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SSCP技术分析不同废水处理系统中微生物群落结构 被引量:16
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作者 赵阳国 王爱杰 +1 位作者 任南琪 赵焱 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1429-1433,共5页
为研究不同废水处理系统中微生物群落结构以及认识群落结构与系统处理效能的关系,采用单链构象多态性技术(SSCP)分别对稳定运行的脱氮除磷反应器(N),中药废水处理反应器(P),啤酒废水处理反应器(W),糖蜜废水发酵制氢反应器(H)以及硫酸盐... 为研究不同废水处理系统中微生物群落结构以及认识群落结构与系统处理效能的关系,采用单链构象多态性技术(SSCP)分别对稳定运行的脱氮除磷反应器(N),中药废水处理反应器(P),啤酒废水处理反应器(W),糖蜜废水发酵制氢反应器(H)以及硫酸盐还原反应器(S)等5种废水处理系统中的微生物群落结构进行了解析.结果表明,处理同种废水且状态均一的反应器中微生物群落结构相似性最大;微生物种群多样性与废水中的有机质复杂性成正相关,中药废水由于含有较复杂的有机质成分,种群多样性最高,而人工配水的处理系统由于营养成分单一,种群多样性较低;与模式群落中微生物SSCP条带比较显示,某些功能微生物类群在整个系统中相对数量并非占优势,发酵产氢菌Ethanologenbacteriumsp.在状态良好的制氢反应器中相对含量仅占5%,而脱硫弧菌Desulfovibriosp.在硫酸盐还原反应器中的相对比例小于1.5%.SSCP指纹图谱技术能够揭示不同处理系统中微生物群落结构的差别,并对这些工艺中的部分功能微生物进行监测,进而为提高反应器的运行效果提供有益的指导. 展开更多
关键词 废水处理系统 微生物群落结构 群落多样性 单链构象多态性技术
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生物陶粒与生物活性炭上微生物群落结构的PCR-SSCP技术解析 被引量:13
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作者 刘小琳 刘文君 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期924-928,共5页
采用PCR-SSCP(单链构象多态性)技术,以16S rRNA基因的V4-V5区为靶对象,分析用于饮用水处理的生物陶粒和生物活性炭上的微生物群落结构.对生物陶粒和生物活性炭上的微生物分别进行超声波洗脱、R2A和LB平板培养后提取基因组DNA.结果表明,... 采用PCR-SSCP(单链构象多态性)技术,以16S rRNA基因的V4-V5区为靶对象,分析用于饮用水处理的生物陶粒和生物活性炭上的微生物群落结构.对生物陶粒和生物活性炭上的微生物分别进行超声波洗脱、R2A和LB平板培养后提取基因组DNA.结果表明,除生物活性炭超声波洗脱不能提取到DNA外,其他处理均能提取到大小在10 kb以上的基因组DNA,但所提取的量有较大差异.以提取的DNA为模板分别进行PCR,均能扩增到408 bp的基因片段.这些片段经λ核酸外切酶消化处理后进行SSCP电泳.结果显示,超声波洗脱、R2A和LB培养对试验结果影响不明显.生物陶粒的微生物基因扩增片段SSCP图谱相同,且只出现1条带.测序后与基因组数据库对比,结果显示其与uncultured Pseudomonas sp.clone FTL201 16S rDNA(GenBank登录号AF509293.1)片段同源性为92%.生物活性炭的微生物基因扩增片段SSCP图谱也相同,但有2条带.测序对比的结果表明,这2个基因片段与Bacillus sp.JH19 16S rDNA(GenBank登录号DQ232748.1)片段和Bacterium VA-S-11 16S rDNA(GenBank登录号AY395279.1)片段的同源性分别为100%和99%. 展开更多
关键词 生物陶粒 生物活性炭 微生物群落 群落结构 单链构象多态性
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分离自冬虫夏草可培养真菌的多样性研究 被引量:48
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作者 张永杰 孙炳达 +3 位作者 张姝 旺姆 刘杏忠 巩文峰 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期518-527,共10页
冬虫夏草是生长于青藏高原的一种名贵中药材。天然冬虫夏草及其微环境中生活着多种真菌。作者使用常规分离培养方法对冬虫夏草的真菌区系进行研究。从天然冬虫夏草的子座、菌核和菌膜3个部位共分离到572个真菌菌株,并根据形态特征将大... 冬虫夏草是生长于青藏高原的一种名贵中药材。天然冬虫夏草及其微环境中生活着多种真菌。作者使用常规分离培养方法对冬虫夏草的真菌区系进行研究。从天然冬虫夏草的子座、菌核和菌膜3个部位共分离到572个真菌菌株,并根据形态特征将大部分菌株鉴定到37个不同的属。这些菌株经SSCP(single-strand conformation polymorphism)分析后,再根据nrDNAITS序列的相似性(以97%为阈值)共区分出92种不同的分类单元(operational taxonomic unit,OTU)。其中,属于子囊菌的菌株数及OTU数均比接合菌和担子菌多。从菌膜分离的菌株数及OTU数都明显多于子座和菌核。分离自子座的优势真菌是产黄青霉Penicillium chrysogenum,而分离自菌核和菌膜的优势真菌均为玫红假裸囊菌Pseudogymnoascus roseus。尚未最终鉴定的部分真菌可能为新的真菌物种。 展开更多
关键词 冬虫夏草 真菌区系 形态鉴定 分子鉴定 分类单元 单链构象多态性
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猪LPL基因多态性及其部分DNA片段的测序 被引量:17
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作者 吴珍芳 熊远著 +2 位作者 邓昌彦 蒋思文 I.HARBITZ 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期461-465,共5页
脂蛋白脂肪酶(Lipoproteinlipase,LPL) 是影响动物脂肪沉积的关键酶之一。本文利用PCRSSCP法,对猪的LPL基因进行了多态性分析,发现其5’端区域存在DNA 多态性。脂肪型猪种梅山猪和通城猪表现... 脂蛋白脂肪酶(Lipoproteinlipase,LPL) 是影响动物脂肪沉积的关键酶之一。本文利用PCRSSCP法,对猪的LPL基因进行了多态性分析,发现其5’端区域存在DNA 多态性。脂肪型猪种梅山猪和通城猪表现出3种等位基因型(AA、AB、BB) ,其等位基因A和B的频率分别为0.76、0 .24 和0.77、0 .23 ;而瘦肉型猪种长白猪和大白猪表现出另外不同的3 种等位基因型( CC、CD、DD),其等位基因C和D 的频率分别为0.76 、0 .24 和0.72、0.28 。测序结果表明具四种等位基因纯合子的DNA 片段之间存在5 处碱基突变,分别表示为等位基因AATCCT,BATTCT,CGCCCT和DGCCGC,其中等位基因D 第+ 32 处发生T/C 的突变导致亮氨酸到脯氨酸的改变(Leu→Pro) 。 展开更多
关键词 LPL 脂蛋白脂肪酶 基因多态性 DNA
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SSCP技术解析硫酸盐还原反应器中微生物群落结构 被引量:18
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作者 赵阳国 任南琪 +3 位作者 王爱杰 刘广民 赵秋实 商淮湘 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期171-176,共6页
采用改进的单链构象多态性(SSCP)技术,以16SrRNA基因的V3区为靶对象,分析完全混合式硫酸盐还原反应器中微生物的群落结构以及硫酸盐还原菌(SRBs)与产酸菌(ABs)的种间关系.共得到13个可辨晰的SSCP条带,对其中的6条带(A1,A3,A4,A5,A9,A10... 采用改进的单链构象多态性(SSCP)技术,以16SrRNA基因的V3区为靶对象,分析完全混合式硫酸盐还原反应器中微生物的群落结构以及硫酸盐还原菌(SRBs)与产酸菌(ABs)的种间关系.共得到13个可辨晰的SSCP条带,对其中的6条带(A1,A3,A4,A5,A9,A10)进行了测序分析,分别同嗜柠檬酸明串球菌(GenBank登录号:AY453065,下同)、未培养细菌(AJ318147,AF227834,AJ576427)、产乙醇杆菌(AY434722)、梭杆菌(AB084627)等相似性较大.为检测系统中的SRBs,以SRBs富集培养基,对反应器中的活性污泥进行选择性富集,培养的混合菌群同样采用SSCP分析,带型与前者相差较大,其中有2条带与Bacteroidetes(AB074606)和脱硫弧菌(Y12254,U42221)最为相似.分析表明,SRBs在总DNA中的含量可能不到1·5%,但是它们与大量的ABs形成很好的种间协作关系,从而维持工艺系统较高的硫酸盐去除率和运行稳定性. 展开更多
关键词 微生物群落 群落结构 单链构象多态性 硫酸盐还原菌 产酸菌
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ABR处理大豆蛋白废水的效能及微生物群落动态分析 被引量:16
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作者 鲍立新 李建政 +2 位作者 昌盛 黄晓飞 任南琪 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2206-2213,共8页
为考察厌氧折流板反应器(ABR)处理大豆蛋白生产废水的效能及其运行特征,采用有效容积为28 L的四格室ABR,通过为期100 d的运行,研究了基于进水COD浓度提高的有机负荷(OLR)改变对其处理效能的影响,并以真细菌的通用引物SRV3-2P和BSF8/20,... 为考察厌氧折流板反应器(ABR)处理大豆蛋白生产废水的效能及其运行特征,采用有效容积为28 L的四格室ABR,通过为期100 d的运行,研究了基于进水COD浓度提高的有机负荷(OLR)改变对其处理效能的影响,并以真细菌的通用引物SRV3-2P和BSF8/20,通过单链构象多态性(SSCP)和UPGMA群落聚类分析,对反应器运行过程中微生物菌落结构的动态变化进行了研究.结果表明,以啤酒厂二沉池排放的好氧剩余污泥为种泥,在污泥接种量MLVSS为18.0 g.L-1、进水COD浓度2 000mg.L-1、HRT 39.5 h(、35±1)℃等条件下,可在31 d内成功启动ABR并达到初步稳定运行,COD去除率达到96%左右;ABR具有较强的抗OLR冲击能力,当OLR由1.2 kg.(m3.d)-1逐步提高到6.0 kg.(m3.d)-1时,ABR仍能实现安全稳定运行,其COD去除率可以稳定在98%左右;OLR的改变,对ABR内微生物群落的结构以及不同微生物类群在各格室中的分布具有显著影响,随着OLR的逐步提高,ABR各格室微生物的遗传距离逐渐拉大,特异性随之增加,表现出显著的生物相分离特征. 展开更多
关键词 大豆蛋白废水 厌氧处理 厌氧折流板反应器(ABR) 有机负荷 微生物群落 单链构象多态性(sscp)
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猪食道口线虫ITS-1和ITS-2rDNA的PCR-SSCP分析 被引量:13
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作者 林瑞庆 张新高 +4 位作者 胡友兰 李国清 翁亚彪 宋慧群 朱兴全 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期323-326,331,共5页
以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,... 以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明,未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 食道口线虫 ITS-1 ITS-2 单链构象多态性(sscp)
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马尾松表达序列标签多态性初步分析 被引量:12
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作者 尹佟明 李东 +2 位作者 陈颖 黄敏仁 王明庥 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期176-180,共5页
We reported our preliminary study on mapping of the expressed sequence tag (EST) using single-stranded DNA conformation polymorphism (SSCP) on polymerase chain reaction (PCR) product. Five ESTs primer pairs, developed... We reported our preliminary study on mapping of the expressed sequence tag (EST) using single-stranded DNA conformation polymorphism (SSCP) on polymerase chain reaction (PCR) product. Five ESTs primer pairs, developed from nuclear genes including CAD(cinnamyl-alcohol dehydrgenase), CHS(chalcone synthase), NIR(nitrite reductase), ARA554 (cDNA expressed in differentiating xylem in Pinus taedae) and GS(glutamine synthetase), were selected to optimize the experimental protocol and generate mapping markers in the megagemtophytes from a single tree of Pinus massoniana. Our ultimate goal was to use SSCP approach to construct a transcriptional map for comparative mapping studies in P. massoniana. The efficiency to construct a transcriptional map in P. massoniana based on the published EST primer pairs derived from other pine species critically depended on the successful amplification of EST fragments and the ratio of the heterozygous loci revealed in P.massoniana. In this study, 3 (60) out of 5 tested EST primer pairs were succeeded in amplification, however, only 1(20) gene was heterozygous in the tested tree. The ratio of heterozygous loci detected in this study was similar to that revealed by anonymous marker in P.taeda. Therefore, a low efficiency would be expected if the map would be constructed using single pedigree. The segregation ratio of loci revealed by primer pairs would be higher if multiple pedigrees would be used. We proposed that consensus mapping approach based on multiple-pedigree should be used for EST mapping and therefore to increase the efficiency of EST mapping. 展开更多
关键词 马尾松 表达序列标签 单链构象多态性 遗传图谱
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输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义 被引量:12
9
作者 侯周华 谭德明 +2 位作者 刘水平 谢玉桃 刘双虎 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期44-46,共3页
目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态... 目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态性 (SSCP)方法进行TTV基因变异检测。结果 :献血员、乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎患者中 ,SSCP电泳条带数分别为 1.2 5± 0 .5 0 ,1.6 0± 0 .5 5 ,3.36± 1.36 ,4 .5 9± 1.83;慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显著多于其他组 (P <0 .0 5 ) ;慢性重型乙型肝炎患者中SSCP电泳条带数显著多于慢性乙型肝炎患者 (P <0 .0 5 )。结论 :TTV存在基因变异 。 展开更多
关键词 乙型肝炎 输血传播病毒 基因变异 单链构象多态性分析
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聚合酶链式反应偶联单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术用于鹿鞭线粒体DNA指纹的研究 被引量:11
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作者 孙景昱 张丽华 +2 位作者 傅桂莲 李明成 刘洋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期721-725,共5页
目的建立一种快速、简便、准确的分子生物学方法,用来鉴别鹿鞭真伪及品种。方法应用柱色谱法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、牛鞭以及市售鹿鞭线粒体DNA;根据GenBank中鹿类动物线粒体细胞色素b基因序列,设计一对引物用于线粒体DNA的聚合酶链式反... 目的建立一种快速、简便、准确的分子生物学方法,用来鉴别鹿鞭真伪及品种。方法应用柱色谱法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、牛鞭以及市售鹿鞭线粒体DNA;根据GenBank中鹿类动物线粒体细胞色素b基因序列,设计一对引物用于线粒体DNA的聚合酶链式反应(PCR)特异性扩增;应用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对聚合酶链式反应产物进行单链构象多态分析(single strand conformation polymorphism,SSCP)。结果梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭可显示清晰且迁移率不同的片段;对照组伪品鹿鞭及部分市售鹿鞭无特异性显示。结论柱色谱法提取线粒体DNA所需时间短,DNA纯度高,DNA分子的破坏性较小,为特异性聚合酶链式反应扩增提供一级结构保证;单链构象多态分析法可以清晰显示正品梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭单链片段,其一级结构中的碱基差别为正品梅花鹿鞭、马鹿鞭的不同迁移率提供依据,也为药源市场鹿鞭的鉴别提供一种可以直接进行亚种间鉴别的快速、简便、准确的可行性方法。 展开更多
关键词 鹿鞭 单链构象多态分析(sscp) 聚合酶链式反应(PCR) DNA
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PCR-SSCP检测非霍奇金淋巴瘤患者骨髓克隆性T细胞受体基因重排及其临床意义 被引量:7
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作者 徐兵 田红 周淑芸 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期397-400,共4页
背景与目的:进一步了解非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)患者骨髓标本克隆T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)基因重排情况及临床意义。方法:应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)联合单链构象多态性(single-strandconfor... 背景与目的:进一步了解非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)患者骨髓标本克隆T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)基因重排情况及临床意义。方法:应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)联合单链构象多态性(single-strandconformationpolymorphism,SSCP)分析43例NHL患者骨髓标本TCRVγI-Jγ基因重排情况。结果:43例NHL患者有26例(60.5%)存在克隆性TCRVγI-Jγ基因重排。16例骨髓形态学检查未发现淋巴瘤细胞浸润者中有3例(18.8%)发现克隆性TCRVγI-Jγ基因重排,此3例患者分别于4~9个月后行骨髓形态检查时发现淋巴瘤细胞浸润;27例骨髓形态学检查有淋巴瘤细胞浸润者有23例(85.2%)存在克隆性TCRVγI-Jγ基因重排阳性。26例PCR扩增阳性病例经SSCP分析发现7例(26.9%)存在寡/亚克隆重排。7例存在寡/亚克隆重排患者经3~11个月有5例(71.4%)发展为白血病,存在寡/亚克隆重排NHL患者1年内转化为白血病的发生率显著高于无寡/亚克隆重排患者(10.5%)(P<0.005)。结论:应用PCR检测NHL患者骨髓标本克隆性TCRVγI-Jγ基因重排可较骨髓形态学检查更早发现NHL患者骨髓浸润微小病灶。具有寡/亚克隆NHL患者更易发展为白血病,还可发展为急性非淋巴细胞白血病。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 T细胞受体基因重排 寡克隆 亚克隆 聚合酶链反应 单链构象多态性
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Characteristics of the microbial community in rhizosphere of Camptotheca acuminata cultured with exotic invasive plant Eupatorium adenophorum 被引量:6
12
作者 ZU YuanGang1, GAO ChongYang1, WANG WenJie1, YANG FengJian1, LIU Ying1, WANG Min1 & ZHAO YangGuo2 1 Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China 2 School of Municipal and Environmental Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2007年第1期22-30,共9页
The traditional culture-dependent plate counting and culture-independent small-subunit-ribosomal RNA gene-targeted molecular techniques, Single-Strand Conformation Polymorphism (SSCP) and ter-minal Restriction Fragmen... The traditional culture-dependent plate counting and culture-independent small-subunit-ribosomal RNA gene-targeted molecular techniques, Single-Strand Conformation Polymorphism (SSCP) and ter-minal Restriction Fragment Length Polymorphism (tRFLP) combined with 16S rDNA clone library were adopted to investigate the impacts of secretion from Camptotheca acuminata (abbreviated to Ca) roots on the quantities and structure of eukaryotic microbes and bacteria in the rhizosphere, and the possi-bility that Ca controls exotic invasive plant Eupatorium adenophorum (Ea). The counting results indi-cated that the number of bacteria increased in turn in rhizospheres of Ea, Ca-Ea mixed culture and Ca, while that of eukaryotic microbes decreased. PCR-SSCP profiles showed eukaryotic microbial bands (corresponding to biodiversity) in rhizosphere of Ea were more complex than those of Ca and CE. Meristolohmannia sp., Termitomyces sp. and Rhodophyllus sp. were the dominant populations in the rhizosphere of Ca. Bacterial terminal restriction fragments (TRFs) profiles showed no difference among three kinds of rhizospheres, and the sequences of the 16S rDNA clone library from Ca rhizospheres were distributed in 10 known phyla, in which phylum Proteobacteria were the absolute dominant group and accounted for 24.71% of the cloned sequences (δ-Proteobacteria accounted for up to 17.65%), and phyla Acidobacteria and Bacteroidetes accounted for 16.47% and 10.59% of the cloned sequences, respectively. In addition, high performance liquid chromatography detected a trace amount of camp-tothecin and hydroxycamptothecin in the rhizospheric soil of Ca and CE, but examined neither camp-tothecin nor hydroxycamptothecin in rhizospheric soil of Ea. Therefore, invasion and diffusion of Ea evidently depended on distinguishing the eukaryotic community structure, but not on that of the bac-terial pattern. Ca was able to alter the eukaryotic community structure of invasive Ea by secreting camptothecin and hydroxycamptothecin into rhizospheres, and may bene 展开更多
关键词 Camptotheca acuminata rhizospheric MICROBE EUPATORIUM adenophorum single-strand conformation polymorphism (sscp) terminal Restriction Fragment Length polymorphism (tRFLP) 16S rDNA CLONE library
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斑节对虾Sox基因HMG盒的PCR扩增及SSCP分析 被引量:6
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作者 汪桂玲 朱琴 李家乐 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期478-481,共4页
SRY基因是人类及哺乳动物睾丸决定因子的最佳候选基因,HMG盒是SRY基因编码蛋白质的唯一功能区,在性别决定中极其重要且高度保守,许多进化程度上明显不同的物种中都能检测出SRY基因的HMG盒,即Sox基因。斑节对虾是一种重要经济虾类,其性... SRY基因是人类及哺乳动物睾丸决定因子的最佳候选基因,HMG盒是SRY基因编码蛋白质的唯一功能区,在性别决定中极其重要且高度保守,许多进化程度上明显不同的物种中都能检测出SRY基因的HMG盒,即Sox基因。斑节对虾是一种重要经济虾类,其性别决定机制研究薄弱,至今未找到性染色体。本研究根据人的SRY基因的HMG盒保守区的核苷酸序列,设计了1对兼并引物,通过PCR扩增出斑节对虾的Sox基因,并对扩增产物进行SSCP分析。结果表明,斑节对虾雌雄个体均存在Sox基因,从雌雄个体中均扩增出约350bp和220bp两条基因片段,推测其中350bp片段含内含子,SSCP结果显示斑节对虾内存在Sox基因家族的不同成员,且雌雄存在差异。最后我们讨论了对虾性别决定可能的机制。 展开更多
关键词 斑节对虾 SOX基因 HMG盒 sscp分析 性别决定
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北京市模拟给水管网管壁微生物膜群落分析 被引量:6
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作者 刘小琳 刘文君 +1 位作者 金丽燕 顾军农 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1170-1174,共5页
以北京市模拟给水管网管壁微生物膜为研究对象,采用HPC(异养菌平板计数)和PCR-SSCP(单链构象多态性)方法,分析模拟给水管网管壁微生物膜异养菌数目和微生物群落结构.结果表明,在相同流速条件下,镀锌钢管的管壁微生物数量约为PVC管的5倍... 以北京市模拟给水管网管壁微生物膜为研究对象,采用HPC(异养菌平板计数)和PCR-SSCP(单链构象多态性)方法,分析模拟给水管网管壁微生物膜异养菌数目和微生物群落结构.结果表明,在相同流速条件下,镀锌钢管的管壁微生物数量约为PVC管的5倍.在相同材质的镀锌钢管内,死水区的HPC计数量约为0.6 m.s-1,是流速区的1/5.计数结果的差异可能与不同材质表面的光滑度及流速造成微生物生长所需的氧气和营养基质不同有关.而不同材质和不同流速区微生物群落的SSCP电泳图谱则显示为一样,均在相同位置出现同样条带.测序结果显示,SSCP电泳图中的3条带与蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus,GenBank登录号为AB190077)、假单胞菌(Peudomonas sp. yged143,GenBank登录号为EF419342)和未分类细菌(Bacterium UASWS0134,GenBank登录号为DQ190347)的同源性分别为100%、99%和94%.测序结果的一致性可能与取样点为同一模拟管网,距离比较接近,不同微生物容易在其中流动和转移有关.而潜在致病菌蜡状芽孢杆菌和假单胞菌的存在则提示应该更加重视饮用水的微生物安全性. 展开更多
关键词 模拟给水管网 微生物膜 异养菌平板计数 单链构象多态性
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The effect of decreasing alkalinity on microbial community dynamics in a sulfate-reducing bioreactor as analyzed by PCR-SSCP 被引量:4
15
作者 REN Nanqi1, ZHAO Yangguo1, WANG Aijie1, GAO Chongyang2, SHANG Huaixiang1, LIU Yiwei1 & WAN Chunli1 1. School of Environmental and Municipal Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China 2. Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2006年第4期370-378,共9页
PCR-single-strand conformation polymorphism (SSCP) and Southern blotting tech-niques were adopted to investigate microbial community dynamics in a sulfate-reducing bioreactor caused by decreasing influent alkalinity. ... PCR-single-strand conformation polymorphism (SSCP) and Southern blotting tech-niques were adopted to investigate microbial community dynamics in a sulfate-reducing bioreactor caused by decreasing influent alkalinity. Experimental results indicated that the sulfate-removal rate approached 87% in 25 d under the conditions of influent alkalinity of 4000 mg/L (as CaCO3) and sul-fate-loading rate of 4.8 g/(L·d), which indicated that the bioreactor started up successfully. The analy-sis of microbial community structure in this stage showed that Lactococcus sp., Anaerofilum sp. and Kluyvera sp. were dominant populations. It was found that when influent alkalinity reduced to 1000 mg/L, sulfate-removal rate decreased rapidly to 35% in 3 d. Then influent alkalinity was increased to 3000 mg/L, the sulfate-removal rate rose to 55%. Under these conditions, the populations of Dysgo-nomonas sp., Sporobacte sp., Obesumbacterium sp. and Clostridium sp. got to rich, which predomi-nated in the community together with Lactococcus sp., Anaerofilum sp. and Kluyvera sp. However, when the alkalinity was decreased to 1500 mg/L, the sulfate-removal rate rose to and kept stable at 70% and populations of Dysgonomonas sp., Sporobacter sp. and Obesumbacterium sp. died out, while some strains of Desulfovibrio sp. and Clostridium sp. increased in concentration. In order to determine the minimum alkalinity value that the system could tolerate, the influent alkalinity was de-creased from 1500 to 400 mg/L secondly. This resulted in the sulfate-removal rate, pH value and ef-fluent alkalinity dropping quickly. The amount of Petrotoga sp., Prevotella sp., Kluyvera sp. and Neisseria sp. reduced obviously. The result data from Southern blotting indicated that the amount of sulfate-reducing bacteria (SRBs) decreased with influent alkalinity dropping. Analysis of the microbial community structure and diversity showed that the SRBs populations were very abundant in the in-oculated activated sludge and the alkalinity decrease caused the reduction of the p 展开更多
关键词 alkalinity community dynamics PCR-single-strand conformation polymorphism (sscp) Southern blotting sulfate-reducing BACTERIUM (SRB) fermentative acidogenic BACTERIUM (FAB).
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宁夏地区葡萄卷叶伴随病毒遗传变异的PCR-SSCP分析 被引量:5
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作者 李文学 吕苗苗 +3 位作者 胡丽杰 闫思远 孙牧笛 顾沛雯 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1-10,共10页
宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄卷叶病病株率较高,严重影响了酿酒葡萄产业的健康发展,但有关其病原葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated virus,GLRaVs)的遗传变异情况则鲜有报道.利用RT-PCR技术对宁夏酿酒葡萄不同种植区的7个主栽... 宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄卷叶病病株率较高,严重影响了酿酒葡萄产业的健康发展,但有关其病原葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated virus,GLRaVs)的遗传变异情况则鲜有报道.利用RT-PCR技术对宁夏酿酒葡萄不同种植区的7个主栽品种的GLRaV-1和GLRaV-3进行分子检测,利用SSCP技术对扩增片段进行遗传变异分析.试验结果共获得8个GLRaV-1和13个GLRaV-3的阳性样本.8个GLRaV-1分离物基于CP基因分析差异明显,可分为3类;13个GLRaV-3分离物基于RdRp基因分析差异明显,可分为3类,而基于CP和HSP70基因分析可分为2类.说明宁夏酿酒葡萄不同种植区、不同品种的GLRaV-1和GLRaV-3种群分子特性存在差异且遗传变异明显.这有助于宁夏地区酿酒葡萄GLRaVs流行学调查和分子诊断分析,为该病害的防控提供理论依据. 展开更多
关键词 葡萄卷叶伴随病毒 遗传变异 RT-PCR检测 sscp 宁夏贺兰山东麓
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鲤鱼多态性EST标记的筛选与特性分析 被引量:5
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作者 王春艳 俞小牧 童金苟 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期207-212,共6页
表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)标记在基因组作图和分子标记辅助育种研究中具有重要价值。筛选和开发可用于遗传作图的鲤鱼多态性EST标记,对研究鲤鱼的基因组结构、遗传多样性研究和遗传育种有重要意义。本研究根据GenBank... 表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)标记在基因组作图和分子标记辅助育种研究中具有重要价值。筛选和开发可用于遗传作图的鲤鱼多态性EST标记,对研究鲤鱼的基因组结构、遗传多样性研究和遗传育种有重要意义。本研究根据GenBank数据库中鲤鱼EST序列设计了67对EST引物,有47对在鲤鱼基因组DNA中成功扩增得到稳定的特异性条带,经单链构象多态性(SSCP)分析,12对(25.5%)引物扩增的EST在1个鲤鱼回交家系中具有多态性,其中6个为鲤鱼功能基因,5个与斑马鱼(Danio rerio)功能基因具较高相似性,1个与斑点叉尾(Ictaluruspunctatus)功能基因具较高相似性。这些多态性的EST在鲤鱼二倍体家系和单倍体群体中的等位基因分离均符合孟德尔规律(1∶1或3∶1),单倍体中的SSCP条带数目为二倍体的二分之一。选用其中4对多态性的EST引物对洞庭湖鲤鱼进行初步群体遗传分析,结果显示基因多样性(H)为0.437,远低于微卫星标记所揭示的该群体基因多样性(接近于1)。结果表明,多态性的EST-SSCP标记尽管遗传变异性较低,但是作为来源于编码区的Ⅰ型遗传标记,在遗传作图和种群遗传适应性等研究中有较好的应用潜力。 展开更多
关键词 鲤鱼 EST标记 遗传图谱 单链构象多态性(sscp)
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临床分离耐喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA基因单点突变研究 被引量:4
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作者 刘莉 朱雯 +4 位作者 贾文祥 李学如 曾蔚 张再容 马巨辉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期439-442,共4页
目的 研究临床分离铜绿假单胞菌耐喹诺酮类药物的分子机制 ,对PCR RFLP SSCP分析铜绿假单胞菌gyrA基因突变的可行性评价。方法 以铜绿假单胞菌gyrA基因序列为靶序列 ,用PCR、PCR SSCP、PCR RFLP、DNA测序、OMIGA软件分析等方法 ,对铜... 目的 研究临床分离铜绿假单胞菌耐喹诺酮类药物的分子机制 ,对PCR RFLP SSCP分析铜绿假单胞菌gyrA基因突变的可行性评价。方法 以铜绿假单胞菌gyrA基因序列为靶序列 ,用PCR、PCR SSCP、PCR RFLP、DNA测序、OMIGA软件分析等方法 ,对铜绿假单胞菌gyrA基因突变进行研究。结果 在铜绿假单胞菌 10株耐药突变株中 ,有 8株的gyrA基因的 83位表现出高频的单点突变 ,其突变方式全为ACC→ATC。gyrA的PCR扩增产物SacⅡ酶切片段与测序结果一致。SSCP带谱与测序结果比较 ,除 1株 (PSA2 )其SSCP带谱与标准株相同 ,但测序结果有点突变外 ,其余菌株与测序结果一致。结论 临床分离的铜绿假单胞菌耐喹诺酮类药物分子机制主要表现为gyrA基因 83位氨基酸密码子突变 (Thr 83→Ile) ,利用PCR SSCP RFLP系统 ,可快速、准确地检测耐喹诺酮类药物的铜绿假单胞菌gyrA中至少 1个碱基的差异。 展开更多
关键词 GYRA基因 铜绿假单胞菌 限制性片段多态性分析 RFLP DNA单链构象多态性分析 sscp 喹诺酮类药 基因突变 耐药性
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大麦染色体特异性EST标记在5H短臂成株期叶锈病抗性基因定位中的应用 被引量:4
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作者 刘凤楼 王辉 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期807-812,共6页
为了明确大麦成株叶锈病抗性品种‘Pompadour’抗性基因的性质,以‘WABAR2482×Pompa-dour’的457个F2后代为材料,采用单链构象多态性(SSCP)分析技术,对发掘的SNP-EST分子标记在抗性品种的F2后代中进行分子标记检测。结果表明,457... 为了明确大麦成株叶锈病抗性品种‘Pompadour’抗性基因的性质,以‘WABAR2482×Pompa-dour’的457个F2后代为材料,采用单链构象多态性(SSCP)分析技术,对发掘的SNP-EST分子标记在抗性品种的F2后代中进行分子标记检测。结果表明,457株F2分离群体中328株表现抗病,129株表现感病,卡方检验符合3∶1的分离比例。推断新发现的5HS成株叶锈病抗性基因为主效显性抗性基因。在所筛选的15对大麦5HS染色体EST标记中,共显性SNP标记K05820共检测出109株抗性亲本纯合体、115株感病亲本纯合体和233株杂合体。利用F2代表型分离结果对标记K05820进行验证分析发现,该标记与‘Pompa-dour’5HS染色体成株叶锈病抗性高度相关(r=0.82)。同时,新的定位分析表明,K05820与成株叶锈病抗性基因间的遗传距离为7 cM。这说明共显性EST-SNP标记K05820可以运用于大麦5HS染色体成株叶锈病抗性基因后代杂合体及纯合体的筛选,能够应用于田间抗病材料的初步筛选。 展开更多
关键词 大麦 叶锈 成株抗性 EST-SNP标记 sscp
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DNA单链二级结构预测与单链构象多态性分析的一致性研究
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作者 何云刚 谭德勇 +2 位作者 钱伟 赖建华 谢咏芳 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期848-852,共5页
单链构象多态性 (SSCP)分析是一种简便 ,快速检测DNA突变的方法 ,它在基因突变检测、遗传分析、进化研究等领域有着广泛的应用价值 .但是这种方法的突变检出率随DNA序列不同而变化 ,一般只能达到 70 %~ 80 % .这主要是有的碱基突变对单... 单链构象多态性 (SSCP)分析是一种简便 ,快速检测DNA突变的方法 ,它在基因突变检测、遗传分析、进化研究等领域有着广泛的应用价值 .但是这种方法的突变检出率随DNA序列不同而变化 ,一般只能达到 70 %~ 80 % .这主要是有的碱基突变对单链DNA的构象影响较小 ,不能通过SSCP检测出来 .将计算机对DNA二级结构的预测结果和实验结果作了对比 ,发现二者有很高的一致性 .这一结果表明计算机的DNA单链二级结构预测分析可用于PCR SSCP分析的辅助设计 。 展开更多
关键词 突变检测 DNA单链二级结构预测 单链构象多态性分析
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