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转化糖电解质注射液专项处方点评的标准制定、结果分析及临床改进 被引量：15
1
作者 朱亮 吴佳莹 +1 位作者 高哲 卢晓阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期986-990,共5页
目的开展转化糖电解质注射液专项处方点评,帮助临床合理、规范地使用该药物。方法以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组,随机抽查我院2016年1月及2016年6月使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各327份,进行系统点评。结... 目的开展转化糖电解质注射液专项处方点评,帮助临床合理、规范地使用该药物。方法以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组,随机抽查我院2016年1月及2016年6月使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各327份,进行系统点评。结果 2016年1月不合理病历共87份,不合理率高达26.6%。临床上主要存在适应证不符(23.8%)、超疗程使用(24.8%)、存在临床禁忌(32.7%)、合用药物不合理(17.8%)等不合理使用情况。将此点评结果反馈临床,通过后续的临床宣教和行政干预等手段,转化糖电解质注射液不合理用药现象得到有效控制。在随后的复查中,2016年6月不合理病历下降至39份,不合理率为11.9%,不合理率降低明显。结论转化糖电解质注射液在临床上存在着一定的不合理使用的情况,通过基于循证的专项处方点评,能够有效遏制临床不合理用药的现象,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 专项处方点评 合理用药
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质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进 被引量：9
2
作者 席文立 蒋薇 谢芸 《药学服务与研究》 CAS 2019年第1期5-9,共5页
目的:开展质子泵抑制剂(PPI)专项处方点评,促进临床合理用药,为规范使用PPI提供参考。方法:通过成立PPI专项处方点评小组,检索相关指南,制定了PPI专项处方点评标准。随机抽查开封市中心医院2016年7月-9月和2017年7月-9月使用PPI的住院... 目的:开展质子泵抑制剂(PPI)专项处方点评,促进临床合理用药,为规范使用PPI提供参考。方法:通过成立PPI专项处方点评小组,检索相关指南,制定了PPI专项处方点评标准。随机抽查开封市中心医院2016年7月-9月和2017年7月-9月使用PPI的住院病人病历各300份,系统点评并分析其用药合理性。结果:2016年7月-9月300份病历有132份存在不合理用药情况(不合理率为44%),主要表现为无指征用药(29.1%),剂型选择不合理(16.5%),用法用量不合理(15.8%)等。点评结果及时反馈给行政部门与临床医师。通过反复沟通和临床宣教,PPI的不合理用药现象得到有效控制。2017年7月-9月对其用药进行复查,不合理用药的病历下降至36份,不合理率明显降低(不合理率为12%)。结论:制定质子泵抑制剂专项处方点评的标准,能够有效地避免此类药物的不合理应用,保障病人的用药安全。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 专项处方点评 指南 合理用药
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右佐匹克隆药物利用评价标准的建立与应用
3
作者 张鹏程 马龙 +2 位作者 刘彦龙 王雪倩 宋佳伟 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2024年第1期53-57,共5页
目的建立右佐匹克隆药物利用评价标准,评价和分析右佐匹克隆临床应用情况。方法以右佐匹克隆说明书为基础,参考相关指南和专家共识,建立右佐匹克隆药物利用评价标准,包括适应证、用法用量、给药方式等10个指标。采用回顾性研究方法,对... 目的建立右佐匹克隆药物利用评价标准,评价和分析右佐匹克隆临床应用情况。方法以右佐匹克隆说明书为基础,参考相关指南和专家共识,建立右佐匹克隆药物利用评价标准,包括适应证、用法用量、给药方式等10个指标。采用回顾性研究方法,对亳州市人民医院2021年4月1日—2022年11月30日应用右佐匹克隆的住院患者用药进行合理性评价。结果共抽取149份病历,其中右佐匹克隆用药完全符合评价标准的合理率为18.12%。右佐匹克隆不合理应用常见于用法用量(60.40%)、用药宣教(38.26%)、疗效评价(18.12%)和联合用药(13.42%)。适应证、给药方式、禁忌证不合理率低。结论该院右佐匹克隆使用合理率较低,存在用法用量、用药宣教、疗效评价、联合用药等方面问题。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 药物利用评价 评价标准 专项处方点评
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安罗替尼药物利用评价标准的建立及应用 被引量：4
4
作者 宋佳伟 王媛媛 +3 位作者 陈慧娟 汪龙 张芳芳 吴炜 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期245-249,共5页
目的 建立安罗替尼的药物利用评价(DUE)标准,评价和分析安罗替尼临床应用情况。方法 以安罗替尼说明书为基础,参照国家卫生健康委员会、中国临床肿瘤学会指南工作委员会、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,建立安罗... 目的 建立安罗替尼的药物利用评价(DUE)标准,评价和分析安罗替尼临床应用情况。方法 以安罗替尼说明书为基础,参照国家卫生健康委员会、中国临床肿瘤学会指南工作委员会、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,建立安罗替尼DUE标准,包括体力状况、基线血常规、适应证等十个指标。采用回顾性研究方法,对亳州市人民医院2020年7月1日至2020年12月31日使用过安罗替尼的住院患者用药进行合理性评价。结果 共纳入使用过安罗替尼患者81例,对相应141份病历进行评价,完全符合评价标准的有15份,不完全符合的有126份,不合理率为89.4%。安罗替尼临床应用常见的不合理指标为适应证(53.2%)、用药监护(46.8%)和联合用药(44.0%)。合理性较高(> 90%)的指标为体力状况(99.3%)、用法用量(94.3%)、疗效评价(92.9%)和禁忌证(90.8%)。结论 该院安罗替尼使用不合理率较高,存在超适应证用药、未进行用药监护和联合用药不合理等方面的问题。 展开更多
关键词 安罗替尼 药物评价 药品标示外使用 专项处方点评
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吉西他滨合理应用评价标准的建立及应用 被引量：3
5
作者 汪龙 朱玲娜 +5 位作者 宋佳伟 黄蓓 王慕华 江洁美 程军 葛朝亮 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期568-574,共7页
目的建立吉西他滨合理应用评价标准,分析吉西他滨临床应用情况。方法以吉西他滨的药品说明书为基础,参照国家卫生健康委、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,《马丁代尔药物大典(原著第37版)》及Micromedex数据库的Th... 目的建立吉西他滨合理应用评价标准,分析吉西他滨临床应用情况。方法以吉西他滨的药品说明书为基础,参照国家卫生健康委、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,《马丁代尔药物大典(原著第37版)》及Micromedex数据库的Thomson分级系统,建立吉西他滨合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对蚌埠市第三人民医院2017年7月1日至2019年6月30日使用过吉西他滨的住院患者的归档病历进行合理性评价。结果172份评价病历中,吉西他滨不合理应用最常见的类型为治疗周期内血常规监测(38.4%)、给药顺序(23.8%)和治疗周期内剂量调整(20.3%)。适应证评价合理的病历占93.6%(161例次),其中符合药品说明书适应证的有32.0%(55例次),超说明书使用且有循证医学证据、评价为合理的有61.6%(106例次)。结论该院吉西他滨在临床应用时存在血常规监测、给药顺序和剂量调整等方面问题。另外,虽然多数用于超说明书适应证,但吉西他滨适应证评价整体上较为合理。 展开更多
关键词 吉西他滨 循证医学 药品标识外使用 评价标准 专项处方点评
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某院多西他赛合理应用评价标准的建立及应用 被引量：2
6
作者 张莉 王慕华 +2 位作者 邢亚群 孙思雨 汪龙 《中南药学》 CAS 2018年第10期1487-1491,共5页
目的开展多西他赛处方点评工作,为多西他赛的临床合理应用提供参考。方法专项处方点评小组依据循证医学证据建立多西他赛合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,调取某三甲医院2017年应用多西他赛的住院患者归档病历,逐份详细阅读,依据... 目的开展多西他赛处方点评工作,为多西他赛的临床合理应用提供参考。方法专项处方点评小组依据循证医学证据建立多西他赛合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,调取某三甲医院2017年应用多西他赛的住院患者归档病历,逐份详细阅读,依据评价标准进行点评。结果多西他赛合理应用评价标准的主要内容包括适应证、禁忌证、用法用量、预处理、给药顺序和联合用药等。240份病历中,最常见的不合理应用类型为预处理不合理、存在药物相互作用和适应证不合理。结论依据评价标准的专项处方点评能够发现多西他赛在临床应用时存在的问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 多西他赛 评价标准 专项处方点评 合理用药
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属性层次模型在帕洛诺司琼药物利用评价中的应用 被引量：1
7
作者 宋佳伟 王媛媛 +5 位作者 陈慧娟 刘丽 张鹏程 赵欢欢 孟冰冰 张红 《中国临床药学杂志》 CAS 2022年第7期523-527,共5页
目的建立帕洛诺司琼药物利用评价标准,综合评价帕洛诺司琼的临床应用情况。方法以药品说明书、相关指南和专家共识为依据,建立帕洛诺司琼药物利用评价标准。采用回顾性研究方法,基于属性层次模型法对医院2020年1-6月150例使用帕洛诺司... 目的建立帕洛诺司琼药物利用评价标准,综合评价帕洛诺司琼的临床应用情况。方法以药品说明书、相关指南和专家共识为依据,建立帕洛诺司琼药物利用评价标准。采用回顾性研究方法,基于属性层次模型法对医院2020年1-6月150例使用帕洛诺司琼的病例进行合理性评价。结果医院帕洛诺司琼临床应用不合理问题严重,主要问题为超适应证用药、用法用量不适宜、疗程过长和联合用药不合理。病例得分(MRS)≥90分的7例(4.67%),80≤MRS<90的9例(6.00%),60≤MRS<80的35例(23.33%),MRS<60的99例(66.00%)。结论属性层次模型法运用于多指标的药物利用评价具有可行性,可计算出每份病例的具体分值,分值越高合理性越好,更直观地展现病例合理性程度。医院帕洛诺司琼临床应用存在不规范,需加强管理与监督,以促进合理用药。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 药物利用评价 属性层次模型 专项处方点评
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奥希替尼药物利用评价标准的建立及应用 被引量：1
8
作者 柴芳 邢孔浪 +2 位作者 李志强 万鸿兴 邓黎黎 《中南药学》 CAS 2021年第10期2170-2173,共4页
目的建立奥希替尼的药物利用评价(DUE)标准并分析其临床应用情况。方法以奥希替尼说明书为基础,参照国家卫生健康委员会、中国临床肿瘤学会临床指南工作委员会、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,建立奥希替尼药物... 目的建立奥希替尼的药物利用评价(DUE)标准并分析其临床应用情况。方法以奥希替尼说明书为基础,参照国家卫生健康委员会、中国临床肿瘤学会临床指南工作委员会、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,建立奥希替尼药物利用评价标准。采用回顾性研究方法,对三亚市人民医院2019年7月1日至2020年12月31日使用过奥希替尼的住院患者的归档病例进行合理性评价。结果 148份使用奥希替尼病例中,临床应用最常见的不合理类型为适应证(29.05%)、基因检测(25.68%)和联合用药(10.14%)。结论本研究建立的奥希替尼药物利用评价标准较全面地涵盖了合理用药评价指标,可行性强。本院需加强抗肿瘤药物临床应用管理,提高医疗机构和医师的诊疗水平,促进抗肿瘤药物的合理使用。 展开更多
关键词 奥希替尼 药物利用评价 药物标识外使用 专项处方点评
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