我院头孢菌素类抗菌药物合理使用及皮试情况分析 被引量：7

1

作者 刘敏 《中国医药科学》 2019年第15期244-246,250,共4页

目的分析我院头孢菌素使用情况及皮试状况,为合理应用提供可行性建议。方法随机抽取2017年1月~2018年12月门诊西药房处方共20000张并进行分析讨论,对其中静脉用头孢菌素处方的皮试情况进行分类,分为头孢唑林皮试组及头孢菌素原液皮试组... 目的分析我院头孢菌素使用情况及皮试状况,为合理应用提供可行性建议。方法随机抽取2017年1月~2018年12月门诊西药房处方共20000张并进行分析讨论,对其中静脉用头孢菌素处方的皮试情况进行分类,分为头孢唑林皮试组及头孢菌素原液皮试组,对两组皮试情况对比分析。结果我院抗菌药物使用率达16.79%,符合国家规定,使用头孢菌素类药物的科室主要有急诊科、儿科、口腔科、泌尿科及普外科,使用情况基本合理,部分处方在联合用药及溶媒选择等方面仍存在不合理现象;原液组较头孢唑林皮试组出现更低的误差率。结论我院头孢菌素类抗菌药物使用基本合理,个别处方仍有不合理现象。从安全用药的角度出发,在使用头孢菌素类抗菌药物前,以药物原液进行皮肤过敏试验,以减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 头孢菌素 皮试 合理用药 过敏反应

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湿疹乳膏皮肤毒性实验研究 被引量：5

2

作者 刘光斌 张玉叶 +3 位作者 姜芳宁 宋京都 滕宝霞 刘玉玲 《实用医技杂志》 2006年第6期861-862,共2页

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激... 目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 动物实验 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 皮肤过敏反应

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复方苦参酊剂对豚鼠皮肤过敏性试验研究 被引量：6

3

作者 刘玉明 刘慧民 +8 位作者 沈先荣 李珂娴 罗群 蒋定文 刘琼 侯登勇 何颖 陈伟 王庆蓉 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2015年第2期72-74,共3页

目的观察复方苦参酊剂对豚鼠皮肤有无过敏性反应,为临床合理用药提供依据。方法在各组豚鼠首次用药后,于第7天和第14天再次用药进行攻击,于第28天进行激发接触,对所出现过敏状况评分。结果复方苦参酊剂对豚鼠过敏试验呈阴性,均未见异常... 目的观察复方苦参酊剂对豚鼠皮肤有无过敏性反应,为临床合理用药提供依据。方法在各组豚鼠首次用药后,于第7天和第14天再次用药进行攻击,于第28天进行激发接触,对所出现过敏状况评分。结果复方苦参酊剂对豚鼠过敏试验呈阴性,均未见异常改变。结论复方苦参酊剂对豚鼠皮肤无过敏性反应,该药是一种安全性较好的外用制剂。 展开更多

关键词 皮肤过敏性 豚鼠 毒理学 酊剂

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2%黄体酮乳膏的皮肤毒性实验研究 被引量：4

4

作者 赵文惠 高晓黎 陈蓉 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第5期598-600,共3页

目的:考察2%黄体酮乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法:采用2%黄体酮乳膏对新西兰白兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:2%黄体酮乳膏对新西兰白兔未引起急性毒性反应,对新西兰白兔完整皮肤和破损... 目的:考察2%黄体酮乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法:采用2%黄体酮乳膏对新西兰白兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:2%黄体酮乳膏对新西兰白兔未引起急性毒性反应,对新西兰白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:2%黄体酮乳膏用于临床安全、无毒。 展开更多

关键词 2%黄体酮乳膏 急性毒性 皮肤刺激性 致敏性

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纳米银创伤贴的皮肤刺激性和过敏性试验 被引量：4

5

作者 靳灵芬 《中国当代医药》 2012年第36期10-11,共2页

目的探讨纳米银创伤贴的皮肤刺激性刺激及变态反应。方法将纳米银创伤贴用于家兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触纳米银创伤贴,观察豚鼠过敏情况。结果纳米银创伤贴未产生皮肤刺激性;反复致敏后... 目的探讨纳米银创伤贴的皮肤刺激性刺激及变态反应。方法将纳米银创伤贴用于家兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触纳米银创伤贴,观察豚鼠过敏情况。结果纳米银创伤贴未产生皮肤刺激性;反复致敏后无皮肤与全身变态反应。结论纳米银创伤贴是安全的新型外用贴剂。 展开更多

关键词 纳米银创伤贴 皮肤刺激性 皮肤变态反应 试验

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肤康涂膜剂急性毒性与过敏性试验的研究 被引量：4

6

作者 盛国荣 谢勇 《海峡药学》 2004年第2期34-36,共3页

目的　对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究 ,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验 ,以了解其安全性。 方法 　将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤 ,观察其产生急性毒性情况 ;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂 ... 目的　对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究 ,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验 ,以了解其安全性。 方法 　将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤 ,观察其产生急性毒性情况 ;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂 ,观察动物过敏情况。 结果 　肤康涂膜剂未产生急性毒性 ,反复致敏后使用 ,也无皮肤与全身过敏反应。 结论 展开更多

关键词 肤康涂膜剂 动物实验 皮肤急性毒性 皮肤过敏反应

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甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究 被引量：4

7

作者 杨忠明 鞠兰兰 +1 位作者 刘敏 颜学分 《中国医药导刊》 2012年第8期1386-1387,共2页

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注... 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 皮试 不良反应

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祛疣洗剂急性毒性与过敏性试验 被引量：2

8

作者 施忠 陈霞 陈志强 《药学与临床研究》 2009年第5期430-432,共3页

目的:对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况。结果与结论:... 目的:对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况。结果与结论:祛疣洗剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。 展开更多

关键词 祛疣洗剂 皮肤急性毒性 皮肤过敏

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舒阴洗液皮肤毒性及黏膜刺激性实验研究 被引量：2

9

作者 毛和平 刘光斌 +3 位作者 刘效栓 宋京都 滕宝霞 刘玉玲 《中国实用医药》 2009年第16期74-76,共3页

目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况... 目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触舒阴洗液,观察豚鼠过敏情况;将舒阴洗液注入大耳白兔的阴道中,观察大耳白兔阴道黏膜的情况。结果舒阴洗液未产生皮肤急性毒性和刺激性;也未产生阴道黏膜刺激性;反复致敏后无皮肤与全身过敏反应。结论舒阴洗液是安全的新型外用洗剂。 展开更多

关键词 舒阴洗液 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 皮肤过敏反应 黏膜刺激性

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温通活血乳膏急性毒性及刺激性和过敏性 被引量：2

10

作者 张海英 赵泳波 《光谱实验室》 CAS 2013年第5期2354-2356,共3页

研究温通活血乳膏的皮肤急性毒性、刺激性及过敏性,将乳膏涂于家兔背部完整或破损区皮肤,温通活血乳膏未产生皮肤急性毒性;采用豚鼠致敏反应,温通活血乳膏无皮肤与全身过敏反应。表明温通活血乳膏是安全的新型外用膏剂。

关键词 温通活血乳膏 急性毒性 刺激性 过敏反应

原文传递

甘露聚糖肽皮试液浓度的临床观察与探讨 被引量：2

11

作者 刘敏燕 冯锐 侯晓敏 《中国医药导刊》 2012年第12期2125-2126,共2页

目的:探讨甘露聚糖肽皮试溶液的最适宜浓度。方法:对753例住院患者,采用单盲随机对照法,使用三种浓度的皮试液进行皮内注射,随后,高浓度、中浓度皮试阳性者再用低浓度做皮试。结果:高浓度、中浓度、低浓度皮试溶液皮试结果配对比较,两... 目的:探讨甘露聚糖肽皮试溶液的最适宜浓度。方法:对753例住院患者,采用单盲随机对照法,使用三种浓度的皮试液进行皮内注射,随后,高浓度、中浓度皮试阳性者再用低浓度做皮试。结果:高浓度、中浓度、低浓度皮试溶液皮试结果配对比较,两两之间均存在显著性差异(P<0.01),高浓度、中浓度皮试阳性者再用低浓度做皮试,其假阳性率分别为20.72%、5.58%,且经低浓度筛选出的阴性患者,静脉滴注后,无一例发生速发型变态反应。结论:科学、准确的甘露聚糖肽皮溶液试浓度有利于降低皮试结果的假阳性率,将甘露聚糖肽注射液稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 皮试 不良反应

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祛痘新肤乳的皮肤毒性实验 被引量：1

12

作者 覃华 王庆伟 +4 位作者 刘雪英 李军昌 刘新友 戚志华 王茹 《医药导报》 CAS 2009年第7期854-856,共3页

目的考察祛痘新肤乳的安全性。方法对健康SD大鼠皮肤进行急性毒性实验;对健康新西兰兔进行皮肤刺激实验;用健康豚鼠进行皮肤变态反应实验。结果祛痘新肤乳对健康大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对家兔完整皮肤无刺激性,对... 目的考察祛痘新肤乳的安全性。方法对健康SD大鼠皮肤进行急性毒性实验;对健康新西兰兔进行皮肤刺激实验;用健康豚鼠进行皮肤变态反应实验。结果祛痘新肤乳对健康大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻微刺激性;且对豚鼠皮肤无致敏作用。结论祛痘新肤乳外用安全、无毒。 展开更多

关键词 祛痘新肤乳 毒性 急性 皮肤刺激性 变态反应 皮肤

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复方环磷腺苷乳膏毒性研究 被引量：1

13

作者 朱小兰 盛国荣 《药学与临床研究》 2007年第5期377-379,共3页

目的:考察复方环磷腺苷乳膏经皮肤给药的安全性。方法:将不同剂量的复方环磷腺苷乳膏和基质用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤急性毒性、刺激性反应和动物的过敏情况。结果:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性反应;反复致敏... 目的:考察复方环磷腺苷乳膏经皮肤给药的安全性。方法:将不同剂量的复方环磷腺苷乳膏和基质用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤急性毒性、刺激性反应和动物的过敏情况。结果:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤无刺激性。对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h,这种刺激性消失。结论:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性和过敏反应,也无明显刺激性反应。 展开更多

关键词 复方环磷腺苷乳膏 急性毒性 皮肤过敏 刺激性反应

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克癣净乳膏外用安全性评价实验研究 被引量：1

14

作者 刘元瑞 葛海生 +1 位作者 赵康虎 于玲 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2014年第7期589-591,608,共4页

【目的】对克癣净乳膏进行临床前安全性评价。【方法】进行豚鼠皮肤过敏实验、家兔皮肤刺激性实验和家兔皮肤急性毒性实验。将豚鼠分为克癣净乳膏组20只、空白基质组5只和阳性致敏对照组5只,经致敏接触和激发接触,观察皮肤过敏反应情况... 【目的】对克癣净乳膏进行临床前安全性评价。【方法】进行豚鼠皮肤过敏实验、家兔皮肤刺激性实验和家兔皮肤急性毒性实验。将豚鼠分为克癣净乳膏组20只、空白基质组5只和阳性致敏对照组5只,经致敏接触和激发接触,观察皮肤过敏反应情况,按出现红斑程度评分。将家兔16只分为克癣净乳膏完整皮肤组和破损皮肤组、空白基质完整皮肤组和破损皮肤组,分别外涂受试物,每组4只,观察皮肤刺激反应强度。将不同剂量的克癣净乳膏用于家兔背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况。【结果】克癣净乳膏对反复致敏后的豚鼠无皮肤过敏与全身过敏反应,皮肤刺激性强度对家兔正常皮肤和破损皮肤平均反应分值在给药后24、48 h或72 h后均低于0.49分,也未产生急性毒性反应。【结论】克癣净乳膏用于临床前实验中未产生明显的过敏反应、皮肤刺激反应和毒性反应,使用安全。 展开更多

关键词 克癣净乳膏 皮肤 过敏反应 刺激性实验 急性毒性实验

原文传递

双唑泰阴道泡腾片安全性研究

15

作者 孙慧玲 房娜 陈百泉 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2006年第2期22-23,共2页

目的:为探讨双唑泰阴道泡腾片临床应用的安全性。方法:检测家兔阴道和眼局部用药有无刺激性以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应,同时用生理盐水对照。结果:家兔阴道和眼局部用药以及豚鼠皮肤给药和生理盐水对照组比较无明显差异。结论:双唑... 目的:为探讨双唑泰阴道泡腾片临床应用的安全性。方法:检测家兔阴道和眼局部用药有无刺激性以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应,同时用生理盐水对照。结果:家兔阴道和眼局部用药以及豚鼠皮肤给药和生理盐水对照组比较无明显差异。结论:双唑泰阴道泡腾片对家兔阴道和眼局部刺激性试验为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验阴性,提示临床应用具安全性。 展开更多

关键词 双唑泰 阴道泡腾片 刺激性 皮肤过敏性试验 安全性

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广西奶水牛结核病三种检测方法的比较 被引量：4

16

作者 谢志勤 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 温娟 张振荣 黄海强 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期1122-1125,共4页

应用牛结核变态反应、PCR和分离培养3种方法,对奶水牛进行牛结核病检测,比较3种检测方法的符合率。结果表明,1850头奶水牛中有78头奶水牛的皮内变态反应结果为阳性,而对变态反应阳性的牛样品进行PCR检测和分离鉴定,分别鉴定出4份和2份... 应用牛结核变态反应、PCR和分离培养3种方法,对奶水牛进行牛结核病检测,比较3种检测方法的符合率。结果表明,1850头奶水牛中有78头奶水牛的皮内变态反应结果为阳性,而对变态反应阳性的牛样品进行PCR检测和分离鉴定,分别鉴定出4份和2份牛分枝杆菌。阳性检出率以变态反应为最高(4.22%),PCR和分离鉴定的较低,分别为0.21%和0.11%。变态反应与PCR检测、分离鉴定的符合率较差,而PCR检测与分离鉴定的符合率相对较接近。因此建议,在对奶水牛群进行结核病检测时,应先以变态反应检疫牛群,再结合PCR检测进行综合诊断,更有利于奶水牛结核病的检测与净化。 展开更多

关键词 奶水牛 牛结核病 变态反应 PCR检测 分离鉴定

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四种方法检测广西奶水牛结核病的比较 被引量：4

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作者 谢志勤 谢芝勋 +7 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 温娟 蓝如束 张振荣 黄海强 《中国动物检疫》 CAS 2010年第11期52-55,共4页

应用牛结核菌素对奶水牛进行牛结核病皮内变态反应的检测,然后对皮内变态反应阳性牛采样进行分离培养、γ-干扰素ELISA和聚合酶链反应检测,比较这四种检测方法的符合率。结果共对1850头奶水牛进行皮内变态反应检测,皮内变态反应阳性的... 应用牛结核菌素对奶水牛进行牛结核病皮内变态反应的检测,然后对皮内变态反应阳性牛采样进行分离培养、γ-干扰素ELISA和聚合酶链反应检测,比较这四种检测方法的符合率。结果共对1850头奶水牛进行皮内变态反应检测,皮内变态反应阳性的奶水牛有78头,从78头反应阳性的奶水牛中分离鉴定为牛分枝杆菌的有2份,γ-干扰素ELISA方法检测为牛分枝杆菌阳性的有5份,PCR方法鉴定阳性的有4份;阳性检出率以变态反应为最高78/1850(4.21%),γ-干扰素ELISA方法为5/78(0.27%),PCR检测方法为4/78(0.21%),而分离培养为最低2/78(0.105%)。变态反应与分离鉴定的符合率最低,为0.105%;γ-干扰素ELISA方法、PCR方法与分离鉴定的符合率较接近,分别为40%和50%。γ-干扰素ELISA检测方法和PCR检测方法具有较好的特异性,可以作为变态反应检测的补充。 展开更多

关键词 牛结核病 变态反应 γ-干扰素ELISA 聚合酶链反应 分离

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甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

18

作者 杨忠明 鞠兰兰 +1 位作者 刘敏 颜学分 《中国医药导刊》 2012年第9期1535-1536,共2页

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注... 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 皮试 不良反应

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