杜仲胶的提取与热记忆材料制备的研究 被引量：15

1

作者 李学锋 闫晗 +1 位作者 郦华兴 彭少贤 《塑料科技》 CAS 1999年第2期18-22,共5页

本文采用溶剂-沉淀法，从杜仲树叶、皮、种子分离提纯得到杜仲胶，通过偏光显微镜（PLM），红外吸收光谱（IR）等手段对杜仲胶进行了研究。发现提取的杜仲胶为α型结晶体，密度法结晶度（Xc）大于30％，为典型的球晶；通过正交设计确定... 本文采用溶剂-沉淀法，从杜仲树叶、皮、种子分离提纯得到杜仲胶，通过偏光显微镜（PLM），红外吸收光谱（IR）等手段对杜仲胶进行了研究。发现提取的杜仲胶为α型结晶体，密度法结晶度（Xc）大于30％，为典型的球晶；通过正交设计确定了杜仲胶热记忆材料的配方，并讨论了热记忆机理。 展开更多

关键词 杜仲胶 溶剂-沉淀法 热记忆材料 天然橡胶 橡胶

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选择性激光烧结用尼龙12覆膜Cu粉的制备 被引量：11

2

作者 闫春泽 史玉升 +1 位作者 杨劲松 黄树槐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期167-170,共4页

提出了溶剂沉淀法制备选择性激光烧结(SLS)用尼龙12覆膜Cu粉复合粉末材料,利用扫描电镜(SEM)观察了复合粉末材料的微观形貌,通过差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)对复合粉末材料的熔融、结晶行为,烧结温度窗口及热稳定性进行了研究... 提出了溶剂沉淀法制备选择性激光烧结(SLS)用尼龙12覆膜Cu粉复合粉末材料,利用扫描电镜(SEM)观察了复合粉末材料的微观形貌,通过差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)对复合粉末材料的熔融、结晶行为,烧结温度窗口及热稳定性进行了研究,并测试了其烧结件的力学性能。结果表明,复合粉末材料的熔点、结晶速度及热稳定性较纯尼龙粉末有所提高,烧结温度窗口变宽,因而烧结性能优于纯尼龙粉。复合粉末材料烧结件的弯曲强度、弯曲模量、硬度均高于纯尼龙粉的烧结件。 展开更多

关键词 选择性激光烧结 尼龙覆膜Cu粉复合材料 溶液沉淀法

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尼龙12覆膜铝粉激光烧结成形件的性能研究 被引量：5

3

作者 闫春泽 史玉升 +1 位作者 杨劲松 徐林 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期608-611,共4页

常用的机械混合法很难将尼龙12和金属粉末材料混合均匀,容易出现偏聚,因而会造成选择性激光烧结(SLS)成形件中存在局部强度弱点、翘曲等缺陷.为此,提出了通过溶液沉淀法制备SLS成形用尼龙12覆膜铝粉,利用扫描电镜观察了尼龙12覆膜铝粉... 常用的机械混合法很难将尼龙12和金属粉末材料混合均匀,容易出现偏聚,因而会造成选择性激光烧结(SLS)成形件中存在局部强度弱点、翘曲等缺陷.为此,提出了通过溶液沉淀法制备SLS成形用尼龙12覆膜铝粉,利用扫描电镜观察了尼龙12覆膜铝粉及烧结件断口的微观形貌,研究了铝粉含量及粒径对SLS成形件性能的影响.结果表明:尼龙12均匀地包覆在铝粉表面,无裸露铝粉颗粒存在,表明成功制备得到了尼龙12覆膜铝粉材料;当铝粉含量从0增大到50%时,烧结件的热变形温度、拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量及硬度比纯尼龙烧结件分别提高了87℃、10.4%、62.1%、122.3%及70.4%;烧结件的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度均随着铝粉平均粒径的减小而增大. 展开更多

关键词 选择性激光烧结 尼龙12 铝粉 溶剂沉淀法

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尼龙12/铜复合粉末材料及其选择性激光烧结成形 被引量：4

4

作者 闫春泽 史玉升 +2 位作者 杨劲松 刘锦辉 黄树槐 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期48-51,共4页

通过溶剂沉淀法制备了尼龙12覆膜铜复合粉末材料,并制备了机械混合尼龙12/铜复合粉末材料。通过扫描电子显微镜(SEM)对两种粉末材料的微观形貌进行了观察,对两种粉末的选择性激光烧结(SLS)成形件的强度及翘曲变形行为进行了对比研究。... 通过溶剂沉淀法制备了尼龙12覆膜铜复合粉末材料,并制备了机械混合尼龙12/铜复合粉末材料。通过扫描电子显微镜(SEM)对两种粉末材料的微观形貌进行了观察,对两种粉末的选择性激光烧结(SLS)成形件的强度及翘曲变形行为进行了对比研究。结果表明:尼龙12覆膜铜复合粉末材料中尼龙12包覆均匀,无裸露Cu粉存在,而机械混合尼龙12/铜复合粉末材料中尼龙12颗粒是零散地非均匀性分散在Cu粉颗粒中。在尼龙12含量及烧结工艺参数相同的条件下,尼龙12覆膜铜复合粉末SLS成形件的拉伸强度及弯曲强度是机械混合尼龙12/铜复合粉末SLS成形件的两倍以上,翘曲变形也明显小于机械混合尼龙12/铜复合粉的SLS成形件。 展开更多

关键词 快速成形技术 选择性激光烧结 尼龙12覆膜铜粉复合粉末材料 溶剂沉淀法

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氧化锆零件激光选区烧结/冷等静压复合成形技术 被引量：19

5

作者 史玉升 刘凯 +3 位作者 李晨辉 魏青松 刘洁 夏思婕 《机械工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期118-123,共6页

氧化锆陶瓷材料以其优异的性能在工业生产中具有极大的应用前景,但由于脆性大、硬度高等原因,复杂形状氧化锆零件往往难以成形和加工。为了获得复杂形状氧化锆陶瓷零件,通过溶剂沉淀法将粘接剂尼龙12覆膜至纳米氧化锆粉末的表面,然后对... 氧化锆陶瓷材料以其优异的性能在工业生产中具有极大的应用前景,但由于脆性大、硬度高等原因,复杂形状氧化锆零件往往难以成形和加工。为了获得复杂形状氧化锆陶瓷零件,通过溶剂沉淀法将粘接剂尼龙12覆膜至纳米氧化锆粉末的表面,然后对覆膜后的粉体进行激光选区烧结(Selective laser sintering,SLS)成形,并通过传统的冷等静压(Cold isostatic pressing,CIP)技术对SLS零件进行致密化处理,同时满足氧化锆初坯成形时形状复杂度和密度的要求。通过试验得出在激光能量密度为0.415 J/mm2时,获得的SLS陶瓷件密度较大,对不同激光能量密度制备的SLS陶瓷件进行保压压力为200 MPa的冷等静压致密化处理,根据热脱脂机理以及粘接剂的TG曲线,分别制定了SLS/CIP试样的热脱脂工艺,最后对脱脂试样进行高温烧结,在后续处理的各环节,氧化锆零件的密度仍受SLS成形的影响,但该影响逐渐减弱,SLS/CIP/FS成形件最大相对密度和维氏硬度分别达到了97%和1180 HV1,已接近'模压-烧结'的致密氧化锆陶瓷的性能,在试样断口的扫描电子显微镜(SEM)分析基础上,对氧化锆复合成形的微观演变进行了研究。虽然最终烧结件密度和硬度仍有待提高,但是提出了一种极具潜力的氧化锆零件近净成形工艺方法,为制造高性能复杂形状的陶瓷零件奠定了基础。 展开更多

关键词 溶剂沉淀法 选泽性激光烧结 冷等静压 氧化锆

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高载药量雷公藤红素纳米混悬剂的制备及体外评价 被引量：14

6

作者 黄甜甜 沈一平 +2 位作者 路丽康 孙雪晴 王向涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2125-2133,共9页

目的以泊洛沙姆188(P188)为稳定剂制备高载药量的雷公藤红素纳米混悬剂(Cel-NSps),提高药物的溶解度、释放度和抗肿瘤药效。方法采用微型化介质研磨法和沉淀法制备Cel-NSps,通过动态光散射法、透射电子显微镜和X射线衍射(XRD)法对粒径... 目的以泊洛沙姆188(P188)为稳定剂制备高载药量的雷公藤红素纳米混悬剂(Cel-NSps),提高药物的溶解度、释放度和抗肿瘤药效。方法采用微型化介质研磨法和沉淀法制备Cel-NSps,通过动态光散射法、透射电子显微镜和X射线衍射(XRD)法对粒径、形貌和晶型进行表征并考察其稳定性,透析袋法考察体外释放情况;MTT法评价其对小鼠乳腺癌细胞4T1、人肝癌细胞HepG2、人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-28、人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒性。结果微型介质研磨法制备的Cel-NSps平均粒径为(215.7±0.7)nm,多分散指数(PDI)为0.17±0.02,Zeta电位为(-18.0±0.6)m V,平均载药量为(87.62±1.02)%,形状不规则,药物在纳米混悬剂中以晶形态存在;在磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9%NaCl、5%葡萄糖、血浆和人工肠液中能稳定存在,但在人工胃液中不稳定;沉淀法制备的Cel-NSps平均粒径为(133.1±0.8)nm,PDI为0.13±0.02,Zeta电位为(-16.9±1.2)m V,平均载药量为(86.39±0.21)%,近乎球形,药物在纳米混悬剂中以无定形态存在,在各种生理介质中都能稳定存在,可用于口服或静脉注射给药。微型化介质研磨法制备的Cel-NSps呈匀速缓慢的释放,144 h累积释放54.40%;沉淀法制备的纳米混悬剂呈两相释放,前48 h快速均匀释放,之后非常缓慢释放,144h累积释放73.12%,而原料药144 h仅释放11.09%。MTT实验表明,Cel-NSps对4T1、Hep G2、SK-MEL-28、MCF-7细胞具有显著的生长抑制作用且呈剂量依赖性,对4种细胞的IC50在0.92~1.96μg/m L。结论以P188为稳定剂用2种不同方法制备了小粒径、高载药量的Cel-NSps,成功解决了溶解度差和释放度低的难题,且制备方法简单,易于工业化生产,为雷公藤红素的新药研发奠定了基础。 展开更多

关键词 雷公藤红素 纳米混悬剂 介质研磨法 反溶剂沉淀法 载药量 体外评价 溶解度 释放度 抗肿瘤药效 MTT法 细胞毒性

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不同粒径波棱甲素纳米混悬剂的制备及药动学研究 被引量：12

7

作者 杭凌宇 申宝德 +2 位作者 沈成英 杨阔 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1898-1905,共8页

目的制备不同粒径波棱甲素纳米混悬剂(herpetrionenanosuspension,Her-NS),并探讨粒径对Her-NS口服生物利用度的影响。方法采用反溶剂沉淀法制备2种不同粒径Her-NS,采用单因素实验以平均粒径、多分散系数、稳定性指数为评价指标优化处... 目的制备不同粒径波棱甲素纳米混悬剂(herpetrionenanosuspension,Her-NS),并探讨粒径对Her-NS口服生物利用度的影响。方法采用反溶剂沉淀法制备2种不同粒径Her-NS,采用单因素实验以平均粒径、多分散系数、稳定性指数为评价指标优化处方工艺参数,扫描电子显微镜(SEM)观察Her-NS形态,X射线衍射(XRD)分析晶型,透析法研究体外释放特性。通过SD大鼠比较2种不同粒径Her-NS口服药动学差异。结果以P188、P407为稳定剂分别制备了200、450 nm 2种不同粒径Her-NS(Her-NS_(200)、Her-NS_(450)),SEM显示2种粒径的Her-NS均为球状,XRD分析表明2种粒径Her-NS均为无定型态。体外释放度与药动学结果显示,与波棱甲素原料药比较,2种粒径Her-NS的累积释放度明显提高,Her-NS的达峰浓度(C_(max))、药时曲线下面积(AUC0~t)均显著提高;Her-NS_(200)的C_(max)、AUC0~t均高于Her-NS_(450)。结论 Her-NS可明显提高波棱甲素口服生物利用度,且粒径越小,生物利用度越高。 展开更多

关键词 波棱甲素 反溶剂沉淀法 纳米混悬剂 粒径 体外释放 药动学 口服生物利用度

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纳米羟基磷灰石/聚酰胺6医用复合材料的制备及性能表征 被引量：10

8

作者 冯娇 刘海蓉 +3 位作者 李永生 苏伟 孙业熙 阮建明 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1602-1610,共9页

为防止纳米羟基磷灰石(nano HAP)粉末的团聚,采用溶剂沉淀法制备了nano HAP/聚酰胺6(PA6)复合粉末,并对粉末进行热压成型制得nano HAP/PA6复合材料。然后,通过FTIR、XRD和SEM对nano HAP/PA6复合材料的成分、结构和形貌进行了表征,并对... 为防止纳米羟基磷灰石(nano HAP)粉末的团聚,采用溶剂沉淀法制备了nano HAP/聚酰胺6(PA6)复合粉末,并对粉末进行热压成型制得nano HAP/PA6复合材料。然后,通过FTIR、XRD和SEM对nano HAP/PA6复合材料的成分、结构和形貌进行了表征,并对复合材料的热稳定性、力学性能和细胞相容性进行了检测。结果表明:所制备的nano HAP/PA6复合材料结晶体大小均匀,且PA6只存在α型结晶;由于nano HAP与PA6界面上形成新的氢键和COO—Ca,复合材料具有良好的综合性能;在低于350℃时,nano HAP/PA6复合材料不会发生裂解,力学性能与人骨匹配,50wt%nano HAP/PA6复合材料的弯曲强度、压缩强度和弹性模量分别为146.87MPa、98.44MPa和5.44GPa。MG-63骨瘤细胞在nano HAP/PA6复合材料表面粘附和生长状况良好,说明nano HAP/PA6复合材料具有良好的细胞相容性。所得结论表明nano HAP/PA6复合材料在骨修复方面具有应用价值。 展开更多

关键词 复合材料 纳米羟基磷灰石 聚酰胺6 溶剂沉淀法 性能

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反溶剂沉淀法制备氟苯尼考纳米结晶 被引量：5

9

作者 方宇奇 高崇凯 +6 位作者 易军 李晓芳 陈晓颖 吴芳 刘佳华 陈钰轩 郭波红 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第1期75-80,共6页

为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定... 为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定剂,稳定剂∶助稳定剂=5∶1,良溶剂∶不良溶剂=1∶9,药物浓度为4 mg/mL,稳定剂浓度为5 mg/mL,滴加速度为5 mL/min。制得FF-NC平均粒径为(157.7±6.3) nm,多分散系数(PDI)为0.219±0.042,以1%PVP为冻干保护剂制得的冻干粉性质最佳,外观细腻光滑,复溶效果好,冻干前后粒度没有显著差异,冻干粉体外累积溶出度显著高于原药。反溶剂沉淀法制备FF-NC工艺简便,值得进一步研究。 展开更多

关键词 氟苯尼考 反溶剂沉淀法 正交试验 冻干粉 体外溶出度

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2种制备方法用于提高槲皮素纳米混悬剂生物利用度的研究

10

作者 郑光艳 罗永明 +2 位作者 刘泽梅 车鑫 王立红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第23期2529-2536,共8页

目的:比较微流体法与反溶剂沉淀法制备的槲皮素纳米晶(quercetin nanocrystals,QNCs)的各项性质。方法:采用微流体法和反溶剂沉淀法分别制备QNCs;通过贝克曼粒径仪、透射电子显微镜、溶出度仪、差示扫描量热计和X射线粉末衍射仪表征2种... 目的:比较微流体法与反溶剂沉淀法制备的槲皮素纳米晶(quercetin nanocrystals,QNCs)的各项性质。方法:采用微流体法和反溶剂沉淀法分别制备QNCs;通过贝克曼粒径仪、透射电子显微镜、溶出度仪、差示扫描量热计和X射线粉末衍射仪表征2种方法制备的QNCs;采用HPLC法研究2种方法制备的QNCs在大鼠体内的药动学差异。结果:2种方法制备的QNCs呈类球型,均为无定形状态;微流体法制备的QNCs平均粒径为(78.03±4.97)nm,反溶剂沉淀法制备的QNCs平均粒径为(554.25±84.75)nm;60 min时2种方法制备的QNCs的累积溶出率都超过了45%,而槲皮素却仅溶出了6.8%;微流体法制备QNCs的AUC_(0-∞)为185.711 mg·h·L^(-1),反溶剂沉淀法制备QNCs的AUC_(0-∞)为86.331 mg·h·L^(-1)。结论:2种方法制备的QNCs均可以显著提高其溶出度及口服生物利用度,微流体法制备的QNCs口服生物利用度更好。该研究结果表明,微流体技术在制备难溶性药物纳米晶并提高其生物利用度方面具有应用潜力。 展开更多

关键词 槲皮素 纳米晶 反溶剂沉淀法 微流体法 体内药动学

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10-羟基喜树碱纳米微球的制备及表征 被引量：4

11

作者 李瑞端 张建军 +1 位作者 陈建峰 滕巍 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期83-88,共6页

采用溶剂-反溶剂重结晶法进行了10-羟基喜树碱纳米化的研究。考察了以水为反溶剂,不同溶剂对10-羟基喜树碱纳米化的影响,以及不同溶剂反溶剂体积比和表面活性剂用量对其颗粒形貌和大小的影响。实验结果表明选择二甲基亚砜为溶剂,水为反... 采用溶剂-反溶剂重结晶法进行了10-羟基喜树碱纳米化的研究。考察了以水为反溶剂,不同溶剂对10-羟基喜树碱纳米化的影响,以及不同溶剂反溶剂体积比和表面活性剂用量对其颗粒形貌和大小的影响。实验结果表明选择二甲基亚砜为溶剂,水为反溶剂的溶剂反溶剂效果最好,体系重结晶后形成的10-羟基喜树碱颗粒形貌为球形,粒径均一,约为95nm,添加聚乙烯吡咯烷酮增加了纳米化10-羟基喜树碱悬浮液的稳定性。XRD、FT-IR分析测试结果表明,纳米化颗粒为结晶型,结晶度比原料药低,但其化学结构和组分都与原料药相同;纳米化10-羟基喜树碱溶出速率远远大于原料药的溶出速率,在第30min时,纳米化10-羟基喜树碱的溶出累积量已近于100%,而原料药的溶出量仅为11.6%。 展开更多

关键词 10-羟基喜树碱 溶剂-反溶剂重结晶法 纳米化 纳米粒子

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穿心莲内酯纳米混悬剂的制备与评价 被引量：3

12

作者 刘锦妮 郝素旗 +2 位作者 陈啸钦 叶兆伟 吴海港 《中国兽药杂志》 2021年第1期41-46,共6页

为优选穿心莲内酯纳米混悬剂的制备工艺并进行初步评价,试验以二甲基亚砜为溶剂、水为反溶剂,采用反溶剂法制备穿心莲内酯纳米混悬剂(ANDRO-NS),以得率为指标,通过单因素试验和正交试验优化了ANDRO-NS的制备工艺,并进行验证试验,采用透... 为优选穿心莲内酯纳米混悬剂的制备工艺并进行初步评价,试验以二甲基亚砜为溶剂、水为反溶剂,采用反溶剂法制备穿心莲内酯纳米混悬剂(ANDRO-NS),以得率为指标,通过单因素试验和正交试验优化了ANDRO-NS的制备工艺,并进行验证试验,采用透射电镜、激光粒径仪对所制备的纳米混悬剂进行表征。结果显示:1%吐温-80混和0.05%泊洛沙姆为稳定剂,药物浓度为40 mg/mL,反溶剂和溶剂的体积比为20,搅拌速率为1400 r/min,搅拌时间为80 min,制得的ANDRO-NS平均粒径为568.51±13.74 nm,粒径合适,稳定性良好。试验表明,采用反溶剂沉淀法制备的ANDRO-NS工艺简单,值得进一步研究。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 纳米混悬剂 反溶剂沉淀法 正交试验 反溶剂法

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选择性激光烧结用尼龙1212粉末的制备 被引量：2

13

作者 金叶 高唯 +2 位作者 孙茂银 金正宏 吴健 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期23-28,共6页

为得到适用于选择性激光烧结的原材料,降低选择性激光烧结用尼龙1212生产成本,用溶剂沉淀法制备了尼龙1212粉末,讨论了溶剂种类、溶解温度、成核温度等因素对尼龙1212粉末粒度和形貌的影响。通过显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析、差... 为得到适用于选择性激光烧结的原材料,降低选择性激光烧结用尼龙1212生产成本,用溶剂沉淀法制备了尼龙1212粉末,讨论了溶剂种类、溶解温度、成核温度等因素对尼龙1212粉末粒度和形貌的影响。通过显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析、差示扫描量热法等对制备的尼龙1212进行了表征,结果表明采用溶剂沉淀法可有效地制备出分散良好且粒径在20~80μm范围内的尼龙1212球形粉末,其最佳制备工艺条件为:乙醇作溶剂、溶解温度为160℃,将成核温度控制在130℃。对自制尼龙1212和市售选择性激光烧结用尼龙1212进行了松装密度、熔体流动速率、拉伸及弯曲等性能表征,发现两者的粉末性能和制件性能接近,其中自制尼龙1212的弯曲强度和弯曲弹性模量略高于市售尼龙1212,已达到了选择性激光烧结对原材料的要求,能烧结出光滑制件,其尺寸精度可达到±0.1 mm。 展开更多

关键词 选择性激光烧结 溶剂沉淀法 尼龙1212 制备工艺

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水分散法制备3D打印用聚丙烯粉末的性能 被引量：2

14

作者 杨旭生 汪艳 严光旺 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期103-107,117,共6页

采用一种新颖的方法——水分散法制备选择性激光烧结(SLS)用聚丙烯(PP)粉末,采用分样筛、粒度分析仪、扫描电子显微镜、表观密度分析仪、力学性能测试及差示扫描量热(DSC)仪对该PP粉末进行了一系列表征并同溶剂沉淀法制备的PP粉末性能... 采用一种新颖的方法——水分散法制备选择性激光烧结(SLS)用聚丙烯(PP)粉末,采用分样筛、粒度分析仪、扫描电子显微镜、表观密度分析仪、力学性能测试及差示扫描量热(DSC)仪对该PP粉末进行了一系列表征并同溶剂沉淀法制备的PP粉末性能进行了比较。结果表明,两种方法制备的PP粉末粒径均集中在74~150μm,可以用于SLS工艺;水分散法PP粉末与溶剂沉淀法PP粉末粒径分布范围分别为20~158μm和25~105μm,水分散法PP粉末粒径分布更为分散,平均粒径相对较大;与溶剂沉淀法PP粉末相比,水分散法PP粉末微粒表面更光滑、致密度更高;水分散法PP粉末与溶剂沉淀法PP粉末表观密度分别为0.523,0.322 g/cm^3;水分散法PP粉末注塑试样的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量较PP原料注塑试样有所降低、但缺口冲击强度提升1倍,溶剂沉淀法PP粉末注塑试样的力学性能与PP原料相近;DSC测试表明,水分散法PP粉末与溶剂沉淀法PP粉末的SLS加工温度范围分别为126.1~159.25℃和128.64~156.74℃,水分散法PP粉末有更宽的SLS加工温度范围。 展开更多

关键词 水分散法 溶剂沉淀法 聚丙烯粉末 3D打印 选择性激光烧结 性能

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溶剂与添加剂对溶剂沉淀法制备PA12粉体的影响 被引量：2

15

作者 迟长龙 安彦飞 +1 位作者 严亚如 于翔 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期65-69,共5页

通过改变溶剂沉淀法中复合溶剂中乙醇的浓度或添加剂(SiO2)的含量制备PA12粉体,并使用激光粒度分析仪、霍尔流速计等对PA12粉体的性能进行了测试与分析。研究发现,乙醇的浓度与添加剂的含量均对PA12粉体的性能存在密切的关联;随乙醇浓... 通过改变溶剂沉淀法中复合溶剂中乙醇的浓度或添加剂(SiO2)的含量制备PA12粉体,并使用激光粒度分析仪、霍尔流速计等对PA12粉体的性能进行了测试与分析。研究发现,乙醇的浓度与添加剂的含量均对PA12粉体的性能存在密切的关联;随乙醇浓度的提高,PA12粉体平均粒径先减后增、粒径分布均匀性提高与流动速率提高、密度降低;随着SiO2含量的增加,PA12粉体的流动速率与粒径分布均匀性提高,平均粒径与密度呈现先减后增的趋势。 展开更多

关键词 聚酰胺12 二氧化硅 溶剂沉淀法 粉体 粒径分布

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利培酮纳米混悬原位凝胶的制备与释药特性研究 被引量：2

16

作者 和素娜 杨晖 +2 位作者 段冷昕 李艳 王建刚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第10期1207-1212,共6页

目的制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为。方法采用反溶剂沉淀法,以粒径为指标,药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素,采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺;进一步... 目的制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为。方法采用反溶剂沉淀法,以粒径为指标,药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素,采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺;进一步制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释药行为。结果优化处方及工艺为:A 5 mg·mL-1,B 10 mg·mL-1,C 1∶1,D 600 r·min-1,所制备利培酮纳米混悬剂平均粒径176 nm,PI 0.19,Zeta电位-22.4 mV,利培酮为棒状结晶,在4℃条件下,3个月内稳定性较好,且能够显著增加利培酮的体外溶出速率;含有20%泊洛沙姆407的纳米混悬凝胶剂中,30 d内利培酮累积释放度>90%,符合Higuchi释放模型。结论利培酮纳米混悬处方及工艺简单易行,制剂稳定性较好,进一步制备的原位凝胶剂具有良好的缓释效果。 展开更多

关键词 利培酮 纳米混悬 原位凝胶 反溶剂沉淀法 体外释放

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层析用聚酰胺粉的制备及其结构与性能研究 被引量：1

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作者 刘篪 任诚 《合成纤维工业》 CAS 2021年第6期35-39,共5页

以聚己内酰胺(PA 6)切片为原料,以低级醇为溶剂,加入助溶剂、沉析剂,采用溶剂沉析法制备层析用PA 6粉;探讨了PA 6相对黏度、溶解温度及时间、沉析剂用量及其加入速度等工艺条件对产品收率和质量的影响,并对产品的结构和性能进行表征。... 以聚己内酰胺(PA 6)切片为原料,以低级醇为溶剂,加入助溶剂、沉析剂,采用溶剂沉析法制备层析用PA 6粉;探讨了PA 6相对黏度、溶解温度及时间、沉析剂用量及其加入速度等工艺条件对产品收率和质量的影响,并对产品的结构和性能进行表征。结果表明:PA 6的相对黏度越高,其溶解性越差,产品收率越低;PA 6用量大,溶解时间短,产品收率低;随着沉析剂用量的增加,产品收率先增加后下降;制备层析用PA 6粉较佳工艺条件为PA 6相对黏度为2.6,PA 6质量分数12%,溶剂质量分数46%,助溶剂质量分数12%,沉析剂质量分数30%,溶解温度90℃,溶解时间8 h,沉析剂加入时间为20 min;上述工艺下所得层析用PA 6粉产品收率为98.1%,其表面形态为多孔结构,分子结构同PA 6没有改变,熔点相比PA 6有所降低,为189℃,比表面积达68.1 m^(2)/g,吸附性能好。 展开更多

关键词 聚酰胺树脂 层析分离 溶剂沉析法 溶解 比表面积 吸附性能

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SD大鼠口服姜黄素-白蛋白纳米粒的药代动力学研究 被引量：1

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作者 张鹏 刘瑢 +2 位作者 郑传丽 常道潇 王文苹 《宁夏医科大学学报》 2018年第10期1153-1156,共4页

目的明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min^(-1),检测波长为433 nm。采用反溶... 目的明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min^(-1),检测波长为433 nm。采用反溶剂沉淀-超声破碎法制备姜黄素-白蛋白纳米粒,按照100 mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予SD大鼠后于不同时间点测定血浆中药物浓度,计算相应的药代动力学参数。结果所得HPLC方法的专属性较高,血浆中姜黄素在0.02～10μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,精密度及稳定性均符合要求。姜黄素原料药和姜黄素-白蛋白纳米粒在大鼠体内的AUC分别为(1.312±0.299)μg·(h·mL)^(-1)、(1.774±0.288)μg·(h·mL)^(-1);t_(max)分别为(1.147±0.204)h、(0.417±0.129)h;C_(max)分别为(0.091±0.028)μg·mL^(-1)、(0.282±0.065)μg·mL^(-1)。结论姜黄素-白蛋白纳米粒能显著加快大鼠口服后的药物吸收并提高其生物利用度。 展开更多

关键词 姜黄素 白蛋白纳米粒 反溶剂沉淀法 药物代谢动力学

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丁香酚纳米颗粒的制备及其最优化条件 被引量：1

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作者 刘港 李星宇 +3 位作者 游峰 成鸿静 梅军 郑华明 《武汉工程大学学报》 CAS 2020年第4期424-428,共5页

为提高丁香酚(EG)的稳定性,采用反溶剂沉淀法,利用玉米醇溶蛋白(zein)包封EG,并加入阿拉伯胶(AG)作为稳定剂,制备载EG的复合纳米颗粒。以包封率为指标,通过响应面分析,对zein与EG质量比、zein与AG质量比、zein质量浓度三个工艺条件进行... 为提高丁香酚(EG)的稳定性,采用反溶剂沉淀法,利用玉米醇溶蛋白(zein)包封EG,并加入阿拉伯胶(AG)作为稳定剂,制备载EG的复合纳米颗粒。以包封率为指标,通过响应面分析,对zein与EG质量比、zein与AG质量比、zein质量浓度三个工艺条件进行优化。结果表明:m(zein)∶m(EG)=5.23,m(zein)∶m(AG)=0.23,zein质量浓度为2.63 mg/mL时,包封率最高为59.56%。 展开更多

关键词 丁香酚 纳米颗粒 反溶剂沉淀法 响应面分析 包封率

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7-羟乙基白杨素纳米晶体的制备与评价

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作者 田贻婷 何蕾 +4 位作者 石志群 张朋朋 邹蓓蕾 景临林 马慧萍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2883-2888,共6页

目的:采用纳米晶体技术改善抗缺氧新结构化合物7-羟乙基白杨素(7-HEC)的溶解性,制备7-HEC纳米晶体,并进行理化性质表征和释放行为评价。方法:使用反溶剂沉淀结合超声分散法将7-HEC制备成纳米晶体,以平均粒径和PDI作为评价指标,进行单因... 目的:采用纳米晶体技术改善抗缺氧新结构化合物7-羟乙基白杨素(7-HEC)的溶解性,制备7-HEC纳米晶体,并进行理化性质表征和释放行为评价。方法:使用反溶剂沉淀结合超声分散法将7-HEC制备成纳米晶体,以平均粒径和PDI作为评价指标,进行单因素试验设计优化处方工艺,经差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)对纳米晶体的晶型结构进行表征,并考察其体外释放行为。结果:筛选出7-HEC纳米晶体最佳制备工艺:HPMC和SDS以2∶1的比例作为稳定剂,药载比为2∶1,制得的7-HEC纳米晶体为乳状混悬液,粒径为(281.77±1.32)nm,PDI值为0.17±0.02。纳米化后的7-HEC晶型部分发生了变化,在84 h内,纳米晶体累积释放率达到84.65%,而原料药释放率仅为20.22%。结论:7-HEC纳米晶体粒径小且分布均匀,提高了释放率,这为7-HEC制剂进一步开发提供了依据,具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 7-羟乙基白杨素 纳米晶体 单因素试验 反溶剂沉淀法 表征

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