期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
兔窦房结的光镜观察 被引量:15
1
作者 郭志坤 孔祥云 凌凤东 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期104-106,2,共3页
利用显微镜观察了20例成兔心窦房结的连续切片。窦房结位于腔耳角下方,界沟的静脉窦侧,心内外膜之间,长轴与界沟一致。窦房结上中部宽,下300变细。中心区位于中、上1/3交界处或中1/3处。构成窦房结的主要细胞为P细胞和T细胞。P细胞圆形... 利用显微镜观察了20例成兔心窦房结的连续切片。窦房结位于腔耳角下方,界沟的静脉窦侧,心内外膜之间,长轴与界沟一致。窦房结上中部宽,下300变细。中心区位于中、上1/3交界处或中1/3处。构成窦房结的主要细胞为P细胞和T细胞。P细胞圆形或椭圆形,较小,核大圆,胞质淡染。T细胞形态介于P细胞和心肌细胞之间,位于结的上下端及周边。根据细胞的构筑把结分为P细胞区和T细胞区。结平均为6.25×2.23×0.26mm。 展开更多
关键词 窦房结 心脏 P细胞 T细胞
下载PDF
大鼠窦房结光镜和电镜观察 被引量:10
2
作者 赵根然 凌凤东 +1 位作者 陈金典 刘全录 《西安医科大学学报》 CSCD 1991年第4期297-299,共3页
对14只SD大鼠心脏窦房结进行了光镜和电镜观察。窦房结位于界嵴静脉窦侧的心外膜下。窦房结内的主要细胞是P细胞和T细胞,P细胞位于结中心,圆形或多边形,核大胞浆淡染。电镜下P细胞肌微丝量少,核大,有电子致密颗粒。T细胞位于结的周边部... 对14只SD大鼠心脏窦房结进行了光镜和电镜观察。窦房结位于界嵴静脉窦侧的心外膜下。窦房结内的主要细胞是P细胞和T细胞,P细胞位于结中心,圆形或多边形,核大胞浆淡染。电镜下P细胞肌微丝量少,核大,有电子致密颗粒。T细胞位于结的周边部位,形态和大小界于P细胞与心房肌细胞之间。 展开更多
关键词 大鼠 窦房结 P细胞 T细胞 光镜
下载PDF
正常人窦房结间质与年龄变化的相关研究 被引量:9
3
作者 罗斌 宋一璇 +3 位作者 祝家镇 姚青松 梁赏猷 罗质人 《中国法医学杂志》 CSCD 1996年第1期10-12,共3页
应用网格测微器,半定量测定106例无明显心脏疾病之人体窦房结(SAN)纵切最大面积区域间质所占百分比,旨在探讨SAN间质变化与年龄递增的相互关系。结果:小于10岁,间质极少;11~20岁,间质所占百分比小于10%;21~40岁,为11%~2... 应用网格测微器,半定量测定106例无明显心脏疾病之人体窦房结(SAN)纵切最大面积区域间质所占百分比,旨在探讨SAN间质变化与年龄递增的相互关系。结果:小于10岁,间质极少;11~20岁,间质所占百分比小于10%;21~40岁,为11%~25%;41~50岁,为26%~50%;51~60岁,为51/~75%;61~83岁,多于75%。40岁之前,SAN实质细胞与间质(以胶原纤维为主)均随年龄递增而逐渐增多;40岁后,SAN结细胞逐渐减少,间质相对变多,脂肪开始出现,呈现增龄性生理变化。 展开更多
关键词 窦房结 增龄性生理变化 网格测微器
下载PDF
兔心窦房结的亚微结构观察 被引量:7
4
作者 郭志坤 孔祥云 凌凤东 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期33-35,79,共3页
本文观查了8例杂种成免心脏窦房结的亚微结构。窦房结主要由P细胞和T细胞构成。P细胞多成团存在。细胞圆形或多边形,胞核大,可见双核细胞;胞质内肌原纤维和线粒体较少;核糖体、糖原颗粒、高尔基氏器、粗面和滑面内质网均较丰富;高尔基... 本文观查了8例杂种成免心脏窦房结的亚微结构。窦房结主要由P细胞和T细胞构成。P细胞多成团存在。细胞圆形或多边形,胞核大,可见双核细胞;胞质内肌原纤维和线粒体较少;核糖体、糖原颗粒、高尔基氏器、粗面和滑面内质网均较丰富;高尔基氏器附近有电子密度较高的球形颗粒;胞膜下见到许多小凹和小囊;P细胞间有散在的中间连接。T细胞的形态和结构介于P细胞和心肌细胞之间。最后对窦房结内各细胞的功能特点加以讨论。 展开更多
关键词 窦房结 亚微结构
下载PDF
兔右冠状动脉缺血再灌注致窦房结与心房肌细胞凋亡及L-精氨酸的干预作用 被引量:7
5
作者 王庆志 张黎声 原林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期23-25,i002,共4页
目的 :观察缺血再灌注 (IR)致兔窦房结及其周围心房肌细胞凋亡及L 精氨酸干预作用。方法 :采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型 ,分IR组 ,IR +NS组 ,IR +L arg组。结果 :(1)三实验组中细胞凋亡率从结中央、结周边到周围心房肌是加重递增... 目的 :观察缺血再灌注 (IR)致兔窦房结及其周围心房肌细胞凋亡及L 精氨酸干预作用。方法 :采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型 ,分IR组 ,IR +NS组 ,IR +L arg组。结果 :(1)三实验组中细胞凋亡率从结中央、结周边到周围心房肌是加重递增的 ,呈不均一性 ;(2 )IR +L arg组各部位细胞凋亡率明显降低 ,仍显示梯度凋亡 ;(3)光镜下 ,三实验组窦房结周围心房肌细胞损伤程度则较结中央细胞重 ,而IR +L Arg组相同部位细胞损伤程度轻。结论 :缺血再灌注可诱导窦房结及其周围心房肌细胞不均一凋亡 ,且窦房结凋亡率低 ;补充一定量的外源性L 精氨酸可降低缺血再灌注所致的细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 窦房结 心房肌细胞 缺血再灌注 凋亡 L-精氨酸 L-ARG 右冠状动脉 结论 实验 补充
下载PDF
原代培养乳鼠窦房结细胞的形态和kir2.1蛋白表达 被引量:7
6
作者 魏益平 朱进国 +3 位作者 张惠忠 谢锐文 华平 熊利华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1701-1705,共5页
目的研究乳鼠窦房结细胞中kir2.1蛋白表达水平,建立一套可靠的乳鼠窦房结定位、细胞培养与鉴定技术,为进一步心脏生物起搏实验奠定基础。方法在石蜡切片中用HE染色、嗜银染色、髓鞘染色和Mallory磷钨酸-苏木素染色法(PTAH)进行乳鼠窦房... 目的研究乳鼠窦房结细胞中kir2.1蛋白表达水平,建立一套可靠的乳鼠窦房结定位、细胞培养与鉴定技术,为进一步心脏生物起搏实验奠定基础。方法在石蜡切片中用HE染色、嗜银染色、髓鞘染色和Mallory磷钨酸-苏木素染色法(PTAH)进行乳鼠窦房结定位和形态学观察;取SD乳鼠的窦房结组织进行原代细胞培养,观察培养细胞的形态和搏动频率,免疫组织化学检测其kir2.1蛋白表达。结果综合嗜银染色、髓鞘染色和PTAH染色3种方法可准确定位乳鼠窦房结组织。在培养的窦房结细胞中观察到梭形细胞、三角形细胞和不规则形细胞3种有自发性收缩的细胞,其中梭形细胞最多且形态结构特点和搏动频率符合起搏细胞的特点,三角形和不规则细胞与心房肌细胞特征相似。乳鼠窦房结细胞的kir2.1蛋白表达低于心房和心室肌细胞。结论综合嗜银染色、髓鞘染色和PTAH染色3种方法可以准确定位SD乳鼠窦房结,乳鼠窦房结细胞中kir2.1蛋白表达水平低于心房和心室肌细胞。 展开更多
关键词 窦房结 心房 心室 细胞培养 kir2.1蛋白
下载PDF
人心窦房结的光镜观察 被引量:3
7
作者 杨月鲜 赵根然 +3 位作者 孔祥云 林奇 刘全禄 凌凤东 《西安医科大学学报》 CSCD 1989年第3期205-208,共4页
本文对11例人心窦房结的形态和位置作了连续切片观察。窦房结位于界嵴上部的心外膜深面约1mm 左右,结的长轴与界嵴长轴一致,其形状多种多样。成人结的大小为14×3.6×1.09mm^3;儿童结的大小为6.9×2.3×0.8mm^3.窦房结... 本文对11例人心窦房结的形态和位置作了连续切片观察。窦房结位于界嵴上部的心外膜深面约1mm 左右,结的长轴与界嵴长轴一致,其形状多种多样。成人结的大小为14×3.6×1.09mm^3;儿童结的大小为6.9×2.3×0.8mm^3.窦房结组织染色淡(HE 染色),组织致密,结中心有较大动脉穿过。结细胞明显较一般心房肌细胞小,其中P 细胞类似原始心肌细胞,核大、胞质肌原纤维少,染色淡.T 细胞为短柱状,核较小染色深浅介于P 细胞和心房肌细胞之间状态.上述两种细胞位于胶原纤维相互交织的网眼内。 展开更多
关键词 窦房结 光镜
下载PDF
交感神经化学切除后大鼠心窦房结区神经递质的变化 被引量:4
8
作者 于苏国 王健本 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期364-368,T007,8,共7页
,王健本用6-羟多巴胺(6-OHDA)化学切除大鼠心内交感神经后,用免疫组织化学结合图像分析法和放免测定观察窦房结(SAN)区神经肽Y(NPY)及降钙素基因相关肽(CGRP)的变化;同时应用组织化学方法结合图像分析、... ,王健本用6-羟多巴胺(6-OHDA)化学切除大鼠心内交感神经后,用免疫组织化学结合图像分析法和放免测定观察窦房结(SAN)区神经肽Y(NPY)及降钙素基因相关肽(CGRP)的变化;同时应用组织化学方法结合图像分析、生物化学测定观察了SAN区去甲肾上腺素(NA)及乙酰胆碱酯酶(AChE)的变化。实验发现,静脉注射6-OHDA50mg/kg一周后,SAN区NA及NPY含量明显减少,AChE活性显著增加,CGRP含量增加不明显。 展开更多
关键词 神经肽 窦房结 交感神经 组织化学
下载PDF
缺血预处理对缺血再灌注窦房结细胞凋亡及bcl-2和bax基因表达的影响 被引量:3
9
作者 王庆志 刘恒兴 +1 位作者 蔡全云 郭志坤 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期293-295,共3页
目的:探讨体内兔右冠状动脉缺血预处理(IP),对缺血再灌注(IR)窦房结细胞凋亡及bcl-2、bax蛋白表达和再灌注心律失常发生的影响。方法:体内兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结IR和IP模型。健康成年新西兰兔30只分3组:假手术组,IR组,I... 目的:探讨体内兔右冠状动脉缺血预处理(IP),对缺血再灌注(IR)窦房结细胞凋亡及bcl-2、bax蛋白表达和再灌注心律失常发生的影响。方法:体内兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结IR和IP模型。健康成年新西兰兔30只分3组:假手术组,IR组,IP组。记录再灌注心律失常发生并检测窦房结细胞凋亡指数(AI)及bcl-2、bax蛋白表达的积分吸收度(A)值。结果:①IP组再灌注心律失常发生较IR组明显减少;②IP组较IR组AI值均显著下降(P<0.01),bcl-2蛋白表达明显增多(P<0.01),而bax蛋白表达量低(P<0.05)。结论:IP减少因IR所致的窦房结细胞凋亡,其机制可能与上调bcl-2和下调bax蛋白表达相关。 展开更多
关键词 缺血预处理 心肌再灌注损伤 窦房结 细胞凋亡 bcl-2基因-bax基因
原文传递
右冠状动脉急性缺血/再灌注时窦房结细胞凋亡与iNOS蛋白的表达 被引量:4
10
作者 王庆志 范锡印 +1 位作者 李国营 文小军 《解剖学研究》 CAS 2004年第2期85-87,i002,共4页
目的 观察在体兔右冠状动脉急性缺血/再灌注(L/R)时窦房结细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的关系。方法 在体兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血/再灌注模型,健康成年新西兰兔70只分7组:假手术对照组、I2h组、I2hR2... 目的 观察在体兔右冠状动脉急性缺血/再灌注(L/R)时窦房结细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的关系。方法 在体兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血/再灌注模型,健康成年新西兰兔70只分7组:假手术对照组、I2h组、I2hR2h组、I2h+NS(生理盐水)组、I2h+SMT(iNOS抑制剂Smethylisothiourea,SMT)组、I2hR2h+NS组和I2hR2h+SMT组。采用末端标记TUNEL法、SP免疫组化法结合彩色图像分析技术,检测窦房结细胞凋亡指数(AI)及iNOS蛋白表达的积分光密度(A)值。结果 ①I2hR2h组AI及iNOS A值明显高于12h组(P<0.01);②应用iNOS抑制剂后,I2h+SMT组、I2hR2h+SMT组AI及iNOS A值均明显低于I2h组和I2hR2h。组(P<0.05或P<0.01)。结论 缺血诱导窦房结细胞凋亡,再灌注加重细胞凋亡和增加iNOS表达,且细胞凋亡指数与iNOS表达变化相一致。提示iNOS生成增多可能与缺血再灌注窦房结细胞凋亡密切相关。 展开更多
关键词 iNOS表达 细胞凋亡 右冠状动脉 窦房结细胞 再灌注 急性缺血 INOS抑制剂 蛋白表达 诱导型一氧化氮合酶 新西兰兔
下载PDF
大鼠窦房结中央区细胞类型的形态特征和数量分析 被引量:4
11
作者 李澈 陈彩云 +4 位作者 曾英明 陈瑞珍 吴名耀 周燕琼 陈耀文 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期402-407,共6页
目的:为研究起搏机需辨认,计数和分离大鼠窦房结起搏(P)细胞.方法:根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置,取窦房结连续切片.HE和Masson染色,以光镜,图像仪及电镜辨认、分析窦房结内各类细胞形态特点和各类细胞数量.结... 目的:为研究起搏机需辨认,计数和分离大鼠窦房结起搏(P)细胞.方法:根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置,取窦房结连续切片.HE和Masson染色,以光镜,图像仪及电镜辨认、分析窦房结内各类细胞形态特点和各类细胞数量.结果:从细胞大小,外形,染色浓淡,核/胞浆比,核面积和核灰度,肌原纤维分化程度等指标,可区分各类细胞,并算出各类细胞的数量比.结论:确立了各类细胞的辨别标准,中央区P细胞总数1200~2000个,占细胞总数的13.1%.过渡细胞占44%.纤维细胞占17.1%. 展开更多
关键词 窦房结 细胞类型 起搏细胞 形态特征 数量分析
下载PDF
急性缺血对单个家兔窦房结起搏细胞自发性电活动的影响及雷诺定的干预作用 被引量:4
12
作者 杜以梅 廖玉华 +3 位作者 陈志坚 肖华 张松雨 刘鸿涛 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期575-577,共3页
目的:观察急性缺血对窦房结(sino-atrial node,SAN)起搏细胞(pacemaker cells,PCs)自发性电活动的影响及肌浆网(sarcoplasmic reticulum,SR)钙释放特异性阻断剂雷诺定的干预作用,探讨SR钙释放在急性缺血诱导的心动过缓中的... 目的:观察急性缺血对窦房结(sino-atrial node,SAN)起搏细胞(pacemaker cells,PCs)自发性电活动的影响及肌浆网(sarcoplasmic reticulum,SR)钙释放特异性阻断剂雷诺定的干预作用,探讨SR钙释放在急性缺血诱导的心动过缓中的作用。方法:实验分为2组:非干预组(实验Ⅰ组),细胞先灌流正常台式液作为对照;记录自发性动作电位(action potential,APs)后,灌流缺血样台式液(低pH、无葡萄糖以及100%N2饱和)5~8min模拟缺血;最后用正常台式液冲洗。雷诺定干预组(实验Ⅱ组)在灌流缺血样台式液5~8min之前,先灌流40μmol/L雷诺定15min,其他实验步骤同实验Ⅰ组。结果:实验Ⅰ组灌流缺血样台式液5~8min后起搏频率(beating rate,BR)减慢13%(P〈0.05),APs的超射值(overshoot,OS)增大+6mV(P〈0.01),APs时程(action potential duration,APD)延长44%(P〈0.05),而最大舒张期电位(maximum diastolic potential,MDP)无显著变化;实验Ⅱ组经雷诺定干预处理15min后,BR减慢12%(P〈0.05),灌流缺血样台氏液5~8min后,BR进一步减慢23%(P〈0.01),OS增大+5mV(P〈0.05),APD延长29%(P〈0.05)。结论:5~8min缺血可改变单个家兔SAN PCs自发性电活动,而雷诺定不能阻断该效应,提示SR钙释放可能在急性缺血诱导的家兔单个SAN PCs起搏过缓中的作用不大。 展开更多
关键词 窦房结 心动过缓 缺血 肌浆网 雷诺定
原文传递
右冠状动脉缺血再灌注致窦房结及其周围心房肌细胞的不均一凋亡 被引量:2
13
作者 王庆志 赵冰 +2 位作者 邱培勇 文小军 郭志坤 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第2期97-98,101,共3页
目的 观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致兔窦房结及其周围心房肌细胞的凋亡规律。方法 成年家兔2 2只,其中模型对照组10只,IR模型组12只用于在体右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血6 0 min、再灌注6 0 min模型,采用末端标记TU NEL... 目的 观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致兔窦房结及其周围心房肌细胞的凋亡规律。方法 成年家兔2 2只,其中模型对照组10只,IR模型组12只用于在体右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血6 0 min、再灌注6 0 min模型,采用末端标记TU NEL 法检测窦房结中央、窦房结周边及其周围心房肌细胞凋亡率及光、电镜下结构变化。结果 (1) IR组有8只(8/ 12 )窦房结及其周围心房肌均有细胞凋亡现象,其凋亡率(% )分别为11.3±3.7、15 .0±4 .5和2 4 .4±5 .9;(2 )光镜下,IR组窦房结起搏细胞边界不清,胞核固缩,胞浆嗜酸性增强,细胞呈腺样排列;电镜下,心房肌细胞呈明显凋亡征象。结论 IR可诱导窦房结及其周围心房肌细胞呈梯度不均一凋亡,且窦房结中央凋亡率最低。 展开更多
关键词 右冠状动脉 缺血再灌注 凋亡 窦房结
下载PDF
人胎心脏窦房结的定位及结构 被引量:2
14
作者 张桂娥 李红军 高福莲 《新乡医学院学报》 CAS 1992年第1期9-12,共4页
对胎龄在17~21周的8例人胎右心房作连续石蜡切片、间隔贴片法,进行了胎儿窦房结定位和观察。结果表明:窦房结位于腔静脉窦与固有心房交界处的心外膜下,偏向腔静脉窦壁。主体部分在界嵴上方、腔静脉窦与固有心房有完整隔壁的水平。窦房... 对胎龄在17~21周的8例人胎右心房作连续石蜡切片、间隔贴片法,进行了胎儿窦房结定位和观察。结果表明:窦房结位于腔静脉窦与固有心房交界处的心外膜下,偏向腔静脉窦壁。主体部分在界嵴上方、腔静脉窦与固有心房有完整隔壁的水平。窦房结结细胞着色较腔静脉窦肌细胞淡、较固有心房肌细胞深,胞质内空泡少,分布密度较高。窦房结可有完整的包膜,内有纤细的结缔组织网及窦房结中央动脉。提示要定位窦房结,取材应包括部分上腔静脉及完整的腔耳连接部,横向切片更易捕捉窦房结。 展开更多
关键词 人胎 心脏 窦房结
下载PDF
急性缺血对单个窦房结起搏细胞起搏电流的影响 被引量:2
15
作者 杜以梅 廖玉华 +2 位作者 陈志坚 肖华 张松雨 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第17期26-28,共3页
目的探讨急性缺血对窦房结起搏细胞起搏电流(If)影响的机制。方法将兔窦房结起搏细胞分为三组,均先灌流正常台式液,电流稳定后实验Ⅰ、Ⅱ组分别灌流含5.4、10 mmol/L KCl的缺血样台式液,实验Ⅲ组灌流含10 mmol/L KCl台式液,灌流5~8 min... 目的探讨急性缺血对窦房结起搏细胞起搏电流(If)影响的机制。方法将兔窦房结起搏细胞分为三组,均先灌流正常台式液,电流稳定后实验Ⅰ、Ⅱ组分别灌流含5.4、10 mmol/L KCl的缺血样台式液,实验Ⅲ组灌流含10 mmol/L KCl台式液,灌流5~8 min,再用正常台式液冲洗;采用穿孔膜片钳技术记录If。结果实验Ⅰ组If电流密度在舒张期膜电位(-60^-70 mV)无显著变化;实验Ⅱ组If电流密度在测试电位(-60^-110mV)均显著增强(P<0.05);而实验Ⅲ组If电流密度亦显著增强(P<0.05)。结论急性缺血伴有细胞外高钾可显著增强兔窦房结起搏细胞If电流密度,其机制可能与细胞外高钾有关。 展开更多
关键词 窦房结 缺血 起搏细胞 起搏电流 膜片钳
下载PDF
内皮素对家兔窦房结起搏细胞电活动的影响 被引量:2
16
作者 张朝 李玉龙 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期53-58,共6页
本文用细胞内微电极技术观察了ET-1对家兔窦房结起搏细胞电生理活动的影响。所得结果如下:(1)在以ET-1作表面灌流时,起搏细胞的4相自动去极化的速度(VDD)显著减慢,且呈浓度依赖性,结果导致起搏细胞的自发放电频率... 本文用细胞内微电极技术观察了ET-1对家兔窦房结起搏细胞电生理活动的影响。所得结果如下:(1)在以ET-1作表面灌流时,起搏细胞的4相自动去极化的速度(VDD)显著减慢,且呈浓度依赖性,结果导致起搏细胞的自发放电频率(RPF)降低。(2)由ET-1引起的VDD和RPF下降,可由事先投用ET_A^受体选择性阻断剂BQ-123(20,100μg/L)所阻断。这一结果有力提示,ET-1对起搏细胞的电生理效应是由ET_A受体亚型介导的。(3)事先投用K_(ATP)通道阻断剂格列苯脲(10μmol/L),可完全消除ET-1对起搏细胞的负性频率作用。根据上述结果,似可认为,ET-1与ET_A受体的结合可激活K_(ATP)通道,致使K ̄+电流增加和起搏细胞的VDD减慢。 展开更多
关键词 内皮素 窦房结 心电生理
下载PDF
硫酸铜对心肌细胞电生理特性的影响 被引量:2
17
作者 焦玲 胡圣爱 《中国药业》 CAS 2007年第15期7-8,共2页
目的观察硫酸铜(CuSO4)对离体豚鼠乳头肌细胞的电生理效应,记录离体心肌快反应细胞动作电位;研究CuSO4对家兔窦房结细胞自发电生理活动的效应及其作用机制。方法采用标准玻璃微电极细胞内记录方法观察不同浓度CuSO4对豚鼠心肌快反应细... 目的观察硫酸铜(CuSO4)对离体豚鼠乳头肌细胞的电生理效应,记录离体心肌快反应细胞动作电位;研究CuSO4对家兔窦房结细胞自发电生理活动的效应及其作用机制。方法采用标准玻璃微电极细胞内记录方法观察不同浓度CuSO4对豚鼠心肌快反应细胞动作电位的影响,对家兔窦房结自发电生理活动的效应。结果CuSO4能明显改变豚鼠乳头肌细胞的动作电位时程(APD,APD50,APD90),并使其明显延长,且有剂量依赖性,用药前后APA,Vmax无明显变化;1×10-4,1×10-3mol/L的CuSO4可使家兔窦房结呈剂量依赖性兴奋,可使心率(RPF)增快,同时可使4相自动除极速率(VDD)加快(P<0.01)。结论CuSO4可使豚鼠心肌细胞动作电位时程延长,可增快离体兔窦房结细胞自律性,此效应可能影响复极相Ca+和K+通道。 展开更多
关键词 硫酸铜 动作电位 电生理 窦房结 心肌
下载PDF
犬窦房结细胞起搏电流与乳鼠心肌细胞野生型超极化激活环化核苷酸门控通道电流的比较 被引量:1
18
作者 赵欣 李红霞 +3 位作者 杨向军 汪小华 程绪杰 许海峰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1212-1215,共4页
目的 研究犬窦房结细胞起搏电流动力学特点,并与乳鼠心肌细胞表达野生型超极化激活环化核苷酸门控(mHCN2)通道比较. 方法 用含胶原酶、弹性蛋白酶的无钙溶液酶解犬窦房结细胞,分离并记录窦房结细胞起搏电流,并在相同实验条件下与乳鼠... 目的 研究犬窦房结细胞起搏电流动力学特点,并与乳鼠心肌细胞表达野生型超极化激活环化核苷酸门控(mHCN2)通道比较. 方法 用含胶原酶、弹性蛋白酶的无钙溶液酶解犬窦房结细胞,分离并记录窦房结细胞起搏电流,并在相同实验条件下与乳鼠心肌细胞表达野生型mHCN2通道电流的激活动力学比较. 结果 犬窦房结细胞的形态为长梭形或多边形,边缘清楚,有自发性搏动,犬窦房结细胞的起搏电流是内向电流,并随着超极化电位的增加,电流增加幅度明显加快,在V=-75 mV,窦房结起搏电流为(-2.1±0.3)pA/pF,犬窦房结细胞起搏电流激活较mHCN2通道电流激活接近,通道激活时间常数分别为(728±137) ms、(530±65) ms,(P>0.05). 结论 生理范围内犬窦房结细胞起搏电流和乳鼠心肌细胞过表达野生型mHCN2通道电流有类似激活动力学. 展开更多
关键词 窦房结 环核苷酸门控阳离子通道 电生理学技术 心脏
原文传递
GPU加速窦房结计算机仿真的实现及优化 被引量:1
19
作者 张虹 郑霄 赵丹 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期60-64,共5页
针对窦房结电生理计算机仿真运算量巨大、耗时长的问题,提出了基于高性能图形处理单元(GPU)实现并行计算及优化的方法。首先考虑窦房结细胞中央和边缘的差异,构建了一维非匀质窦房结组织模型;利用算子分裂方法使模型的解算任务具备并行... 针对窦房结电生理计算机仿真运算量巨大、耗时长的问题,提出了基于高性能图形处理单元(GPU)实现并行计算及优化的方法。首先考虑窦房结细胞中央和边缘的差异,构建了一维非匀质窦房结组织模型;利用算子分裂方法使模型的解算任务具备并行性。根据具体解算过程提出了三种并行化策略,并对其中耗时最短的策略从线程块设置、数据交换频率以及存储模式等方面进行了进一步优化。结果表明:对于500个细胞的仿真,CUDA程序较串行程序的执行时间下降了60%,进一步优化后,CUDA程序的执行时间可下降84%;窦房结组织越大,GPU的加速效果越明显。结果验证了GPU加速解算方法可显著提高窦房结模型的解算速度,降低实际执行时间。 展开更多
关键词 图形处理单元 并行计算 窦房结 计算机仿真
下载PDF
心律失常豚鼠和猕猴窦房结细胞特殊颗粒超微结构观察 被引量:1
20
作者 劳明 檀进发 黄绍明 《广西医科大学学报》 CAS 1994年第1期10-14,共5页
用电镜对6例高钾诱发的心律失常豚鼠和猕猴窦房结进行了观察。结果显示:豚鼠窦房结合特殊颗粒的细胞以及P细胞含特殊颗粒数均比猕猴的多。正常时特殊颗粒在结细胞内多呈核端分布,心律失常时多呈核周散布或单向聚集分布,向着细胞连... 用电镜对6例高钾诱发的心律失常豚鼠和猕猴窦房结进行了观察。结果显示:豚鼠窦房结合特殊颗粒的细胞以及P细胞含特殊颗粒数均比猕猴的多。正常时特殊颗粒在结细胞内多呈核端分布,心律失常时多呈核周散布或单向聚集分布,向着细胞连结和成纤维细胞突起处散布。提示窦房结细胞可形成和释放特殊颗粒,特殊颗粒可能参与结细胞的兴奋传导,是影响心率的因素之一,其在心律失常时增多是一种应急反应,具有抗心律失常的作用。 展开更多
关键词 心律失常 豚鼠 猕猴 窦房结
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部