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脾气虚证大鼠骨骼肌的形态学和形态计量研究 被引量:41
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作者 杨维益 梁嵘 +3 位作者 文平 杨淑珍 杨敏 贾旭 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期157-159,共3页
运用泻下与运动疲劳因素塑造大鼠脾气虚证模型。通过光镜、电镜观察和形态计量,对脾气虚证大鼠模型的骨骼肌细胞形态及肌细胞平均截面积、骨骼肌肌原纤维和线粒体体密度、线粒体面数密度进行观测。发现脾气虚与线粒体的结构异常和肌细... 运用泻下与运动疲劳因素塑造大鼠脾气虚证模型。通过光镜、电镜观察和形态计量,对脾气虚证大鼠模型的骨骼肌细胞形态及肌细胞平均截面积、骨骼肌肌原纤维和线粒体体密度、线粒体面数密度进行观测。发现脾气虚与线粒体的结构异常和肌细胞的蛋白代谢负平衡相关。健脾益气的扶正健脾液对脾气虚证时的上述改变有良好的恢复作用。 展开更多
关键词 脾气虚 动物模型 骨骼肌 形态计量
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猪骨骼肌卫星细胞培养方法的建立 被引量:18
2
作者 王继新 江青艳 +1 位作者 高淑静 傅伟龙 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期89-89,91,共2页
关键词 骨骼肌 卫星细胞 体外培养 胴体瘦肉率 胶原酶消化法
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运动与细胞凋亡的研究进展 被引量:15
3
作者 金其贯 冯美云 《西安体育学院学报》 北大核心 2001年第3期30-34,40,共6页
细胞凋亡是不同于细胞坏死的生理性细胞程序化死亡 ,它涉及到生命科学的各个领域 ,与运动医学的关系也非常密切。笔者综述了运动对骨骼肌、心肌和淋巴细胞凋亡的影响及其调节机制 。
关键词 运动 细胞凋亡 骨骼肌细胞 心肌细胞 淋巴细胞
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骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化过程中关键信号通路的作用 被引量:17
4
作者 郑琪 睢梦华 凌英会 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2005-2014,共10页
骨骼肌卫星细胞被认为是成体骨骼肌细胞成肌分化的唯一干细胞来源,一般处于静息状态。在受刺激后,骨骼肌卫星细胞可通过关键信号通路活化、增殖并分化成为肌细胞,从而参与骨骼肌的形成及损伤修复。信号通路普遍的介入了骨骼肌卫星细胞... 骨骼肌卫星细胞被认为是成体骨骼肌细胞成肌分化的唯一干细胞来源,一般处于静息状态。在受刺激后,骨骼肌卫星细胞可通过关键信号通路活化、增殖并分化成为肌细胞,从而参与骨骼肌的形成及损伤修复。信号通路普遍的介入了骨骼肌卫星细胞增殖与分化的过程。其中如Wnt和mTOR信号通路通过级联放大调节卫星细胞活动;Notch以及P38 MAPK信号通路被认为与卫星细胞静息状态关系密切;JAK/STAT信号通路能在不同阶段引起卫星细胞不同特异性反应。这些信号通路相互联系、共同作用,进而影响骨骼肌卫星细胞的生长发育及修复能力。本文拟从Wnt、Notch、P38 MAPK、mTOR、JAK/STAT等关键信号通路对骨骼肌卫星细胞增殖与分化作用的相关研究进展进行综述,为进一步研究骨骼肌形成及肌肉发育相关疾病分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 骨骼肌 卫星细胞 信号通路 细胞增殖与分化
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推拿手法对骨骼肌失神经后卫星细胞增殖与IGF-Ⅰ表达影响的实验研究 被引量:16
5
作者 郭汝宝 严隽陶 +1 位作者 张喜林 沈国权 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1872-1874,共3页
目的:探讨推拿手法对骨骼肌失神经后卫星细胞增殖与胰岛素样生长因子—Ⅰ表达的影响。方法:将失神经支配的家兔90只随机分为手法治疗组42只、模型对照组42只和正常组6只,手法治疗组给予按揉法治疗,模型对照组与正常组不做处理。分别在... 目的:探讨推拿手法对骨骼肌失神经后卫星细胞增殖与胰岛素样生长因子—Ⅰ表达的影响。方法:将失神经支配的家兔90只随机分为手法治疗组42只、模型对照组42只和正常组6只,手法治疗组给予按揉法治疗,模型对照组与正常组不做处理。分别在造模后第1、2、3周和第1、2、4、6个月逐月各取1小组6只家兔检测腓肠肌肌湿重、卫星细胞计数和IGF-I含量。结果:①手法治疗组与模型对照组的腓肠肌肌湿重比均小于正常组,手法治疗组肌湿重比大于模型对照组,2月、4月、6月时有显著性差异(P<0.05)。②手法治疗组与模型对照组相比较,卫星细胞在1周、2周及4月时有统计学差异(P<0.05)。③手法治疗组与模型对照组比较,IGF-I高于与模型对照组,统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论:推拿手法能促进卫星细胞的增殖和IGF-I的表达,延缓失神经后骨骼肌萎缩。 展开更多
关键词 失神经支配 卫星细胞 胰岛素样生长因子 推拿手法
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推拿法引发人骨骼肌细胞生物学效应的机制探讨 被引量:14
6
作者 林清 张宏 +4 位作者 赵谦 牛坤 张国辉 王勇丽 屈庆 《上海中医药大学学报》 CAS 2013年第2期81-84,共4页
目的:探索推拿法力学作用引发人骨骼肌细胞生物学效应的机制。方法:采用细胞培养技术,建立人骨骼肌细胞损伤模型后,将正常细胞和损伤细胞各自分为空白对照组、推拿法组、推拿法+维拉帕米组、静态压力组和静态压力+维拉帕米组。分别对各... 目的:探索推拿法力学作用引发人骨骼肌细胞生物学效应的机制。方法:采用细胞培养技术,建立人骨骼肌细胞损伤模型后,将正常细胞和损伤细胞各自分为空白对照组、推拿法组、推拿法+维拉帕米组、静态压力组和静态压力+维拉帕米组。分别对各组细胞进行推拿法样刺激或静压刺激,持续时间10 min。其后对各组细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、肌酸激酶(CK)活力进行检测。结果:推拿法可以提高人骨骼肌细胞内SOD活力,降低细胞内MDA含量以及细胞上清中的CK活力;在加入钙离子拮抗剂———维拉帕米后,各项指标的变化均受到明显的影响。结论:推拿法的力学作用主要通过影响人骨骼肌细胞中钙离子的信号通路,从而激发损伤细胞修复的生物学效应。 展开更多
关键词 推拿 骨骼肌细胞 生物学效应 超氧化物歧化酶 丙二醛 肌酸激酶
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机械牵拉刺激对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响 被引量:11
7
作者 史仍飞 危小焰 卞玉华 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2007年第5期74-76,共3页
目的:探讨机械拉伸刺激对骨骼肌卫星细胞增殖能力的影响。方法:通过Flexercell细胞拉伸力学装置对骨骼肌卫星细胞施加5%、15%和25%拉伸应变加载实验,用CCK-8法检测细胞受机械刺激后的增殖变化,采用BCA蛋白测定试剂盒测定细胞总蛋白含量... 目的:探讨机械拉伸刺激对骨骼肌卫星细胞增殖能力的影响。方法:通过Flexercell细胞拉伸力学装置对骨骼肌卫星细胞施加5%、15%和25%拉伸应变加载实验,用CCK-8法检测细胞受机械刺激后的增殖变化,采用BCA蛋白测定试剂盒测定细胞总蛋白含量。结果:骨骼肌卫星细胞受机械张力刺激后,发现卫星细胞增殖能力增强,蛋白含量增加,其中,15%拉伸应变率的促增殖与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:机械刺激可以促进体外卫星细胞的增殖能力,细胞增殖能力与细胞所受刺激的负荷大小有关。 展开更多
关键词 骨骼肌 卫星细胞 细胞增殖 机械牵拉 动物实验
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骨骼肌肌细胞增殖及分化过程中凋亡现象 被引量:8
8
作者 秦瑞峰 顾晓明 秦晓春 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第1期20-22,共3页
目的 对骨骼肌分化中的凋亡现象进行初步研究 .方法 本实验采用体外培养的 C2 C12肌母细胞分化模型 ,用流式细胞仪检测肌细胞分化过程中细胞周期的变化 ,提取细胞基因组 DNA进行电泳分析 ,用原位末端标记法进行了凋亡细胞染色 ,电子... 目的 对骨骼肌分化中的凋亡现象进行初步研究 .方法 本实验采用体外培养的 C2 C12肌母细胞分化模型 ,用流式细胞仪检测肌细胞分化过程中细胞周期的变化 ,提取细胞基因组 DNA进行电泳分析 ,用原位末端标记法进行了凋亡细胞染色 ,电子显微镜观察凋亡小体的形成 .结果  C2 C12细胞在肌分化诱导 2 4h和 48h,检测出凋亡现象 ;而对照组、肌分化诱导 72 h组均未检出凋亡现象 .结论 在肌肉分化、发育的过程中 ,某些细胞会按自身程序主动死亡 ,以凋亡细胞的形式排除 ,而且具有明显的时间性 。 展开更多
关键词 骨骼肌 细胞凋亡 细胞分化 细胞增殖
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小鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养和鉴定 被引量:12
9
作者 汪茜 王明新 蒲传强 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期203-205,共3页
目的探讨小鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养方法及鉴定技术。方法取新生小鼠后肢肌,采用混合酶消化法获得细胞悬液,经Percoll分离,结合差速贴壁法提纯骨骼肌卫星细胞。倒置显微镜观察细胞形态及增殖状况,绘制细胞生长曲线,采用结蛋白、α-... 目的探讨小鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养方法及鉴定技术。方法取新生小鼠后肢肌,采用混合酶消化法获得细胞悬液,经Percoll分离,结合差速贴壁法提纯骨骼肌卫星细胞。倒置显微镜观察细胞形态及增殖状况,绘制细胞生长曲线,采用结蛋白、α-肌动蛋白免疫细胞化学方法鉴定骨骼肌卫星细胞。结果原代骨骼肌卫星细胞呈圆形,培养1d后逐渐贴壁生长,细胞分布均匀,多呈圆形,48h后开始增殖,此后细胞体积逐渐增大并开始分裂,镜下可见2~3个或多个细胞成串排列,3~4d后细胞进入对数生长期,此时圆形细胞占优势,可见多处局部细胞克隆呈簇样生长。培养7~10d细胞生长至单层且成片分布(50%~70%),梭形或纺锤形细胞增多,但仍有部分细胞呈圆形,12~14d后细胞增殖减缓。免疫细胞化学染色显示,分离得到的小鼠骨骼肌卫星细胞表达肌源性标志物结蛋白联合骨骼肌特异性蛋白α-肌动蛋白。结论采用混合酶消化、Percoll分离结合差速贴壁法可培养出高纯度的骨骼肌卫星细胞,结蛋白和骨骼肌肌动蛋白免疫细胞化学染色可更有效地鉴定骨骼肌卫星细胞。 展开更多
关键词 卫星细胞 骨骼肌 细胞分离 细胞培养技术
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二甲双胍抑制SREBP-1c改善高脂诱导的骨骼肌胰岛素抵抗 被引量:11
10
作者 吴文君 汤孙寅炎 +4 位作者 时俊锋 尹雯雯 曹殊 朱大龙 毕艳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期55-59,共5页
目的二甲双胍已成为治疗2型糖尿病的一线药物,前期研究结果提示固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)抑制胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)基因转录表达,在高脂诱导... 目的二甲双胍已成为治疗2型糖尿病的一线药物,前期研究结果提示固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)抑制胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)基因转录表达,在高脂诱导骨骼肌胰岛素抵抗中起关键作用。该研究探讨SREBP-1c在二甲双胍改善高脂诱导骨骼肌胰岛素抵抗中的作用及机制。方法经500μmol·L-1PA处理的L6细胞被二甲双胍(1、10 mmol·L-1)干预24 h后,采用2-NBDG方法检测其葡萄糖摄取水平,Western blot检测SREBP-1c、FAS、p-IRS-1(Tyr608/612)、IRS-1、p-AKT(Ser473)、AKT的蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验检测二甲双胍对SREBP-1c和IRS-1基因转录的调控。CHIP定量分析二甲双胍处理后SREPB-1c蛋白与IRS-1启动子区域的相互作用。结果 L6肌管细胞经PA处理后,糖摄取下降,SREBP-1c及其下游分子FAS表达升高,胰岛素信号通路相关分子p-IRS-1(Tyr608/612)、IRS-1、p-AKT(Ser473)/AKT表达下降;不同浓度二甲双胍干预后,L6肌管细胞糖摄取呈剂量依赖性增加,SREBP-1c、FAS表达下降,而p-IRS-1(Tyr608/612)、IRS-1、p-AKT(Ser473)/AKT表达升高。双荧光素酶报告基因实验结果显示二甲双胍抑制SREBP-1c启动子活性,增加IRS-1启动子活性。CHIP结果显示二甲双胍使SREBP-1c蛋白结合到IRS-1启动子区域的量下降约30%。结论二甲双胍通过抑制SREBP-1c改善高脂诱导的骨骼肌胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 二甲双胍 固醇调节元件结合蛋白-1C 胰岛素受体底物-1 棕榈酸 骨骼肌细胞 胰岛素抵抗
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骨骼肌纤维化的细胞与分子机制研究进展 被引量:12
11
作者 邓修元 吴志彬 杨忠 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2014年第2期142-147,共6页
骨骼肌是具有完全再生能力的组织,在急性创伤性损害后骨骼肌多能完成再生修复。当出现慢性退行性病变如进行性肌营养不良和反复肌纤维损伤时,骨骼肌修复过程常伴随着纤维化的发生。通过近十余年来对骨骼肌纤维化机制的研究,发现多种细... 骨骼肌是具有完全再生能力的组织,在急性创伤性损害后骨骼肌多能完成再生修复。当出现慢性退行性病变如进行性肌营养不良和反复肌纤维损伤时,骨骼肌修复过程常伴随着纤维化的发生。通过近十余年来对骨骼肌纤维化机制的研究,发现多种细胞和系列调控分子参与该过程,特别是肌卫星细胞来源的肌成纤维细胞等相关细胞和转化生长因子β(TGF-β)等促纤维化发展的生长因子。本文就骨骼肌纤维化的细胞分子机制及相关拮抗策略进行综述。 展开更多
关键词 骨骼肌 纤维化 肌卫星细胞 肌成纤维细胞 转化生长因子Β 综述 TRANSFORMING growth factorβ
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钙调磷酸酶-活化T细胞核因子信号途径在骨骼肌细胞生长和发育中生理作用的研究进展 被引量:10
12
作者 张勇 孙璀 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期536-541,共6页
钙调磷酸酶-活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)信号途径作为肌肉细胞内重要的生物信号转导途径,在肌肉细胞中起到调节枢纽的作用,与肌肉生长及肌纤维的类型有密切关系。而肌肉组织降解在动物肌肉嫩化过程中具... 钙调磷酸酶-活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)信号途径作为肌肉细胞内重要的生物信号转导途径,在肌肉细胞中起到调节枢纽的作用,与肌肉生长及肌纤维的类型有密切关系。而肌肉组织降解在动物肌肉嫩化过程中具有重要的意义。因此,钙调磷酸酶-NFAT信号途径可能与肌肉嫩化有密切关系,深入研究其调控肌肉组织降解的分子机制将有助于揭示肌肉嫩化的深刻机理。 展开更多
关键词 钙调磷酸酶 活化T细胞核因子 信号途径 骨骼肌细胞
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骨骼肌再生过程中卫星细胞调控机制及其生态位信号的作用 被引量:4
13
作者 孔健达 穆玉晶 +2 位作者 朱磊 李志林 陈世娟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第7期1105-1111,共7页
背景:卫星细胞是骨骼肌包含的一种特定的成体干细胞群,可促进损伤骨骼肌的再生重建,但其具体机制尚不完善。目的:综述骨骼肌再生过程中卫星细胞调控作用以及卫星细胞与其生态位信号相互作用的机制,旨在总结现有知识的基础上提供新的研... 背景:卫星细胞是骨骼肌包含的一种特定的成体干细胞群,可促进损伤骨骼肌的再生重建,但其具体机制尚不完善。目的:综述骨骼肌再生过程中卫星细胞调控作用以及卫星细胞与其生态位信号相互作用的机制,旨在总结现有知识的基础上提供新的研究思路和角度。方法:检索Web of Science、PubMed、中国知网(CNKI)、万方、维普等数据库2002年1月至2022年6月发表的文献。英文检索词:muscle,skeletal muscle,muscle injury,stem cells,satellite cells,muscle repair等;中文检索词:骨骼肌,骨骼肌再生,骨骼肌重建,卫星细胞,生态位等。共纳入66篇文献进行整理和分析。结果与结论:(1)卫星细胞存在于骨骼肌中,其既有助于损伤后新肌纤维的形成,亦有助于已存在的成年肌纤维有效生长。(2)卫星细胞中的静止卫星细胞被激活后,骨骼肌再生过程中卫星细胞的增殖、分化和融合形成肌纤维等步骤均会受到其内在不同机制调控作用的影响。(3)卫星细胞可与所处生态位信号中的肌纤维、细胞外基质、骨骼肌交界位、纤维生成祖细胞、免疫细胞以及内皮细胞相互作用促进卫星细胞的激活和增殖和分化,进而实现骨骼肌的有效再生。(4)未来研究可能的突破口:机体内卫星细胞的分裂模式;调控卫星细胞转移相关机制;卫星细胞在体内分化或自我更新的具体时间;卫星细胞和骨骼肌交界位的相互作用机制。(5)此次综述可为骨骼肌损伤重建的领域及其创新提供一定的理论参考价值。 展开更多
关键词 骨骼肌 骨骼肌再生 卫星细胞 调控 生态位信号
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推拿治疗骨骼肌损伤的分子生物学机制研究进展 被引量:7
14
作者 黄博 阮磊 +3 位作者 王兰兰 薛惠天 孙梦龙 彭亮 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第4期753-758,共6页
骨骼肌损伤是人们生活中时常发生的一类疾患,严重者可造成肢体活动障碍。推拿治疗骨骼肌损伤类疾病有显著疗效,通过检索近5年来推拿治疗急慢性骨骼肌损伤的相关基础实验文献,对推拿治疗骨骼肌损伤的分子生物学机制研究进展进行总结、归... 骨骼肌损伤是人们生活中时常发生的一类疾患,严重者可造成肢体活动障碍。推拿治疗骨骼肌损伤类疾病有显著疗效,通过检索近5年来推拿治疗急慢性骨骼肌损伤的相关基础实验文献,对推拿治疗骨骼肌损伤的分子生物学机制研究进展进行总结、归纳,从调控肌卫星细胞、相关生长因子及炎性因子、信号通路、细胞自噬等方面进行综述,以期为临床治疗骨骼肌损伤提供有力的理论依据,并对骨骼肌损伤的研究提供新思路。 展开更多
关键词 骨骼肌损伤 推拿 修复 分子生物学机制 肌卫星细胞 细胞因子 信号通路 自噬
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p38丝裂原活化蛋白激酶信号途径调节骨骼肌生长发育的机理 被引量:11
15
作者 张勇 马勇 +1 位作者 朱宇旌 邵彩梅 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期14-19,共6页
p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径是成肌细胞分化过程中重要的调节途径。p38 M APK蛋白在成肌细胞分化过程中受上游丝裂原活化蛋白激酶激酶3(M KK3)、丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)的激活而活化其下游成肌分化蛋白(MyoD)、肌生成素... p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径是成肌细胞分化过程中重要的调节途径。p38 M APK蛋白在成肌细胞分化过程中受上游丝裂原活化蛋白激酶激酶3(M KK3)、丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)的激活而活化其下游成肌分化蛋白(MyoD)、肌生成素5(Myf5)、肌形成蛋白(myogenin)、肌肉调节因子4(MRF4)等肌肉调节因子。p38 MAPK信号途径的活化可以进一步增加骨骼肌纤维细胞蛋白含量,增加肌纤维长度和横截面直径,使骨骼肌纤维在数量不变的前提下质量大幅度提高,本文就p38 MAPK信号途径调节骨骼肌生长发育的机理进行综述。 展开更多
关键词 P38丝裂原活化蛋白激酶 骨骼肌 信号途径 细胞分化 信号调节
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The vascular endothelial growth factor expression and vascular regeneration in infarcted myocardium by skeletal muscle satellite cells 被引量:10
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作者 XIA Jia-hong XIE Ai-ni ZHANG Kai-lun XU Lei ZHENG Xiang-yang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期117-121,共5页
Background Myocardial infarction results in tissue necrosis, leading to cell loss and ultimately to cardiac failure. Implantation of skeletal muscle satellite cells into the scar area may compensate for the cell loss ... Background Myocardial infarction results in tissue necrosis, leading to cell loss and ultimately to cardiac failure. Implantation of skeletal muscle satellite cells into the scar area may compensate for the cell loss and provides a new strategy for infarct therapy. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a promising reagent for inducing myocardial angiogenesis. Skeletal myoblast transplantation has been shown to improve cardiac function in chronic heart failure models by regenerating muscle. We hypothesized that VEGF expression and vascular regeneration increased in infarcted myocardium by skeletal muscle satellite cells, which can promote vascular producing and improve survival environment in infarcted myocardium. Methods The skeletal muscle satellite cells were implanted into the infarcted myocardium in a model through ligated left anterior artery in Louis Inbrad Strain rat. Specimens were got for identifying the expression of VEGF and the density of vascular by immunochemical method at two weeks after implantation. Results The proliferation and differentiation of the skeletal muscle satellite cell was very well. The expression of VEGF was higher in the implanted group (146.83±2.49) than that in the control group (134.26±6.84) (P〈0.05). The vascular density in the implanted group (13,00± 1.51) was also higher than that in the control (10.68 ± 1.79) (P〈0.05). Conclusion The implanted satellite cell could excrete growth factor that would induce angiogenesis and improve cell survival environment in infarcted myocardium. 展开更多
关键词 skeletal muscle satellite cell vascular endothelial growth factor VASCULAR infarcted myocardium
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运动性损伤后大鼠骨骼肌转化生长因子-β1变化的研究 被引量:10
17
作者 于新凯 石鹏超 左群 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2011年第5期128-133,共6页
目的:通过观察大鼠骨骼肌损伤修复过程中TGF-β1基因的表达,研究TGF-β1在运动性骨骼肌损伤修复过程不同时刻的变化特征;方法:健康雄性SD大鼠72只随机分成9组,除对照组外其余各组大鼠以16 m/min的速度,坡度为-16°,进行持续性下坡跑... 目的:通过观察大鼠骨骼肌损伤修复过程中TGF-β1基因的表达,研究TGF-β1在运动性骨骼肌损伤修复过程不同时刻的变化特征;方法:健康雄性SD大鼠72只随机分成9组,除对照组外其余各组大鼠以16 m/min的速度,坡度为-16°,进行持续性下坡跑90 min,分别在运动后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、1周、2周处死、取材。采用RT-PCR和免疫组织化学技术观察大鼠腓肠肌TGF-β1转录和翻译水平的表达;结果:与C组相比,24 h组和2周组大鼠腓肠肌TGF-β1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),0 h组、6 h组、72 h组和2周组TGF-β1蛋白表达水平明显降低(P<0.05);结论:运动性骨骼肌损伤修复过程中TGF-β1的表达受到抑制。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 骨骼肌 损伤 卫星细胞 下坡跑 修复 动物实验
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胚胎发育中骨骼肌组织的形成及调控 被引量:7
18
作者 张江丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第21期6447-6448,6566,共3页
在胚胎发育中,骨骼肌组织的形态发生是许多基因精密调控的复杂生物学过程。综述了骨骼肌组织在胚胎发育过程中的起源、骨骼肌组织形成过程及调控机制。
关键词 肌肉发生 胚胎发育 骨骼肌组织 肌肉始祖细胞
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骨骼肌源性抑瘤物的体外初步研究 被引量:8
19
作者 罗成华 蒋彦永 +1 位作者 刘永学 李向红 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-20,共4页
目的 观察骨骼肌细胞条件培养液 (MCM)体外对肿瘤细胞增殖的影响 ,并初步分析骨骼肌源性抑瘤物的理化特性及抑瘤机理。 方法 用噻唑蓝分析法 (MTT法 )分析新生大鼠MCM对不同肿瘤细胞系的体外抑瘤作用。用超滤分离、热灭活处理、胰酶... 目的 观察骨骼肌细胞条件培养液 (MCM)体外对肿瘤细胞增殖的影响 ,并初步分析骨骼肌源性抑瘤物的理化特性及抑瘤机理。 方法 用噻唑蓝分析法 (MTT法 )分析新生大鼠MCM对不同肿瘤细胞系的体外抑瘤作用。用超滤分离、热灭活处理、胰酶消化、凋亡分析及形态学观察分析骨骼肌源性抑瘤物的理化特性及抑瘤机理。 结果 MCM与哺乳动物源性肿瘤细胞 (小鼠骨髓瘤SP2 / 0及Wistar大鼠癌肉瘤Walker2 5 6 )、人源性白血病细胞 (人慢性粒细胞白血病K5 6 2及人急性淋巴细胞白血病HL6 0 )、实体瘤细胞 (人结肠腺癌细胞LS 174 T及人前列腺癌细胞PC3 M) ,以及不同转移潜能肺癌细胞 (人肺癌低转移株PLA80 1 C及人肺癌高转移株PLA80 1 D)共同培养后 ,肿瘤细胞的增殖显著下降 (P <0 0 1~ 0 0 5 ) ,且肿瘤细胞增殖呈不同程度MCM浓度依赖性。MCM与正常细胞 (兔关节骺板细胞RGP 2 )共同培养后 ,细胞增殖无下降。同一来源肺癌细胞 ,在MCM稀释至原液的 6 2 5 %时 ,仍见高转移株增殖显著受抑 (P <0 0 1~ 0 0 5 ) ,而在MCM稀释至原液的 2 5 %时 ,低转移株增殖即无显著受抑。MCM的抑瘤活性存在于分子量 10 0 0 0以下超滤组分 ,热灭活后活性消失 ,胰蛋白酶消化后活性仍存在。MCM不引起K5 6 2细胞凋亡 ,而导致肿瘤细胞膜变? 展开更多
关键词 骨骼肌转移瘤 肿瘤转移 肿瘤细胞株 细胞凋亡
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流式细胞术测定骨骼肌细胞分化中DNA合成及其细胞周期变化 被引量:6
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作者 秦瑞峰 顾晓明 +1 位作者 黄富国 张浩 《第四军医大学学报》 2000年第8期921-923,共3页
目的 分析骨骼肌细胞分化中细胞周期及其对 DNA合成的影响 .方法 采用小鼠 C2 C12骨骼肌细胞系作为体外肌细胞分化的研究模型 ,对照组 10 0 m L· L- 1胎牛血清DMEM培养液培养 ,实验组换为 2 0 m L· L- 1 胎牛血清DMEM培养... 目的 分析骨骼肌细胞分化中细胞周期及其对 DNA合成的影响 .方法 采用小鼠 C2 C12骨骼肌细胞系作为体外肌细胞分化的研究模型 ,对照组 10 0 m L· L- 1胎牛血清DMEM培养液培养 ,实验组换为 2 0 m L· L- 1 胎牛血清DMEM培养液培养 ,诱导肌母细胞分化 ,分别于换 2 0 m L·L- 1 血清浓度 DMEM培养液后的 2 4,48和 72 h进行流式细胞术检测 ,分析肌母细胞分化过程中 DNA合成和细胞周期变化 .结果 发现肌细胞分化早期即 2 4,48h时 ,与对照组比有更多的细胞进入 S期 ;分化后期即 72 h多核肌管形成时 ,S期比对照组明显减少 ,而 G0 / G1 期明显高出对照 .此外 ,在肌分化的 72 h内 G0 / G1 期细胞随时间而递增 ,S期则递减 .结论 上述现象说明随着细胞向成熟分化的进程 ,肌细胞融合成肌管 ,处于 DNA合成复制期的细胞逐渐减小 ,更多的细胞进入相对稳定的 G0 / G1 期 .可见肌细胞的生成和分化是一个不可逆的、高度有序的过程 . 展开更多
关键词 骨骼肌细胞 分化 DNA合成 细胞周期 流式细胞术
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