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不同分解方法对ICP-AES测定植物样品中元素含量的影响 被引量：57
1
作者 王小平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期563-566,共4页
采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM 15 73a(西红柿叶)和SRM15 75 (松针) ,用ICP -AES测定了样品中Al,B ,Ba ,Ca ,Cu ,Fe ,K ,La,Mg ,Mn ,Na ,P ,Pb ,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在... 采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM 15 73a(西红柿叶)和SRM15 75 (松针) ,用ICP -AES测定了样品中Al,B ,Ba ,Ca ,Cu ,Fe ,K ,La,Mg ,Mn ,Na ,P ,Pb ,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在进行植物样品处理时,用氢氟酸除去样品基体中的Si至关重要,选择适宜的分解方法可以显著改善植物样品中某些元素测定结果的准确性。 展开更多
关键词 ICP-AES测定 分解方法 植物样品 元素含量 标准参考物质 西红柿叶 样品处理 测定结果 标准值 测定值 氢氟酸 准确性
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密封消解ICP-AES和ICP-MS测定中日两国茶叶中23种矿质元素 被引量：51
2
作者 王小平 马以瑾 伊藤光雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1703-1707,共5页
收集了13种中国茶叶和6种日本茶叶,在进行密封消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了茶叶中Al,Ba,Ca,Cd,Ce,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,La,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Rb,Sb,Sr,Th,U,Y和Zn等23种矿质元素的含... 收集了13种中国茶叶和6种日本茶叶,在进行密封消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了茶叶中Al,Ba,Ca,Cd,Ce,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,La,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Rb,Sb,Sr,Th,U,Y和Zn等23种矿质元素的含量,并用茶叶标准参考物质(GBW07605)评价了分析方法的准确度。研究结果表明:密封消解有助于获得较为准确的茶叶中矿质元素含量的分析结果;与日本茶叶相比,中国茶叶中Cd,Co,Cr,Cs,Fe,Pb,Rb,Sb,Th,U和Zn等元素含量显著偏高(P<0.05),预示大气重金属污染程度中国较日本严重。另外,还发现茶叶中一些矿质元素含量之间有很强的线性相关性。 展开更多
关键词 茶叶 标准参考物质 矿质元素 密封消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法 电感耦合等离子质谱法
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微波溶样ICP-MS测定海产品中十六种元素 被引量：39
3
作者 孙玉岭 陈明生 王玉萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期601-603,共3页
本文利用微波消解ＩＣＰ－ＭＳ法测定了海产品种Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｐ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｃｄ、Ｐｂ、Ｈｇ，并利用国家标准物质贻贝ＧＢＷ０８５７１验证了方法的准确度，测定值与标准值吻合，... 本文利用微波消解ＩＣＰ－ＭＳ法测定了海产品种Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｐ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｃｄ、Ｐｂ、Ｈｇ，并利用国家标准物质贻贝ＧＢＷ０８５７１验证了方法的准确度，测定值与标准值吻合，同时用多内标法有效地校正了基本干扰。方法简便、快速、准确、可靠。 展开更多
关键词 ICP MS 海产品 金属元素 水质监测 食品卫生
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土壤、沉积物系列标准物质中38种元素的ICP-MS定值 被引量：34
4
作者 王荔 杨雁泽 +1 位作者 林守麟 胡圣虹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期9-12,共4页
探讨了电感耦合等离子体质谱测定土壤元素的基体效应及元素间的基体干扰 ,采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液 ,利用 115In-103Rh双内标校正系统有效地抑制了分析信号的动态漂移 ,建立了测定土壤中元素的ICP_MS方法 ;对GBW07410～0... 探讨了电感耦合等离子体质谱测定土壤元素的基体效应及元素间的基体干扰 ,采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液 ,利用 115In-103Rh双内标校正系统有效地抑制了分析信号的动态漂移 ,建立了测定土壤中元素的ICP_MS方法 ;对GBW07410～07416土壤、沉积物系列标准物质进行定值 ,测定结果与XRF分析结果比较 ,同时用于GBW07404、GBW07405、GBW07408、GBW07309管理样分析 。 展开更多
关键词 标准物质 元素 ICP-MS 定值 等离子体质谱 标准物质 土壤 沉积物 校正 分析
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原子荧光光谱法测定不同产地茶叶中As,Se,Hg和Bi四种元素含量 被引量：34
5
作者 王小平 马以瑾 徐元春 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1653-1657,共5页
收集了21种中国茶叶和五种日本茶叶,经过微波或湿法消解后,采用原子荧光光谱法(AFS)测定了As,Se,Hg和Bi四种元素的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。另外,还探讨了As,Se,Hg和Bi在幼龄茶树不同部位的含量分布特征。研... 收集了21种中国茶叶和五种日本茶叶,经过微波或湿法消解后,采用原子荧光光谱法(AFS)测定了As,Se,Hg和Bi四种元素的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。另外,还探讨了As,Se,Hg和Bi在幼龄茶树不同部位的含量分布特征。研究结果表明:微波消解对于获得较为准确的茶叶中Hg含量分析结果必不可少;与日本茶叶相比,中国茶叶中As,Se,Hg和Bi元素含量显著偏高,但君山银针中Bi含量最低;As,Se和Hg主要积累于幼龄茶树的树皮、根系、老叶等部位,而Bi在幼龄茶树根系、去皮树干中含量则低于AFS检测限。从本次研究结果可以初步断定,茶树并非是一种Se积累植物,中国茶叶中人体必需微量元素Se主要来源于大气气溶胶的干、湿沉降。 展开更多
关键词 茶叶 标准参考物质 砷 硒 汞 铋 微波消解 湿法消解 原子荧光光谱法
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我国标准物质/标准样品发展综述 被引量：29
6
作者 胡晓燕 《山东冶金》 CAS 2006年第4期1-4,共4页
介绍了标准物质/标准样品的起源和发展,阐述了我国标准物质/标准样品的管理、现状及冶金标准物质/标准样品的研制方向。
关键词 标准物质 标准样品 发展 管理 现状
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石英岩化学成分分析标准物质研制 被引量：20
7
作者 刘瑱 马玲 +1 位作者 时晓露 查立新 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期849-856,共8页
目前巴西、英国、日本、南非等国研制有一些石英岩类标准物质,Si O2含量均在96%以上,含量范围较窄,定值元素较少。我国尚无石英岩类的标准物质,无法满足石英岩勘查和实际应用的需要。本文研制了3个石英岩化学成分分析标准物质,样品采自... 目前巴西、英国、日本、南非等国研制有一些石英岩类标准物质,Si O2含量均在96%以上,含量范围较窄,定值元素较少。我国尚无石英岩类的标准物质,无法满足石英岩勘查和实际应用的需要。本文研制了3个石英岩化学成分分析标准物质,样品采自我国具有代表性的安徽省凤阳县大庙镇老青山、青海省大通县景阳镇和湖北省蕲春县灵虬山3个石英矿区,利用流化床式气流粉碎机将样品细碎至-45μm,解决了纯度较高的石英岩粉碎加工易受污染的难题。因石英岩样品难以压制成型,均匀性检验未采用压片制样X射线荧光光谱法,而是采用以电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法为主的检验方法。结果表明,方差检验的F值均小于临界值,证明其均匀性符合要求。为期两年的长期稳定性8次检验中未发现统计学意义上的明显变化,在颠震和极端温度条件下所检验的短期稳定性良好。经我国10家实验室使用多种分析方法联合定值,同时探索采用类似元素比较法获取未进行均匀性和稳定性检验的成分的相应不确定度分量,给出了36个成分的认定值（或参考值）和相应的不确定度。3个标准物质现已被批准为国家一级标准物质（编号GBW 07835、GBW 07836、GBW 07837）,其主要成分Si O2的含量相应为92.93%、95.97%、99.18%,呈梯度分布。此系列标准物质具有样品粒度均匀、粒度分布范围窄（D25-D75在4-16μm之间）,定值元素种类多,Si O2含量分布广泛的特点,可以满足石英岩样品化学成分分析质量监控的需要。 展开更多
关键词 石英岩 标准物质 均匀性 稳定性 电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体质谱法
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植物样品消解后残留颗粒物元素组成研究 被引量：14
8
作者 王小平 高伟健 项苏留 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期348-352,共5页
分别采用干灰化法和湿消化法处理植物标准参考物质灌木枝叶组合样(杨树叶和茶叶),用扫描电镜(SEM)对消解液中残留的不溶性颗粒物微观形貌进行了观察,并用SEM附属的X能谱仪研究了颗粒物的主要元素组成。另外,还用BCR法对茶叶残留颗粒物... 分别采用干灰化法和湿消化法处理植物标准参考物质灌木枝叶组合样(杨树叶和茶叶),用扫描电镜(SEM)对消解液中残留的不溶性颗粒物微观形貌进行了观察,并用SEM附属的X能谱仪研究了颗粒物的主要元素组成。另外,还用BCR法对茶叶残留颗粒物进行了分级萃取,相关元素在四种存在形态中的含量分布状况由AAS和ICP-AES给出。研究结果表明:不同消解方法对颗粒物微观形貌有较大影响,其中植物样品经干灰化法处理后残留的颗粒物多呈灰黑色,表面疏松多孔;经湿消化法处理后残留的颗粒物均呈白色,多数结构紧密,数量也相对较少。不同植物样品残留的颗粒物元素组成均大同小异,主要为Si和Al,此外还有少量的Ca,Fe,K,Ti等。这些元素在颗粒物中存在形态不一,致使在进行植物样品分析时某些元素含量测定结果大为偏低。 展开更多
关键词 植物 标准参考物质 元素 干灰化法 湿消化法 扫描电镜 AAS ICP-AES
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原油标准物质中钒、钴、镍和铅的电感耦合等离子体质谱法测定 被引量：15
9
作者 刘湘生 陈家英 王萱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期669-672,共4页
本文报道了电感耦合等离子体质谱法测定原油标准物质中V、Co、Ni、Pb的分析方法。优化了仪器操作参数，考察了测定中的谱干扰。所建立的方法快速、灵敏、准确。对原油标准物质进行了测定，分析结果与推荐值相吻合。方法的相对标准偏差为... 本文报道了电感耦合等离子体质谱法测定原油标准物质中V、Co、Ni、Pb的分析方法。优化了仪器操作参数，考察了测定中的谱干扰。所建立的方法快速、灵敏、准确。对原油标准物质进行了测定，分析结果与推荐值相吻合。方法的相对标准偏差为2％～11％。 展开更多
关键词 原油 标准物质 IPC-MS法
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环境监测质量控制中水质标准物质应用问题的研究 被引量：16
10
作者 邢书才 田衎 樊强 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期12-16,共5页
对环境监测质量控制中水质标准物质的应用问题进行了分析和论述。分别从实验室分析测试标准、质量控制标准的不确定度、质量控制方式的选择以及实验分析的准确度和分析方法研究等方面,讨论了实验室质量控制过程中水质标准物质应用出现... 对环境监测质量控制中水质标准物质的应用问题进行了分析和论述。分别从实验室分析测试标准、质量控制标准的不确定度、质量控制方式的选择以及实验分析的准确度和分析方法研究等方面,讨论了实验室质量控制过程中水质标准物质应用出现的误区和问题。对如何做好实验室分析的质量控制,从多个不同的方面介绍了在使用分析校准用标准物质及水质质量控制用标准物质过程中,如何避免或减少分析误差的方法和措施。同时对计量、质量控制的重要工具水质标准物质的正确使用以及标准物质的规范应用方面提出了相关建议。 展开更多
关键词 环境监测 质量控制 标准物质 应用 问题 建议
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苦丁茶中28种元素含量分析及镉浸出率研究 被引量：14
11
作者 王小平 李凌 《微量元素与健康研究》 CAS 2005年第3期25-28,共4页
采用不同消解方法对一种苦丁茶样品进行了预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子吸收光谱法,原子荧光光谱法和冷蒸气原子吸收光谱法等仪器分析方法测定了其中Al、As、Ba、Ca、Cd、Ce、Co、Cr、Cs、C... 采用不同消解方法对一种苦丁茶样品进行了预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子吸收光谱法,原子荧光光谱法和冷蒸气原子吸收光谱法等仪器分析方法测定了其中Al、As、Ba、Ca、Cd、Ce、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、K、La、Mg、Mn、Na、Ni、P、Pb、Rb、Sb、Se、Sr、Th、U、Y和Zn共28种元素的含量,同时还对其它苦丁茶样品及几类苦丁茶浸提液中Cd含量进行了分析。研究结果表明:苦丁茶含有较为丰富的对人体有益的宏、微量元素,但一些产地苦丁茶中Cd含量偏高,在冲泡时能部分被浸出,有可能对人体健康产生不利影响。 展开更多
关键词 苦丁茶 标准参考物质 镉
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丹参脂溶性成分指纹图谱标准的对照品对照法研究 被引量：14
12
作者 宋敏 杭太俊 张正行 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-12,共5页
目的:建立丹参脂溶性成分 HPLC 指纹图谱标准及指纹对照品,为丹参质量控制提供可靠方法。方法:以乙醚为溶剂提取丹参药材脂溶性特征成分,制备对照品溶液及供试品溶液。以甲醇-水为流动相梯度洗脱,在不同品牌的 ODS 柱上,考察色谱分离系... 目的:建立丹参脂溶性成分 HPLC 指纹图谱标准及指纹对照品,为丹参质量控制提供可靠方法。方法:以乙醚为溶剂提取丹参药材脂溶性特征成分,制备对照品溶液及供试品溶液。以甲醇-水为流动相梯度洗脱,在不同品牌的 ODS 柱上,考察色谱分离系统及适用性,制备指纹图谱标准,并计算供试品的相似度。结果:建立的各 HPLC 指纹图谱测定条件分离良好,以指纹对照品为参比,测得各产地道地丹参药材的相似度一致性良好。结论:利用中药特征指纹对照品,可使以指纹图谱标准法进行中药质量控制更为实用。 展开更多
关键词 丹参 指纹图谱标准 指纹对照品 高效液相色谱法
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铁矿石物相分析标准物质的研制 被引量：14
13
作者 郭茂生 唐肖玫 +1 位作者 王峰 王加恩 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期311-318,共8页
介绍了研制铁矿石物相分析标准物质的研制工艺及技术关键，列出了磁性铁中铁、碳酸铁中铁、赤（褐）铁矿中铁、硫化铁中铁、硅酸铁中铁和全铁的原始数据和定值数据。所研制的６个标准物质已于１９９５年被国家技术监督局批准为一级标准... 介绍了研制铁矿石物相分析标准物质的研制工艺及技术关键，列出了磁性铁中铁、碳酸铁中铁、赤（褐）铁矿中铁、硫化铁中铁、硅酸铁中铁和全铁的原始数据和定值数据。所研制的６个标准物质已于１９９５年被国家技术监督局批准为一级标准物质，编号为ＧＢＷ０７２７１～０７２７６。 展开更多
关键词 标准物质 物相分析 铁矿石
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世界大洋锰结核及沉积物标准物质评介 被引量：10
14
作者 王毅民 高玉淑 王晓红 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期183-195,共13页
简介了世界大洋锰结核及深海沉积物标准物质概况，评述了它们的特点，同时也汇集了这些样品已确定的特性值。
关键词 标准物质 锰结核 海洋 沉积物 大洋
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国内外分析检测标准品市场现状与趋势 被引量：6
15
作者 徐银 佟庆龙 +1 位作者 黄海娟 张磊 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第12期1657-1667,共11页
标准品是分析检测的“标尺”“砝码”,近几十年来标准品的需求随着分析检测行业的发展而急剧增加,我国标准品行业形成了进口标准品品牌、国家标准物质/标准样品和民营标准品品牌共存的格局。总结了国内外标准品行业发展的历史和现状,对... 标准品是分析检测的“标尺”“砝码”,近几十年来标准品的需求随着分析检测行业的发展而急剧增加,我国标准品行业形成了进口标准品品牌、国家标准物质/标准样品和民营标准品品牌共存的格局。总结了国内外标准品行业发展的历史和现状,对国内外标准品生产者尤其是首次对具有CNAS-CL04/ISO 17034标准物质/标准样品生产者资质认可的企业进行了总结,对我国标准品行业目前存在的问题进行了归纳,并对标准品市场的发展趋势作出了展望。 展开更多
关键词 标准品 标准物质 标准样品 有证标准物质 国家标准样品 标准物质/标准样品生产者
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原子吸收光谱法测定结果不确定度的评定 被引量：9
16
作者 白燕 李蕊 +1 位作者 周艳晖 梁丽红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期451-454,共4页
根据ISO导则采用两种量化指标(Ⅰ、Ⅱ)评定原子吸收光谱法的不确定度。量化指标Ⅰ根据实验的操作流程,对不确定度的各来源因素进行量化表述,进而估算总不确定度。不确定度范围较小,可作为实验质量的最高标准,用于评价同一实验人员的测... 根据ISO导则采用两种量化指标(Ⅰ、Ⅱ)评定原子吸收光谱法的不确定度。量化指标Ⅰ根据实验的操作流程,对不确定度的各来源因素进行量化表述,进而估算总不确定度。不确定度范围较小,可作为实验质量的最高标准,用于评价同一实验人员的测定结果质量。量化指标Ⅱ根据分析过程中的校准、标准物质测定、未知样品测定和分析质量控制四个环节分别对其不确定度各来源因素进行量化表述。采用量化指标Ⅱ评估出的不确定度范围较大,适用于评价不同实验人员或不同实验室之间测定结果的质量。在实际应用中可根据不同的评定对象选择合适的量化指标。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 不确定度 标准样品
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硒同位素测试技术进展及其地质应用 被引量：8
17
作者 温汉捷 胡瑞忠 +1 位作者 樊海峰 张羽旭 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期346-352,共7页
硒同位素作为非传统稳定同位素的重要组成部分,由于具多价态、多质量数、同位素分馏效应大的特点,已成为目前发展最迅速的同位素之一。本文在综合前人研究成果基础上,结合笔者最新的研究成果,对硒同位素的测试技术做了较全面总结,内容... 硒同位素作为非传统稳定同位素的重要组成部分,由于具多价态、多质量数、同位素分馏效应大的特点,已成为目前发展最迅速的同位素之一。本文在综合前人研究成果基础上,结合笔者最新的研究成果,对硒同位素的测试技术做了较全面总结,内容包括样品的化学前处理(TCF技术)、在线的氢化物发生器系统、质谱测试技术、参考物质的标定等,并就自然界中硒同位素的组成、分馏机制及应用潜力做了评述。 展开更多
关键词 硒同位素 质谱 化学前处理 参考物质 同位素分馏
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拉曼光谱仪相对强度标准物质量值表达及不确定度评定 被引量：8
18
作者 姚雅萱 任玲玲 +1 位作者 高思田 高慧芳 《计量学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期376-379,共4页
拉曼光谱仪常用于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构。然而,相对强度未经校准的拉曼谱图会出现变形和失真,造成不同仪器的测量结果缺乏可比性。选用中国计量科学研究院研制的标准物质候选物,使用激光共聚焦拉曼光谱校准装置对标... 拉曼光谱仪常用于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构。然而,相对强度未经校准的拉曼谱图会出现变形和失真,造成不同仪器的测量结果缺乏可比性。选用中国计量科学研究院研制的标准物质候选物,使用激光共聚焦拉曼光谱校准装置对标准物质候选物进行定值、均匀性和稳定性检验,并评定了其不确定度。结果显示标准物质候选物具有良好的均匀性,且在1年的有效测量内具有良好的稳定性,与NIST的标准物质SRM2243相比,校准结果等效、一致。 展开更多
关键词 计量学 拉曼光谱仪 相对强度 标准物质 激光玻璃
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磺胺类标准物质期间核查NMR定量方法研究 被引量：8
19
作者 韦英亮 莫建光 潘艳坤 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期371-379,共9页
以核磁共振技术测定标准物质磺胺对甲氧嘧啶的含量为例，建立了磺胺类标准物质期间核查NMR定量分析方法．结果得到磺胺对甲氧嘧啶在1．00～20．00mg／mL浓度范围内具有良好线性关系，回归方程为：y=0．1128x＋0．0162，R=0．9990，测定... 以核磁共振技术测定标准物质磺胺对甲氧嘧啶的含量为例，建立了磺胺类标准物质期间核查NMR定量分析方法．结果得到磺胺对甲氧嘧啶在1．00～20．00mg／mL浓度范围内具有良好线性关系，回归方程为：y=0．1128x＋0．0162，R=0．9990，测定结果的误差〈0．7％．结果表明，NMR定量分析方法简便、准确、稳定性好，可作为磺胺类标准物质期间核查溯源性定值分析方法． 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 内标法 磺胺类标准物质 期间核查
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硒(Ⅳ)的示波极谱测定 被引量：5
20
作者 李敏 张克荣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期153-154,共2页
在0.2mol·L-1的甲酸 甲酸钠缓冲液(pH3.5)中,硒(Ⅳ)于-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波。在1×10-5～0.5g·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为1×10-6g·L-1,加标回收率为95.0%～114.5%,相对标准偏差为... 在0.2mol·L-1的甲酸 甲酸钠缓冲液(pH3.5)中,硒(Ⅳ)于-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波。在1×10-5～0.5g·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为1×10-6g·L-1,加标回收率为95.0%～114.5%,相对标准偏差为4.44%～7.39%。方法适于试样中微量硒的测定。 展开更多
关键词 硒(Ⅳ) 示波极谱法 含量测定 甲酸-甲酸钠缓冲液
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