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生物降解材料聚乳酸的合成与表征 被引量:6
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作者 张建安 吴明元 +2 位作者 吴庆云 杨建军 程杰 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第6期78-81,共4页
以乳酸(LA)为原料,采用直接熔融法和固相缩聚法,通过优选催化剂、分步除水、连续通氮气和高真空缩合等工艺,直接缩聚合成可用于改性的聚乳酸(PLA).研究了直接熔融法和固相缩聚法的聚合时间、体系真空度、聚合工艺等对聚乳酸分子量的影响... 以乳酸(LA)为原料,采用直接熔融法和固相缩聚法,通过优选催化剂、分步除水、连续通氮气和高真空缩合等工艺,直接缩聚合成可用于改性的聚乳酸(PLA).研究了直接熔融法和固相缩聚法的聚合时间、体系真空度、聚合工艺等对聚乳酸分子量的影响.通过用酸值变化来监测反应的进程,用粘度法测定了产物的粘均分子量,并以红外光谱对产物进行了表征.结果表明,熔融法的最佳工艺为:辛酸亚锡为催化剂(0.5 wt%),聚合温度175℃,聚合时间12 h,体系真空度30 Pa;固相缩聚法的最佳工艺:辛酸亚锡为催化剂(0.5 wt%)、体系真空度60 Pa、聚合温度150℃、聚合时间10 h. 展开更多
关键词 生物降解材料 聚乳酸 直接熔融法 固相缩聚法 粘均分子量
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聚对苯二甲酸乙二醇酯切片的固相聚合规律 被引量:5
2
作者 朱志学 刘莉 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第4期307-316,共10页
简要介绍了制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯的三种方法 ,重点介绍了其固相聚合的基本原理及主副反应规律 ,固相聚合的各种影响因素 ,如预聚体原料路线、端羧基和羟基平衡、切片形状和尺寸、催化剂、反应副产物、结晶形态和结晶度、二... 简要介绍了制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯的三种方法 ,重点介绍了其固相聚合的基本原理及主副反应规律 ,固相聚合的各种影响因素 ,如预聚体原料路线、端羧基和羟基平衡、切片形状和尺寸、催化剂、反应副产物、结晶形态和结晶度、二甘醇含量、熔点、分子量分布、共聚组分等。最后介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯固相聚合反应动力学 ,如温度、时间对固相聚合反应速度的影响 ,低温固相聚合反应动力学等。参考文献 1 7篇。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 固相聚合 高分子量
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聚己内酰胺固相缩聚工艺 被引量:4
3
作者 何翼云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1233-1235,共3页
对采用固相缩聚从低黏度聚己内酰胺树脂制备高黏度聚己内酰胺树脂的工艺条件进行了研究。研究结果表明 ,催化剂Z能有效地提高增黏速率 。
关键词 聚己内酰胺 固相缩聚工艺 催化剂 工艺条件 反应温度
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阳离子染料易染改性聚酯的固相缩聚工艺与性能 被引量:4
4
作者 向国栋 高庆文 +2 位作者 邓倩倩 张须臻 王秀华 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期21-25,共5页
为改善常压型阳离子染料易染聚酯(ECDP)纤维的力学性能,通过提高其切片特性黏度的方法,以熔融缩聚制得的ECDP切片为原料,通过固相缩聚法对其进行增黏得到增黏切片。借助乌氏黏度计、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、荧光光谱仪和热失重分... 为改善常压型阳离子染料易染聚酯(ECDP)纤维的力学性能,通过提高其切片特性黏度的方法,以熔融缩聚制得的ECDP切片为原料,通过固相缩聚法对其进行增黏得到增黏切片。借助乌氏黏度计、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、荧光光谱仪和热失重分析仪等对增黏切片的性能进行测试与表征。结果表明:ECDP切片的固相增黏工艺最佳条件为温度190℃,时间9 h;随着反应温度的升高或反应时间的增加,切片的特性黏度增加,且特性黏度与时间的平方根成线性关系;在190℃、9 h条件下增黏的切片特性黏度为0. 69 d L/g,高于该温度或时间时,切片发生热降解,表面开始变黄。 展开更多
关键词 阳离子易染改性聚酯 固相缩聚 特性黏度 热降解性能
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聚酰胺46的合成与结构研究1.合成条件对产物分子量的影响 被引量:4
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作者 王群 邵正中 于同隐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第1期72-78,共7页
合成了高性能工程塑料聚酰胺46并进行了基本表征。讨论了界面缩聚和溶液-固相缩聚时,有机相溶剂类型、单体浓度比、固相缩聚温度、真空度。
关键词 合成 PA-46 界面缩聚 溶液-固相缩聚 聚酰胺
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基于ANSYS的固相缩聚反应器的应力评定
6
作者 关国崇 顾强 +2 位作者 张刚 曹吉胤 杨侠 《机械工程与自动化》 2023年第5期87-89,共3页
固相缩聚反应器在分析设计过程中,由于需要考虑反应器和物料自身的重力、反应器的旋转条件等复杂边界条件,又由于对固相缩聚反应器的一次应力、二次应力和峰值应力没有具体的评定准则,在对其进行应力强度的评定中没有统一的评定方法,这... 固相缩聚反应器在分析设计过程中,由于需要考虑反应器和物料自身的重力、反应器的旋转条件等复杂边界条件,又由于对固相缩聚反应器的一次应力、二次应力和峰值应力没有具体的评定准则,在对其进行应力强度的评定中没有统一的评定方法,这就给实际的工程设计带来了很大的困扰。因此,以实际工程设计要求为基础,采用有限单元法对反应器模型进行数值模拟,增加反应容器、喷嘴、螺栓等部件的边界条件,再通过应力线性化对有限元分析结果进行一次应力和二次应力的判定,最终对整个固相缩聚反应器进行强度评定。该方法为固相缩聚反应器的设计提供了一定的理论基础,并给实际工程应用提供了一定的参考。 展开更多
关键词 固相缩聚反应器 应力评定 ANSYS
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复杂工况下固相缩聚反应器结构强度和疲劳分析
7
作者 张天赐 张刚 +2 位作者 罗燕 曹吉胤 杨侠 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第1期94-100,共7页
针对某一型号的固相缩聚(SPP)反应器在复杂工况下的结构强度和疲劳寿命进行分析。通过在ANSYS软件中按照二维设计图导入相应的固相缩聚反应器三维几何模型,使用有限单元法(FEA)对反应器进行复杂工况下的应力分析,采用弹性应力分析方法... 针对某一型号的固相缩聚(SPP)反应器在复杂工况下的结构强度和疲劳寿命进行分析。通过在ANSYS软件中按照二维设计图导入相应的固相缩聚反应器三维几何模型,使用有限单元法(FEA)对反应器进行复杂工况下的应力分析,采用弹性应力分析方法对这一型号的结构强度和疲劳寿命进行评估。分析结果表明:在固相缩聚反应器的螺栓上应力最大为190.66 MPa。通过疲劳寿命评估可知,固相缩聚反应器各部位零件允许循环数均满足循环寿命要求。 展开更多
关键词 固相缩聚反应器 强度分析 疲劳分析
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微波合成可降解聚天冬氨酸水凝胶的研究
8
作者 黄冕 王寅 +4 位作者 蒋旭 杨永兵 张秀芹 孙小强 陈强 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2011年第2期378-381,共4页
以DL-天冬氨酸为原料,在微波作用下合成了聚丁二酰亚胺(PSI),研究了微波功率、作用时间对DL-天冬氨酸固相缩聚反应的影响,采用不同官能度的端氨基聚醚在微波下对聚丁二酰亚胺进行开环交联,获得了可生物降解聚天冬酰胺衍生物水凝胶,研究... 以DL-天冬氨酸为原料,在微波作用下合成了聚丁二酰亚胺(PSI),研究了微波功率、作用时间对DL-天冬氨酸固相缩聚反应的影响,采用不同官能度的端氨基聚醚在微波下对聚丁二酰亚胺进行开环交联,获得了可生物降解聚天冬酰胺衍生物水凝胶,研究了聚醚用量对水凝胶溶胀性能的影响。实验结果表明,微波能够快速促进DL-天冬氨酸合成聚丁二酰亚胺。 展开更多
关键词 固相热缩聚 水凝胶 端氨基聚醚 微波
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固相缩聚对聚酯切片热性能和结晶行为的影响
9
作者 陈允 金剑 尹翠玉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期20-22,共3页
用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪分别对普通聚酯切片和通过固相缩聚增黏的聚酯切片进行了热性能和结晶行为的研究。结果表明,固相缩聚增黏的聚酯切片的DSC第一次升温曲线上观察不到结晶放热峰,说明固相缩聚使聚酯相对分子质量增大的... 用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪分别对普通聚酯切片和通过固相缩聚增黏的聚酯切片进行了热性能和结晶行为的研究。结果表明,固相缩聚增黏的聚酯切片的DSC第一次升温曲线上观察不到结晶放热峰,说明固相缩聚使聚酯相对分子质量增大的同时,也使其得到充分结晶;固相缩聚增黏聚酯切片的熔点升高;此外,固相缩聚增黏聚酯切片的结晶度较低、结晶尺寸较小、结晶速率较小,而热稳定性优于普通聚酯切片。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 固相缩聚 热性能 结晶
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聚酯的增粘技术 被引量:18
10
作者 赵虹 《合成树脂及塑料》 CAS 1998年第4期54-57,共4页
综述了增粘聚酯的各种工艺技术,包括固相缩聚、熔融缩聚和化学增粘3种方法。
关键词 聚对苯二甲酸 乙二酯 增粘 聚酯纤维 PET
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生物基耐热性PA5T和PA5T/510的制备及性能 被引量:6
11
作者 刘冰肖 武宇 +5 位作者 杨蕾蕾 安梦玥 余子亨 武怿飞 徐宁 卢瑞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期39-43,共5页
针对聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)加工窗口较窄的问题,以戊二胺、对苯二甲酸和癸二酸为主要原料,通过成盐及预聚+固相缩聚法合成了生物基耐热性PA5T和聚对苯二甲酰戊二胺和聚癸二酰戊二胺的共聚物(PA5T/510)。采用傅里叶变换红外光谱和核... 针对聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)加工窗口较窄的问题,以戊二胺、对苯二甲酸和癸二酸为主要原料,通过成盐及预聚+固相缩聚法合成了生物基耐热性PA5T和聚对苯二甲酰戊二胺和聚癸二酰戊二胺的共聚物(PA5T/510)。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了PA5T和PA5T/510的结构。在此基础上,通过差示扫描量热法、热重分析和X射线衍射仪对其熔融温度、热稳定性以及结晶性能进行了测试分析,同时对其耐溶剂性进行了表征。结果表明,随着癸二酰戊二胺(510)链段含量的增加,共聚物的结晶温度逐渐降低,结晶能力呈现先变差后变好的趋势,这是聚合物分子链柔性和规整性综合影响所致;510链段的引入对共聚物的热稳定性能无明显影响;与PA5T相比,PA5T/510具有更宽的加工窗口,当510链段物质的量分别达到0.3,0.4,0.5,0.6 mol时,共聚物熔融温度较PA5T分别下降了47.41,75.23,86.05,117.84℃。PA5T和PA5T/510均具有良好的耐溶剂性。 展开更多
关键词 生物基耐热聚酰胺 半芳香族聚酰胺 聚对苯二甲酰戊二胺 固相缩聚
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锑系和钛系聚酯的固相缩聚研究
12
作者 周倩 朱兴松 常玉 《合成技术及应用》 CAS 2024年第3期12-17,共6页
为了研究乙二醇钛对聚酯固相缩聚反应及聚酯切片性能的影响,采用小型固相缩聚装置研究了分别以乙二醇钛与乙二醇锑为催化剂制备聚酯的固相缩聚反应动力学,并对两种催化剂制备的增黏切片进行注塑试验。结果表明乙二醇钛制备的聚酯固相缩... 为了研究乙二醇钛对聚酯固相缩聚反应及聚酯切片性能的影响,采用小型固相缩聚装置研究了分别以乙二醇钛与乙二醇锑为催化剂制备聚酯的固相缩聚反应动力学,并对两种催化剂制备的增黏切片进行注塑试验。结果表明乙二醇钛制备的聚酯固相缩聚反应活化能为74.6 kJ/mol,高于乙二醇锑制备的聚酯的56.7 kJ/mol。采用乙二醇钛制备的增黏切片和注塑加工的瓶坯热稳性能都优于乙二醇锑制备的增黏切片和瓶坯。 展开更多
关键词 钛催化剂 瓶用聚酯 固相缩聚 反应动力学
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半芳香族尼龙6I/6T的合成及表征
13
作者 刘羽玲 马立群 +5 位作者 刘冰肖 李媛 孟佩玉 谭善兴 刘显勇 王忠强 《广东化工》 CAS 2024年第22期36-39,共4页
本文以己二胺、间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯为原料,通过界面聚合预聚+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰/对苯二甲酰戊二胺的共聚物(PA6I/6T)。采用傅里叶红外光谱和氢核磁共振波谱对其结构进行了确认,通过乌氏粘度计对其相对粘度进行... 本文以己二胺、间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯为原料,通过界面聚合预聚+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰/对苯二甲酰戊二胺的共聚物(PA6I/6T)。采用傅里叶红外光谱和氢核磁共振波谱对其结构进行了确认,通过乌氏粘度计对其相对粘度进行了测试,在此基础上,利用热重分析仪对共聚物的热分解温度及降解动力学进行了分析。结果显示,共聚物相对粘度为1.429;热分解5%温度,最大热降解速率温度均随着升温速率增加而逐渐升高;其热降解机理函数类型为二维扩散(D2)。 展开更多
关键词 尼龙6I/6T 界面聚合 固相缩聚 半芳香族尼龙 半芳香族聚酰胺
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钛系瓶级PET切片的合成及其固相增黏工艺研究 被引量:4
14
作者 苑娜娟 《合成纤维工业》 CAS 2018年第2期6-10,共5页
使用自制钛催化剂在2L聚合反应釜中合成钛系聚酯(PET)基础切片,探讨了调色剂、稳定剂、助剂对反应过程及切片性能的影响;然后在50 L聚合反应釜中进行了放大试验,并将基础切片在真空转鼓中进行固相增黏,得到瓶级PET切片。结果表明:在相... 使用自制钛催化剂在2L聚合反应釜中合成钛系聚酯(PET)基础切片,探讨了调色剂、稳定剂、助剂对反应过程及切片性能的影响;然后在50 L聚合反应釜中进行了放大试验,并将基础切片在真空转鼓中进行固相增黏,得到瓶级PET切片。结果表明:在相同的聚合反应条件下,钛催化剂用量(以钛离子计,相对于精对苯二甲酸(PTA))为7μg/g时,合成的钛系基础切片的色相、乙醛含量与乙二醇锑用量(以锑离子计,相对于PTA)为220μg/g时得到的锑系基础切片相当;在钛系基础切片合成中添加助剂,在固相增黏时合理控制升温过程,可有效解决钛系基础切片在固相缩聚反应中存在的固相增黏速率、切片色相与乙醛含量之间相互制约的矛盾,增黏后的钛系瓶级PET切片的色相、乙醛含量等指标优于锑系瓶级PET切片。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 钛催化剂 锑催化剂 瓶级聚酯 固相增黏
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半芳香族聚间苯二甲酰己二胺的合成工艺研究
15
作者 罗海威 马立群 +5 位作者 李媛 郭青青 刘羽玲 刘显勇 王忠强 刘冰肖 《合成材料老化与应用》 CAS 2024年第4期29-31,共3页
以己二胺和间苯二甲酰氯为原料,采用界面聚合+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰己二胺(PA6I),并着重对其聚合工艺进行了探究。通过分析界面聚合类型、间苯二甲酰氯和己二胺的浓度、反应温度、缚酸剂种类和用量以及界面聚合面积对其相... 以己二胺和间苯二甲酰氯为原料,采用界面聚合+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰己二胺(PA6I),并着重对其聚合工艺进行了探究。通过分析界面聚合类型、间苯二甲酰氯和己二胺的浓度、反应温度、缚酸剂种类和用量以及界面聚合面积对其相对黏度和分子量的影响规律,得出了最佳聚合工艺:己二胺与间苯二甲酰氯的单体浓度为0.2 mol/L;反应温度为70℃;缚酸剂无水碳酸钠与反应单体的摩尔比为2:1;在此条件下,合成的尼龙6I的相对黏度可达到1.78。 展开更多
关键词 半芳香尼龙 尼龙6I 界面聚合 固相缩聚
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高粘度聚酯切片特性粘度测试制样方法论证 被引量:4
16
作者 莫梅英 邝瑞廷 《化纤与纺织技术》 2009年第3期9-11,14,共4页
通过对特性粘度≤1.0高粘切片的特性粘度测试制样方法由压片或研磨改为不压样也不研磨而直接制样测试的可行性进行论证,最终证实此方法是可行的,并且能缩短检测时间,提高检测效率,减少工作量,节约检测消耗,能真正起到及时指导生产、调... 通过对特性粘度≤1.0高粘切片的特性粘度测试制样方法由压片或研磨改为不压样也不研磨而直接制样测试的可行性进行论证,最终证实此方法是可行的,并且能缩短检测时间,提高检测效率,减少工作量,节约检测消耗,能真正起到及时指导生产、调整和优化产品质量的作用。 展开更多
关键词 固相 高粘度 聚酯切片 缩聚 聚合度 压片 研磨 连续聚合
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固相缩聚PET的分子量分布 被引量:3
17
作者 肖海燕 赵炯心 +1 位作者 张斌 吴承训 《合成树脂及塑料》 CAS 2001年第5期4-6,共3页
在研究聚酯(PET)固相缩聚反应动力学的基础上,进一步利用多组分模型,模拟分析了固相缩聚PET的分子量分布。模拟结果与凝胶渗透色谱测试结果相吻合。
关键词 PET 聚酯 固相缩聚 分子量分布 模拟
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PEN固相缩聚反应的实验研究 被引量:3
18
作者 韩义军 孙德 《沈阳工程学院学报(自然科学版)》 2007年第2期184-186,共3页
为了提高PEN的生产质量,需要从宏观的角度来研究各种因素上世纪对缩聚反应的影响.以经过预先结晶的PEN预聚体切片为原料,采用实验的方法,研究了反应温度对PEN固相缩聚反应的影响.
关键词 PEN 固相缩聚 反应温度
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基于钛系催化剂制备的聚酯性能分析 被引量:3
19
作者 何佳灵 王滢 《现代纺织技术》 北大核心 2022年第3期47-51,共5页
为了改善传统钛系催化剂制得切片色泽泛黄、增黏效率低的问题,自制了一种新型钛系催化剂。利用该钛系催化剂成功制备了色泽良好、副产物含量低的聚酯切片,而且该切片还可进一步用于固相缩聚制得工业丝高黏切片。自制新型钛系催化剂在较... 为了改善传统钛系催化剂制得切片色泽泛黄、增黏效率低的问题,自制了一种新型钛系催化剂。利用该钛系催化剂成功制备了色泽良好、副产物含量低的聚酯切片,而且该切片还可进一步用于固相缩聚制得工业丝高黏切片。自制新型钛系催化剂在较低用量(2.5×10^(-5))时可聚合得到黏度为0.65 dL/g左右的聚酯切片,通过乌氏黏度计、容量滴定法、DSC热分析等对其性能进行研究。结果表明:所制备的聚酯色相良好,其b值最低可达1.17,远低于现有钛系催化剂制备的聚酯切片(b值为5.55),聚酯的端羧基浓度为16 mol/t,低聚物质量分数在2.0%左右。同时,聚酯切片在230℃固相缩聚8 h后,其特性黏度可达1.10 dL/g,增黏效率高,为钛系催化剂在聚酯规模化应用提供有益参考。 展开更多
关键词 钛系催化剂 聚酯 色值 性能 固相缩聚
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热致性液晶聚芳酯的相对分子质量控制与性能 被引量:1
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作者 吴磊 李若松 +2 位作者 叶光斗 徐建军 刘鹏清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期51-57,共7页
用对苯二甲酸(TPA)作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯(PAT)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏... 用对苯二甲酸(TPA)作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯(PAT)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏光显微镜、热失重分析和差示扫描量热分析等手段对单体和聚合物进行了结构与性能表征。结果表明,所制备的聚合物结构与实验设计相符,其热稳定性随着聚合物相对分子质量的增加而提高,在高温下保持向列型液晶相,因此在高温下可以与其他聚合物复合加工。当聚合物发生固相缩聚以后,聚合物的相对分子质量变大,结晶性能变好,热稳定性也明显提高。 展开更多
关键词 液晶聚芳酯 固相缩聚 相对分子质量
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