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单瓶型通用粘接剂在牙本质粘接中的应用评价 被引量:4
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作者 胡炜 尹海 +1 位作者 马岭 侯宝华 《口腔医学》 CAS 2015年第11期915-917,924,共4页
目的评价2种单瓶型通用粘接剂在自酸蚀模式下应用与牙本质的粘接强度以及纳米渗漏情况。方法制作40枚牙本质样本,分别使用Singlebond Universal和All-Bond Universal 2种单瓶型通用粘接剂在自酸蚀模式下处理牙本质表面,与复合树脂粘接... 目的评价2种单瓶型通用粘接剂在自酸蚀模式下应用与牙本质的粘接强度以及纳米渗漏情况。方法制作40枚牙本质样本,分别使用Singlebond Universal和All-Bond Universal 2种单瓶型通用粘接剂在自酸蚀模式下处理牙本质表面,与复合树脂粘接制作粘接试件。各组粘接试件一半于24 h水储后(未老化)切割成细条,测试微拉伸粘接强度,另一半经受10 000次冷热循环后(老化)测试微拉伸粘接强度。数据以单因素方差分析和Tukey多重比较进行检验分析。各组代表性试件处理后以扫描电镜观察粘接界面,检测纳米渗漏情况。结果不论是否经过老化,2种粘接剂组均获得了较高的粘接强度值,但扫描电镜均能发现纳米渗漏存在。结论两种单瓶型通用粘接剂在自酸蚀模式下应用均能提供较好的粘接性能,但无法避免纳米渗漏的发生。 展开更多
关键词 粘接 牙本质 单瓶 自酸蚀
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河南省5家三甲医院脂肪乳类药物应用现状调查 被引量:2
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作者 岳向峰 阚琳玮 +5 位作者 李敏 郭丽萍 杜佩佩 聂会娟 杜书章 张晓坚 《肠外与肠内营养》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期21-24,共4页
目的:调查三甲医院营养型脂肪乳类药物不同专业间的应用方式现状,为肠外营养制剂的规范应用提供参考依据。方法:收集河南省5家三甲医院2019年4月至6月期间甘油三酯含量为50 g以上的药品临床应用数据,分析不同专业间脂肪乳类药物应用方... 目的:调查三甲医院营养型脂肪乳类药物不同专业间的应用方式现状,为肠外营养制剂的规范应用提供参考依据。方法:收集河南省5家三甲医院2019年4月至6月期间甘油三酯含量为50 g以上的药品临床应用数据,分析不同专业间脂肪乳类药物应用方式差别,按时间顺序抽取每家医院5%的工业化多腔袋营养处方进行评价。结果:调查期间5家三甲医院甘油三酯含量为50 g的药品应用总量为61 810例次,其中单瓶方式41 940例次(67.9%)、工业化多腔袋方式15 774例次(25.5%)、全营养混合液方式4 096例次(6.6%),三种方式应用比为10.2:3.9:1。ICU、内科、外科专业单瓶应用比例分别为67.1%、77.2%、64.2%,专业间差异有统计学意义(P <0.05)。在"全合一"方式应用中,ICU、内科、外科间工业化多腔袋应用比例分别为50.3%、55.0%、91.2%,专业间差异有统计学意义(P <0.05)。抽取的789份工业化多腔袋营养处方中,无药物添加的有158份(20.0%),至少添加1种营养药物的有631份(80.0%)。添加其他药物后处方的氮量范围3.4~13.4 g,热氮比范围67~219 kcal:1 g。结论:5家三甲医院营养型脂肪乳类药物仍以单瓶方式应用为主,工业化多腔袋应用比例偏低且添加营养药物的现象较为普遍,亟需相关的规范性文件。 展开更多
关键词 脂肪乳类药物 单瓶应用 工业化多腔袋 全营养混合液
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湿度对“单瓶”牙本质粘结系统微拉伸粘结强度的影响 被引量:6
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作者 张智星 黄翠 +2 位作者 郑铁丽 王飒 邓东来 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第1期59-62,共4页
目的:用微拉伸强度检测法评价脱矿牙本质表面的不同“湿度”状态对酒精/水基和丙酮基“单瓶”牙本质 粘结系统粘结强度的影响。方法:选择40颗健康前磨牙,去除牙合面釉质,随机均分为8个实验组,在过湿、用滤纸吸 干、用空气干燥1s或... 目的:用微拉伸强度检测法评价脱矿牙本质表面的不同“湿度”状态对酒精/水基和丙酮基“单瓶”牙本质 粘结系统粘结强度的影响。方法:选择40颗健康前磨牙,去除牙合面釉质,随机均分为8个实验组,在过湿、用滤纸吸 干、用空气干燥1s或用空气干燥30s的脱矿牙本质上分别应用SingleBond或Prime&BondNT单瓶牙本质粘结系 统。将牙齿片切为粘结面积约0.9mm×0.9mm的长方体状样本,进行微拉伸粘结强度检测,对结果进行统计学分 析。结果:对于同一种粘结系统,其吸干组和1s干燥组间的微拉伸粘结强度值无统计学差异,但均显著高于过湿 组和30s干燥组。结论:脱矿牙本质表面的湿度对酒精/水基和丙酮基“单瓶”牙本质粘结系统的粘结强度有极大 的影响。 展开更多
关键词 单瓶牙本质粘结系统 微拉伸粘结强度 湿度
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单瓶磷酸钠盐口服溶液在结肠镜检查前肠道准备中的效果分析 被引量:13
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作者 马君红 张黎 齐中普 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2012年第7期721-723,共3页
目的研究单瓶磷酸钠盐口服溶液在结肠镜检查前肠道准备中的效果。方法连续选择拟行结肠镜检查的患者160例,随机分为两组,每组80例,分别接受复方聚乙二醇电解质散(A组)和口服磷酸钠盐溶液(B组)进行结肠镜前肠道准备。内镜医师单盲法记录... 目的研究单瓶磷酸钠盐口服溶液在结肠镜检查前肠道准备中的效果。方法连续选择拟行结肠镜检查的患者160例,随机分为两组,每组80例,分别接受复方聚乙二醇电解质散(A组)和口服磷酸钠盐溶液(B组)进行结肠镜前肠道准备。内镜医师单盲法记录肠道清洁程度,并通过问卷调查记录患者耐受性及不良反应发生情况。结果两种方法均能达到较满意的清洁效果,两组相比,差异无显著性,P>0.05。肠道准备可耐受率B组明显多于A组,P<0.01。结论单瓶磷酸钠盐口服溶液完全可以达到与标准聚乙二醇相同的肠道准备效果,且耐受性更高。 展开更多
关键词 单瓶 磷酸钠盐 肠道准备
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2017—2018年血培养标本病原菌分布及耐药性分析 被引量:19
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作者 葛学顺 陆正民 +3 位作者 刘冉 陶晓军 冯晓鸿 陈维开 《临床与病理杂志》 2020年第2期271-280,共10页
目的:分析2017-2018年高邮市人民医院血培养阳性病原菌分布及耐药性特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法:培养采用BD BACTEC FX200全自动血培养仪;细菌、真菌鉴定及非苛养菌药敏试验采VITEK 2 COMPACT全自动微生物鉴定及药敏分析仪,链... 目的:分析2017-2018年高邮市人民医院血培养阳性病原菌分布及耐药性特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法:培养采用BD BACTEC FX200全自动血培养仪;细菌、真菌鉴定及非苛养菌药敏试验采VITEK 2 COMPACT全自动微生物鉴定及药敏分析仪,链球菌药敏为纸片扩散法(K-B法),真菌药敏采用DL-96 FUNGUS;WHONET 5.6软件进行统计分析。结果:11352份血培养标本检出病原菌731株,其中革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌分别占51.44%,48.02%和0.55%。双侧单瓶阳性率(8.84%)明显高于单侧单瓶(7.58%,P=0.016)。分离率前5位菌种依次是大肠埃希菌(29.69%)、人葡萄球菌(12.04%)、表皮葡萄球菌(10.94%)、肺炎克雷伯菌(8.21%)和金黄色葡萄球菌(5.88%)。血培养阳性病原菌主要分布于:儿科、ICU、肾脏内分泌科、呼吸内科、消化内科及肿瘤血液科。大肠埃希菌对头孢菌类、喹诺酮类、妥布霉素、庆大霉素、氨苄西林舒巴坦钠、氨曲南及复方磺胺甲噁唑耐药率(23.0%~52.1%)显著高于肺炎克雷伯菌(5%~15%;P<0.05);大肠埃希菌对哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢西丁、碳青霉烯类及阿米卡星(1.4%~4.1%)与肺炎克雷伯菌(1.7%~8.3%)耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。耐甲氧西林人葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌检出率(分别为64.8%和70.0%)都显著高于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(32.6%,P<0.01);3种葡萄球菌对达托霉素、利奈唑胺、万古霉素、奎奴普丁/达福普汀均敏感。结论:多套血培养送检有利于提高病原菌检出率,血培养检出病原菌以革兰氏阴性菌为主,血培养病原菌在不同科室的分布和耐药性不同。高度重视早期血培养,合理使用抗菌药物,可有效减少耐药菌株的产生。 展开更多
关键词 血培养 双侧单瓶 血流感染 病原菌分布 耐药率
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响应面法优化金针菇栽培工艺的研究 被引量:3
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作者 李莹 赵新海 +3 位作者 张庆华 钟丽娟 胡琴琴 白晓瑞 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期99-107,共9页
以提高金针菇单瓶产量为目的,以常规生产为对照,通过单因素试验、Plackett-Burman试验、响应面优化法、验证试验分析培养基装瓶量、灭菌前pH、接种量、搔菌深度、搔菌补水量对金针菇单瓶平均产量的影响。单因素试验结果表明,单瓶平均产... 以提高金针菇单瓶产量为目的,以常规生产为对照,通过单因素试验、Plackett-Burman试验、响应面优化法、验证试验分析培养基装瓶量、灭菌前pH、接种量、搔菌深度、搔菌补水量对金针菇单瓶平均产量的影响。单因素试验结果表明,单瓶平均产量分别在装瓶量1000 g、灭菌前pH值6.80、接种量35 mL、搔菌深度10 mm、搔菌补水量10 mL时达到最大值;Plackett-Burman试验表明装瓶量、灭菌前pH和搔菌补水量是影响金针菇单瓶平均产量的关键因素;响应面优化法预测的最优化条件为培养基装瓶量1004.05 g、灭菌前pH值6.83、搔菌补水量11.41 mL,金针菇单瓶平均产量为473.81 g;结合单因素试验及响应面预测,将验证试验设置为培养基装瓶量(1000±5)g、灭菌前pH值(6.80±0.10)、搔菌补水量(11±1)mL、搔菌深度(10±2)mm、接种量(35±5)mL,金针菇单瓶平均产量为466.36 g,比对照组提高11.63 g,与预测值接近,相对误差为1.57%,试验设计符合生产需求。 展开更多
关键词 响应面法 金针菇 单瓶平均产量 单因素试验 栽培工艺
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250 mL单标线容量瓶容量测量结果的不确定度评定 被引量:1
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作者 赵春梅 《广东化工》 CAS 2018年第18期174-175,共2页
在日常玻璃量器的校准工作中,发现玻璃量器的校准结果受到很多因素的影响。本文主要对250 mL单标线容量瓶容量测量结果的不确定度进行分析,找出校准过程中影响测量值的主要误差来源,对测量方法不确定度进行评定,如实反映测量的置信度和... 在日常玻璃量器的校准工作中,发现玻璃量器的校准结果受到很多因素的影响。本文主要对250 mL单标线容量瓶容量测量结果的不确定度进行分析,找出校准过程中影响测量值的主要误差来源,对测量方法不确定度进行评定,如实反映测量的置信度和准确性。 展开更多
关键词 单标线容量瓶 衡量法 测量结果 不确定度
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单标线容量瓶容量测量值的不确定度评定
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作者 韩刃 温江 《计量与测试技术》 2018年第9期114-115,共2页
本文根据常用玻璃量器检定规程和测量不确定度评定与表示要求,并结合工作经验,论述了单标线容量瓶100mL测量值的不确定度分析评定。
关键词 单标线容量瓶 100mL 不确定度
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基于母乳闭环的配方奶流程改造与实现
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作者 龚玥 林云 +1 位作者 徐颖 浦凯 《中国数字医学》 2021年第10期61-64,70,共5页
目的:通过信息化手段实现配方奶流程可追溯。方法:对比母乳闭环流程,对配方奶流程进行改造。结果:现有改造实现了配方奶医嘱的规范开立、配方奶医嘱计费的精确按次收取以及配方奶医嘱的单剂量瓶贴打印。结论:改造后的配方奶流程可提高... 目的:通过信息化手段实现配方奶流程可追溯。方法:对比母乳闭环流程,对配方奶流程进行改造。结果:现有改造实现了配方奶医嘱的规范开立、配方奶医嘱计费的精确按次收取以及配方奶医嘱的单剂量瓶贴打印。结论:改造后的配方奶流程可提高临床人员的工作效率,有效降低人为因素导致出错的可能,保证患者的膳食安全。 展开更多
关键词 流程改造 配方奶医嘱 单剂量瓶贴
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定生物制药用一次性储液瓶中34种可提取无机元素
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作者 高杰 陈星 +3 位作者 张玲帆 陈佳 朱海伟 邢春秀 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第5期607-614,共8页
为建立同时测定生物制药用一次性储液瓶中34种可提取无机元素含量的方法,采用5种溶剂对样品分别提取1、21和70 d,利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测其中的元素含量,通过比较各检出元素的含量与人每日最大允许暴露量(PDE)进行风险... 为建立同时测定生物制药用一次性储液瓶中34种可提取无机元素含量的方法,采用5种溶剂对样品分别提取1、21和70 d,利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测其中的元素含量,通过比较各检出元素的含量与人每日最大允许暴露量(PDE)进行风险评估。结果表明,各元素拟合曲线线性良好,相关系数≥0.999,不同提取溶剂中,方法的检出限为0.001~25.8μg/L,相对标准偏差范围为0.20%~2.3%,低、中、高加标平均回收率在86.0%~116%。实际样品测定时,不同提取条件下可提取元素的含量在水和碱性溶液中较高,而随提取时间的增加趋势并不显著。各检出元素的含量均远低于其PDE值。方法检出限低,线性良好,具有较高的准确度和精密度,可以满足生物制药用一次性储液瓶中多种可提取无机元素同时检测的需求。 展开更多
关键词 一次性储液瓶 电感耦合等离子体质谱法 无机元素 可提取物
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