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SO_4^(2-)-TiO_2固体超强酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 被引量:16
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作者 任立国 高文艺 《辽宁化工》 CAS 2003年第4期139-141,共3页
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和 (NH4) 2 SO4制备了SO2 -4-TiO2 固体超强酸催化剂 ;用Hammett指示剂法测定了酸强度 ;研究了间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在SO2 -4-TiO2 固体超强酸催化剂上生成 7-羟基 - 4-... 通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和 (NH4) 2 SO4制备了SO2 -4-TiO2 固体超强酸催化剂 ;用Hammett指示剂法测定了酸强度 ;研究了间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在SO2 -4-TiO2 固体超强酸催化剂上生成 7-羟基 - 4-甲基香豆素的反应 ;考察了催化剂焙烧温度、反应温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明 ,在 42 5~ 5 75℃范围内 ,SO2 -4 -TiO2 样品可以形成超强酸体系 ,并且具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、重复使用性佳和无环境污染 ;在最佳反应条件下 ,产品的收率可达 94.5 %,质量分数为 97%~ 99%。 展开更多
关键词 固体超强酸 酸强度 7—羟基4—甲基香豆素 催化合成
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负载型MoO_3催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:8
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作者 何林 杜广芬 +3 位作者 高敬芝 顾承志 王卫 代斌 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1217-1219,1223,共4页
采用泥浆浸渍法制备了6种负载型MoO3固体超强酸催化剂,用于催化一水合柠檬酸与正丁醇酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯。考察了催化剂载体、催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度等对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:以MoO3/活... 采用泥浆浸渍法制备了6种负载型MoO3固体超强酸催化剂,用于催化一水合柠檬酸与正丁醇酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯。考察了催化剂载体、催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度等对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:以MoO3/活性炭为催化剂,催化剂用量8%(w/w),酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间为3.0 h,酯化率可达到99%以上。另外,催化剂可以循环利用5次以上,酯化率仍保持在较高水平。 展开更多
关键词 MOO3 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 柠檬酸 正丁醇
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S0_4^(2-)/Ti0_2固体超强酸催化合成草酸二异戊酯的研究 被引量:6
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作者 高健 《辽宁化工》 CAS 2005年第5期190-191,193,共3页
以SO2-4-TiO2固体超强酸为催化剂,由草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂活化温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,SO2-4-TiO2固体超强酸催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重... 以SO2-4-TiO2固体超强酸为催化剂,由草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂活化温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,SO2-4-TiO2固体超强酸催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重复使用性佳、无环境污染;在最佳反应条件下,草酸二异戊酯收率达到99.7%,产品的质量分数都达到99.9%以上。 展开更多
关键词 固体酸超强酸 酯化反应 草酸二异戊酯
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全氟树脂-SbF_5固体超强酸催化剂 被引量:1
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作者 温陵生 吕慧娟 王润伟 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1996年第2期83-86,共4页
用全氟树脂和SbF5作用得到一种能在常温下使丁烯烷基化,正戊烷异构的固体超强酸催化剂·酸强度为-16.12≤H0<-14.52.用XPS测定了催化剂中Sb的电子结合能,并讨论了超强酸产生的原因.
关键词 全氟树脂 固体超强酸 催化剂 氟化锑 XPS
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SO_4^(2-)/ZrO_2对萘齐聚反应的催化效应 被引量:25
5
作者 胡子君 凌立成 +2 位作者 吕春祥 刘朗 张碧江 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期447-450,共4页
详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响.结果表明,催化剂的Lewis酸强度是影响萘转化率的主要因素,酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响.与非催化的萘高温缩聚反应相比,SO2-4/ZrO2催化下萘的... 详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响.结果表明,催化剂的Lewis酸强度是影响萘转化率的主要因素,酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响.与非催化的萘高温缩聚反应相比,SO2-4/ZrO2催化下萘的齐聚反应具有很大的优越性. 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 固体超强酸 催化剂 齐聚反应
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 被引量:25
6
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows: calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n(lactic acid):n(n-butyl alcohol)=1.0:3.0, w(S2O8^2-/ZrO2- CeO2)=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate ESTERIFICATION rare earths
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固体超强酸催化C_5/C_6烷烃异构化反应 被引量:19
7
作者 于中伟 孙义兰 +1 位作者 任坚强 马爱增 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期88-92,共5页
以石油化工科学研究院新开发的固体超强酸GCS-1为催化剂,考察了反应温度、空速、压力、氢/油摩尔比等因素对C5/C6烷烃异构化反应结果的影响,确定了较为适宜的反应条件。在温度180~190℃,质量空速2.0~3.0 h-1,压力1.4~1.6 MPa,氢/油摩尔... 以石油化工科学研究院新开发的固体超强酸GCS-1为催化剂,考察了反应温度、空速、压力、氢/油摩尔比等因素对C5/C6烷烃异构化反应结果的影响,确定了较为适宜的反应条件。在温度180~190℃,质量空速2.0~3.0 h-1,压力1.4~1.6 MPa,氢/油摩尔比2.0~3.0条件下反应,GCS-1不仅可以表现出较高的异构化催化活性,而且1000 h的寿命试验也证明了该催化剂具有很好的稳定性。与石油化工科学研究院开发的第一代分子筛型异构化催化剂FI-15相比,新一代固体超强酸催化剂GCS-1在反应温度降低70℃、原料空速提高1倍的情况下,C5/C6烷烃异构化率显著提高,异构化产品的辛烷值可以提高2个单位以上,显示出更为优越的异构化催化性能。 展开更多
关键词 C5/C6烷烃 异构化 固体超强酸催化剂
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备及用于催化酯化反应的研究 被引量:9
8
作者 胡正水 王德宝 +3 位作者 古国华 潘莹 王利峡 傅洵 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 1997年第4期326-331,共6页
用两相滴定沉淀法制备了SO4(2-)/TiO2固体超强酸,透射电镜表征为超细粒子。分别用于氯乙酸酯、马来酸酯、丙烯酸酯的合成,具有较高的催化活性。对酯化反应的活性主要是B酸中心,其选择性要求B酸和L酸有一最佳协同作用。对该催化剂... 用两相滴定沉淀法制备了SO4(2-)/TiO2固体超强酸,透射电镜表征为超细粒子。分别用于氯乙酸酯、马来酸酯、丙烯酸酯的合成,具有较高的催化活性。对酯化反应的活性主要是B酸中心,其选择性要求B酸和L酸有一最佳协同作用。对该催化剂的使用寿命及再生进行了研究,认为不饱和羧酸在固体超强酸表面的强吸附及由此引起的失硫是催化活性降低的主要原因。 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 催化剂 硫酸根 二氧化钛
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C_5、C_6异构化装置升级改造技术方案 被引量:12
9
作者 吴惜伟 张秋平 于中伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期38-43,共6页
中国石化湛江东兴分公司原C5、C6异构化装置采用中国石化石油化工科学研究院(石科院)开发的中温沸石型异构化催化剂,为"脱异戊烷塔+异构化反应"流程,可生产RON为82的C5、C6异构化汽油。为适应车用汽油升级的需要,拟采用石科... 中国石化湛江东兴分公司原C5、C6异构化装置采用中国石化石油化工科学研究院(石科院)开发的中温沸石型异构化催化剂,为"脱异戊烷塔+异构化反应"流程,可生产RON为82的C5、C6异构化汽油。为适应车用汽油升级的需要,拟采用石科院开发的固体超强酸异构化技术对装置进行技术升级改造,以提高异构化汽油的辛烷值。对两种C5、C6异构化技术的流程、催化剂用量、异构化产物辛烷值、设备、能耗等进行对比,并对改造后的效果进行模拟分析。结果表明,在原流程不变的情况下,可以以较小的改造费用升级为固体超强酸异构化技术方案,在异构化催化剂的用量大幅减少的同时得到RON为84.2的异构化产品。 展开更多
关键词 n-C5 n-C6 异构化催化剂 中温沸石型催化剂 超强酸固体催化剂 清洁汽油
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固体超强酸催化剂研究进展 被引量:7
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作者 徐少华 《太原师范学院学报(自然科学版)》 2003年第3期63-65,共3页
概括介绍了固体超强酸催化剂的合成进展 。
关键词 固体超强酸催化剂 有机合成反应 卤素 催化性能 饱和烃 氧化反应 烷基化反应
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大豆油基多元醇改性聚氨酯弹性体的研究 被引量:9
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作者 李楠 亢茂青 +3 位作者 赵雨花 殷宁 李其峰 王军威 《聚氨酯工业》 2012年第6期13-16,共4页
以环氧大豆油和甲醇为原料,自制的固体酸(SO42-/ZrO2-SiO2)为催化剂,制备出大豆油基多元醇Soy-190,将其与石油基聚醚多元醇按照不同比例混合后与异氰酸酯MDI反应制得聚氨酯弹性体。通过红外光谱、机械性能测试、热重、DMA、DSC等方法对S... 以环氧大豆油和甲醇为原料,自制的固体酸(SO42-/ZrO2-SiO2)为催化剂,制备出大豆油基多元醇Soy-190,将其与石油基聚醚多元醇按照不同比例混合后与异氰酸酯MDI反应制得聚氨酯弹性体。通过红外光谱、机械性能测试、热重、DMA、DSC等方法对Soy-190结构和弹性体性能进行表征。结果表明,Soy-190与普通聚醚多元醇在反应活性和稳定性方面具有很好的一致性;随着Soy-190添加量的增大,聚氨酯弹性体的硬度、冲击弹性、拉伸强度、撕裂强度、热稳定性及耐水性均呈现提高趋势,而其断裂伸长率则逐渐降低。 展开更多
关键词 环氧大豆油 固体酸催化剂 大豆油基多元醇 聚氨酯弹性体
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SO_4^(2-)/Si-Zr-RCL固体超强酸催化合成二甘醇二苯甲酸酯 被引量:9
12
作者 行春丽 成战胜 刘咏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期4-7,共4页
开发了用硅锆交联粘土固体超强酸(SO_4^(2-)/Si-Zr-RCL)催化合成二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)的新工艺。最佳反应条件为:以正丁醇作挟水剂,主反应温度165℃,正丁醇/二甘醇/苯甲酸(摩尔比)=0.4:0.5:1,反应时间3.5 h,w(催化剂)=1.2%(对总反应... 开发了用硅锆交联粘土固体超强酸(SO_4^(2-)/Si-Zr-RCL)催化合成二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)的新工艺。最佳反应条件为:以正丁醇作挟水剂,主反应温度165℃,正丁醇/二甘醇/苯甲酸(摩尔比)=0.4:0.5:1,反应时间3.5 h,w(催化剂)=1.2%(对总反应物),苯甲酸转化率达98.8%(质量分数)。该催化剂易于和产物分离,并能重复使用。 展开更多
关键词 二甘醇二苯甲酸酯 固体超强酸 催化合成 SO4^2- 最佳反应条件 锆交联粘土 反应温度 反应时间 质量分数 产物分离 正丁醇 催化剂 摩尔比 反应物 转化率 水剂
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固体超强酸ZrO_2-SO_4^(2-)催化合成松香甘油酯 被引量:6
13
作者 吴韶华 程贤更 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第4期72-75,117,共5页
研究了固体超强酸ZrO2-SO2-4催化松香和甘油的酯化反应,探讨了催化反应的条件.实验结果表明,ZrO2-SO2-4对该反应的催化活性较高,可改善产物性能,且易与产物分离,又不产生三废污染.
关键词 固体超强酸 催化剂 松香 酯化反应 甘油酯
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸的失活与再生 被引量:4
14
作者 陈声宗 罗爱民 杨方文 《工业催化》 CAS 1994年第3期12-15,共4页
初步探索了SO_4~2-/ZrO2固体超强酸的失活机理.并着重研究了催化剂的两种再生方法:灼烧法和溶剂洗涤法。催化剂主要是因结焦而失活,高温灼烧能基本恢复催化剂原有活性.且再生效果与灼烧温度有关。溶剂洗涤法有一定的再生... 初步探索了SO_4~2-/ZrO2固体超强酸的失活机理.并着重研究了催化剂的两种再生方法:灼烧法和溶剂洗涤法。催化剂主要是因结焦而失活,高温灼烧能基本恢复催化剂原有活性.且再生效果与灼烧温度有关。溶剂洗涤法有一定的再生能力,但不显著. 展开更多
关键词 固体超强酸 再生 催化剂 氧化锌
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复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-CoO催化合成乙酸苄酯 被引量:6
15
作者 张应军 李和平 +1 位作者 程海军 张春霞 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期89-93,共5页
以硫酸铁和硝酸钴为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/Fe2O3-CoO,并用于乙酸苄酯的合成反应.该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度0.5 mol/L,焙烧时间为2.5 h.采用该催化剂通过正交试... 以硫酸铁和硝酸钴为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/Fe2O3-CoO,并用于乙酸苄酯的合成反应.该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度0.5 mol/L,焙烧时间为2.5 h.采用该催化剂通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为:n(苄醇)?n(乙酸)=1.3?1.0,催化剂用量为0.6 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂环己烷用量为12 ml,反应时间为2.5 h,其酯化率可达98%以上.该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点. 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 乙酸苄酯 合成
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固体超强酸S_2O^(2-)_8ZrO_2-Al_2O_3催化合成丙酸苄酯的研究 被引量:7
16
作者 但悠梦 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期46-48,共3页
用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影... 用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响 .在典型反应条件下 (苯甲醇与丙酸摩尔比 =1.2∶1,1.0g催化剂 0 .33mol丙酸 ,反应温度 16 0℃ ,反应时间 3.0h和 10ml环己烷 ) ,丙酸苄酯的收率可以达到 86 .6 % .该催化剂易于回收且可重复使用 。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化活性 酯化反应 丙酸苄酸 酯类香料
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2催化合成乳酸丁酯的研究 被引量:6
17
作者 沈茂 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期853-855,863,共4页
以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,乳酸和正丁醇为原料合成乳酸丁酯。考察了催化剂的用量,反应物的配比、反应时间、反应温度、催化剂重复使用等因素对反应的影响。结果表明,催化合成乳酸丁酯的最佳条件为:n(丁醇)∶n(乳酸)=3.0∶1... 以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,乳酸和正丁醇为原料合成乳酸丁酯。考察了催化剂的用量,反应物的配比、反应时间、反应温度、催化剂重复使用等因素对反应的影响。结果表明,催化合成乳酸丁酯的最佳条件为:n(丁醇)∶n(乳酸)=3.0∶1.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%(相对于乳酸),温度145℃,反应2.0 h,乳酸的酯化率达96.6%,催化剂可重复多次使用。 展开更多
关键词 固体超强酸 乳酸丁酯 酯化反应 催化合成
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固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)催化合成富马酸二甲酯 被引量:5
18
作者 张龙 杜长海 刘雪雁 《吉林大学自然科学学报》 CSCD 1998年第4期104-106,共3页
以ZrO2/SO2-4固体超强酸催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯的反应,表征催化剂的物化性质,探讨催化剂制备条件、原料配比、反应时间及催化剂用量等参数对富马酸二甲酯收率的影响.催化剂的重复使用实验表明。
关键词 固体超强酸 富马酸二甲酯 催化 合成
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Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化正己烷异构化反应动力学模型 被引量:1
19
作者 张孔远 崔孟达 +2 位作者 黄仁强 马亮 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期300-309,共10页
采用共沉淀法制备SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3),等体积浸渍法制备Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂,采用5mL连续固定床反应装置评价了反应温度、反应压力、氢/油体积比和体积空速对Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2... 采用共沉淀法制备SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3),等体积浸渍法制备Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂,采用5mL连续固定床反应装置评价了反应温度、反应压力、氢/油体积比和体积空速对Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂催化正己烷临氢异构化反应活性的影响。进行拟一级动力学模型验证,建立正己烷异构化一级反应网络动力学模型。结果表明:增加反应压力和体积空速,正己烷转化率降低;随着氢/油体积比、反应温度的升高,正己烷转化率提高。在180~200℃范围内,正己烷在Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂上的临氢异构化反应可以视为简单拟一级可逆反应,反应活化能Ea为81.84kJ/mol,指前因子A为1.57×10^(9)h^(-1);建立的拟一级反应网络动力学模型与实验结果拟合较好,各步反应活化能在76~127kJ/mol之间。 展开更多
关键词 正己烷 固体超强酸催化剂 临氢异构化 动力学模型
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固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-TiO_2-Al_2O_3制备乙酰丙酸 被引量:5
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作者 刘焘 李利军 +3 位作者 刘柳 李果 李伟 覃桂 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1975-1979,1984,共6页
研制了固体超强酸催化剂S2O82―/ZrO2-TiO2-Al2O3,并以蔗糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、催化剂的投加量、蔗糖浓度、反应温度、反应时间等对乙酰丙酸相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最... 研制了固体超强酸催化剂S2O82―/ZrO2-TiO2-Al2O3,并以蔗糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、催化剂的投加量、蔗糖浓度、反应温度、反应时间等对乙酰丙酸相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最佳工艺条件。研究结果表明,当催化剂的焙烧温度为550℃、蔗糖浓度为15 g/L、催化剂用量为蔗糖质量的15%、反应温度为200℃、反应时间为60 min时,乙酰丙酸的相对收率最大,达到72.28%。 展开更多
关键词 蔗糖 固体超强酸催化剂 乙酰丙酸
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