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食物中毒样品中金黄色葡萄球菌及肠毒素检测 被引量：34
1
作者 彭国华 胡主花 +4 位作者 薛琳 涂俊凌 倪贤生 夏文 龙慧 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第20期3943-3945,共3页
[目的]对3个可疑食物中毒样品进行金黄色葡萄球菌及肠毒素检测。[方法]按照GB/T4789.10-2003进行金黄色葡萄球菌检测,同时设计4对引物,分别扩增金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因(nuc基因)和相关肠毒素基因(SEA、SEB、SECs),建立一种快速... [目的]对3个可疑食物中毒样品进行金黄色葡萄球菌及肠毒素检测。[方法]按照GB/T4789.10-2003进行金黄色葡萄球菌检测,同时设计4对引物,分别扩增金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因(nuc基因)和相关肠毒素基因(SEA、SEB、SECs),建立一种快速检测金葡菌和肠毒素的方法。[结果]3个样品通过增菌接种,均检出有完全溶血环、G+葡萄球菌,血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌;Baird-Parker直接计数菌落结果分别为:9.6×107cfu/g、1.5×105cfu/g、1.7×108cfu/g;PCR检测3个样品均扩增出了金黄色葡萄球菌nuc基因(279bp)和肠毒素A(SEA)基因(288bp)。[结论]3个样品中均检出含有葡萄球菌肠毒素A的金黄色葡萄球菌,是引起该次食物中毒的主要原因。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 食物中毒 检测
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用光纤生物传感器检测炭疽杆菌、鼠疫杆菌及葡萄球菌肠毒素B 被引量：12
2
作者 魏华 姜永强 +6 位作者 赵永凯 毕玉晶 郭兆彪 翟俊辉 宋亚军 黄惠杰 杨瑞馥 《生物技术通讯》 CAS 2006年第3期374-377,共4页
目的:用新研制的光纤生物传感器FOB-3检测多种病原微生物及细菌毒素。方法:利用双抗体夹心法,优化免疫反应的时间和浓度后,用FOB-3分别检测炭疽芽孢及繁殖体、鼠疫F1抗原和葡萄球菌肠毒素B。为便于结果判定,确定截断(cutoff)值,并以Ssig... 目的:用新研制的光纤生物传感器FOB-3检测多种病原微生物及细菌毒素。方法:利用双抗体夹心法,优化免疫反应的时间和浓度后,用FOB-3分别检测炭疽芽孢及繁殖体、鼠疫F1抗原和葡萄球菌肠毒素B。为便于结果判定,确定截断(cutoff)值,并以Ssignal与Nnoise差值的形式消除荧光信号中的噪声。结果:使用光纤生物传感器FOB-3,在20min内可分别检测到50～1000ng/mL的鼠疫F1抗原、0.1～100μg/mL的葡萄球菌肠毒素B、3×101～3×106CFU/mL的炭疽杆菌繁殖体和4×104～4×107CFU/mL的炭疽芽孢。结论:光纤生物传感器可以灵敏、快速、便捷地检测病原微生物及其毒素。 展开更多
关键词 光纤传感器 双抗原夹心法 炭疽杆菌 鼠疫杆菌 葡萄球菌肠毒素
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安徽不同地区奶站牛奶中金黄色葡萄球菌及其肠毒素污染状况评估 被引量：13
3
作者 薛秀恒 孙茂忠 +3 位作者 王菊花 王志耕 吕高婧 徐洪军 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期302-306,共5页
目的评定安徽地区各奶站牛奶中金黄色葡萄球菌以及肠毒素的污染情况。方法通过从安徽省不同地区30所奶站采集乳样,进行乳源性金黄色葡萄球菌的分离与生化鉴定,并采用PCR技术对分离出的菌株进行金黄色葡萄球菌肠毒素血清型鉴定。结果安徽... 目的评定安徽地区各奶站牛奶中金黄色葡萄球菌以及肠毒素的污染情况。方法通过从安徽省不同地区30所奶站采集乳样,进行乳源性金黄色葡萄球菌的分离与生化鉴定,并采用PCR技术对分离出的菌株进行金黄色葡萄球菌肠毒素血清型鉴定。结果安徽省30个奶站中有4个地区奶站的牛奶中污染金黄色葡萄球菌;从污染牛奶中共分离出5株金黄色葡萄球菌,检出率为16.7%。经鉴定,所分离出的金黄色葡萄球菌中2株为肠毒素A型,1株为肠毒素C型,2株为同时产肠毒素A和肠毒素C。结论安徽省不同地区奶站中的牛奶污染的金黄色葡萄球菌产肠毒素类型以肠毒素A为主。 展开更多
关键词 安徽省 牛奶 金黄色葡萄球菌 肠毒素 血清型
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金黄色葡萄球菌食物中毒株遗传特征分析 被引量：10
4
作者 吕国平 李亚子 +6 位作者 郭玉梅 任兴烨 陈雅萍 秦丽云 李丽婕 方鹏 仵立佳 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期185-188,共4页
目的对石家庄市2007-2013年金黄色葡萄球菌食物中毒株进行分子分型、肠毒素检测和耐药性分析,了解金黄色葡萄球菌食物中毒株的遗传学特征。方法利用多位点序列分型(MLST)技术对食物中毒事件中检出的金黄色葡萄球菌进行分子分型,采用金... 目的对石家庄市2007-2013年金黄色葡萄球菌食物中毒株进行分子分型、肠毒素检测和耐药性分析,了解金黄色葡萄球菌食物中毒株的遗传学特征。方法利用多位点序列分型(MLST)技术对食物中毒事件中检出的金黄色葡萄球菌进行分子分型,采用金黄色葡萄球菌肠毒素ABCDE分型检测试剂盒对分离的金黄色葡萄球菌进行葡萄球菌肠毒素分型,采用BD Phoenix?生化药敏鉴定仪对分离株进行药敏检测。结果 47株食物中毒株金黄色葡萄球菌分14个MLST型,分别为:ST15、ST59、ST5、ST398、ST6、ST1003、ST88、ST30、ST338、ST464、ST7、ST72、ST804和ST9。葡萄球菌肠毒素类型分别为SEE,SEA-SEB-SEC,SEA-SED-SEE,SEB-SEC,SEC-SED-SEE,SEA-SEE和SEASEB-SED-SEE。93.6%(44/47)的食物中毒株产β-内酰胺酶,97.9%(46/47)的分离菌株对青霉素耐药,对其他11种受试药物表现出不同程度的敏感,少数菌株表现为耐药。结论多个MLST型的金黄色葡萄球菌均可引起食物中毒,食物中毒株可产多种葡萄球菌肠毒素,对多种抗菌药物敏感。 展开更多
关键词 食物中毒 金黄色葡萄球菌 多位点序列分型 葡萄球菌肠毒素 Β-内酰胺酶
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恩格菲联合博莱霉素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床研究 被引量：9
5
作者 莫伟强 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第12期1787-1788,1791,共3页
目的探讨胸腔内联合灌注恩格菲和博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法经病理确诊的恶性胸腔积液97例,胸腔置管引流术排尽胸液后,随机分为2组,对照组(A组,47例)在胸腔内灌注博莱霉素1 mg/kg,治疗组(B组,50例)在胸腔内灌注... 目的探讨胸腔内联合灌注恩格菲和博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法经病理确诊的恶性胸腔积液97例,胸腔置管引流术排尽胸液后,随机分为2组,对照组(A组,47例)在胸腔内灌注博莱霉素1 mg/kg,治疗组(B组,50例)在胸腔内灌注恩格菲3 000 IU+博莱霉素1 mg/kg,观察疗效及毒副反应。结果A组完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)14例,总有效率55%;B组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)20例,总有效率86%,两者比较有显著性差异(P<0.05)。2组不良反应主要为发热、胸痛、恶心,2组比较无显著性差异(P均>0.05)。不良反应经对症处理均可缓解。结论胸腔内联合灌注博莱霉素和恩格菲是一种有效、不良反应小、可耐受的疗法。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恩格菲 博莱霉素 胸腔内灌注
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树突状细胞的体外培养及其抗癌作用 被引量：8
6
作者 马昌云 吴芳 +1 位作者 孔繁义 周文艳 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第5期483-487,共5页
背景与目的恶性肿瘤患者免疫力低下,缺乏强有力的抗肿瘤免疫应答,其原因是肿瘤细胞的抗原性较弱,而且抗原提呈细胞的功能低下,使肿瘤抗原不能有效地提呈给淋巴细胞。因此如何能有效地诱导出抗肿瘤免疫效应是一个非常关键的问题。本研究... 背景与目的恶性肿瘤患者免疫力低下,缺乏强有力的抗肿瘤免疫应答,其原因是肿瘤细胞的抗原性较弱,而且抗原提呈细胞的功能低下,使肿瘤抗原不能有效地提呈给淋巴细胞。因此如何能有效地诱导出抗肿瘤免疫效应是一个非常关键的问题。本研究通过建立体外培养树突状细胞(dendritic cells,DC)的方法并观察其诱导的抗肺癌作用的研究,为以DC为基础的肺癌免疫瘤苗的临床应用提供实验依据。方法3mol/L氯化钾法提取人肺腺癌细胞GLC-82的可溶性抗原多肽;从人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中用GM-CSF、IL-4和TNF-α体外诱导扩增DC,用流式细胞仪FCM及免疫染色法分析鉴定DC;肺癌肿瘤可溶性抗原(tumor soluble antigen,TSA)和超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)联合修饰致敏DC;以联合抗原修饰后的DC、单纯肺癌抗原TSA致敏的DC、单纯超抗原SEA修饰的DC和未经抗原修饰的DC分别与外周血T淋巴细胞共同孵育,刺激T淋巴细胞活化增殖,诱导产生具有识别肺癌抗原的特异性CTL(作为效应细胞分别称为TSA-SEA-DCL、TSA-DCL、SEA-DCL、DCL);采用MTT法检测各效应细胞对靶细胞GLC-82、肺癌CALU-6和人红白血病K562细胞的抗癌活性;镜下观察DC、效应细胞形态及对靶细胞的杀伤过程。结果诱导出高表达CD1a、HLA-DR、CD80具有典型树突状细胞特性的DC;TSA-SEA-DCL对靶细胞GLC-82的杀伤率明显高于TSA-DCL、SEA-DCL及DCL,亦明显高于对K562细胞的杀伤率;与靶细胞共育时镜下发现效应细胞CTL靠近并聚集在肿瘤细胞周围,致使肿瘤细胞发生变性坏死及凋亡。结论本实验方法能成功诱导出具有典型特征的成熟DC,肺癌TSA联合超抗原SEA诱导的DC疫苗对肺癌细胞有高效特异杀伤作用。 展开更多
关键词 树突状细胞 肿瘤可溶性抗原 金黄色葡萄球菌肠毒素A 肺肿瘤 超抗原
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超抗原-SE抗肿瘤作用的研究现状 被引量：5
7
作者 鲍行豪 王毅 《科技通报》 北大核心 2001年第2期62-66,共5页
综述了 SE抗肿瘤的作用机理、实验研究以及近年来的少量临床应用 .葡萄球菌肠毒素( SE)是一种外源性超级抗原 ,仅需微量即能高效地刺激 T细胞增殖 ,促使其产生大量和多种细胞因子及细胞毒 .提高机体总体细胞免疫水平 ,使之获得抗肿瘤的... 综述了 SE抗肿瘤的作用机理、实验研究以及近年来的少量临床应用 .葡萄球菌肠毒素( SE)是一种外源性超级抗原 ,仅需微量即能高效地刺激 T细胞增殖 ,促使其产生大量和多种细胞因子及细胞毒 .提高机体总体细胞免疫水平 ,使之获得抗肿瘤的能力 .体外细胞水平和动物体内的研究结果表明 :SE能够产生强大的杀伤和抑制肿瘤细胞效应 ,故是一种很有前途的新型肿瘤免疫治疗剂 . 展开更多
关键词 葡萄球菌肠毒素 超级抗原-SE 抗肿瘤作用 提升白细胞 肿瘤免疫治疗剂 化疗 毒副反应
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金黄色葡萄球菌A型肠毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用 被引量：8
8
作者 时玉菲 章先 +2 位作者 谢珲 王歆 方维焕 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期687-694,共8页
【目的】建立一种快速、灵敏、特异的金黄色葡萄球菌A型肠毒素(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)检测方法。【方法】以原核表达的可溶性重组SEA蛋白为免疫原,获得特异性强、亲和力高的单克隆抗体作为捕获抗体,同时制备抗SEA兔多抗血... 【目的】建立一种快速、灵敏、特异的金黄色葡萄球菌A型肠毒素(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)检测方法。【方法】以原核表达的可溶性重组SEA蛋白为免疫原,获得特异性强、亲和力高的单克隆抗体作为捕获抗体,同时制备抗SEA兔多抗血清作为检测抗体建立双抗体夹心ELISA(Double antibody sandwich ELISA,DAS-ELISA)检测方法。【结果】该方法对SEA的线性检测区间为2-128μg/L(y=1.102x-0.07,R2=0.994),检测下限为1.89μg/L,与SEB、SEC2和SED之间无交叉反应;鲜奶SEA人工污染试验测定回收率为94%-114%,变异系数小于10%。应用该方法对46株金黄色葡萄球菌水产品分离株和164株奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌分离株的体外培养上清进行检测,阳性率分别为4.4%和50.6%,表明SEA污染普遍存在。【结论】建立的DAS-ELISA方法特异性、灵敏度和稳定性好,为检测SEA的食源性污染提供了有效手段。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌A型肠毒素 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
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食品中金黄色葡萄球菌肠毒素的快速检测方法 被引量：7
9
作者 吴斌 秦成 +1 位作者 裴轶君 金凤燮 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期93-95,共3页
采用反向被动乳胶凝集法 (RPLA)和mini VIDAS (ELFA)两种方法对 42份金黄色葡萄球菌阳性样品进行了肠毒素检测。结果RPLA法的金葡菌肠毒素检出率为 61 9% (P<0 0 5 )要高于ELFA法的检出率 5 0 0 % (P <0 0 5 ) ,但检测时间长 ... 采用反向被动乳胶凝集法 (RPLA)和mini VIDAS (ELFA)两种方法对 42份金黄色葡萄球菌阳性样品进行了肠毒素检测。结果RPLA法的金葡菌肠毒素检出率为 61 9% (P<0 0 5 )要高于ELFA法的检出率 5 0 0 % (P <0 0 5 ) ,但检测时间长 ( 2 0h)。在实验中我们还发现 ,血浆凝固酶阴性的葡萄球菌也可产生肠毒素 ,其原因有待进一步的研究。 展开更多
关键词 食品 金黄色葡萄球菌肠毒素 快速检测
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广州地区奶类抗生素残留和金黄色葡萄球菌污染调查 被引量：7
10
作者 张健 刘巧宜 +3 位作者 龙芝美 邓志爱 肖扬 李迎月 《医学动物防制》 2011年第1期38-39,共2页
目的为了解广州地区奶类抗生素残留和金黄色葡萄球菌污染状况。方法 2006-2009年期间,采用随机抽样方法分别对我市十个区以及两个地级市共计302份奶类样品进行了抗生素残留、金黄色葡萄球菌以及葡萄球菌肠毒素的检测。金黄色葡萄球菌的... 目的为了解广州地区奶类抗生素残留和金黄色葡萄球菌污染状况。方法 2006-2009年期间,采用随机抽样方法分别对我市十个区以及两个地级市共计302份奶类样品进行了抗生素残留、金黄色葡萄球菌以及葡萄球菌肠毒素的检测。金黄色葡萄球菌的检测按照国标GB4789.10进行;抗生素残留和葡萄球菌肠毒素的检测则依照试剂盒的要求进行。结果 302份样品,其中有62份检测到有抗生素残留,阳性率为20.53%;奶粉类为高,29.51%;纯奶类次之,为22.67%。通过对各年份的相互比较,抗生素残留的检出呈逐年上升的趋势。随机抽取的42份奶制品均未检出金黄色葡萄球菌,肠毒素检测阴性;10份生奶有7份检出金黄色葡萄球菌,其中5份肠毒素检测呈阳性。结论广州地区的奶制品存在较高的抗生素残留的不安全因素,生奶类检出抗生素残留、金黄色葡萄球菌及其肠毒素等的情况说明奶源存在污染。因此,监督部门必需更进一步规范生牛奶供应市场,加强对奶制品的抗生素残留的监控,以维护广大人民的身体健康。 展开更多
关键词 奶类 抗生素残留 金黄色葡萄球菌 葡萄球菌肠毒素
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慢性荨麻疹患者血清金黄色葡萄球菌超抗原特异性IgE检测及其意义 被引量：4
11
作者 张磊 张理涛 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2016年第4期201-204,共4页
目的检测慢性荨麻疹(CU)患者血清金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)超抗原肠毒素A(SEA)、肠毒素B(SEB)和中毒性休克综合征毒素(TssT-1)的特异性IgE(sIgE),分析该超抗原sIgE与慢性荨麻疹相关性,探讨其发病机制。方法采用酶联免疫吸附试验(Enzym... 目的检测慢性荨麻疹(CU)患者血清金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)超抗原肠毒素A(SEA)、肠毒素B(SEB)和中毒性休克综合征毒素(TssT-1)的特异性IgE(sIgE),分析该超抗原sIgE与慢性荨麻疹相关性,探讨其发病机制。方法采用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测63例慢性荨麻疹患者和60例正常对照组血清金葡菌超抗原SEA、SEB和TssT-1的sIgE水平,分别进行金葡菌超抗原(SEA、SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1)sIgE比较,并将其浓度与病情程度评分(UAS)进行相关性分析。结果 CU患者血清中金葡菌超抗原(SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1)sIgE水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);金葡菌超抗原(SEA、SEB和SEA/SEB/TssT-1)sIgE水平分别与CU病情轻中重度和荨麻疹活动评分(Urticaria activity score,UAS)呈正相关(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者血清中金葡菌肠毒素A、肠毒素B和TssT-1 sIgE水平升高,可能与其慢性病程及严重程度有关。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 金葡菌超抗原 超抗原肠毒素A 肠毒素B 中毒性休克综合征毒素-1 特异性IGE
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2005-2006南京市食品致病菌污染分析 被引量：7
12
作者 江晓 丁洁 陈晓蔚 《预防医学情报杂志》 CAS 2008年第1期16-18,共3页
目的了解南京市食源性致病菌在生熟食品中污染状况,提高对食源性疾病预警和控制能力。方法2005、2006年采集6大类食品,共计290份样品,按照GB/T4789-2003食品微生物检验标准[1]进行沙门菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生... 目的了解南京市食源性致病菌在生熟食品中污染状况,提高对食源性疾病预警和控制能力。方法2005、2006年采集6大类食品,共计290份样品,按照GB/T4789-2003食品微生物检验标准[1]进行沙门菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠埃希菌O157∶H7和空肠弯曲菌6种致病菌检测。菌株鉴定应用ATB细菌鉴定仪,肠毒素检测采用miniVIDAS测试系统。结果2005年150份食品中沙门菌检出率为31%,单核细胞增生性李斯特菌检出率0.7%,O157∶H7大肠埃希菌检出率0.7%;2006年140份食品中沙门菌检出率为4.3%,单核细胞增生性李斯特菌检出率为18%,副溶血性弧菌检出率为25%,金黄色葡萄球菌检出率为20%,O157∶H7大肠埃希菌和空肠弯曲菌未检出。结论2005年食品中沙门菌污染较为严重,2006年单核细胞增生性李斯特菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌污染较为严重,这4种致病菌可能是近年食物中毒发生的潜在危险因素,须引起足够重视。 展开更多
关键词 食品污染 食源性致病菌 金黄色葡萄球菌肠毒素
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金黄色葡萄球菌所致食源性疾病的病原学研究 被引量：6
13
作者 李孝权 柴巧学 +8 位作者 邓志爱 蒋力云 刘远 章锦才 肖晓蓉 刘衡川 刘建国 王鸣 莫自耀 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第3期284-286,共3页
目的从微生物学角度寻找食源性疾病的病因。方法采用食品卫生微生物检验国家标准(GB/T4789),霍乱诊断标准及处理原则(GB15984-1995),结合mini-VIDAS全自动荧光酶标免疫测试仪和VITEK120全自动微生物分析仪对可疑食品进行食源性致病菌检... 目的从微生物学角度寻找食源性疾病的病因。方法采用食品卫生微生物检验国家标准(GB/T4789),霍乱诊断标准及处理原则(GB15984-1995),结合mini-VIDAS全自动荧光酶标免疫测试仪和VITEK120全自动微生物分析仪对可疑食品进行食源性致病菌检测。结果从面包样品中直接检出葡萄球菌肠毒素;且面包检出产肠毒素的金黄色葡萄球菌;大多数面包细菌总数和大肠菌群超标。药敏试验显示,分离到的金黄色葡萄球菌对青霉素G、头孢他定、四环素、利福平耐药。结论结合流行病学调查、临床表现和微生物学检测结果,确认这起食源性疾病是由产生肠毒素的金黄色葡萄球菌污染面包所致。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 食源性疾病 检出 病原学 微生物学检测 葡萄球菌肠毒素 全自动微生物分析仪 面包 食品 GB
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超抗原SEA的基因克隆、原核表达与鉴定 被引量：7
14
作者 叶菁 隋延仿 +3 位作者 李增山 陈广生 张秀敏 曹云新 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期418-420,共3页
目的　构建pRSET SEA重组表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)pLysS ,诱导表达超抗原葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA ,SEA) ,进行分离、纯化及westernblot鉴定。方法　采用PCR技术 ,从产SEA的葡萄球菌标准菌株FRI1 0 0基因... 目的　构建pRSET SEA重组表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)pLysS ,诱导表达超抗原葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA ,SEA) ,进行分离、纯化及westernblot鉴定。方法　采用PCR技术 ,从产SEA的葡萄球菌标准菌株FRI1 0 0基因组DNA中获得SEA全长序列 ,克隆入pUC1 9中 ,进行测序 ,构建pRSET SEA表达质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)pLysS ,通过异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (isopropyl beta D thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达 ,分离、纯化及westernblot鉴定。结果　PCR获得超抗原SEA基因片段 ,DNA测序结果与文献报道一致 ;构建了pRSET SEA表达质粒 ,并成功地诱导表达出32 0 0 0u的蛋白 ;Westernblot鉴定所得蛋白能够与SEA单克隆抗体特异性结合。结论　本研究成功地克隆了SEA全长 ,并进行了原核表达和分离、纯化 ,获得了SEA蛋白。 展开更多
关键词 葡萄球菌肠毒素A 超抗原 原核表达 PCR 鉴定
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葡萄球菌肠毒素A脂质体对小鼠原位移植H22肝癌的治疗作用 被引量：5
15
作者 李志宇 薛华 +1 位作者 何生 黎介寿 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第10期683-686,共4页
目的　观察葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA ,SEA)脂质体对小鼠原位移植H2 2肝癌的治疗作用。方法　逆相蒸发法制备SEA脂质体 ,肝脏原位注射法建立小鼠H2 2原位肝癌模型 ,静脉注射SEA脂质体 ,观察瘤重及抑瘤率。并用ELISA... 目的　观察葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA ,SEA)脂质体对小鼠原位移植H2 2肝癌的治疗作用。方法　逆相蒸发法制备SEA脂质体 ,肝脏原位注射法建立小鼠H2 2原位肝癌模型 ,静脉注射SEA脂质体 ,观察瘤重及抑瘤率。并用ELISA法检测肝组织和血浆中细胞因子TNF α、IFN γ的水平 ;免疫组化染色法观察肿瘤组织TIL的浸润情况。结果　与游离SEA相比 ,SEA脂质体能显著增加肝癌组织TIL浸润和肝脏组织中TNF α、IFN γ水平 ,并对小鼠原位H2 2肝癌具有明显抑制作用 ,而游离SEA无此作用。SEA脂质体组血浆中细胞因子水平较游离SEA组显著降低。结论　SEA脂质体可以显著增加SEA治疗小鼠原位H2 2肝癌的疗效 ,并有可能降低由细胞因子介导的毒性作用。可能的机制是SEA脂质体具有肝靶向性 ,能激活肝癌原位TIL ,激活的TIL及其分泌的大量细胞因子参与了抗肿瘤。 展开更多
关键词 脂质体 肝癌 小鼠 TIL 葡萄球菌肠毒素A 原位移植 治疗作用 向性 游离 肝脏组织
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金黄色葡萄球菌及其快速检测方法 被引量：6
16
作者 张远 《粮油食品科技》 2006年第5期51-53,共3页
金黄色葡萄球菌(Saphylococcus aureus)是引起食品污染和细菌性食物中毒的一种重要细菌,在自然界中分布广泛。对金黄色葡萄球菌的生物学特性、流行病学特点及其致病性进行了简要综述,并重点介绍了金黄色葡萄球菌的几种快速检测方法。
关键词 金黄色葡萄球菌 快速检测 葡萄球菌肠毒素
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用于液相中检测的压电免疫传感器研究 被引量：4
17
作者 高志贤 张超 +1 位作者 晁福寰 陶桂全 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期8-11,共4页
利用聚乙烯亚胺法，将Ｃ２型葡萄球菌肠毒素（ＳＥ）抗体固化在未抛光的压电晶体的金电极上，利用双调式振荡电路制作的振荡器，构建压电免疫传感器，其稳定性、特异性都较好。
关键词 压电晶体 免疫传感器 葡萄球菌肠毒素 免疫分析
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超抗原SEA联合PML-RARα对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响 被引量：6
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作者 林晨 高珂 +3 位作者 白雪 陈少华 杨力建 李扬秋 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期530-533,共4页
目的探讨超抗原SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,20d后收集增殖细胞,利用RT-PCR及基因扫描技术分析诱导后增殖... 目的探讨超抗原SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,20d后收集增殖细胞,利用RT-PCR及基因扫描技术分析诱导后增殖T细胞TCRVβ亚家族的利用和克隆性增殖的特点。结果单纯SEA诱导后,T细胞表达了11个TCR Vβ亚家族,且仍为多克隆增殖。单纯PML-RARα多肽诱导后,T细胞限制性表达8个Vβ亚家族,其中Vβ13、Vβ14表现出寡克隆或寡克隆趋势。PML-RARα多肽联合SEA共同诱导,其T细胞表达TCR Vβ亚家族依然呈明显的限制性,且Vβ13、Vβ14亚家族呈寡克隆、双克隆及寡克隆趋势。结论SEA能协同PML-RARα多肽诱导的T细胞克隆性活化与增殖。 展开更多
关键词 超抗原SEA PML-RARΑ 细胞受体 克隆性
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金黄色葡萄球菌超抗原在不同人群中的分子特征研究 被引量：5
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作者 崔晶花 柳必悦 《实用预防医学》 CAS 2012年第5期668-671,共4页
目的了解菌血症患者血液，医护工作者、非感染性疾病入院患者以及社区健康人群前鼻腔内的金黄色葡萄球菌超抗原基因分子特征。方法用PCR和multiplex—PCR方法对277株菌的毒性休克综合征毒素-1（toxicshccksyndrometoxin-1，TSST-1）和... 目的了解菌血症患者血液，医护工作者、非感染性疾病入院患者以及社区健康人群前鼻腔内的金黄色葡萄球菌超抗原基因分子特征。方法用PCR和multiplex—PCR方法对277株菌的毒性休克综合征毒素-1（toxicshccksyndrometoxin-1，TSST-1）和肠毒素（staphylococcal enterotoxin，Sg）编码基因进行了扩增。结果277株分离的金黄色葡萄球菌中共有142株（51％）肠毒素基因检测结果为阳性。从医院内各人群组（包括医院菌血症患者组、医护人员组和非感染性疾病人院患者组）分离菌株的阳性率在50％～59％，要比社区健康人群组阳性率（36％）高（．）x2=10．86，P〈0．05）。医院内各人群组分离株的SE基因主要以A型为主，而社区健康人群组的分离菌株则以D型为优势型别。另外，菌血症患者血液的金黄色葡萄球菌携带基因tsst-1的阳性率要高于其他人群组（x2=21．91，P〈0．01）。结论本研究表明不同人群分离得到的金黄色葡萄球菌超抗原分子特点具有特异性，对临床金黄色葡萄球菌的诊断治疗和流行病学研究具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 超抗原 毒性休克综合征毒素-1 肠毒素
原文传递
葡萄球菌肠毒素A的研究进展分析 被引量：4
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作者 颜丹红 徐水凌 +1 位作者 王莎 赵玲芝 《嘉兴学院学报》 2006年第6期122-125,共4页
该文就葡萄球菌肠毒素A的生物学活性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤细胞生长作用的研究进展作一综述。
关键词 葡萄球菌肠毒素A 细菌超抗原 促淋巴细胞增殖 抗肿瘤作用
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