期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
CORRECTIVE SURGERY OF CONGENITAL SCOLIOSIS WITH TYPE II SPLIT SPINAL CORD MALFORMATION
1
作者 Bin Yu Yi-peng Wang Gui-xing Qiu Jian-guo Zhang Jia-yi Li Jian-xiong Shen Xi-sheng Weng 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2006年第1期48-52,共5页
Objective To investigate the corrective results of congenital scoliosis with type II split spinal cord malformation.Methods By reviewing the medical records and roentgenograms of congenital scoliosis patients with typ... Objective To investigate the corrective results of congenital scoliosis with type II split spinal cord malformation.Methods By reviewing the medical records and roentgenograms of congenital scoliosis patients with type II split spinal cord malformation that underwent corrective surgery, septum location and length, curve type, coronal and sagittal Cobb’s angles, apical vertebral rotation and translation, and trunk shift were measured and analyzed.Results A total of 23 congenital scoliosis patients with type II split spinal cord malformation were studied, 6 cases were due to failure of segmentation, 8 cases due to failure of formation, and the remaining 9 cases due to mixed defects.The fibrous septums were located in the thoracic spine in 8 patients, lumbar spine in 4 patients, thoracic and lumbar spine in 10 patients, and from cervical to lumbar spine in 1 patient.The septum extended an average of 4.9 segments.Corrective surgeries included anterior correction with instrumentation in 2 patients, posterior correction with instrumentation in 11 patients, anterior release and posterior correction with instrumentation in 6 patients, anterior and posterior resection of the hemivertebra and posterior correction with instrumentation in 4 patients.The pre- and postoperative coronal Cobb’s angles, apical vertebral translations, apical vertebral rotations, trunk shifts were 61.9° and 32.5°(P<0.001), 48.9 mm and 31.5 mm (P<0.001), 1.2 and 1.1, 12.7 mm and 8.2 mm, respectively.The average correction rate of coronal Cobbs angle was 47.5%.The sagittal balance was also well improved.The fibrous septums were all left in situ. There was no neurological complication.Conclusion For congenital scoliosis with type II split spinal cord malformation, positive correction results with no neurological complication may be obtained without resection of the fibrous septum. 展开更多
关键词 SCOLIOSIS spinal dysraphism congenital disorders spinal cord myelodysplasia
下载PDF
脊髓发育不良致神经源性肛肠的结肠动力与肛直肠功能研究 被引量:3
2
作者 孙大庆 张帆 +7 位作者 李爱武 张蕾 李殿国 韩克 陈维秀 孙小兵 李金良 张文同 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第10期587-590,共4页
目的探讨脊髓发育不良致神经源性肛肠的结肠动力与肛直肠功能。方法42例神经源性肛肠患儿,男22例,女20例,平均年龄7.8岁。无肛肠及神经疾病患儿34例作为正常对照组,其中男19例,女15例,平均年龄7.6岁。结肠传输试验采用连续6d每... 目的探讨脊髓发育不良致神经源性肛肠的结肠动力与肛直肠功能。方法42例神经源性肛肠患儿,男22例,女20例,平均年龄7.8岁。无肛肠及神经疾病患儿34例作为正常对照组,其中男19例,女15例,平均年龄7.6岁。结肠传输试验采用连续6d每天同一时间口服不透X线标记物追踪法测定传输时间,肛直肠测压采用高分辨多通道胃肠功能测定仪对代表直肠肌力、感觉和肛直肠反射多项指标测量。结果全结肠通过时间(TCTT)病变组为(67.5±7.2)h,明显高于正常对照组(36.6±6.8)h(P〈0.05)。分段结肠通过时间中,左半结肠(LCTT)和乙状结肠(SCTT)的实验组与对照组之间均有显著性差异,右半结肠通过时间(RCTT)的实验组与对照组之间无统计学意义。直肠感觉阈、肛管收缩向量容积、静息向量容积及直肠肛门抑制反射指标二组间均存在明显差异。结论脊髓发育不良致神经源性肛肠不仅结肠动力出现障碍,肛直肠感觉运动功能都受到不同程度损害,临床应综合评定其功能,制定合理治疗方案。 展开更多
关键词 结肠疾病 功能性 脊髓发育不良
原文传递
脊髓发育不良患儿尿路功能的早期评价和处理 被引量:1
3
作者 陈维秀 李金良 +1 位作者 陈雨历 孙小兵 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第8期416-418,共3页
目的探讨早期评价和干预治疗对脊髓发育不良所致的神经原性膀胱患儿上尿路和膀胱功能的影响。方法回顾性分析1997~2003年收治的脊髓发育不良,尿流动力学显示存在膀胱高压和/或逼尿肌括约肌不协调的75例年龄在1岁以内神经原性膀胱患儿,... 目的探讨早期评价和干预治疗对脊髓发育不良所致的神经原性膀胱患儿上尿路和膀胱功能的影响。方法回顾性分析1997~2003年收治的脊髓发育不良,尿流动力学显示存在膀胱高压和/或逼尿肌括约肌不协调的75例年龄在1岁以内神经原性膀胱患儿,其中30例从发现高危因素后即开始应用间歇导尿和抗胆碱能药物治疗的患儿作为研究组,随访数年,记录上尿路功能、膀胱功能及手术干预情况,与其余没有进行间歇导尿和抗胆碱能药物治疗的患儿(对照组)进行比较。结果平均随访时间6.6年(3.6~9.8年),研究组共30例患儿,在随访期间2例出现上尿路持续性扩张,2例膀胱输尿管反流,3例膀胱顺应性差,最终5例行膀胱扩大术;对照组除去7例失访,38例中18例上尿路扩张,15例膀胱输尿管反流,23例膀胱顺应性下降,26例行膀胱扩大术,上尿路损害和最终需行膀胱扩大术的病例研究组明显低于对照组。结论脊髓发育不良所致的神经原性膀胱,病理损害是逐渐加重的,如早期进行尿流动力学评价,针对高危因素早期预防性治疗对保护肾脏和膀胱功能,控制尿失禁,减少膀胱扩大术,被证实是有效的。 展开更多
关键词 膀胱 脊髓发育不良 肾盂积水 尿失禁
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部