期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7,503篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
国际地面沉降研究综述 被引量：35
1
作者 张阿根 刘毅 龚士良 《上海地质》 2000年第4期1-7,共7页
文章在介绍国际地面沉降会议历史及2000年第六届国际地面沉降会议简况的基础上,并根据2000年第六届国际地面沉降会议论文,对国际地面沉降研究进展情况分成如下六个方面进行了综述。地面沉降地质因素介绍了古代地面沉降、泥炭层沉降、地... 文章在介绍国际地面沉降会议历史及2000年第六届国际地面沉降会议简况的基础上,并根据2000年第六届国际地面沉降会议论文,对国际地面沉降研究进展情况分成如下六个方面进行了综述。地面沉降地质因素介绍了古代地面沉降、泥炭层沉降、地震砂土液化地面沉降和海平面上升研究状况。地下流体运移地面沉降方面介绍了以地下水开采为主的地面沉降问题及地面塌陷、天然气开采引起的地面沉降、均匀沉降对建筑结构的破坏和欠固结石英含水层的压密。固矿开采引起的地面沉降问题介绍了非溶解性矿开采引起的大区域沉降和溶解性矿开采导致的地面沉降。地面沉降灾害治理与决策制订介绍了保护威尼斯泄湖不受地面沉降影响的有关措施、地面沉阵引起的法律纠纷和防治地面沉降的社会决策制订。地面沉降测量与监测介绍了土层压缩性研究成果、放射性分层标技术、星载合成孔径雷达干涉监测技术及GPS和G1S在地面沉降监测中的应用。地面沉降计算与模拟介绍了地下水开采引起的地面沉降预测、矿坑涌水地面沉降计算、固矿开采引起的地面沉降预测、天然气开采引起的地面沉降预测和潜水变化所导致的地面沉降计算。 展开更多
关键词 地面沉降 压缩含水层 地下流体开采 灾害治理
下载PDF
血浆中有机磷农药的固相萃取-气相色谱法测定 被引量：22
2
作者 冯翠玲 周永新 +1 位作者 吴鹤松 何耀忠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期78-80,共3页
建立了固相萃取、GC -FPD(火焰光度检测器 )测定血浆中有机磷农药含量的方法。血样经固相萃取 ,GC -FPD分析 ,杂质干扰少 ,血中有机磷农药提取回收率在74 %以上 ,RSD在7.8 %～20 %。检出限 :敌敌畏、乐果为10μg/L ;甲拌磷、对硫磷为5μ... 建立了固相萃取、GC -FPD(火焰光度检测器 )测定血浆中有机磷农药含量的方法。血样经固相萃取 ,GC -FPD分析 ,杂质干扰少 ,血中有机磷农药提取回收率在74 %以上 ,RSD在7.8 %～20 %。检出限 :敌敌畏、乐果为10μg/L ;甲拌磷、对硫磷为5μg/L。经实际中毒病人样品分析 ,证明该法操作简便、准确可靠 。 展开更多
关键词 有机磷农药 固相萃取 诊断 气相色谱 血浆 农药中毒 临床检验 测定方法
下载PDF
鱼肉中微囊藻毒素的高效液相色谱法分析 被引量：12
3
作者 张维昊 金丽娜 徐小清 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期117-119,共3页
应用反相高效液相色谱法分析了鱼肉中藻毒素的含量。用 BDSC1 8色谱柱 ,以水 (含 1 %三氟乙酸 )∶甲醇 =30∶ 70 ( V/V )溶液为流动相 ,2 38nm紫外检测。鱼肉样品用甲醇 -水和丙酮混合溶剂提取 ,经正己烷萃取后 ,将有机相弃去 ,水相用... 应用反相高效液相色谱法分析了鱼肉中藻毒素的含量。用 BDSC1 8色谱柱 ,以水 (含 1 %三氟乙酸 )∶甲醇 =30∶ 70 ( V/V )溶液为流动相 ,2 38nm紫外检测。鱼肉样品用甲醇 -水和丙酮混合溶剂提取 ,经正己烷萃取后 ,将有机相弃去 ,水相用固相萃取柱净化后进行高效液相色谱分析。该法检测限为 1 0 ng/g,峰面积标准曲线在 5 0～ 2 5 0 ng范围内有良好线性关系 ,平均回收率为 85 .1 %～ 88. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 固相萃取 鱼肉 微囊藻毒素 污染物分析 水污染 湖泊
下载PDF
分子印迹技术在兽药残留检测方面的研究进展 被引量：15
4
作者 朱馨乐 孙雷 刘琪 《中国兽药杂志》 2007年第6期34-37,共4页
分子印迹技术由于具有特异识别性和实用性的特点,近十几年来研究较多。文章综述了分子印迹聚合物作为固相萃取材料用于兽药残留分离、作为传感器的敏感元件用于兽药残留快速检测的研究进展,并对该技术的应用前景进行了展望。
关键词 分子印迹技术 兽药残留 固相萃取 传感器
下载PDF
固相萃取-高效液相色谱法测定食品中米酵菌酸含量 被引量：14
5
作者 苏永恒 张伟 +1 位作者 张榕杰 银恭举 《中国卫生工程学》 CAS 2017年第4期438-439,444,共3页
目的建立固相萃取-高效液相色谱方法测定食品中米酵菌酸含量。方法样品经氨水-甲醇超声提取,上清液经固相萃取柱净化后,进高效液相色谱仪采用C18色谱柱分离,检测波长267 nm,外标法定量。结果米酵菌酸在0.3~40.0μg/ml质量浓度范围内线... 目的建立固相萃取-高效液相色谱方法测定食品中米酵菌酸含量。方法样品经氨水-甲醇超声提取,上清液经固相萃取柱净化后,进高效液相色谱仪采用C18色谱柱分离,检测波长267 nm,外标法定量。结果米酵菌酸在0.3~40.0μg/ml质量浓度范围内线性关系良好,为0.999 4,加标回收率在94.6%~104.4%之间,相对标准偏差均<3.0%,检出限为0.005 mg/kg。结论该方法具有灵敏度高、准确度高、样品前处理简单等优点,可满足食品中米酵菌酸含量的检测要求。 展开更多
关键词 米酵菌酸 液相色谱 固相萃取
原文传递
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸的残留量 被引量：11
6
作者 冯家望 吴洁珊 +3 位作者 曹桂云 束晓珺 任永霞 梁宁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1219-1221,1235,共4页
提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(4... 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(45+55)洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测。对氯苯氧乙酸的质量浓度在500μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg.kg-1。取空白样品在3个标准加入水平下进行了回收和精密度试验,回收率在70.5%～99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.6%～10.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 对氯苯氧乙酸 固相萃取 食品
下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中三聚氰胺的含量 被引量：9
7
作者 初晓娜 矫秀燕 +5 位作者 穆阿丽 吴燕 耿勋 李辉 付红蕾 李彦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期394-397,共4页
采用高效液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中三聚氰胺残留量。样品经乙腈溶液超声提取,过Waters Oasis MCX固相萃取小柱净化,50℃氮气吹干,再用1.0mL乙腈溶解后供高效液相色谱-串联质谱分析。以Waters Hilic色谱柱(100 mm×2.1 mm,3... 采用高效液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中三聚氰胺残留量。样品经乙腈溶液超声提取,过Waters Oasis MCX固相萃取小柱净化,50℃氮气吹干,再用1.0mL乙腈溶解后供高效液相色谱-串联质谱分析。以Waters Hilic色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm)为固定相,用乙腈-5mmol·L-1乙酸铵(95+5)溶液洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测,内标法定量。三聚氰胺的质量浓度在10.0μg·L-1以内呈线性,检出限(3S/N)为0.5μg·kg-1。取空白样品在3个标准加入水平下进行回收和精密度试验,回收率在99.8%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在1.9%~3.2%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 内标 三聚氰胺 生鲜乳 固相萃取
下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果中9种杀菌剂的残留量 被引量：8
8
作者 张榕杰 张伟 马青青 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第18期3080-3083,共4页
目的建立一种同时测定水果中9种杀菌剂残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经乙腈超声提取,离心后取上清液过固相萃取柱净化,通过ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,以乙腈-0.05%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测... 目的建立一种同时测定水果中9种杀菌剂残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经乙腈超声提取,离心后取上清液过固相萃取柱净化,通过ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,以乙腈-0.05%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式,以外标法定量。结果 9种杀菌剂的质量浓度为20 ng/ml^1 000 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)≥0.995 0,检出限为0.4μg/kg^2.0μg/kg。方法的平均回收率为83.2%~101.0%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~6.6%。结论该方法具有灵敏度高、样品前处理简单、分析时间短等优点,可满足水果中9种常见杀菌剂的检测要求。 展开更多
关键词 杀菌剂 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取
原文传递
用SPE法萃取、GC/NPD检测全血中氯氮平药物 被引量：5
9
作者 封世珍 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期122-124,共3页
本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法.以 SKF_525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%.血中最低检出浓度为58ng·ml(^-1)该方法具有简单... 本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法.以 SKF_525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%.血中最低检出浓度为58ng·ml(^-1)该方法具有简单、快速、准确、灵敏的优点. 展开更多
关键词 氯氮平 固相萃取 GC/NPD 血液检验
下载PDF
固相萃取法测定饮用水中的有机磷农药 被引量：7
10
作者 郭强 《科技情报开发与经济》 2005年第12期146-148,共3页
介绍了用固相萃取—火焰光度检测器(SPE/FPD)测定饮用水中的有机磷农药的方法,并对太原市自来水公司水源水、管网水中的有机磷农药进行了测定,结果表明自来水未受到有机磷农药的污染。
关键词 固相萃取 有机磷农药 饮用水 气相色谱 火焰光度检测器
下载PDF
SPE-UPLC-MS/MS快速测定豆制品中的乌洛托品 被引量：7
11
作者 周秀云 赵勇 俞婧 《河北省科学院学报》 CAS 2013年第1期64-68,共5页
建立了一种固相萃取-超高效液相色谱质谱联用(SPE-UPLC-MS/MS)测定豆制品中乌洛托品的分析方法。样品经粉碎后,采用乙腈提取,ProElut PXA小柱净化,Shim-pack XR-ODS色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下用质谱仪进行MRM分析。结果表明:乌洛... 建立了一种固相萃取-超高效液相色谱质谱联用(SPE-UPLC-MS/MS)测定豆制品中乌洛托品的分析方法。样品经粉碎后,采用乙腈提取,ProElut PXA小柱净化,Shim-pack XR-ODS色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下用质谱仪进行MRM分析。结果表明:乌洛托品在0～160μg/kg范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,该方法对应的检出限和定量限分别为0.3μg/kg和1μg/kg在5～100μg/kg添加水平下,乌洛托品回收率为88.4%～97.1%,相对标准偏差为5.39%～8.74%。该方法简便,快速,可成功应用于豆制品中乌洛托品的检测。 展开更多
关键词 乌洛托品 豆制品 固相萃取 超高效液相色谱串联质谱
下载PDF
固相萃取—分光光度法测定痕量苯酚 被引量：6
12
作者 高甲友 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期199-201,共3页
在pH9.8的NH3—NH4Cl缓冲溶液中,苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色的显色产物,该显色产物用WaterSepPark-C18固相萃取小柱萃取富集,乙醇洗脱后用分光光度测定。方法的测定范围为0.05-1.2mg/L,方法用于水中痕量苯酚的测定,结... 在pH9.8的NH3—NH4Cl缓冲溶液中,苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色的显色产物,该显色产物用WaterSepPark-C18固相萃取小柱萃取富集,乙醇洗脱后用分光光度测定。方法的测定范围为0.05-1.2mg/L,方法用于水中痕量苯酚的测定,结果满意。 展开更多
关键词 苯酚 固相萃取 分光光度法
下载PDF
活性炭、过氧化氢和次氯酸钠去除拟柱孢藻毒素的比较研究 被引量：2
13
作者 杨世敏 段雨琪 蒋永光 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第5期107-114,共8页
水华蓝藻产生的拟柱孢藻毒素(Cylindrospermopsin,CYN)已经成为一种新型的生物源性污染物,给水生态系统健康和饮用水安全造成了严重威胁.为了有效应对CYN造成的突发性水污染,本研究利用从产毒藻株中提取的CYN,首次系统比较了水处理工艺... 水华蓝藻产生的拟柱孢藻毒素(Cylindrospermopsin,CYN)已经成为一种新型的生物源性污染物,给水生态系统健康和饮用水安全造成了严重威胁.为了有效应对CYN造成的突发性水污染,本研究利用从产毒藻株中提取的CYN,首次系统比较了水处理工艺中常用的活性炭、H_(2)O_(2)和NaClO对CYN的应急处置效果,对比了吸附法和氧化法的处理效率.结果表明,对于初始浓度为217.4μg·L^(-1)的CYN,1 g·L^(-1)的活性炭处理48 h可以达到约70.5%的去除效率,5 g·L^(-1)和10 g·L^(-1)的活性炭在24 h内就可以去除74.6%~88.9%的CYN,48 h的去除效率达到85.5%~94.1%.3种质量浓度H_(2)O_(2)去除CYN的效率无显著差异,且在24 h时就已经基本反应完全,1 mg·L^(-1) H_(2)O_(2)处理48 h的CYN去除效率为60.2%.NaClO与CYN的反应也在24 h内基本完成,3 mg·L^(-1) NaClO的CYN去除效率显著高于低质量浓度组,在48 h后达到68.8%.综上所述,活性炭吸附组去除CYN的效率更高,且随着添加量的增加和处理时间的延长而增大;H_(2)O_(2)和NaClO氧化组去除CYN的效率相对较低,但反应速度更快;在水处理过程中,可以将氧化法和吸附法相结合,以满足应急处置的要求. 展开更多
关键词 蓝藻水华 蓝藻毒素 拟柱孢藻毒素 固相萃取 HPLC
下载PDF
HPLC法测定人血浆中左氧氟沙星浓度 被引量：4
14
作者 曹国英 张菁 +1 位作者 郁继诚 施耀国 《中国临床药学杂志》 CAS 2008年第2期103-105,共3页
目的建立左氧氟沙星血药浓度测定的HPLC法。方法固定相为Symmetry C18对称反相色谱柱，流动相为1％磷酸（以10％四丁基氢氧化铵溶液调至pH2．28）：乙腈（95：5，WV），流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，荧光检测波长：Ex296nm，Em 50... 目的建立左氧氟沙星血药浓度测定的HPLC法。方法固定相为Symmetry C18对称反相色谱柱，流动相为1％磷酸（以10％四丁基氢氧化铵溶液调至pH2．28）：乙腈（95：5，WV），流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，荧光检测波长：Ex296nm，Em 504nm；血浆样本以固相萃取法处理后进样分析，进样量10μL。结果左氧氟沙星的最低检测浓度为O．01mg·L^-1；线性范围为O．01—5mg·L^-1；平均日内、日间RSD均〈9％，提取回收率99．31％。结论本方法适用于左氧氟沙星临床药动学研究。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 固相萃取 高效液相色谱法
下载PDF
固相萃取-HPLC法测定大鼠体内咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的血药浓度及药动学研究 被引量：4
15
作者 王海波 杨欣欣 邸学 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第34期4770-4772,共3页
目的:测定大鼠体内咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的血药浓度,计算药动学参数。方法:取大鼠6只,ig咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗混合溶液,给药剂量分别为1.5、2、3 mg/kg,于给药前及给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24 h取血0.2~0.3 ml;血浆样... 目的:测定大鼠体内咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的血药浓度,计算药动学参数。方法:取大鼠6只,ig咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗混合溶液,给药剂量分别为1.5、2、3 mg/kg,于给药前及给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24 h取血0.2~0.3 ml;血浆样品用固相萃取法处理,采用高效液相色谱法,以N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺为内标,测定咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的血药浓度;并用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:咖啡因、氨苯砜及氯唑沙宗检测质量浓度的线性范围均为0.2~30μg/ml(r分别为0.996 4、0.996 1、0.998 8),定量限均为0.2μg/ml,低、中、高质量浓度水平的方法回收率分别为(84.8±3.6)%^(111.4±10.2)%(RSD为4.3%~9.8%)、(107.0±13.3)%^(113.5±8.1)%(RSD为7.1%~14.0%)、(104.2±10.8)%^(111.1±12.2)%(RSD为8.0%~11.0%)(n=3);药动学参数tmax为(1.70±0.99)、(1.50±1.00)、(1.92±0.80)h,t1/2为(0.73±0.22)、(2.77±1.35)、(2.78±2.34)h,cmax为(2.60±0.50)、(5.78±1.19)、(9.76±1.37)mg/L,AUC0-t为(8.43±0.79)、(20.68±1.91)、(26.71±2.45)mg·h/L(n=6)。结论:本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的血药浓度测定和药动学研究。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 咖啡因 氨苯砜 氯唑沙宗 药动学参数 大鼠
原文传递
固相萃取-气相色谱-质谱法测定乳及乳制品中16种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：3
16
作者 高晓明 乔庆东 +3 位作者 黎娟 庄景新 吴云钊 曹民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第9期1241-1243,1250,共4页
目的建立固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。方法样品加入乙酸乙酯和乙腈,涡旋、超声提取、离心分离后经玻璃固相萃取柱净化,采用气相色谱质谱仪进行测定。结果 16种邻苯二甲酸酯类线性范围... 目的建立固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。方法样品加入乙酸乙酯和乙腈,涡旋、超声提取、离心分离后经玻璃固相萃取柱净化,采用气相色谱质谱仪进行测定。结果 16种邻苯二甲酸酯类线性范围为10μg/L^1 000μg/L,线性相关系数(r)为0.993~0.999,检出限(S/N=3)为0.10μg/L^0.50μg/L,定量限(S/N=10)为0.30μg/L^1.50μg/L。16种邻苯二甲酸酯类化合物在10μg/L、50μg/L和100μg/L 3种加标水平下,平均加标回收率为90.6%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.4%。结论该方法快速、准确、灵敏度高、有良好的重现性及稳定性,可用于乳及乳制品中16种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 邻苯二甲酸酯类 固相萃取 乳制品
原文传递
特厚煤层首分层开采瓦斯立体抽采技术 被引量：2
17
作者 马智勇 《煤炭技术》 CAS 2020年第8期142-144,共3页
为了有效解决白芨沟煤矿010203区段首分层开采期间瓦斯涌出量大的问题,提出采前实施定向长钻孔+底板穿层钻孔大面积预抽,降低煤层瓦斯含量。工作回采期间,结合瓦斯涌出来源,提出顺层钻孔边采边抽首分层瓦斯,定向长钻孔+底板穿层钻孔+沿... 为了有效解决白芨沟煤矿010203区段首分层开采期间瓦斯涌出量大的问题,提出采前实施定向长钻孔+底板穿层钻孔大面积预抽,降低煤层瓦斯含量。工作回采期间,结合瓦斯涌出来源,提出顺层钻孔边采边抽首分层瓦斯,定向长钻孔+底板穿层钻孔+沿空巷道卸压钻孔抽采下伏分层卸压瓦斯,沿空巷道大孔径钻孔+采空区埋管抽采采空区瓦斯。利用分源预测法对瓦斯涌出量进行预测及各项抽采措施抽采量分配,立体抽采技术可满足010203区段首分层开采期间瓦斯治理需要。 展开更多
关键词 特厚煤层 首分层 瓦斯 立体抽采
下载PDF
猪肝中克伦特罗的测定——反相高效液相色谱法 被引量：2
18
作者 陈肇臻 刘小刚 《质量技术监督研究》 2014年第1期14-17,27,共5页
文中建立一种简单、快速测定猪肝中克伦特罗的液相色谱检测方法。鲜猪肝中克伦特罗在碱性条件下（pH—pKa〉2），乙酸乙酯匀浆萃取并酸化乙酸乙酯有机基质后水反萃取，SCXSPE柱净化及氨化甲醇洗脱，氮吹近干后挥干，甲醇定容后测定。色... 文中建立一种简单、快速测定猪肝中克伦特罗的液相色谱检测方法。鲜猪肝中克伦特罗在碱性条件下（pH—pKa〉2），乙酸乙酯匀浆萃取并酸化乙酸乙酯有机基质后水反萃取，SCXSPE柱净化及氨化甲醇洗脱，氮吹近干后挥干，甲醇定容后测定。色谱分离采用ShisedoCapcellPAKSCXUGSO150mm×4．6mm柱，乙腈、磷酸二：氢钾为流动相，210nm波长处检测。该方法工作标准曲线的线性范围为185．6ng·ml～46．4μg·m^-1，相关系数r=O．99995，其检出限为0．15μg·ml^-1，回收率为92．4～95．2％。该方法的准确性和精密度满足检测要求需要。 展开更多
关键词 克伦特罗 固相萃取 反相高效液相色谱法 SCX分析柱
下载PDF
酿酒葡萄废弃物中白藜芦醇的提取及含量测定 被引量：1
19
作者 姚垚 马贵 《安徽农业科学》 CAS 2012年第36期17723-17724,17760,共3页
[目的]充分开发利用酿酒葡萄废弃物中生物活性物质白藜芦醇。[方法]采用固相萃取法对酿酒葡萄废弃物(皮渣、籽)中的活性物质白藜芦醇进行提取及纯化,而后基于白藜芦醇对硫酸-甲醛-高锰酸钾体系化学发光的加强作用,采用流动注射化学发光... [目的]充分开发利用酿酒葡萄废弃物中生物活性物质白藜芦醇。[方法]采用固相萃取法对酿酒葡萄废弃物(皮渣、籽)中的活性物质白藜芦醇进行提取及纯化,而后基于白藜芦醇对硫酸-甲醛-高锰酸钾体系化学发光的加强作用,采用流动注射化学发光分析法对其含量进行测定。[结果]酿酒葡萄废弃物中白藜芦醇浓度与化学发光强度在1.32×10-8～1.32×10-5mol/L的范围内呈线性关系,计算方法的检测限为1.98×10-8mol/L,相对标准偏差RSD为3.5%。[结论]流动注射化学发光方法可用于酿酒葡萄的废弃物中白藜芦醇含量的测定,该方法简单、快速、灵敏。 展开更多
关键词 酿酒葡萄废弃物 固相萃取 流动注射 化学发光 白藜芦醇
下载PDF
西华段沙颍河和贾鲁河表层水体中有机氯农药研究 被引量：1
20
作者 赵艳萍 王宁 +4 位作者 任静华 范瑾煜 顾雪元 李琪 东方超 《安徽农业科学》 CAS 2012年第26期12868-12872,共5页
采用固相萃取-气相色谱/质谱联用分析水体中有机氯农药的方法,分析了淮河(河南段)沙颍河和贾鲁河表层水体中有机氯农药的分布及组成特征。结果表明,研究区14个采样点中共检出包括六六六、滴滴涕、七氯、环氧七氯、反式九氯、艾氏剂、硫... 采用固相萃取-气相色谱/质谱联用分析水体中有机氯农药的方法,分析了淮河(河南段)沙颍河和贾鲁河表层水体中有机氯农药的分布及组成特征。结果表明,研究区14个采样点中共检出包括六六六、滴滴涕、七氯、环氧七氯、反式九氯、艾氏剂、硫丹硫酸酯和甲氧滴滴涕在内的共13种有机氯农药,其总含量范围在97.41～496.16 ng/L,其中以六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)为主,各类有机氯农药均未超出国家地表水环境质量标准。研究区的有机氯农药污染除主要源于历史上农田中有机氯农药的残留外,也有近期新农药污染源进入水环境的可能。 展开更多
关键词 淮河 有机氯农药 水体 固相萃取 气相色谱/质谱联用
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部