大学生维生素C稳态血浆浓度分析 被引量：11

1

作者 钟大放 韩峰超 +3 位作者 刘阳 陈笑艳 张逸凡 史向国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期341-344,共4页

根据稳态血浆浓度评价高校学生人群维生素C营养状况。采用高效液相色谱法测定了 1 2 8名男性大学生在正常饮食条件下 ,以及其中 1 4名受试者连续 1 3d每天口服补充 2 0 0mg维生素C后 ,血浆中维生素C的稳态浓度。发现正常饮食条件下受试... 根据稳态血浆浓度评价高校学生人群维生素C营养状况。采用高效液相色谱法测定了 1 2 8名男性大学生在正常饮食条件下 ,以及其中 1 4名受试者连续 1 3d每天口服补充 2 0 0mg维生素C后 ,血浆中维生素C的稳态浓度。发现正常饮食条件下受试者血浆中维生素C稳态水平偏低 ,平均为 (4 7± 2 7) μg/mL ,其中血浆浓度低于正常营养水平下限 4 μg/mL者 68例 ,占总人数的5 3 % ;补充维生素C后 ,受试者稳态血浆浓度显著提高 ,达到 (1 2 4± 1 9) μg/mL(P <0 0 1 )。说明目前高校学生从饮食中摄入维生素C量严重不足 。 展开更多

关键词 维生素C 健康受试者 稳态血浆浓度 大学生 营养状况

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多药耐药基因多态性对利培酮及9-羟基利培酮稳态血药浓度的影响 被引量：7

2

作者 楼江 王峰 +3 位作者 颜苗 张觅 张利明 李焕德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期790-792,共3页

多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因。胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布。MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度... 多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因。胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布。MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关。 展开更多

关键词 多药耐药基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 稳态血药浓度

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蒙特卡洛模拟优化精神分裂症患者氨磺必利的维持给药方案

3

作者 黄文灿 陈金兰 +4 位作者 庄淑丽 叶国兵 庄小雁 梁志鹏 黄淑燕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期696-701,共6页

目的:运用蒙特卡洛模拟(Monte Carlo simulation,MCs)优化精神分裂症患者氨磺必利的维持给药方案。方法:基于已发表的氨磺必利在精神分裂症患者的群体药动学数据,利用MCs预测其在不同给药方案下稳态血药浓度(C_(ss))及其推荐血药浓度参... 目的:运用蒙特卡洛模拟(Monte Carlo simulation,MCs)优化精神分裂症患者氨磺必利的维持给药方案。方法:基于已发表的氨磺必利在精神分裂症患者的群体药动学数据,利用MCs预测其在不同给药方案下稳态血药浓度(C_(ss))及其推荐血药浓度参考范围100~600 ng·m L^(–1)的达标概率(probability of target attainment,PTA),结合临床血药浓度监测结果进行验证。结果:当氨磺必利的给药方案分别为350~400 mg qd,150~300 mg bid,100~200 mg tid,C_(ss)分布于100~600 ng·m L^(–1)的PTA>90%。当日剂量≥1050 mg时,C_(ss)很可能大于600 ng·m L^(–1)(模拟概率≥75.61%)。24份常规剂量下氨磺必利血药浓度结果为48.10~1032.03 ng·m L^(–1),均值为(466.64±284.10)ng·m L^(–1)。结论:MC_S可预测中国精神分裂症患者氨磺必利的C_(ss)及其处于治疗浓度参考范围的概率;根据临床治疗情况,常规剂量下将氨磺必利参考浓度范围设定为100~600 ng·m L^(–1)具有合理性。 展开更多

关键词 氨磺必利 蒙特卡洛模拟 稳态血药浓度 精神分裂症

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蒙特卡洛模拟优化中国青少年癫痫患者拉莫三嗪的维持给药方案 被引量：4

4

作者 朱秀清 尚德为 +8 位作者 胡晋卿 倪晓佳 王占璋 邓书华 卢浩扬 张明 黄文灿 谢焕山 温预关 《今日药学》 CAS 2019年第4期248-250,259,共4页

目的蒙特卡洛模拟(MCs)优化中国青少年癫痫患者拉莫三嗪(LTG)的维持给药方案。方法基于已发表的LTG在中国青少年癫痫患者的群体药动学数据,MCs预测其在不同给药方案下稳态血药浓度(C_(ss))及其处于治疗浓度参考范围3.0～15.0μg·m ... 目的蒙特卡洛模拟(MCs)优化中国青少年癫痫患者拉莫三嗪(LTG)的维持给药方案。方法基于已发表的LTG在中国青少年癫痫患者的群体药动学数据,MCs预测其在不同给药方案下稳态血药浓度(C_(ss))及其处于治疗浓度参考范围3.0～15.0μg·m L^(-1)的概率分布。结果 LTG单药治疗、合并丙戊酸、合并酶诱导剂、合并丙戊酸+酶诱导剂情况下,给药方案分别为5.00 mg·kg^(-1)qd或2.50 mg·kg^(-1)bid、2.50 mg·kg^(-1)qd或1.25 mg·kg^(-1)bid、4.00 mg·kg^(-1)bid、4.00 mg·kg^(-1)qd或2.00 mg·kg^(-1)bid时C_(ss)处于3.0～15.0μg·m L^(-1)的达标概率最大(>90%)。结论 MCs可预测中国青少年癫痫患者LTG的C_(ss)及其处于治疗浓度参考范围的概率,对于维持给药方案优化具有重要参考价值。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 蒙特卡洛模拟 稳态血药浓度 青少年 癫痫 达标概率

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帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究 被引量：3

5

作者 李丹檬 宓为峰 +3 位作者 李玲芝 王志仁 王玥婵 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期563-565,共3页

目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药... 目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药物剂量分组。于试验第8,11,14,17,21,28,38,68,98,128,158,188 d采血,高效液相色谱法测定血浆中帕利哌酮浓度,临床症状在试验第1 d和188 d用PANSS评分,安全性则通过不良事件监测、生命体征监测、实验室检查以及锥体外系反应量表评估,用SPSS软件分析数据。结果17名最终完成试验的患者分为75 mg eq.(n=5)、100 mg eq.(n=9)、150 mgeq.(n=3)3组,各组的稳态血药浓度为(23.42±11.95),(24.52±12.44),(16.92±6.53)ng.mL-1,注射后的峰浓度出现在第11～18 d,平均为17 d。11例患者共出现17例次不良事件,程度均为轻中度。结论给药后,帕利哌酮棕榈酸盐各剂量组间稳态浓度无差异,但个体差异明显。药物剂量与不良反应间未见关联。 展开更多

关键词 帕利哌酮棕榈酸盐 高效液相色谱法 稳态 血浆浓度

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MDR1基因C3435T多态性对替米沙坦稳态血药浓度及降压疗效的影响 被引量：2

6

作者 范秀珍 郭歆 +1 位作者 王华杰 程泽能 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第6期670-676,共7页

目的:探讨多药耐药基因MDR1 C3435T(exon 26)位点基因多态性对替米沙坦在原发性高血压患者中的稳态血药浓度及降压疗效的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段多态性(RFLP)的方法对连续30 d每天口服40 mg替米沙坦的61名... 目的:探讨多药耐药基因MDR1 C3435T(exon 26)位点基因多态性对替米沙坦在原发性高血压患者中的稳态血药浓度及降压疗效的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段多态性(RFLP)的方法对连续30 d每天口服40 mg替米沙坦的61名高血压患者的MDR1C3435T位点进行基因分型。使用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定高血压患者的稳态血药浓度,使用水银血压计测量治疗前、后高血压患者的血压值。比较不同基因型间高血压患者的稳态血药浓度及降压疗效的差异。结果:在61例中老年原发性高血压患者中,MDR1 C3435T CC型纯合子的频率为39.34%,TT型纯合子的频率为11.48%,CT型杂合子的频率为49.18%,MDR1C3435T位点等位基因发生率在健康人群和高血压患者间差异无统计学意义。3种基因型高血压患者的稳态血药浓度及降压有效率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MDR1 C3435T位点的基因多态性与高血压患者的稳态血药浓度及降压疗效间无相关性。 展开更多

关键词 多药耐药基因 P-糖蛋白 单核苷酸多态性 替米沙坦 稳态血药浓度

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径向基神经网络预测氯氮平血药浓度 被引量：2

7

作者 刘朝晖 黄榕波 +2 位作者 陈庆强 温预关 李明亚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1273-1275,共3页

目的:评价用径向基(RBF)神经网络所建立的预测氯氮平稳态血药浓度模型的预测性能。方法:将数据分为训练集、校验集和测试集来建立获取输入、输出变量两者间关系的RBF网络模型,其中以患者的性别、年龄、体重、剂量、血压、多项生理生化... 目的:评价用径向基(RBF)神经网络所建立的预测氯氮平稳态血药浓度模型的预测性能。方法:将数据分为训练集、校验集和测试集来建立获取输入、输出变量两者间关系的RBF网络模型,其中以患者的性别、年龄、体重、剂量、血压、多项生理生化指标等37项参数为输入变量,氯氮平稳态血药浓度为输出变量。用训练集和校验集的网络计算输出值与目标输出值之间的均方差(MSE)和相关系数(R)来综合评价网络模型的学习效果,用测试集的网络计算输出值与目标输出值之间的MSE和R来评价网络模型的预测性能。结果:当扩展系数(SP)值为3.0时,训练集的MSE为1.33×10-5、R值为0.99985,校验集的MSE为0.002833、R值为0.97186,测试集的MSE为0.005439、R值为0.93676,网络模型的预测效果和泛化能力较好。结论:RBF网络用于预测氯氮平稳态血药浓度的研究是可行和有效的。 展开更多

关键词 径向基神经网络 预测 氯氮平 稳态血药浓度

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用径向基神经网络预测5种抗精神病药物的稳态血药浓度 被引量：1

8

作者 刘朝晖 梅全喜 +2 位作者 黄榕波 温预关 李明亚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期540-542,共3页

目的建立基于径向基(RBF)神经网络的利培酮、奋乃静、氯氮平、氯丙嗪、舒必利稳态血药浓度预测模型。方法将所收集的用于建立5种药物稳态血药浓度预测模型的数据分为训练集、校验集和测试集,前两者用于训网络,后者用于测试网络,并评价... 目的建立基于径向基(RBF)神经网络的利培酮、奋乃静、氯氮平、氯丙嗪、舒必利稳态血药浓度预测模型。方法将所收集的用于建立5种药物稳态血药浓度预测模型的数据分为训练集、校验集和测试集,前两者用于训网络,后者用于测试网络,并评价其训练效果和预测性能。结果当网络中心宽度SP值为1.4时,训练集、校验集和测试集的MSE分别为3.49×10-6,1.24×10-2,1.23×10-2,R值分别为0.99997,0.8815,0.8896。结论 RBF网络用于预测5种药物的稳态血药浓度的研究是可行的和有效的。 展开更多

关键词 径向基神经网络 抗精神病药物 稳态血药浓度

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基于径向基神经网络的舒必利稳态血药浓度预测

9

作者 刘朝晖 梅全喜 +2 位作者 黄榕波 温预关 李明亚 《今日药学》 CAS 2013年第10期633-636,共4页

目的建立基于径向基(RBF)神经网络舒必利稳态血药浓度预测模型。方法将所收集的用于建立舒必利稳态血药浓度预测模型的数据(包括患者的性别、年龄、体重、剂量、稳态血药谷浓度、多项生理生化指标等)分为训练集、校验集和测试集,前两者... 目的建立基于径向基(RBF)神经网络舒必利稳态血药浓度预测模型。方法将所收集的用于建立舒必利稳态血药浓度预测模型的数据(包括患者的性别、年龄、体重、剂量、稳态血药谷浓度、多项生理生化指标等)分为训练集、校验集和测试集,前两者用于训练RBF神经网络,后者用于测试RBF神经网络,分别利用各数据集的网络计算输出值与目标输出值之间的均方差(MSE)和相关系数(R)评价网络模型的训练效果和预测性能。结果建立以患者的性别、年龄、体重、剂量、多项生理生化指标等37项参数为输入变量,舒必利稳态血药浓度为输出变量的37-1-1结构的RBF神经网络,当网络中心宽度SP值为2.3时,训练集、校验集和测试集的MSE分别为4.50×10-6、0.003 531和0.011 001,R值分别为0.999 91、0.955 32和0.814 25。结论利用RBF神经网络所建立的舒必利稳态血药浓度预测模型的预测效果较好,但泛化能力尚待提高。 展开更多

关键词 径向基神经网络 舒必利 稳态血药浓度

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红霉素对酰胺咪嗪药动学及稳态血药浓度的影响

10

作者 和喜梅 刘学武 《河南医学研究》 CAS 1993年第2期111-113,116,共4页

本文以家兔为实验对象,研究了红霉素对酰胺咪嗪(CBZ)的药动学及稳态血药浓度的影响。结果表明:当 CBZ 与红霉素合用时,参数曲线下面积(AUC)增加而清除率(CL)下降,CBZ 浓度增加,其它参数无明显变化。当 CBZ 处于稳态水平合用红霉素时,则... 本文以家兔为实验对象,研究了红霉素对酰胺咪嗪(CBZ)的药动学及稳态血药浓度的影响。结果表明:当 CBZ 与红霉素合用时,参数曲线下面积(AUC)增加而清除率(CL)下降,CBZ 浓度增加,其它参数无明显变化。当 CBZ 处于稳态水平合用红霉素时,则在24小时内其浓度开始升高,连续用药至72小时,平均升高2.3倍。停用红霉素后,在24小时内 CBZ 浓度明显下降,48小时内多数动物可恢复至稳态水平。因此,当长期服用 CBZ 的病人需要抗感染时,最好选用其它种类的抗生素。 展开更多

关键词 红霉素 酰胺咪嗪 药动学 稳态血药浓度

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程序输注在临床麻醉中的应用

11

作者 黄俊梅 段世明 曾因明 《徐州医学院学报》 CAS 2000年第1期11-13,共3页

目的　提高静脉麻醉的可控性。方法　选择２０ 例ＡＳＡⅠ级病人，以普鲁卡因为麻醉药，分别实施单纯指数衰减程序输注及Ｗａｎｇｅｒ 两相相继恒速程序输注。结果　单纯组约１０ ｍｉｎ（５ 个分布半衰期） 血药浓度达到并维持预期稳... 目的　提高静脉麻醉的可控性。方法　选择２０ 例ＡＳＡⅠ级病人，以普鲁卡因为麻醉药，分别实施单纯指数衰减程序输注及Ｗａｎｇｅｒ 两相相继恒速程序输注。结果　单纯组约１０ ｍｉｎ（５ 个分布半衰期） 血药浓度达到并维持预期稳态血药水平，中位数执行误绝对值（ＭＤＡＰＥ） 为１２．４％ ；两相组快滴１５ ｍｉｎ 后血药浓度波动在预期稳态水平，ＭＤＡＰＥ为１７．４％ 。２ 组程序输注前后对血流动力学指标（ 平均动脉压、心率） 均无明显影响（ Ｐ＞０．０５） 。结论　２ 种程序输注临床实施是安全、有效的，从总体指标看单纯组优于两相组。 展开更多

关键词 程序输液 普鲁卡因 稳态血药浓度 静脉麻醉

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蒙特卡洛模拟优化中国癫痫儿童患者丙戊酸的维持给药方案 被引量：8

12

作者 陈超端 谢焕山 +1 位作者 陈宏镇 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1079-1081,共3页

目的用蒙特卡洛模拟(MCs)优化中国癫痫儿童患者丙戊酸(VPA)的维持给药方案。方法基于国内外已发表的中国儿童癫痫患者VPA群体药代动力学参数,用MCs预测在不同给药方案下,VPA稳态谷浓度(Cssmin)落在说明书推荐参考范围40~100μg·mL... 目的用蒙特卡洛模拟(MCs)优化中国癫痫儿童患者丙戊酸(VPA)的维持给药方案。方法基于国内外已发表的中国儿童癫痫患者VPA群体药代动力学参数,用MCs预测在不同给药方案下,VPA稳态谷浓度(Cssmin)落在说明书推荐参考范围40~100μg·mL^-1的概率分布。结果对于>3岁的癫痫患儿,在VPA单药治疗、合并卡马西平情况下,给药方案分别为11.25 mg·kg^-1bid或30.00 mg·kg^-1qd、20.00 mg·kg^-1bid或65.00 mg·kg^-1qd时,Cssmin处于40~100μg·mL^-1的达标概率最大(>90.24%);对于≤3岁的癫痫患儿,在VPA单药治疗、合并卡马西平情况下,给药方案分别为18.75 mg·kg^-1bid或47.50 mg·kg^-1qd、20.00 mg·kg^-1bid时,Cssmin处于40~100μg·mL^-1的达标概率最大(>69.60%)。结论MCs可预测中国癫痫患儿VPA的Cssmin处于40~100μg·mL^-1的概率;对于≤3岁或联合使用卡马西平的患者,建议将日剂量分2次服用。 展开更多

关键词 丙戊酸 蒙特卡洛模拟 癫痫 稳态谷浓度 达标概率

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不同细胞色素P4502C19基因型患者伏立康唑稳态血药谷浓度的系统评价 被引量：8

13

作者 陈恳 李晓菲 +1 位作者 唐惠林 翟所迪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期264-266,共3页

目的评价细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢型患者(PMs)、杂合子快代谢型患者(HEMs)、纯合子快代谢型患者(EMs)的伏立康唑稳态血药谷浓度。方法系统检索建库至2015年3月Pub Med、Em Base、Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国... 目的评价细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢型患者(PMs)、杂合子快代谢型患者(HEMs)、纯合子快代谢型患者(EMs)的伏立康唑稳态血药谷浓度。方法系统检索建库至2015年3月Pub Med、Em Base、Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献(CBM)数据库。纳入所有报告PMs、HEMs或EMs伏立康唑稳态血药谷浓度的临床试验或研究,排除使用非说明书推荐方案给药和人群为健康受试者的研究。用随机效应模型对各研究结果进行单臂荟萃分析,分别计算PMs、HEMs和EMs患者的稳态血药谷浓度。结果纳入5篇研究,包括39名PMs、143名HEMs和170名EMs。PMs、HEMs和EMs的稳态血药浓度分别为4.21,2.47,2.00μg·m L-1。结论没有必要常规测定患者CYP2C19基因型以调整伏立康唑初始给药方案。 展开更多

关键词 伏立康唑 稳态血药谷浓度 细胞色素P450 2C19 单臂荟萃分析

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甲磺酸伊马替尼及其活性代谢产物血浆谷浓度对胃肠间质瘤患者中重度不良反应发生风险的预测价值 被引量：1

14

作者 张梦华 陈之遥 +6 位作者 刘筱雪 单治理 杨刚 周启阳 周雨迪 周晓俊 缪丽燕 《药物不良反应杂志》 CSCD 2021年第10期517-522,共6页

目的探讨甲磺酸伊马替尼(IM)及其活性代谢产物N‐去甲基伊马替尼(NDI)稳态血浆谷浓度(谷浓度)对胃肠间质瘤(GIST)患者中重度不良反应发生风险的预测价值及警戒值。方法研究对象选自2020年7月至2021年3月于苏州大学附属第一医院接受IM治... 目的探讨甲磺酸伊马替尼(IM)及其活性代谢产物N‐去甲基伊马替尼(NDI)稳态血浆谷浓度(谷浓度)对胃肠间质瘤(GIST)患者中重度不良反应发生风险的预测价值及警戒值。方法研究对象选自2020年7月至2021年3月于苏州大学附属第一医院接受IM治疗的GIST门诊复诊患者。对入选患者当即询问并记录其相关临床信息以及入组前28 d内IM相关不良反应发生情况,于复诊当天采血(距上次服药22~24 h)测定IM及NDI谷浓度,并于采血后28 d电话随访IM相关不良反应发生情况;通过医院信息系统收集患者采血前、后各28 d内血常规和血生化检查结果。对不良反应进行因果关系判断和严重程度分级后,以未发生和发生Ⅰ级不良反应者为无/轻度组,发生Ⅱ~Ⅴ级不良反应者为中重度组,通过2组患者主要临床特征的比较分析发生中重度不良反应的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析IM及NDI谷浓度对中重度不良反应发生风险的预测价值及警戒值。结果纳入分析的患者共119例,113例(95.0%)发生不良反应,无/轻度组65例,中重度组54例。2组患者性别分布和给药剂量分布的差异有统计学意义(χ²=19.772,P<0.001;χ²=9.817,P=0.020),中重度组女性患者占比、给药剂量为300 mg/d者占比和给药剂量为600 mg/d者占比均高于无/轻度组。中重度组患者IM和NDI谷浓度均明显高于无/轻度组,差异均有统计学意义[1695(1258,2261)μg/L比1360(938,1643)μg/L,P<0.001;324(223,379)μg/L比264(217,338)μg/L,P=0.042]。ROC曲线分析结果显示,GIST患者发生中重度不良反应的IM和NDI谷浓度折点分别为1539μg/L(敏感度62.3%,特异度70.3%)和303μg/L(敏感度56.6%,特异度68.7%),以折点浓度将119例患者分组,中重度不良反应发生率IM谷浓度>1539μg/L组和≤1539μg/L组分别为63.0%(34/54)和30.8%(20/65),NDI谷浓度>303μg/L组和≤303μg/L组分别为59.6%(31/52)和34.3%(23/67),差异均有统计学意义(P<0.00 展开更多

关键词 胃肠道间质肿瘤 甲磺酸伊马替尼 药物相关的副作用和不良反应 活性代谢产物 稳态血浆谷浓度 N‐去甲基伊马替尼

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用径向基神经网络预测氯丙嗪的稳态血药浓度 被引量：1

15

作者 刘朝晖 黄榕波 +2 位作者 陈庆强 温预关 李明亚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期536-538,共3页

目的评价用径向基(RBF)神经网络所建立的预测氯丙嗪稳态血药浓度模型的预测性能。方法将数据分为训练集、校验集和测试集,来建立获取输出变量(37项参数)与输出变量(氯丙嗪稳态血药浓度)两者间关系的RBF网络模型,并评价其预测性能。结果... 目的评价用径向基(RBF)神经网络所建立的预测氯丙嗪稳态血药浓度模型的预测性能。方法将数据分为训练集、校验集和测试集,来建立获取输出变量(37项参数)与输出变量(氯丙嗪稳态血药浓度)两者间关系的RBF网络模型,并评价其预测性能。结果当扩展速度(SP)值为2.8时,所建立的RBF网络模型,预测奋乃静稳态血药浓度的效果和泛化能力较好。结论 RBF网络用于预测氯丙嗪稳态血药浓度是可行的和有效的。 展开更多

关键词 径向基神经网络 氯丙嗪 稳态血药浓度

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