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人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化
被引量:
1
1
作者
李海
黎晓天
+1 位作者
彭宇
吴文言
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期39-42,47,共5页
目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extensio...
目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extension,SOE)PCR实现两片段DNA的拼接后(命名为CCR5-N-E2)克隆入质粒pBlueScript M13中,同时构建原核表达载体pET-21b(+)-CCR5-N-E2,转入表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白CCR5-N-E2,表达产物通过蛋白免疫印迹进行鉴定,并采用金属螯合层析法对重组表达产物进行纯化。结果经测序,构建的重组原核表达载体与预期完全一致,相对分子质量为8 500的目的蛋白在BL21(DE3)菌株中得到高效表达,表达量约占总蛋白的50%,表达产物以包涵体形式存在。蛋白免疫印迹实验表明该重组蛋白与抗CCR5 N-端序列的单克隆抗体发生特异性结合。通过Ni2+亲和层析,目的蛋白的纯度可达95%以上。结论实现CCR5-N-E2编码序列的拼接、融合蛋白的表达以及纯化,为广泛筛选以CCR5为靶点的临床治疗药物奠定了基础。
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关键词
人趋化因子受体CCR5
重叠延伸拼接
原核表达
纯化
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职称材料
大容量人天然抗体库的构建、鉴定及初步应用
被引量:
4
2
作者
唐晓明
王清明
+3 位作者
杨俊涛
陈吉中
范国才
汪思应
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期17-24,共8页
从未经主动免疫的健康志愿者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,用RT-PCR扩增人抗体重链(VH)和轻链(VL)可变区基因,得到了6种VH家族基因,11种VL家族基因,这些抗体基因家族覆盖了人抗体基因多样性的95%以上。采用改进的SOEPCR法将VH基因和VL...
从未经主动免疫的健康志愿者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,用RT-PCR扩增人抗体重链(VH)和轻链(VL)可变区基因,得到了6种VH家族基因,11种VL家族基因,这些抗体基因家族覆盖了人抗体基因多样性的95%以上。采用改进的SOEPCR法将VH基因和VL基因连接成人单链抗体(scFv)基因,并克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,将连接产物电转化大肠杆菌TG1,经辅助噬菌体M13KO7超感染,构建了库容为5.58×109的噬菌体单链抗体库。采用BstNI酶切法证明,构建的噬菌体单链抗体库具有良好的多样性。以TNF-α为靶,从该抗体库中筛选到了抗TNF-α抗体,这说明该抗体库可用于人源抗体的筛选。
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关键词
容量
人天然抗体库
构建方法
主动免疫
外周血
淋巴细胞
噬菌体
抗体药物
生物技术
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职称材料
Anti-CD3 scFv-B7.1真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的初步表达
3
作者
杨章民
孔令洪
+2 位作者
来宝长
王一理
司履生
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期542-544,548,共4页
目的 构建anti CD3scFv B7.1真核表达载体 ,并进行初步表达。方法 采用重叠延伸拼接法 (splicingbyoverlapextention ,SOE)将anti CD3scFv和B7.1(V +C)两个基因片段通过spacer序列连接 ,将融合基因克隆入T载体 ,并测序证实。在此基础...
目的 构建anti CD3scFv B7.1真核表达载体 ,并进行初步表达。方法 采用重叠延伸拼接法 (splicingbyoverlapextention ,SOE)将anti CD3scFv和B7.1(V +C)两个基因片段通过spacer序列连接 ,将融合基因克隆入T载体 ,并测序证实。在此基础上构建真核表达载体pcDNA/anti CD3scFv B7.1,并经脂质体法转染COS 7细胞 ,免疫组织化学法检测表达。结果 获得了序列与预期完全相同的融合基因 ;构建了抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ;在COS 7细胞中获得初步表达。结论 成功构建及表达抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ,为进一步研究抗CD3scFv B7.
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关键词
Anti-CD3
scFv-B7.1
COS-7细胞
抗CD3单链抗体
基因表达
肿瘤
生物治疗
真核表达载体
下载PDF
职称材料
题名
人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化
被引量:
1
1
作者
李海
黎晓天
彭宇
吴文言
机构
中山大学生命科学院生物医药中心
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期39-42,47,共5页
基金
广东省科技攻关项目(2005B10401046
2006B35501002)
广州市科技攻关项目(2006Z3-E4101)
文摘
目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extension,SOE)PCR实现两片段DNA的拼接后(命名为CCR5-N-E2)克隆入质粒pBlueScript M13中,同时构建原核表达载体pET-21b(+)-CCR5-N-E2,转入表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白CCR5-N-E2,表达产物通过蛋白免疫印迹进行鉴定,并采用金属螯合层析法对重组表达产物进行纯化。结果经测序,构建的重组原核表达载体与预期完全一致,相对分子质量为8 500的目的蛋白在BL21(DE3)菌株中得到高效表达,表达量约占总蛋白的50%,表达产物以包涵体形式存在。蛋白免疫印迹实验表明该重组蛋白与抗CCR5 N-端序列的单克隆抗体发生特异性结合。通过Ni2+亲和层析,目的蛋白的纯度可达95%以上。结论实现CCR5-N-E2编码序列的拼接、融合蛋白的表达以及纯化,为广泛筛选以CCR5为靶点的临床治疗药物奠定了基础。
关键词
人趋化因子受体CCR5
重叠延伸拼接
原核表达
纯化
Keywords
human
chemokine
receptor
CCR5
splicing
by
overlapping
extention
prokaryotic
expression
purification
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
大容量人天然抗体库的构建、鉴定及初步应用
被引量:
4
2
作者
唐晓明
王清明
杨俊涛
陈吉中
范国才
汪思应
机构
军事医学科学院放射医学研究所
安徽医科大学
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期17-24,共8页
文摘
从未经主动免疫的健康志愿者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,用RT-PCR扩增人抗体重链(VH)和轻链(VL)可变区基因,得到了6种VH家族基因,11种VL家族基因,这些抗体基因家族覆盖了人抗体基因多样性的95%以上。采用改进的SOEPCR法将VH基因和VL基因连接成人单链抗体(scFv)基因,并克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,将连接产物电转化大肠杆菌TG1,经辅助噬菌体M13KO7超感染,构建了库容为5.58×109的噬菌体单链抗体库。采用BstNI酶切法证明,构建的噬菌体单链抗体库具有良好的多样性。以TNF-α为靶,从该抗体库中筛选到了抗TNF-α抗体,这说明该抗体库可用于人源抗体的筛选。
关键词
容量
人天然抗体库
构建方法
主动免疫
外周血
淋巴细胞
噬菌体
抗体药物
生物技术
Keywords
Single-chain
antibody(scFv)
Phage
antibody
library
splicing
by
overlapping
extention
(SOE)
分类号
TQ464 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
Anti-CD3 scFv-B7.1真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的初步表达
3
作者
杨章民
孔令洪
来宝长
王一理
司履生
机构
西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期542-544,548,共4页
基金
卫生部科学研究基金资助 (No .39770 82 7)
陕西省自然科学基金资助项目 (No.2 0 0 2C1 1 8)
文摘
目的 构建anti CD3scFv B7.1真核表达载体 ,并进行初步表达。方法 采用重叠延伸拼接法 (splicingbyoverlapextention ,SOE)将anti CD3scFv和B7.1(V +C)两个基因片段通过spacer序列连接 ,将融合基因克隆入T载体 ,并测序证实。在此基础上构建真核表达载体pcDNA/anti CD3scFv B7.1,并经脂质体法转染COS 7细胞 ,免疫组织化学法检测表达。结果 获得了序列与预期完全相同的融合基因 ;构建了抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ;在COS 7细胞中获得初步表达。结论 成功构建及表达抗CD3scFv B7.1融合基因真核表达载体 ,为进一步研究抗CD3scFv B7.
关键词
Anti-CD3
scFv-B7.1
COS-7细胞
抗CD3单链抗体
基因表达
肿瘤
生物治疗
真核表达载体
Keywords
anti-CD3
single
chain
Fv
antibodies(anti-CD3
scFv)
B7.1
splicing
by
overlap
extention
(SOE)
eukaryotic
expression
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
R394 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化
李海
黎晓天
彭宇
吴文言
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
2
大容量人天然抗体库的构建、鉴定及初步应用
唐晓明
王清明
杨俊涛
陈吉中
范国才
汪思应
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
下载PDF
职称材料
3
Anti-CD3 scFv-B7.1真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的初步表达
杨章民
孔令洪
来宝长
王一理
司履生
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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