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基于小角X射线散射构造煤孔隙结构的研究 被引量：37
1
作者 宋晓夏 唐跃刚 +2 位作者 李伟 曾凡桂 相建华 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期719-724,共6页
为研究不同变形程度构造煤的孔隙结构特征，采用小角X射线散射（SAXS）和低温氮吸附相结合的方法，分析了重庆中梁山南矿不同类型构造煤的孔径、孔体积、比表面积和表面分形维数等参数的变化规律。SAXS研究结果表明，随着煤的变形程度... 为研究不同变形程度构造煤的孔隙结构特征，采用小角X射线散射（SAXS）和低温氮吸附相结合的方法，分析了重庆中梁山南矿不同类型构造煤的孔径、孔体积、比表面积和表面分形维数等参数的变化规律。SAXS研究结果表明，随着煤的变形程度增强，C射线散射强度增大，煤中微孔比例增加，最可几孔径减小，孔隙表面分形维数增大，这与低温氮吸附的结果一致。但由于两种方法的测试原理不同，SAXS所测孔隙比表面积高出低温氮吸附结果1～2个数量级。 展开更多
关键词 小角x射线散射 构造煤 孔隙结构 低温氮吸附 分形维数
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X射线小角散射法测量纳米粉末的粒度分布 被引量：14
2
作者 王辉 曾美琴 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期7-11,共5页
在常规高分辨X射线衍射仪上应用小角散射法测量了ZnO、ZrO2 、Fe和Al2 O3纳米粉末的粒度分布。测量结果与专用X射线小角散射仪器的测量结果一致 ,并经TEM分析验证。证明在常规高分辨X射线衍射仪上应用小角散射法测量纳米粉末的粒度是可... 在常规高分辨X射线衍射仪上应用小角散射法测量了ZnO、ZrO2 、Fe和Al2 O3纳米粉末的粒度分布。测量结果与专用X射线小角散射仪器的测量结果一致 ,并经TEM分析验证。证明在常规高分辨X射线衍射仪上应用小角散射法测量纳米粉末的粒度是可行的。与采用四狭缝系统或Kratky狭缝系统的专用小角散射仪相比 ,该方法的特点是操作简单 ,成本较低 ,易于推广。目前此法可测量 1～ 3 0 0nm范围的粉末粒度。 展开更多
关键词 x射线小角散射 纳米粉末 粒度分布 TEM xPS
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凝固条件对PAN初生纤维微孔结构形态的影响 被引量：14
3
作者 林凤崎 徐樑华 +1 位作者 李常清 姚红 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期16-19,共4页
采用一维多取向小角X射线散射研究了聚丙烯腈细流在凝固过程中,凝固浴温度、浓度以及喷丝头拉伸比对初生纤维中微孔结构形态的影响。结果表明,凝固温度由30％提高到60℃时,微孔沿纤维轴取向增强,微孔尺寸减小,但微孔数量增加;凝固浴质... 采用一维多取向小角X射线散射研究了聚丙烯腈细流在凝固过程中,凝固浴温度、浓度以及喷丝头拉伸比对初生纤维中微孔结构形态的影响。结果表明,凝固温度由30％提高到60℃时,微孔沿纤维轴取向增强,微孔尺寸减小,但微孔数量增加;凝固浴质量分数由67．5％升高到76．0％,微孔数量减少,但微孔尺寸变大,微孔沿纤维轴取向减弱;喷丝头拉伸比为-36．7％-10％时,微孔尺寸和取向角都增大。在凝固浴温度为52-55℃,凝固浴质量分数为70％,选择负拉伸能得到性能优异的初生纤维。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 初生纤维 微孔 小角x射线散射 湿法纺丝
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东营凹陷页岩油储层特征 被引量：15
4
作者 孙超 姚素平 +1 位作者 李晋宁 刘标 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1497-1510,共14页
渤海湾盆地东营凹陷始新统—渐新统沙河街组第三段下亚段(E_(2-3)s^(3-x))和沙河街组第四段上亚段(E_(2-3)s^(4-s))泥页岩分布面积广、累计厚度大、有机质丰度高、有机质类型以Ⅰ型干酪根为主,具有良好的页岩油勘探潜力。泥页岩主要发... 渤海湾盆地东营凹陷始新统—渐新统沙河街组第三段下亚段(E_(2-3)s^(3-x))和沙河街组第四段上亚段(E_(2-3)s^(4-s))泥页岩分布面积广、累计厚度大、有机质丰度高、有机质类型以Ⅰ型干酪根为主,具有良好的页岩油勘探潜力。泥页岩主要发育层状和纹层状构造,主要矿物组成为粘土矿物、碳酸盐矿物、石英和长石。宏观观察下,泥页岩发育的裂缝主要有成岩裂缝和构造裂缝,孔隙主要为溶蚀孔、结晶孔及生物孔隙。微观观察下,主要发育的孔隙有粒间孔、粒内孔、晶间孔和溶蚀孔等,在不同的有机质丰度、类型及热演化程度下孔隙发育特征差异明显。小角X射线散射能够得到样品介孔(2~50 nm)的分布特征,结合抽提实验,对比处理前后孔隙分布特征表明细介孔(2~10nm)是有效的页岩油储集空间,也是影响孔隙结构复杂化的主要贡献者。核磁共振冷孔计法(NMRC)能测量泥页岩纳米级(2~500 nm)开孔孔隙的分布特征,定量表征孔隙率,弥补其它表征方法的不足。东营凹陷地区泥页岩中广泛发育的纳米级粒间孔是页岩油主要的赋存空间。 展开更多
关键词 页岩油 储集空间 小角x射线散射 核磁共振 东营凹陷
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硅粉水泥石中微孔孔径分布及其对强度的影响 被引量：13
5
作者 朱卫华 印友法 +1 位作者 蒋林华 车黎明 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2004年第1期14-18,共5页
采用X射线小角度散射(SAXS)技术,对硅粉水泥石中微孔孔径分布(孔半径小于50nm)进行了实验研究,并讨论了孔径分布对强度的影响.研究表明:所测硅粉水泥石的孔径均呈多峰分布,其平均孔半径约在4.5～9.0nm,最可几孔半径约在4.0～6.5nm;硅粉... 采用X射线小角度散射(SAXS)技术,对硅粉水泥石中微孔孔径分布(孔半径小于50nm)进行了实验研究,并讨论了孔径分布对强度的影响.研究表明:所测硅粉水泥石的孔径均呈多峰分布,其平均孔半径约在4.5～9.0nm,最可几孔半径约在4.0～6.5nm;硅粉含量、水灰比对孔径分布有显著影响,随着硅粉含量的增加以及水灰比的减小,孔径分布向小孔方向移动;孔径分布与抗压强度有较好的相关性,而孔径分布(孔半径小于50nm)与抗折强度之间不存在明显的相关性. 展开更多
关键词 硅粉 水泥石 孔径分布 SAxS 强度 水灰比
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X射线小角散射法研究页岩成熟演化过程中孔隙特征 被引量：12
6
作者 田华 张水昌 +6 位作者 柳少波 高原 张洪 王茂桢 郝加庆 郑永平 张涛 《石油实验地质》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期135-140,146,共7页
对基于同步辐射的X射线小角散射(SAXS)定量研究页岩纳米孔隙分布的方法进行了探索。SAXS方法可以测定页岩在微孔和介孔范围内的孔径体积分布,有效测定页岩封闭孔隙和连通孔隙,而且测试快速,样品量较大。将该方法用于研究页岩在微孔和介... 对基于同步辐射的X射线小角散射(SAXS)定量研究页岩纳米孔隙分布的方法进行了探索。SAXS方法可以测定页岩在微孔和介孔范围内的孔径体积分布,有效测定页岩封闭孔隙和连通孔隙,而且测试快速,样品量较大。将该方法用于研究页岩在微孔和介孔范围内的成熟演化过程中孔隙变化,对人工热模拟不同成熟度的固体产物和自然样品进行SAXS纳米孔隙测定。随着热演化程度升高,孔隙逐渐增大,在不考虑地层压实情况下,孔径增大可达35%。增加的孔隙主要来自烃类生成过程中形成的有机质孔,高过成熟页岩有利于页岩孔隙发育,增大页岩气的储集空间。 展开更多
关键词 小角散射 成熟演化 孔隙分布 页岩
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纳米团聚生长的多重分形谱 被引量：10
7
作者 邵元智 钟伟荣 +2 位作者 任山 蔡志苏 龚雷 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期3290-3296,共7页
采用小角x射线散射(SAXS)方法,对两类具有代表性的纳米团聚的生长分形进行了表征.一类为用化学方法(水合肼溶液还原法)制备的纳米金属Ni粉;另一类通过物理方法(纳米晶化处理),由非晶基体相中生长纳米晶相、形成非晶纳米晶双相结构的Fine... 采用小角x射线散射(SAXS)方法,对两类具有代表性的纳米团聚的生长分形进行了表征.一类为用化学方法(水合肼溶液还原法)制备的纳米金属Ni粉;另一类通过物理方法(纳米晶化处理),由非晶基体相中生长纳米晶相、形成非晶纳米晶双相结构的Finemet(Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9)合金.上述两类材料的纳米团聚在生长过程中都存在明显元素扩散迁移,形成在1—100nm范围内的元素分布非均匀区域.这些元素分布的非均匀区域具有多重质量生长分形特征,其尺度大小和分布方式对最终的材料的物理性能至关重要.SAXS方法是表征这类具有分形生长特征的纳米团聚微观结构信息的强有力手段.从方法论的角度详述了从SAXS测量到获得多重分形谱的处理过程,这一实验研究分析手段对于定量考察纳米微结构形貌的生长机理和性能的其他研究课题有一定的帮助作用. 展开更多
关键词 多重分形谱 团聚 小角x射线散射 元素分布 溶液还原法 纳米金属 化学方法 晶化处理 物理方法 双相结构 扩散迁移 生长过程 分形特征 处理过程 SAxS 结构信息 生长特征 物理性能 分布方式 研究课题 生长机理 结构形貌 分析手段
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低阶煤孔隙结构定量表征及瓦斯吸附放散特性 被引量：12
8
作者 蒋静宇 程远平 张硕 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3221-3233,共13页
低阶煤广泛分布于我国西北、华北和东北地区且储量较大,但近年来部分低阶煤矿区瓦斯突出灾害严重。为研究低阶煤孔隙结构、瓦斯吸附放散特性及其对瓦斯灾害的影响,采用N2/CO2吸附法和小角X射线散射(SAXS)表征手段,开展瓦斯吸附/解吸试验... 低阶煤广泛分布于我国西北、华北和东北地区且储量较大,但近年来部分低阶煤矿区瓦斯突出灾害严重。为研究低阶煤孔隙结构、瓦斯吸附放散特性及其对瓦斯灾害的影响,采用N2/CO2吸附法和小角X射线散射(SAXS)表征手段,开展瓦斯吸附/解吸试验,运用分形理论,对6组煤样开展系统研究。根据煤样孔隙结构参数和瓦斯吸附/解吸特性参数的关系,获得低阶煤微观孔隙结构与宏观瓦斯吸附放散特性的相关性。结果表明:试验低阶煤煤样≤2 nm的微孔孔容为0.055~0.064 cm^(3)/g,总体上高于试验中阶煤样微孔孔容(0.026~0.060 cm^(3)/g);低阶煤介孔主要分布在2~8 nm,而中阶煤最发育孔径为2~4 nm。低阶煤介孔孔容和比表面积总体大于中阶煤;SAXS结果表明:低阶煤最发育孔径为10 nm左右,而中阶煤孔径在35 nm附近最发育。这与N2吸附法测得煤样最发育孔径约为3 nm存在较大差异,可能煤中存在闭孔或气体吸附法无法测到的孔。分形维数结果表明:低阶煤孔隙较中阶煤孔隙更为复杂。结合傅里叶变换红外光谱表明,低阶煤分子结构松散,含有较多长侧链的官能团,导致其微孔和介孔较为发育。微孔孔容与朗格缪尔体积(VL)存在正相关关系,介孔孔容与瓦斯扩散系数(D)亦存在正相关关系,而VL和D反映着煤体的吸附和放散特性。因此低阶煤具有相对较强的瓦斯吸附和放散能力,易于发生瓦斯异常涌出和瓦斯突出。 展开更多
关键词 煤与瓦斯突出 低阶煤 小角度散射 分形维数 瓦斯放散特性
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纳米镍粉内团聚的小角X射线散射的分形表征 被引量：8
9
作者 邵元智 任山 +2 位作者 张庆堂 武辉 蔡志苏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期574-579,共6页
采用小角X射线散射方法,对以水合肼溶液还原法制备的纳米金属镍粉的内团聚进行了两个方面的表征:1)内团聚的尺寸及其分布和比表面积等微观参数的测定;2)内团聚的分形维数测定。结果表明:纳米镍粉颗粒由相互嵌套包含的非均匀内团聚区域组... 采用小角X射线散射方法,对以水合肼溶液还原法制备的纳米金属镍粉的内团聚进行了两个方面的表征:1)内团聚的尺寸及其分布和比表面积等微观参数的测定;2)内团聚的分形维数测定。结果表明:纳米镍粉颗粒由相互嵌套包含的非均匀内团聚区域组成;这些内团聚实为一些离散镍分布非均匀区域,并由此导致局域非均匀电子分布而形成对X射线的小角散射;内团聚在1～100nm范围内遵循质量生长分形规律。 展开更多
关键词 纳米材料 小角x射线散射 尺度评估 分形生长 纳米镍粉
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用小角X射线散射研究纳米粒子的粒度分布 被引量：10
10
作者 徐跃 《物理实验》 北大核心 2002年第8期38-39,42,共3页
采用小角 X射线散射中的对数高斯分布函数方法 ,确定了纳米粒子的粒度分布 .通过理论分析、计算 ,对氧化锌纳米粒子进行实验测试 .结果表明 ,氧化锌纳米粒子的平均半径尺寸为 3.34nm,分布的标准偏差为 1.35 .
关键词 小角x射线散射 纳米粒子 粒度分布 对数高斯分布函数方法
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炭化条件对炭纤维纳米微孔分形维数的影响 被引量：10
11
作者 高忠民 徐跃 +1 位作者 黄科科 李向山 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期91-94,共4页
应用X射线小角散射方法研究了炭纤维纳米微孔内表面特征的分形维数D.结果表明,不同炭化温度下得到的炭纤维,其微孔尺寸在1 60～4 13nm.随着炭化温度的升高(由900℃升至2400℃),D值增大(由2 09增加到2 59).当增大炭化牵伸率时,微孔分形... 应用X射线小角散射方法研究了炭纤维纳米微孔内表面特征的分形维数D.结果表明,不同炭化温度下得到的炭纤维,其微孔尺寸在1 60～4 13nm.随着炭化温度的升高(由900℃升至2400℃),D值增大(由2 09增加到2 59).当增大炭化牵伸率时,微孔分形维数也有所增加.从具有不同分形维数炭纤维力学强度的测试中发现,分形维数较低的试样,具有较高的拉伸强度和压缩强度. 展开更多
关键词 x射线小角散射 炭纤维 纳米微孔 分形维数 力学强度
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Mg-12Gd合金的时效析出行为 被引量：10
12
作者 周丽萍 曾小勤 +1 位作者 李德江 杨春明 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1409-1416,共8页
通过同步辐射小角度X散射实验方法(SAXS)、透射电镜(TEM)分析和维氏硬度测试,研究Mg-12Gd合金等温时效过程中的析出强化行为。结果表明:Mg-Gd合金时效过程中主要析出相为β′相,随着时效时间的增加,析出相的径向尺寸明显增大,宽度方向... 通过同步辐射小角度X散射实验方法(SAXS)、透射电镜(TEM)分析和维氏硬度测试,研究Mg-12Gd合金等温时效过程中的析出强化行为。结果表明:Mg-Gd合金时效过程中主要析出相为β′相,随着时效时间的增加,析出相的径向尺寸明显增大,宽度方向增加较小,逐渐演变成为椭圆形。175℃时效180 h时,析出相回转半径为12.9 nm;随着时效时间延长到360 h,析出相长大为13.4 nm;随着时效时间继续延长,析出相的尺寸增长速率减慢并最终趋向稳定。透射电镜结果表明:在175℃时效296 h时析出相大部分为β′相,有少量的β″相,β′相是宽5 nm,长13 nm的椭圆形,与小角度X散射结果一致。通过在200℃时效30 min的散射曲线能看出有析出相析出,刚析出时回转半径为2.5 nm,在225℃时效30 min时,析出相的回转半径为2.9 nm。 展开更多
关键词 镁合金 小角度x散射 析出相 回转半径
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同步辐射SAXS技术在TATB含能材料微孔结构研究中的初步应用 被引量：9
13
作者 陈波 董海山 +5 位作者 董宝中 陈银亮 陈喜平 夏庆中 荣利霞 赵辉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期191-196,共6页
TATB含能材料的微结构对该材料的感度等有明显的影响 ,因而对于材料的安全性有着特别重要的意义。小角X射线散射 (SAXS)技术是一种分析物质微观结构的重要手段 ,应用SAXS分析技术可以获取材料中几纳米到几百纳米尺度范围的亚微结构信息... TATB含能材料的微结构对该材料的感度等有明显的影响 ,因而对于材料的安全性有着特别重要的意义。小角X射线散射 (SAXS)技术是一种分析物质微观结构的重要手段 ,应用SAXS分析技术可以获取材料中几纳米到几百纳米尺度范围的亚微结构信息。利用同步辐射作为X射线源对TATB钝感炸药进行了小角散射实验测量 ,获得了SAXS测量谱。对实验谱数据进行处理 。 展开更多
关键词 同步辐射 SAxS 小角x射线散射 TATB材料 含能材料 微孔结构 感度 安全性 微观结构 钝感高能炸药
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同步辐射小角X射线散射及其在材料研究中的应用 被引量：5
14
作者 杨春明 洪春霞 +4 位作者 周平 缪夏然 李小芸 李秀宏 边风刚 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期112-119,111,共9页
小角X射线散射(small angle X-ray scattering,SAXS)是研究物质内部一纳米到数百纳米甚至到微米尺度级别微观结构的有力工具。近年来随着我国同步辐射技术的不断发展,同步辐射SAXS技术被越来越多地应用到各种材料的研究领域。然而,由于S... 小角X射线散射(small angle X-ray scattering,SAXS)是研究物质内部一纳米到数百纳米甚至到微米尺度级别微观结构的有力工具。近年来随着我国同步辐射技术的不断发展,同步辐射SAXS技术被越来越多地应用到各种材料的研究领域。然而,由于SAXS图谱是倒空间的信号,并不像显微镜那么直观,也不如X射线衍射(XRD)那么被大家所熟知。简要介绍了SAXS的基本原理(稀疏体系、稠密体系),简短回顾了我国同步辐射小角散射线站的发展和进步。主要介绍了最近十余年基于同步辐射SAXS原位实时检测技术在高分子材料成型加工(结晶、取向性、周期性),原位SAXS和反常SAXS技术在合金相析出(成分、团簇尺寸),以及掠入射X射线散射在介孔薄膜(区域尺寸、位错因子)和有机光伏薄膜等领域中的典型应用,并展望了同步辐射SAXS技术的发展趋势及其在材料领域的应用前景。 展开更多
关键词 小角x射线散射 同步辐射 掠入射x射线散射 广角x射线散射 原位SAxS 反常小角x射线散射
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基于小角X射线散射的灰分对煤孔隙结构的影响研究 被引量：9
15
作者 王博文 李伟 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2017年第1期144-148,共5页
为研究灰分对煤孔隙结构的影响,采用小角X射线散射(SAXS)定量解析了4个低挥发分烟煤脱灰前后的散射曲线和孔隙参数的变化规律。结果表明,所有煤样灰分主位于散射矢量1.0~2.0 nm-1(对应孔隙尺寸3~6 nm)区间;所有煤样Porod曲线呈正偏离;... 为研究灰分对煤孔隙结构的影响,采用小角X射线散射(SAXS)定量解析了4个低挥发分烟煤脱灰前后的散射曲线和孔隙参数的变化规律。结果表明,所有煤样灰分主位于散射矢量1.0~2.0 nm-1(对应孔隙尺寸3~6 nm)区间;所有煤样Porod曲线呈正偏离;相比未脱灰样,脱灰样孔隙数量、孔体积、孔比表面积和孔表面分形维数增大,微孔比例增加,最可几孔径和平均孔径下降。结论表明SAXS能够有效地表征煤中孔隙分布。 展开更多
关键词 灰分 孔隙结构 孔隙度 小角x射线散射 分形维数
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胶体分散体系与有序分子组合体的小角X射线散射研究 被引量：6
16
作者 庄文昌 陈晓 +2 位作者 赵继宽 王庐岩 李志宏 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期881-888,共8页
小角X射线散射(SAXS)是当前化学、物理、生物等学科前沿交叉领域———软凝聚态物质的一个强有力研究工具。本文评述了SAXS方法自身的优势及其在胶体分散体系与有序分子组合体研究中的广泛应用,重点论述了对粒子尺寸或孔径大小分布、胶... 小角X射线散射(SAXS)是当前化学、物理、生物等学科前沿交叉领域———软凝聚态物质的一个强有力研究工具。本文评述了SAXS方法自身的优势及其在胶体分散体系与有序分子组合体研究中的广泛应用,重点论述了对粒子尺寸或孔径大小分布、胶体体系分散状态、长程有序结构以及混合体系之间相互作用的测量与表征等。 展开更多
关键词 小角x射线散射 胶体 有序分子组合体 分形
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聚丙烯腈基炭纤维中微孔的演变规律 被引量：9
17
作者 李登华 吴刚平 +5 位作者 吕春祥 李永红 贺福 冯志海 李秀涛 郭玉明 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-47,共7页
利用二维小角X射线散射技术(SAXS),结合纤维孔结构解析理论及分形原理得到了炭纤维形成过程中纺丝、预氧化、低温和高温炭化等四个阶段样品的微孔结构信息。结果表明:原丝中孔隙沿纤维轴向择优取向,呈长梭状,其长轴与短轴的平均尺寸分别... 利用二维小角X射线散射技术(SAXS),结合纤维孔结构解析理论及分形原理得到了炭纤维形成过程中纺丝、预氧化、低温和高温炭化等四个阶段样品的微孔结构信息。结果表明:原丝中孔隙沿纤维轴向择优取向,呈长梭状,其长轴与短轴的平均尺寸分别为24.3nm和19.2nm,长径比为1.27。遗留到预氧化阶段的原丝孔洞使得预氧化纤维出现高达1.85的长径比极大值,这可能与原丝线性结构向预氧丝耐热梯形结构转化有关。炭化阶段微孔尺寸迅速减小,长轴、短轴分别达到3.56nm和2.85nm左右,长径比也减小至1.24。分形状态研究表明:表面分形维数DS值介于2.42～2.88之间,且随工艺的进行逐渐增大,低温炭化阶段变化幅度较大,说明各级产品在微观结构上越来越复杂,亦证明低温炭化是促进炭纤维微观结构转变的重要的工艺段。 展开更多
关键词 炭纤维 微孔 分形维数 x射线小角散射
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BPDA/PPD/OTOL聚酰亚胺纤维的力学性能、形貌和结构 被引量：8
18
作者 黄森彪 马晓野 +2 位作者 郭海泉 邱雪鹏 高连勋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期863-867,共5页
在3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)和对苯二胺(PPD)体系中引入3,3'-二甲基联苯胺(OTOL),显著改善了纤维的力学性能。当n(PPD)∶n(OTOL)=70∶30时,纤维的拉伸强度可达到改性前的2倍,其拉伸强度和拉伸模量分别为1.50和80 GPa。... 在3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)和对苯二胺(PPD)体系中引入3,3'-二甲基联苯胺(OTOL),显著改善了纤维的力学性能。当n(PPD)∶n(OTOL)=70∶30时,纤维的拉伸强度可达到改性前的2倍,其拉伸强度和拉伸模量分别为1.50和80 GPa。SEM照片显示了纤维的断面为圆形且没有孔穴,也没有明显的"皮芯"结构和原纤结构。WAXD和SAXS分析表明,纤维的轴向堆积和分子链取向在热牵伸过程中得到改善。 展开更多
关键词 聚酰亚胺纤维 二甲基联苯胺 扫描电子显微镜 x射线广角衍射 x射线小角散射
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超高分子量聚乙烯(UHMWPE)凝胶纤维串晶结构形成机理的研究 被引量：7
19
作者 陈自力 刘兆峰 胡祖明 《中国纺织大学学报》 CSCD 1992年第1期41-48,共8页
超高分子量聚乙烯(UHMWPE)在凝胶纺丝工艺条件下超分子结构的形成及其机理是目前正在研究的热门课题。本文借助扫描电子显微镜(SEM)、广角 X 射线衍射(WAXD)、小角 X 射线(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)等手段初步研究和探讨了 UHMWPE 凝... 超高分子量聚乙烯(UHMWPE)在凝胶纺丝工艺条件下超分子结构的形成及其机理是目前正在研究的热门课题。本文借助扫描电子显微镜(SEM)、广角 X 射线衍射(WAXD)、小角 X 射线(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)等手段初步研究和探讨了 UHMWPE 凝胶丝在超拉伸过程中超分子结构的形成过程及机理,发现拉伸后纤维具有明显的串晶结构并有部分向连续结晶体结构转化,而且认为这一超分子特征结构是纤维取得高性能的内在结构原因。 展开更多
关键词 聚乙烯纤维 拉伸 凝胶纺丝 缺陷度
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小角x射线散射方法研究甲基改性氧化硅干凝胶的孔结构 被引量：7
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作者 徐耀 李志宏 +4 位作者 范文浩 吴东 孙予罕 王俊 董宝中 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期635-640,共6页
以正硅酸乙酯 [Si(OC2 H5) 4,TEOS]为前驱体制备SiO2 悬浮液 ,分别以甲基三乙氧基硅烷 [CH3Si(OC2 H5) 3,MTES]和二甲基二乙氧基硅烷 [(CH3) 2 Si(OC2 H5) 2 ,DDS]为前驱体制备硅氧烷聚合物溶液 ,通过混合法得到两种不同的甲基改性氧化... 以正硅酸乙酯 [Si(OC2 H5) 4,TEOS]为前驱体制备SiO2 悬浮液 ,分别以甲基三乙氧基硅烷 [CH3Si(OC2 H5) 3,MTES]和二甲基二乙氧基硅烷 [(CH3) 2 Si(OC2 H5) 2 ,DDS]为前驱体制备硅氧烷聚合物溶液 ,通过混合法得到两种不同的甲基改性氧化硅凝胶 .测量了凝胶的散射强度 ,计算了凝胶的孔径分布、平均孔径DSAXS、界面层厚度E等参数 ,结合氮气吸附实验 ,分析了凝胶的孔结构 .发现SiO2 一次簇团被MTES聚合物或DDS聚合物连接为二次簇团时产生微孔 ,同时甲基随聚合物连接于凝胶骨架上形成与孔隙的界面层 ,界面层的存在对孔径和气体在孔内的吸附均有影响 .辅以透射电子显微镜观测 ,证实MTES和DDS对凝胶的孔结构有很大影响 .实验证明 ,用小角x射线散射技术研究甲基 凝胶孔结构是获得凝胶微观结构的有力工具 . 展开更多
关键词 小角x射线散射 甲基改性氧化硅 干凝胶 孔结构 纳米多孔材料
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