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异氟烷有关物质和残留溶剂的测定 被引量:3
1
作者 马玲 陈欢 +4 位作者 黄钰馨 沈晓华 刘瑞 撖志明 刘加 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2116-2121,共6页
目的:完善和建立异氟烷有关物质和残留溶剂的测定方法。方法:采用2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)(或极性相似)为固定液的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1),分流比为10... 目的:完善和建立异氟烷有关物质和残留溶剂的测定方法。方法:采用2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)(或极性相似)为固定液的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1),分流比为10∶1,程序升温(起始温度为55℃,维持7 min;以30℃min^(-1)的速率升温至210℃,维持15 min;以10℃min^(-1)的速率升温至240℃,维持3 min);进样口温度为150℃;检测器温度为250℃。结果:1-氯-2,2,2-三氟乙基氯二氟甲基醚(异氟烷杂质A)、2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚(异氟烷杂质B)、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺分别在0.02~0.2、0.0 144~0.144、0.02~0.2、0.002~0.02μL·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.7%、101.6%、99.0%、97.6%,RSD分别为3.0%、2.5%、2.1%、2.3%,检测下限分别为0.003、0.006 48、1.099 9、0.758 4μg·mL^(-1)。结论:建立的方法可用于异氟烷有关物质和残留溶剂的测定,能更有效地控制异氟烷的质量。 展开更多
关键词 异氟烷 有关物质 残留溶剂 毛细管气相色谱法 标准提高.
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长效缩宫素的生物效价测定方法研究 被引量:1
2
作者 谷舒怡 黄坚 唐黎明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期165-170,共6页
目的:对中国药典记载的缩宫素生物测定法进行改良,建立长效缩宫素的生物效价测定方法,考察长效缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。方法:采用大鼠离体子宫平滑肌实验法。分别配制缩宫素标准品、巧特欣~(Duratocin~,卡贝缩宫素... 目的:对中国药典记载的缩宫素生物测定法进行改良,建立长效缩宫素的生物效价测定方法,考察长效缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。方法:采用大鼠离体子宫平滑肌实验法。分别配制缩宫素标准品、巧特欣~(Duratocin~,卡贝缩宫素市售产品)和卡贝缩宫素至0.01 IU·mL^(-1)。试验中缩宫素标准品、巧特欣~选取0.42 mL、0.6 mL 2个体积,按随机区组设计的次序轮流注入dS_1、dS_2、dT_1、dT_2 4个剂量。每次注入dT_1或dT_2后,均注入2~3次dS_2和1次dS_1进行洗脱,观察子宫收缩幅度,当子宫对dS_1、dS_2产生的收缩幅度呈剂量相关时,继续进样,重复4组。按上述方法卡贝缩宫素选取0.44、0.6 mL 2个体积进行试验,记录各剂量所致子宫收缩的高度y(mm),按中国药典生物检定统计程序量反应平行线2.2法分析处理计算效价及实验误差。结果:3次试验回归显著(p<0.01),偏离平行不显著(p>0.05),可靠性测验通过。测得巧特欣~实际效价为10.316 IU·mg^(-1),平均可信限率为6.412%;同法测得卡贝缩宫素实际效价为8.962 IU·mg^(-1),平均可信限率为3.837%。结论:本试验在中国药典中缩宫素生物测定法的基础上,建立了长效缩宫素生物效价的测定方法并测定了缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。 展开更多
关键词 缩宫素 卡贝缩宫素 生物效价 生物检定 离体子宫试验 标准改进
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盐酸哌唑嗪片质量标准改进研究
3
作者 吴珺 钱忠义 袁华峰 《中国药事》 CAS 2015年第2期173-177,共5页
目的:改进盐酸哌唑嗪片现行质量标准,使检测结果更准确,操作更环保。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸哌唑嗪片的含量、含量均匀度和有关物质。采用Waters SunfireC18柱(4.6min×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲... 目的:改进盐酸哌唑嗪片现行质量标准,使检测结果更准确,操作更环保。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸哌唑嗪片的含量、含量均匀度和有关物质。采用Waters SunfireC18柱(4.6min×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释制成1000mL,加三乙胺4mL,用磷酸调节pH值至4.5)(40:60),流速:1mL·min^-1,检测波长:245nm,柱温:35℃,进样体积:10μL。结果:盐酸哌唑嗪在4.910~49.10μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=1.000,n=6);平均回收率为99.50%,RSD=0.70%。结论:本方法经方法学验证,可用于盐酸哌唑嗪片含量、含量均匀度测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 盐酸哌唑嗪 含量 含量均匀度 有关物质 标准改进
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从抗病毒口服液的标准修订看中药的技术标准战略及监管启示
4
作者 肖树雄 谢志洁 蒋忠军 《中国药事》 CAS 2009年第6期541-544,共4页
目的探索技术标准战略对中药监管的启示。方法对抗病毒口服液标准修订实例进行分析。结果根据分析提炼出一些标准战略的基本思想,即知识产权融入技术标准,技术创新推动标准发展,技术壁垒促进市场竞争。结论得出一些监管方面的启示,即鼓... 目的探索技术标准战略对中药监管的启示。方法对抗病毒口服液标准修订实例进行分析。结果根据分析提炼出一些标准战略的基本思想,即知识产权融入技术标准,技术创新推动标准发展,技术壁垒促进市场竞争。结论得出一些监管方面的启示,即鼓励技术创新,提高标准水平及加强科学监管。 展开更多
关键词 抗病毒口服液 技术标准战略 监管 标准提高
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红毛五加皮中刺五加苷E鉴别与测定及质量标准研究
5
作者 钟世红 卫莹芳 古锐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1227-1230,共4页
目的:建立红毛五加皮中刺五加苷E的定性鉴别和含量测定方法,建立红毛五加皮的质量标准。方法:照2010年版中国药典方法检查红毛五加皮中总灰分和酸不溶性灰分,测定其浸出物含量。采用TLC法鉴别刺五加苷E,薄层色谱使用硅胶G薄层板,以三氯... 目的:建立红毛五加皮中刺五加苷E的定性鉴别和含量测定方法,建立红毛五加皮的质量标准。方法:照2010年版中国药典方法检查红毛五加皮中总灰分和酸不溶性灰分,测定其浸出物含量。采用TLC法鉴别刺五加苷E,薄层色谱使用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶3∶1)的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;采用HPLC法测定刺五加苷E的含量,色谱柱为Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(13∶87),流速1 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温35℃。结果:红毛五加皮中总灰分平均为6.69%,酸不溶性灰分平均为0.71%,浸出物平均含量为15.25%,刺五加苷E薄层斑点清晰,特征明显。刺五加苷E的线性范围为0.02696~1.0784μg(r=1.000),平均加样回收率(n=6)为97.2%(RSD=1.7%)。结论:本文建立的薄层鉴别方法特征明晰,液相色谱方法分离良好,经方法学验证,可用于红毛五加皮药材的质量检测。 展开更多
关键词 红毛五加皮 刺五加苷E 薄层色谱法 高效液相色谱法 中药材 标准改进
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