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使用Lumex测汞仪快速测定固体样品中总汞的方法 被引量:30
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作者 王翠萍 闫海鱼 +2 位作者 刘鸿雁 冯新斌 王建旭 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期378-382,共5页
本文采用LUMEX测汞仪(RA-915+塞曼效应汞分析仪和配套PYRO-915热解装置),测定了沉积物、鱼、植物等固体样品(鲜样和干样)中的总汞,并采用相应的CRM物质作为质量控制指标。结果显示:沉积物、鱼、植物样品中汞的平均回收率分别为99.6%、1... 本文采用LUMEX测汞仪(RA-915+塞曼效应汞分析仪和配套PYRO-915热解装置),测定了沉积物、鱼、植物等固体样品(鲜样和干样)中的总汞,并采用相应的CRM物质作为质量控制指标。结果显示:沉积物、鱼、植物样品中汞的平均回收率分别为99.6%、100%、102%,相对误差分别为-0.0040%、-0.4440%、(2.0000%,标准偏差分别为0.0030、0.0050、0.0060,与其他方法比较有如下优点:无需消解、准确度高、测定速度快,是一种测定固体样品中总汞简便快捷的好方法。 展开更多
关键词 固体样品 总汞 测定方法
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辉光放电质谱研究与应用新进展 被引量:14
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作者 苏永选 孙大海 +1 位作者 王小如 杨原 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期82-87,共6页
简要介绍了辉光放电的基本原理,主要概述了过去4年有关辉光放电质谱研究的新进展,包括辉光放电质谱的基础研究,新装置和新方法的发展,以及辉光放电质谱的分析应用。文中最后展望了辉光放电质谱法的发展前景。
关键词 辉光放电 质谱分析 固体样品 直接测量 表面分析
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固体生物质燃料氯含量测定中样品处理方法研究 被引量:15
3
作者 史明志 《煤质技术》 2009年第6期36-38,42,共4页
介绍了国内外固体生物质燃料中氯测定的研究概况及国内存在的问题,通过试验研究比较了国内外各种固体燃料中氯的测定中样品处理方法,选择了氯回收率高、操作简单且易控制的高温燃烧水解法为固体生物质燃料中氯测定的首选样品处理方法。
关键词 固体生物质燃料 样品处理方法 氯含量 高温燃烧水解 电位滴定法
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固体中总α、总β放射性监测方法研究 被引量:14
4
作者 李芳 陆继根 +2 位作者 沙连茂 蒋云平 徐萍 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期228-232,共5页
本文介绍了固体样品中总α、总β放射性水平测定的方法,包括同时测定样品总α、总β时制样的最佳厚度及实际样品测定时的变异系数。研究结果表明,LB770十路低本底α、β测量仪,其样品盘的直径为45 mm时,测定最佳质量厚度为10 mg/cm2;测... 本文介绍了固体样品中总α、总β放射性水平测定的方法,包括同时测定样品总α、总β时制样的最佳厚度及实际样品测定时的变异系数。研究结果表明,LB770十路低本底α、β测量仪,其样品盘的直径为45 mm时,测定最佳质量厚度为10 mg/cm2;测定实际样品时,总α放射性活度浓度变异系数为5.4%~11.4%,总β放射性活度浓度变异系数为2.8%~10.3%。采用本方法于2003年参加了国家环保总局辐射环境监测技术中心组织的茶叶灰中总α、总β测量比对,比对结果显示,测量值与参考值符合较好。 展开更多
关键词 固体样品 总α 总β 放射性监测
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电热原子吸收法直接测定固体样品中Pb 被引量:11
5
作者 郭少为 关美玲 +1 位作者 王家烈 赵树敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1113-1115,共3页
本文提出了原子吸收法直接分析固体样品中的Pb。无需对样品进行化学处理,将固体研磨过筛后均匀悬浮于琼脂溶胶中,选择最佳的仪器工作条件,由自动进样器取样于石墨炉中测定。该方法准确易行,工作效率高。
关键词 固体样品 原子吸收法
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环境固体废物的监测技术及其应用 被引量:11
6
作者 尹洧 章连香 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第5期19-24,共6页
介绍了固体废物的特点和分类、我国固体废物监测技术的发展历程及现有固体废物的监测及管理标准体系,在此基础上列举了具有代表性的测定固体废物中污染物的前处理及监测技术应用实例。
关键词 固体废物 危险废物 监测技术 分析仪器 样品前处理
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环境样品中砷的形态分析 被引量:10
7
作者 徐晶晶 刘淑娟 +1 位作者 罗明标 郭国龙 《环境监测管理与技术》 2009年第5期8-11,16,共5页
从砷的提取、不同形态砷的色谱分离和检测技术等3个方面综述了环境样品中砷的形态分析研究进展,指出发展简便、快速的分离富集技术及高灵敏性、高选择性的检测方法是今后的研究重点。
关键词 形态分析 环境样品 固体样品
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固体样品六价铬的检测比对和验证 被引量:7
8
作者 李强 高存富 +2 位作者 曹莹 何连生 刘晓雪 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期47-51,共5页
采用碱溶液提取/火焰原子吸收法(HJ 687-2014《固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法》和HJ 1082-2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》)测定了固体废物和土壤样品中六价铬含量,比对和验证... 采用碱溶液提取/火焰原子吸收法(HJ 687-2014《固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法》和HJ 1082-2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》)测定了固体废物和土壤样品中六价铬含量,比对和验证了2种方法实验流程、分析方法性能及不确定度评定结果。结果表明:HJ 687-2014的方法检出限相对较高,不适合测定浓度较低的土壤;HJ 1082-2019要求按照试样制备的步骤配置工作曲线,考虑了基体干扰的影响。HJ 687-2014的检出限为0.28 mg/kg,相对标准偏差为0.69%~0.93%,样品加标回收率为95.7%~97.2%;HJ 1082-2019的检出限为0.17 mg/kg,相对标准偏差为0.6%~3.0%,样品加标回收率为76.0%~83.1%。对于同一实际样品,2种方法的测定结果相近,HJ 687-2014和HJ 1082-2019的测定结果分别为(48.1±4.2),(46.6±5.4)mg/kg。比对发现,影响HJ 687-2014和HJ 1082-2019不确定度的最主要环节分别为曲线拟合和样品消解。 展开更多
关键词 六价铬 碱消解 火焰原子吸收 固体样品
原文传递
固体进样石墨炉原子吸收光谱测定研究(Ⅱ)──镉的测定 被引量:6
9
作者 马玉平 战国利 韩益青 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期79-84,共6页
采用自制的石墨炉微量固体进样装置,结合L'vov平台、基体改进以及预热时通入空气等技术,直接测定了部分植物、粮食、土壤与沉积物中的痕量镉。初步解决了上述试样测定中的基体干扰、背景扣除等疑难问题。标样测定取得了满意的结... 采用自制的石墨炉微量固体进样装置,结合L'vov平台、基体改进以及预热时通入空气等技术,直接测定了部分植物、粮食、土壤与沉积物中的痕量镉。初步解决了上述试样测定中的基体干扰、背景扣除等疑难问题。标样测定取得了满意的结果。变异系数6.2~11.0%;回收率93~105%。 展开更多
关键词 固体进样 原子吸收光谱
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一种基于样图的体纹理快速生成算法 被引量:6
10
作者 江巨浪 薛峰 +1 位作者 郑江云 黄忠 《计算机辅助设计与图形学学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第8期1311-1318,共8页
由于现有的体纹理生成方法难以快速生成与指定样图相似的体纹理,针对大理石与木材2种典型的纹理类型,提出一种基于二维样图快速生成体纹理的算法.根据纹理的空间分布特征设计二维样图在三维空间中的运动路径,然后使样图像素通过其运动... 由于现有的体纹理生成方法难以快速生成与指定样图相似的体纹理,针对大理石与木材2种典型的纹理类型,提出一种基于二维样图快速生成体纹理的算法.根据纹理的空间分布特征设计二维样图在三维空间中的运动路径,然后使样图像素通过其运动轨迹对三维空间着色,生成体纹理空间;设计了五次Catmull-Rom样条函数用于噪声插值,以此构造湍流函数扰动样图运动轨迹,模拟实际纹理的不规则性;采用基于三角形最长边垂直放置与高度递减装配策略的纹理地图集生成算法,用于保存从体纹理空间获取的表面纹理.实验结果表明,该算法能够在网格表面生成高度真实感的体纹理,有效地保持了与样图纹理的相似性,运行时间仅需几秒钟. 展开更多
关键词 体纹理 二维样图 实时生成 湍流 噪声
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0.1 GPa块状榴辉岩脱水部分熔融:局部熔融体系和温度的影响 被引量:3
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作者 姜杨 周汉文 +2 位作者 杨启军 徐学纯 马瑞 《地球科学(中国地质大学学报)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期121-128,共8页
选取了湖北英山东冲河含有含水矿物黑云母和角闪石的退变质榴辉岩块状样品,在0.1 GPa的恒压下,分别进行了 750、800、850、900℃四个温阶、恒温加热4 h的开放体系的脱水部分熔融实验.熔融从含水矿物的脱水暗化开始,850℃时出现玻璃质... 选取了湖北英山东冲河含有含水矿物黑云母和角闪石的退变质榴辉岩块状样品,在0.1 GPa的恒压下,分别进行了 750、800、850、900℃四个温阶、恒温加热4 h的开放体系的脱水部分熔融实验.熔融从含水矿物的脱水暗化开始,850℃时出现玻璃质熔体.镜下观察显示,熔体主要分布在后成合晶边界、熔融程度最高的样品顶端、石英颗粒边界及裂隙内部这3 个局部熔融体系内.受局部体系内部物质组成的控制,同一温阶、不同体系内的熔体成分变化很大,呈基性、中性和酸性.随着温度的升高,同一体系内的熔体成分均向酸性方向演化.该实验结果表明,恒压下局部熔融体系内物质组成的不同和温度的变化是影响熔体成分的2个重要因素,这为理解榴辉岩块状样品的脱水部分熔融行为及与其他基性变质岩类的熔融行为进行对比提供了实验依据. 展开更多
关键词 局部熔融体系 温度 脱水部分熔融 块状样品 退变质榴辉岩 英山东冲河
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Determination of haloacetic acids in hospital effuent after chlorination by ion chromatography 被引量:2
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作者 SUN Ying-xue GU Ping 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第7期885-891,共7页
The ion chromatography combined solid phase extraction (SPE) method was developed for the analysis of low concentration haloacetic acids (HAAs), a class of disinfection by-products formed from chlorination of hosp... The ion chromatography combined solid phase extraction (SPE) method was developed for the analysis of low concentration haloacetic acids (HAAs), a class of disinfection by-products formed from chlorination of hospital wastewater. The monitored HAAs included monochloroacetic acid, monobromoacetic acid, dichloroacetic acid, dibromoacetic acid and trichloroacetic acid. The method employed a sodium hydroxide eluent at a flow rate of 0.8 ml/min, electrolytically generated gradients, and suppressed conductivity detection. To analyze the HAAs in real hospital wastewater samples, C18 pretreatment cartridge was utilized to reduce samples' turbidity. Preconcentration with SPE and matrix elimination with treatment cartridges were investigated and found to be able to obtain acceptable detection limits. Linearity, repeatability and detection limits of the above method were evaluated. The detection limits of monobromoacetic acid and dibromoacetic acid were 2.61 μg/L and 1.30 μg/L, respectively, and the other three acids are ranging from 0.48 to 0.82μg/L under 25-fold preconcentration. When the above optimization procedure was applied to three hospital wastewater samples with different treatment processes in Tianjin, it was found that the dichloroacetic acid was the major compound, and the growth ratios of the HAAs after disinfection by sodium hypochlorite were 91.28%, 63.61% and 79.50%, respectively. 展开更多
关键词 hospital wastewater analysis ion chromatography (IC) sample pretreatment solid phase extraction (SPE) CHLORINATION haloacetic acids (HAAs)
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石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴 被引量:3
13
作者 熊伟 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第3期365-368,共4页
本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴。该方法无须对样品进行干法或湿法消解 ,将固体样品研磨后 ,过 2 0 0目筛 ,加入 0 .15%琼脂溶液 ,均匀悬浮 ,由石墨炉自动进样测定。本法准确、简单、无玷污、无损失 ,回收率为 90 ... 本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴。该方法无须对样品进行干法或湿法消解 ,将固体样品研磨后 ,过 2 0 0目筛 ,加入 0 .15%琼脂溶液 ,均匀悬浮 ,由石墨炉自动进样测定。本法准确、简单、无玷污、无损失 ,回收率为 90 %— 96%。 展开更多
关键词 石墨炉子原子吸收法 固体样品 南瓜粉 测定 痕量分析
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氢化物发生—原子荧光法测定固体生物质中砷的前处理方法研究 被引量:3
14
作者 陈慧珠 《煤质技术》 2022年第3期85-90,共6页
生物质能源作为可再生能源的重要组成部分,其开发利用现已成为解决能源危机及环境污染的热门研究,而固体生物质中砷的污染已引起高度关注。为了研究固体生物质燃料中砷的测定最佳前处理方式,选择湿法消解、微波消解、干灰化法该3种常用... 生物质能源作为可再生能源的重要组成部分,其开发利用现已成为解决能源危机及环境污染的热门研究,而固体生物质中砷的污染已引起高度关注。为了研究固体生物质燃料中砷的测定最佳前处理方式,选择湿法消解、微波消解、干灰化法该3种常用的消解方法,结合原子荧光光谱仪对固体生物质燃料中砷含量的测定进行研究,评价每种方法的相对优劣,以期对实验室在固体生物质燃料中砷含量的前处理方法选择时具有借鉴意义。通过t检验分别对比分析3种测试方法的测定结果,计算差值的平均值分别为-0.092μg/g和0.004μg/g差值的95%置信区间分别为0.514μg/g~-0.400μg/g和0.309μg/g~-0.115μg/g,t值分别为2.071和0.101,小于临界值2.12,表明3种前处理方法测定结果的准确度无显著性差异。F检验结果表明3种方法测定结果有显著性差异,微波消解法和湿消解法测定固体生物质燃料砷时结果精密度优于艾氏剂烧结半熔法。 展开更多
关键词 固体生物质燃料 原子荧光光谱法 样品前处理 精密度 T检验 微波消解法 湿消解法
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一种基于对称结构的固体材料放气率测试装置设计 被引量:2
15
作者 余荣 魏萌萌 +11 位作者 闫睿 李京 陈俊儒 陈千睿 张吉峰 丁双 杨传森 姚雪琦 康朋伟 王欢 卢耀文 齐京 《真空科学与技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期577-582,共6页
为了解决小于10-8Pa·m^(3)/s的固体材料放气率测试问题,设计出一种基于对称结构的测试装置。通过对称结构的两个相同真空室分别作为样品室和空载参考室,避免了采用一个真空室先后分别测量空载时本底放气和放置样品后放气重复过程... 为了解决小于10-8Pa·m^(3)/s的固体材料放气率测试问题,设计出一种基于对称结构的测试装置。通过对称结构的两个相同真空室分别作为样品室和空载参考室,避免了采用一个真空室先后分别测量空载时本底放气和放置样品后放气重复过程及引入的较大测量偏差;采用耐高温特殊石英材料制成的低放气率真空室,为实现放气率比较小的固体材料测试解决了真空室本底放气的限制条件;设计出用同一台真空计通过转换气路分别测量样品室和空载室内压力的对称结构,避免了原有动态流量法采用两台真空计分别测量时由于灵敏度的差异而引入的较大偏差;装置集成了标准气体流量计用于真空计的在线校准,提高了测量结果的准确性;采用的对称结构陶瓷加热炉,对样品实现25℃~1000℃范围的加热,设计的装置对材料放气量的测量范围为5×10^(-6)Pa·m^(3)/s~5×10^(-10)Pa·m^(3)/s。 展开更多
关键词 放气率 固体材料 对称结构 样品室 参考室 动态流量法
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固体样品的荧光原位杂交方法 被引量:3
16
作者 李斐斐 《安徽农学通报》 2012年第1期49-50,共2页
荧光原位杂交是一种新兴的分子细胞遗传学技术,广泛应用于各个学科,该文主要介绍了一种在环境微生物研究中可以广泛应用的对固体样品进行荧光原位杂交(FISH)的实验方法。
关键词 荧光原位杂交(FISH) 实验方法 固体样品
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A Perspective of Laser Sampling for Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectro metry for Rock and Mineral Analysis
17
作者 Lin Shoulin Peng ZhaofengChina University of Geosciences , Wuhan 430074 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期120-128,共9页
The development of laser sampling for optical emission spectrometry is reviewed . Advantages and limitations of pulsed laser sampling are compared with those of continuous laser sampling . A novel method of laser samp... The development of laser sampling for optical emission spectrometry is reviewed . Advantages and limitations of pulsed laser sampling are compared with those of continuous laser sampling . A novel method of laser sampling of liquid samples for inductively coupled plasma -atomic emission spectrometry has been proposed , and its analytical performance investigated.Experimental results showed that,as a method of sample introduction , laser vaporization of liquid samples enjoyed certain advantages , e.g.,much higher sensitivity, much lower detection limit and reduced sample volume , over solution nebulization . A perspective of the application of laser sampling-inductively coupled plasma - actomic emission spectrometry for rock and mineral analysis is estimated as well. 展开更多
关键词 continuous laser sampling complete laser vaporization of samples inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry solid sample liquid sample rock and mineral analysis .
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电子密度仪检测方法的研究 被引量:2
18
作者 綦心 陶成 滕飞 《计量技术》 2020年第7期43-44,共2页
电子密度仪是一种新型的密度测试仪器,用于测量液体和固体样品的密度,目前只有测量液体样品的电子密度仪有技术依据,没有针对测量固体样品电子密度仪的检定或校准方法。为了便于开展电子密度仪的校准工作,本文介绍一种校准方法,此方法... 电子密度仪是一种新型的密度测试仪器,用于测量液体和固体样品的密度,目前只有测量液体样品的电子密度仪有技术依据,没有针对测量固体样品电子密度仪的检定或校准方法。为了便于开展电子密度仪的校准工作,本文介绍一种校准方法,此方法使用设备简单、操作方便、结果准确。 展开更多
关键词 电子密度仪 固体样品 校准方法 密度
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圆盘式固相萃取HPLC法测定饮用水中微囊藻毒素LR和RR 被引量:2
19
作者 朱文川 董铮 薛剑 《环境科学与管理》 CAS 2008年第12期146-148,共3页
采用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPE/HPLC)测定饮用水的微囊藻毒索,并对SPE的萃取条件和HPLC的色谱条件进行了优化,对SPE的多项参数,诸如萃取率、检出限及测定限以及准确度和精密度均作了测试。通过实际水样进行了分析,... 采用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPE/HPLC)测定饮用水的微囊藻毒索,并对SPE的萃取条件和HPLC的色谱条件进行了优化,对SPE的多项参数,诸如萃取率、检出限及测定限以及准确度和精密度均作了测试。通过实际水样进行了分析,该方法测定MC—LR(LR型微囊藻毒索)的线性范围为0.5~50ug/L,相关系数为0.9992;测定MC—RR(RR微囊藻毒索)的线性范围为0.5—50ug/L,相关系数为0.9989。SPE法之优于LLE法主要在于分析过程快速,有机溶剂使用量大大减少,方法更适合于大量水样中有机污染物的现场取样处理。 展开更多
关键词 圆盘式固相微萃取(SPE) 高效液相色谱 饮用水 微囊藻毒素
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Solid-phase microextraction of endogenous metabolites from intact tissue validated using a Biocrates standard reference method kit 被引量:1
20
作者 Runshan Will Jiang Karol Jaroch Janusz Pawliszyn 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期55-62,共8页
Improved analytical methods for the metabolomic profiling of tissue samples are constantly needed.Currently,conventional sample preparation methods often involve tissue biopsy and/or homogenization,which disrupts the ... Improved analytical methods for the metabolomic profiling of tissue samples are constantly needed.Currently,conventional sample preparation methods often involve tissue biopsy and/or homogenization,which disrupts the endogenous metabolome.In this study,solid-phase microextraction(SPME)fibers were used to monitor changes in endogenous compounds in homogenized and intact ovine lung tissue.Following SPME,a Biocrates AbsoluteIDQ assay was applied to make a downstream targeted metabolomics analysis and confirm the advantages of in vivo SPME metabolomics.The AbsoluteIDQ kit enabled the targeted analysis of over 100 metabolites via solid-liquid extraction and SPME.Statistical analysis revealed significant differences between conventional liquid extractions from homogenized tissue and SPME results for both homogenized and intact tissue samples.In addition,principal component analysis revealed separated clustering among all the three sample groups,indicating changes in the metabolome due to tissue homogenization and the chosen sample preparation method.Furthermore,clear differences in free metabolites were observed when extractions were performed on the intact and homogenized tissue using identical SPME procedures.Specifically,a direct comparison showed that 47 statistically distinct metabolites were detected between the homogenized and intact lung tissue samples(P<0.05)using mixed-mode SPME fibers.These changes were probably due to the disruptive homogenization of the tissue.This study's findings highlight both the importance of sample preparation in tissue-based metabolomics studies and SPME's unique ability to perform minimally invasive extractions without tissue biopsy or homogenization while providing broad metabolite coverage. 展开更多
关键词 solid-phase microextraction Solvent extraction Metabolomics sample preparation In vivo sampling
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