期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
含脲基片段不对称方酰胺、异方酰胺的合成
1
作者 李鸿波 李聚才 陈益钊 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期532-539,共8页
以氨甲酰类氮氧方酸 1和 (N 脂肪基 )氮氧方酸正丁酯 4为原料 ,分别与芳伯胺和脲类化合物反应 ,实现了不对称取代的方酰胺 6a～ 6l,7a～ 7c和异方酰胺 3a～ 3s的合成 ,共得 34个新化合物 。
关键词 氨甲酰类氮氧方酸 (N-脂肪基)氮氧方酸正丁酯 芳伯胺 脲 方酰胺 异方酰胺 脲基片段 合成
下载PDF
方酰胺催化的环状磺酰亚胺不对称胺化反应
2
作者 周全 董琳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期381-386,共6页
首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应。以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3-基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原... 首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应。以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3-基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原、关环反应得含尿素结构的并环衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。并考察了反应温度、反应时间和底物结构对胺化反应的影响。结果表明,以奎宁方酸胺为催化剂时,最佳反应条件为:二氯甲烷为溶剂,4MS为添加剂,于-30℃反应24 h,收率95%～99%,84%e.e.～94%e.e.。 展开更多
关键词 方酰胺 不对称胺化反应 环状磺酰亚胺 α-位胺化 催化剂 合成
下载PDF
芳基脂肪基代异方酰胺的合成 被引量：1
3
作者 衡林森 龙建林 冉燕 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第6期531-533,共3页
实现了对称芳基代异方酰胺与一些脂肪胺的选择性部分酰胺交换反应 ,该反应提供了制备既含芳基又含脂肪基的不对称取代异方酰胺的一种非常有效的通用方法。
关键词 酰胺交换反应 合成 芳基脂肪基代异方酰胺
下载PDF
手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 被引量：3
4
作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期55-58,64,共5页
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5.当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7.上述新配... 手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5.当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7.上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%～98%和25%～71%,所有新配体的结构均被IR,1HNMR,MS和元素分析所证实. 展开更多
关键词 二乙基锌对醛 不对称加成反应 手性方酰胺 配体 合成 手性仲醇 催化机理
下载PDF
N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 被引量：2
5
作者 吕守茂 周海兵 +4 位作者 张骥 谢如刚 周忠远 陈新滋 杨登贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1846-1851,共6页
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳... 方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %～98%和 5 2 .5 %～ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用 展开更多
关键词 N-方酰麻黄碱 手性恶唑硼烷 不对称催化 还原 配体 合成 手性芳酮 二酮 催化剂
下载PDF
手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应
6
作者 贵永远 刘康琼 +3 位作者 王霄 田芳 彭林 王立新 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第4期330-332,357,共4页
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明：该反应可获得较高的收率... 用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明：该反应可获得较高的收率（80%-100%）和中等至良好的对映选择性（ee 43%-90%）。 展开更多
关键词 有机催化 手性方酰胺 1 3-二甲基巴比妥酸 硝基烯 不对称MICHAEL加成反应 合成
下载PDF
手性方酰胺催化迈克尔加成反应合成1,4-萘醌衍生物的研究
7
作者 陈果 王棠枝 +3 位作者 陈嘉骆 李兴伟 吴文莉 唐文强 《精细与专用化学品》 CAS 2019年第4期33-36,共4页
以奎宁和方酸二乙酯为主要原料制备了手性方酰胺催化剂1,研究了催化剂1对指甲花醌和β-硝基苯乙烯反应合成1,4-萘醌衍生物的催化性能。催化剂1和衍1,4-萘醌衍生物的结构经~1 HNMR和^(13)CNMR确证,并对反应采用的溶剂、物料比、反应温度... 以奎宁和方酸二乙酯为主要原料制备了手性方酰胺催化剂1,研究了催化剂1对指甲花醌和β-硝基苯乙烯反应合成1,4-萘醌衍生物的催化性能。催化剂1和衍1,4-萘醌衍生物的结构经~1 HNMR和^(13)CNMR确证,并对反应采用的溶剂、物料比、反应温度、催化剂用量进行了考察,在最佳的反应条件下,1,4-萘醌衍生物的收率为95.24%,对映体选择性(ee值)为61.18%。 展开更多
关键词 1 4-萘醌衍生物 手性方酰胺 指甲花醌 迈克尔加成 合成
原文传递
一些新的磺胺衍生物的合成研究
8
作者 李聚才 周海兵 陈益钊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期507-512,共6页
众所周知,大多数磺胺用于治疗各种疾病,结构奇特的方酸具有特定的功能。我们成功地将磺胺结构单元引入方酸四碳环,制得14个新的含方酰基的磺胺衍生物,确证了结构。预期这类化合物有新的生物活性。
关键词 合成 方酰胺 磺胺衍生物 环丁烯二酮 方酰基
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部