术的最新进展及其在生物催化剂定向改造中的应用。 展开更多
关键词 定向进化 饱和突变 立体选择性 生物催化
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奥卡西平的药代动力学及其立体选择性 被引量:23
9
作者 陆志城 余清声 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期134-138,共5页
奥卡西平是一种治疗癫痫部分发作和全身强直阵挛性癫痫发作的新药。与传统抗癫痫药物相比,奥卡西平有不良反应少、自身诱导及对肝药酶的诱导作用小等优点。本文系统地介绍了奥卡西平在人体内吸收、分布、代谢和排泄的药代动力学特征,对... 奥卡西平是一种治疗癫痫部分发作和全身强直阵挛性癫痫发作的新药。与传统抗癫痫药物相比,奥卡西平有不良反应少、自身诱导及对肝药酶的诱导作用小等优点。本文系统地介绍了奥卡西平在人体内吸收、分布、代谢和排泄的药代动力学特征,对年龄、性别、肝肾功能损伤等影响因素进行了描述,同时综述了奥卡西平及其活性代谢产物10-羟基卡马西平在动物及人体内药代动力学的立体选择性。 展开更多
关键词 奥卡西平 药代动力学 立体选择性 癫痫 抗癫痫药
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延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性药代动力学 被引量:17
10
作者 洪战英 范国荣 +3 位作者 柴逸峰 闻俊 殷学平 吴玉田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期746-749,共4页
目的研究dl延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性动力学过程。方法血浆样品经液液萃取后,用非手性手性HPLC联用法测定血浆中延胡索乙素对映体的浓度,配对t检验比较两对映体的血药浓度和药代动力学参数。结果大鼠血浆中l延胡索乙素的浓度均... 目的研究dl延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性动力学过程。方法血浆样品经液液萃取后,用非手性手性HPLC联用法测定血浆中延胡索乙素对映体的浓度,配对t检验比较两对映体的血药浓度和药代动力学参数。结果大鼠血浆中l延胡索乙素的浓度均明显高于d延胡索乙素的浓度,两对映体的AUC,MRT和Cmax均有显著性差异。结论大鼠灌胃延胡索乙素消旋体后,两对映体在体内的药代动力学过程具有显著的立体选择性。 展开更多
关键词 dl-延胡索乙素 手性拆分 药代动力学 立体选择性
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手性药物的药代动力学立体选择性及其影响因素研究进展 被引量:17
11
作者 刘会臣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期380-383,共4页
药代动力学立体选择性是指手性药物对映体在吸收、分布、代谢和消除过程中有差异。本文综述了手性药物药代动力学立体选择性及其影响因素方面的最新研究进展。
关键词 手性药物 药代动力学 立体选择性 生物大分子
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糖苷和寡糖的立体选择性合成研究进展 被引量:3
12
作者 李中军 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1113-1119,共7页
精苷、寡糖的立体选择性合成是一个十分重要的课题.本文结合作者的研究工作介绍了糖苷、寡糖的立体选择合成的方法学进展,主要涉及近年来合成寡糖的新方法,并对这些方法的优势及不足进行了评述.
关键词 苷类 寡糖 立体选择性 合成 糖苷
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细胞色素P4502D6与药物代谢 被引量:10
13
作者 王娜 王娜 +1 位作者 刘会臣 侯艳宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期308-312,共5页
细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,除参与代谢一些内源性物质和某些环境中毒性化合物外,主要是参与多种重要药物的代谢,如作用于心血管和中枢神经系统的药物。CYP2D6参与代谢的药物占... 细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,除参与代谢一些内源性物质和某些环境中毒性化合物外,主要是参与多种重要药物的代谢,如作用于心血管和中枢神经系统的药物。CYP2D6参与代谢的药物占总P450代谢药物的30%,同时对手性药物的代谢还呈现立体选择性。研究还发现CYP2D6对药物的代谢呈现明显的个体和种族差异,引起这种差异的主要原因是CYP2D6具有的基因多态性,此外还有一些非基因因素,如药物的影响等。目前,CYP2D6的生物学特征已被基本确定,这将十分有助于对CYP2D6的深入研究,从而为临床合理用药提供科学依据。 展开更多
关键词 CYP2D6 细胞色素P4502D6 药物代谢 立体选择性 基因多态性
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TiCl_4-Mg介导的立体选择性的频哪醇偶联反应研究 被引量:10
14
作者 厉廷有 王丽萍 +2 位作者 张涛 李耀先 王宗睦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1391-1394,共4页
以 Ti Cl4 -Mg和 Ti Cl4 -Mg-TMEDA为偶联剂实现对芳香醛高非对映选择性的还原偶联反应 .以 3种类型的手性试剂对 Ti Cl4 -Mg系统进行修饰 ,对苯甲醛的反应最高可得到 5 0 %对映体过量的偶联产物 .
关键词 频哪醇偶联反应 芳香醛 四氯化钛-镁 立体选择性
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Z-和E-细辛醚的合成 被引量:12
15
作者 王植材 蒋腊生 许杏祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期350-352,共3页
细辛醚(Asarone)主要存在于草药石菖蒲(Acorus gramineus soland)中,其含量占石菖蒲挥发油的64.6~86.0%。该油具有镇静、健胃、化痰、平喘等功效。石菖蒲挥发油中主要含β-细辛醚(1A,Z-细辛醚),而药理证明,止咳平喘的有效成分为α-细... 细辛醚(Asarone)主要存在于草药石菖蒲(Acorus gramineus soland)中,其含量占石菖蒲挥发油的64.6~86.0%。该油具有镇静、健胃、化痰、平喘等功效。石菖蒲挥发油中主要含β-细辛醚(1A,Z-细辛醚),而药理证明,止咳平喘的有效成分为α-细辛醚(1B,E-细辛醚)。与药理作用不同。 展开更多
关键词 细辛醚 立体选择性 合成 石菖蒲
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酶促反应合成糖脂化合物 被引量:11
16
作者 李祖义 刘俊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期121-126,共6页
对糖脂化合物的酶促合成研究进行了总结,其中包括有机相中和无溶剂条件下的糖脂酶促合成。
关键词 酶促合成 糖脂 立体选择性 区域选择性 合成
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Wittig反应研究进展 被引量:8
17
作者 刘海军 杨金会 《山西化工》 2006年第5期24-28,共5页
Wittig反应是合成烯烃最为普遍的反应,该反应产率较高,条件温和,具有高度的位置选择性。综述了Wittig反应的机理、立体化学选择性以及在有机化学中的应用。
关键词 WITTIG反应 机理 立体选择性 有机化学 应用
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手性药物对映体在药效学与药代动力学的相互作用 被引量:12
18
作者 顿彬 刘会臣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,共4页
当手性药物以外消旋体供药用时,其对映体间就可能发生药效学和药代动力学的相互作用。本文综述了手性药物对映体间的药效学和药代动力学相互作用及其对手性药物药效学和药代动力学立体选择性的影响。
关键词 手性药物 药效学 药代动力学 相互作用 立体选择性
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四步纯化法合成多西紫杉醇的工艺研究 被引量:7
19
作者 齐传民 王蕴峰 +1 位作者 王力元 杨凌春 《化工科技》 CAS 2003年第2期1-6,共6页
以苯甲醛为起始原料,将原12步反应的合成路线经过简化处理通过三步纯化关键中间体和最后纯化目标化合物得到了多西紫杉醇;该方法条件温和、操作简便、收率高,是一条适合工业化生产的廉价反应路线,为多西紫杉醇的全面降价提供了可能,也... 以苯甲醛为起始原料,将原12步反应的合成路线经过简化处理通过三步纯化关键中间体和最后纯化目标化合物得到了多西紫杉醇;该方法条件温和、操作简便、收率高,是一条适合工业化生产的廉价反应路线,为多西紫杉醇的全面降价提供了可能,也为更多患者对它的使用开了方便之门。 展开更多
关键词 合成工艺 多西紫杉醇 四步纯化法 苯甲醛 抗癌药物
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皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性 被引量:11
20
作者 朱全刚 胡晋红 曾华武 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期322-326,共5页
目的 研究人皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性,为利用前体药物方法促进透皮吸收提供分子生物学基础。方法 以酮洛芬乙酯为模型药物,利用皮肤匀浆代谢方法考察皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性。以人肝脏L02细胞株中羧酸酯酶的表达为对照,采... 目的 研究人皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性,为利用前体药物方法促进透皮吸收提供分子生物学基础。方法 以酮洛芬乙酯为模型药物,利用皮肤匀浆代谢方法考察皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性。以人肝脏L02细胞株中羧酸酯酶的表达为对照,采用RT PCR方法从mRNA水平研究皮肤组织及其细胞中羧酸酯酶的表达。结果酮洛芬乙酯在人皮肤匀浆中的代谢产物以R 酮洛芬为主。人羧酸酯酶 2 (hCE 2)在皮肤组织及其细胞中都有很强的表达,而人羧酸酯酶 1(hCE 1)在皮肤组织及其细胞中的表达量很小或不表达。结论 皮肤表达的hCE 2是透皮吸收常用酯类前体药物的主要水解酶,其对手性酯类前体药物的水解具有立体选择性。 展开更多
关键词 羧酸酯酶 酮洛芬乙酯 立体选择性 逆转录聚合酶链式反应
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