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3种中药复方制剂治疗高原脱适应症的随机安慰剂对照试验 被引量:27
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作者 石自福 周其全 +3 位作者 向路 马三丁 闫成军 罗涵 《中西医结合学报》 CAS 2011年第4期395-401,共7页
背景:部队进入高原执行任务导致完成任务返回平原后出现高原脱适应的人数明显增加,但至今对高原脱适应症尚无有效的治疗方法。目的:探讨中药复方制剂对高原脱适应症的干预效果,为今后高原返回平原人群高原脱适应症的治疗提供科学依据。... 背景:部队进入高原执行任务导致完成任务返回平原后出现高原脱适应的人数明显增加,但至今对高原脱适应症尚无有效的治疗方法。目的:探讨中药复方制剂对高原脱适应症的干预效果,为今后高原返回平原人群高原脱适应症的治疗提供科学依据。设计、场所、对象和干预措施:选择某部2010年4月14日~8月7日参加高原抗震救灾返回平原后出现高原脱适应症状的官兵作为观察对象,采用随机、单盲、安慰剂对照的试验设计方法,将高原返回平原出现高原脱适应反应的534名官兵按排建制分为三康胶囊组、红景天胶囊组、参芪花粉胶囊组和安慰剂组,分别给予相应药物治疗15d。主要结局指标:采用高原脱适应症状自评量表进行问卷调查。以治疗后症状改善的有效率和组间症状改善的差异评价治疗效果。结果:3种药物对高原脱适应症状均有一定改善作用,与安慰剂组比较,3组官兵的脱适应症状均明显减轻(P<0.05)。与安慰剂比较,三康胶囊主要对头晕、乏力、心慌、咳痰、咽痛、注意力不集中等症状有明显改善作用(P<0.05),红景天胶囊主要对乏力、嗜睡、胸闷、心慌、眩晕、注意力不集中、记忆力减退等症状有明显改善作用(P<0.05),参芪花粉胶囊主要对头晕、疲倦、乏力、胸闷、心慌、咳嗽、咯痰、咽痛、记忆力减退、反应迟钝、手足麻木等症状有明显改善作用(P<0.05)。参芪花粉胶囊症状改善率明显高于其他两种药物。结论:3种药物对高原脱适应反应均有明显的干预效果,参芪花粉胶囊的效果优于三康胶囊和三普红景天胶囊。 展开更多
关键词 高原病 高原脱适应症 中草药 单盲法 随机对照试验
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松龄血脉康胶囊对原发性高血压患者动态血压相关指标的影响:随机单盲对照试验 被引量:18
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作者 付莉 毛振兴 +3 位作者 王静 张静 郑太蓉 王胜莲 《中西医结合学报》 CAS 2009年第6期509-513,共5页
目的:在联合使用钙离子拮抗剂及血管紧张素受体拮抗剂的基础上加用中成药,观察其对24h动态血压监测相关指标的影响,评价降压效应及降压稳定性。方法:将70例初诊为原发性高血压或有原发性高血压病史但服药无规律或未正规服药,就诊时血压... 目的:在联合使用钙离子拮抗剂及血管紧张素受体拮抗剂的基础上加用中成药,观察其对24h动态血压监测相关指标的影响,评价降压效应及降压稳定性。方法:将70例初诊为原发性高血压或有原发性高血压病史但服药无规律或未正规服药,就诊时血压分级为2~3级的患者随机分为常规降压组(常规组)和常规降压加松龄血脉康组(松龄血脉康组),每组各35例。常规组口服左旋氨氯地平片2.5mg,联合替米沙坦片40mg,1次/d。松龄血脉康组在常规组治疗的基础上加服松龄血脉康胶囊1.5g,3次/d。疗程均为2周。治疗前后分别进行24h动态血压监测,并进行谷峰比值、平滑指数等指标的计算和血压晨峰的判定。结果:两组治疗后24h、白昼及夜间平均收缩压和收缩压负荷值均低于治疗前(P<0.05),常规降压加松龄血脉康的降压效果优于常规降压(P<0.05)。常规降压加松龄血脉康能降低舒张压,而常规降压对舒张压的影响不明显。常规降压加松龄血脉康降压的同时能减慢心率,常规降压则对心率影响不明显。松龄血脉康组谷峰比值高于常规降压组(P<0.05),两组平滑指数比较,差异无统计学意义。两组治疗后血压晨峰现象均得到改善(P<0.05),常规降压加松龄血脉康对血压晨峰现象的改善程度优于常规降压(P<0.05)。结论:在联合使用左旋氨氯地平片和替米沙坦片的基础上加用中成药松龄血脉康胶囊,能更有效地降低心率和血压,特别是收缩压和收缩压负荷值,降压效应的平稳性更高,维持时间更长,还能有效控制血压晨峰现象。 展开更多
关键词 高血压 血压测定 随机对照试验 单盲法
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神经妥乐平对痛性糖尿病神经病变的治疗作用 被引量:12
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作者 汤正义 张炜 +5 位作者 盛宏光 张连珍 张毅 毛羽丰 丁慧英 宁光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期307-310,共4页
目的:以安慰剂为对照,观察神经妥乐平治疗痛性2型糖尿病神经病变的疗效。方法: 2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为治疗组和对照组,各20例。分别静脉注射神经妥乐平或氯化钠注射液3mL,qd, 2wk,再口服神经妥乐平片剂或安慰剂(淀粉压片) ... 目的:以安慰剂为对照,观察神经妥乐平治疗痛性2型糖尿病神经病变的疗效。方法: 2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为治疗组和对照组,各20例。分别静脉注射神经妥乐平或氯化钠注射液3mL,qd, 2wk,再口服神经妥乐平片剂或安慰剂(淀粉压片) 2片,bid, 10wk。比较治疗前后血糖、自发性神经痛、麻木、四肢神经传导速度、四肢末梢感觉定量等指标的改变。结果:治疗2wk,治疗组自发性神经痛有明显改善,视觉类比量表(VAS)评分下降(3. 9±s1. 3)分,P<0. 01;对照组无明显改变, 2组比较有显著差异,P<0. 01。疗程结束,治疗组自发性神经痛进一步减轻,VAS评分下降(5. 4±1. 4)分,降低幅度高于对照组( 2. 5±1. 4 )分,有73 % (11 /15 )的病人疼痛得到控制。67 %(10 /15)的病人麻木症状改善,疗效优于对照组,P<0. 01。四肢神经传导速度改变不明显,冷、热、振动觉得到不同程度的改善或延缓降低。治疗过程中未出现明显不良反应。结论:神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛有较好的疗效,对冷、热、振动感觉恢复有一定的作用。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型 糖尿病神经病变 药物疗法 单盲法 随机对照试验 神经妥乐平
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复黄片治疗痔出血144例的随机双中心单盲临床试验 被引量:8
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作者 潘一滨 曹永清 陆金根 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期643-646,共4页
目的:评价复黄片治疗痔出血的临床疗效和安全性。方法:144例痔出血病例按双中心随机盲法阳性药物对照试验设计分成2组。试验组口服复黄片4片,tid;对照组口服痔宁片4片,tid。在d3和d7时观察病人的便血、齿线上黏膜等症状体征的变化。结果... 目的:评价复黄片治疗痔出血的临床疗效和安全性。方法:144例痔出血病例按双中心随机盲法阳性药物对照试验设计分成2组。试验组口服复黄片4片,tid;对照组口服痔宁片4片,tid。在d3和d7时观察病人的便血、齿线上黏膜等症状体征的变化。结果:试验组完成70例,对照组72例。治疗后,2组各症状体征积分均下降(P<0.01)。治疗d3,试验组便血积分下降1.6±s1.2,对照组下降1.2±1.0(P<0.05);治疗d7,2组便血积分下降幅度有非常显著差异(P<0.01)。治疗d3,试验组总有效率59%,对照组28%,2组疗效差异有非常显著意义(P<0.01);治疗d7,2组疗效无显著差异(P>0.05)。2组均无明显的不良反应发生。结论:复黄片治疗痔出血安全、有效。 展开更多
关键词 出血 药物疗法 随机对照试验 单盲法 复黄片
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Endosonography with linear array instead of endoscopic retrograde cholangiography as the diagnostic tool in patients with moderate suspicion of common bile duct stones 被引量:7
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作者 Maciej Kohut Andrzej Nowak +2 位作者 Ewa Nowakowska-Dufawa Tomasz Marek Roman Kaczor 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期612-614,共3页
AIM: To evaluate the diagnostic efficiency of endoscopic ultrasound (EUS) as the main imaging modality in patients with moderate suspicion of common bile duct stones (CBDS).METHODS: 55 patients with moderate clinical ... AIM: To evaluate the diagnostic efficiency of endoscopic ultrasound (EUS) as the main imaging modality in patients with moderate suspicion of common bile duct stones (CBDS).METHODS: 55 patients with moderate clinical suspicion of CBDS were prospectively included to the study and evaluated with EUS. This study was done in single blind method in the clinical and biochemical data of patients. EUS was done with echo-endoscope Pentax FG 32-UA (f=5-7,5 MHz) and Hitachi EUB 405 ultrasound machine. Patients diagnosed with CBDS by EUS were excluded from this study and treated with ERC. All the other patients were included to the follow up study obtained by mail every 6 months for clinical evaluation (need of ERC or surgery).RESULTS: CBDS was found in 4 patients by EUS. Diagnosis was confirmed in all cases on ERC. The remaining 51 patients without CBDS on EUS were followed up for 6-26 months (meanly 13 months) There were: 40 women, 42cholecystectomized patients, aged: 55 (mean). Biochemical values (mean values) were as follows: bilirubin: 14,9 μmol.L-1,alkaline phosphatase: 95 IU.L-,1 γ-GTP: 131 IU.L-1, ALT: 50IU.L-1, AST: 49 IU.L-1, Only 1 patient was lost for follow up.In the remaining 50 patients with follow up, there was only 1 (2 %) patient with persistent biliary symptoms in whom CBDS was finally diagnosed by ERC with ES. All other patients remained symptoms free on follow up and did not require ERC or biliary surgery.CONCLUSION: Vast majority of patients with moderate suspicion of CBDS and no stones on EUS with linear array can avoid invasive evaluation of biliary tree with ERC. 展开更多
关键词 Aged CHOLANGIOGRAPHY Endoscopy ENDOSONOGRAPHY Female GALLSTONES Humans Male Middle Aged Prospective Studies single-blind method
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吉米沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的随机对照比较 被引量:7
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作者 史红耀 黄仲义 +3 位作者 黄毅慧 范英 沈麦琪 仇益群 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期678-680,共3页
目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,... 目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7~14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7~14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。 展开更多
关键词 吉米沙星 左氧氟沙星 呼吸道感染 随机对照试验 单盲法
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头孢克洛缓释片与头孢丙烯片对照治疗慢性支气管炎急性发作 被引量:6
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作者 潘珏 金美玲 +4 位作者 何礼贤 张洪玉 蔡绍曦 张德平 姚婉贞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期263-268,共6页
目的: 比较头孢克洛缓释片与头孢丙烯片治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的有效性和安全性。方法:多中心随机单盲平行对照设计。缓释头孢克洛组予头孢克洛缓释片750mg,bid;头孢丙烯组予头孢丙烯500mg,bid,疗程均为7d。结果:202例AECB病... 目的: 比较头孢克洛缓释片与头孢丙烯片治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的有效性和安全性。方法:多中心随机单盲平行对照设计。缓释头孢克洛组予头孢克洛缓释片750mg,bid;头孢丙烯组予头孢丙烯500mg,bid,疗程均为7d。结果:202例AECB病人入选,缓释头孢克洛组102例,头孢丙烯组100例。治疗前2组基础情况、症状、体征和峰流速均具可比性。治疗后按意向性分析(ITT)和按方案分析(PP)缓释头孢克洛组和头孢丙烯组的临床有效率分别为84. 0 %, 74. 5 %和85. 4 %,74. 7 %,细菌学清除率分别为83 %和79 %, 2组间比较差别无显著意义(P>0. 05 );不良事件发生率缓释头孢克洛组7. 8 %,头孢丙烯组为6. 0 %, 2组比较差别无显著意义(P>0. 05)。结论:AECB病人应用头孢克洛缓释片750mg,bid,连续7d治疗,疗效确切,不良反应发生率低,与头孢丙烯相仿。 展开更多
关键词 头孢克洛 迟效制剂 单盲法 随机对照试验 多中心研究 慢性支气管炎急性发作 头孢丙烯 头孢克洛 缓释
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Effect of acupuncture anesthesia on acne vulgaris of pricking-blood-letting cupping: a single-blind randomized clinical trail 被引量:6
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作者 Jianfeng Xu Ruizhu Lin +5 位作者 Jing Wang Yongli Wu Yingxu Wang Yuequan Zhang Chaolei Xi Qiang Wu 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期752-756,共5页
OBJECTIVE: To evaluate the effect on acne vulgaris of pricking-bloodletting cupping at Dazhui(GV 14) under acupuncture anesthesia, and establish whether providing anesthesia to the treatment area by manipulating Hegu(... OBJECTIVE: To evaluate the effect on acne vulgaris of pricking-bloodletting cupping at Dazhui(GV 14) under acupuncture anesthesia, and establish whether providing anesthesia to the treatment area by manipulating Hegu(LI 4) and Quchi(LI 11) might have an additional therapeutic benefit. METHODS: Thirty-eight patients were recruited and randomized into a control group and an intervention group with a single-blind(observer-blind) method. The control group was treated by pricking-bloodletting cupping at Dazhui(GV 14) and the studied group by pricking-bloodletting cupping at Dazhui(GV 14) under acupuncture anesthesia at Hegu(LI 4) and Quchi(LI 11). Both groups were treated twice weekly for 6 weeks. The analgesic and therapeutic effects of acupuncture were evaluated on a visual analog scale(VAS) and global acne grading system(GAGS), respectively.RESULTS: There were differences in the VAS scores of pain on pricking and in the pricked area, and the duration of pain between the groups. After 12 treatments, there was a significant reduction in GAGS scores from baseline in both groups, but there was no significant difference between the groups. CONCLUSION: Acupuncture anesthesia at Hegu(LI 4) and Quchi(LI 11) is an effective means of alleviating the pain of pricking-bloodletting cupping and reducing the duration of pain in the treatment area. Pricking-bloodletting cupping at Dazhui(GV 14) improves the skin lesions of patients with moderate acne vulgaris, but acupuncture anesthesia does not appear to have an additional therapeutic effect. 展开更多
关键词 Acupuncture anesthesia Bloodlettingtherapy Acne vulgaris single-blind method Ran-domized controlled trial Point Dazhui (GV 14) Point Hegu (LI 4) Point Quchi (LI 11
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2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的多中心随机对照试验 被引量:5
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作者 桂保松 王婷 +5 位作者 杨岚 韩雪芳 李宗芳 孙秀珍 石志红 何辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期424-427,共4页
目的:比较2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、单盲、平行随机对照研究方法,试验组给予国产注射用头孢吡肟,对照组给予进口注射用头孢吡肟。2药的剂量均为1.0~2.0 g,bid,疗程7~10 d。研究共纳入221... 目的:比较2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、单盲、平行随机对照研究方法,试验组给予国产注射用头孢吡肟,对照组给予进口注射用头孢吡肟。2药的剂量均为1.0~2.0 g,bid,疗程7~10 d。研究共纳入221例病人,试验组114例,男性55例,女性59例,年龄(43±s 14)a;对照组107例,男性54例,女性53例,年龄(43±14)a。结果:试验组总痊愈率和有效率分别为54.4%和89.5%;对照组分别为54.2%和86.9%,2组细菌清除率分别为96%与90%,2组比较差异均无显著意义(P>0.05)。2组不良反应发生率分别为5.0%与5.1%,主要表现以消化道反应为多见,一般勿需特殊处理。结论:2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染临床均疗效确切、安全性较好,且疗效相当。 展开更多
关键词 细菌感染 随机对照试验 多中心研究 单盲法 头孢吡肟
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哌拉西林舒巴坦与哌拉西林他唑巴坦随机单盲对照治疗细菌感染 被引量:5
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作者 蔡素芳 余泽波 +1 位作者 段明纲 郑行萍 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-206,共4页
目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价3... 目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价38例,安全性评价39例.采用随机单盲对照试验方法.试验组和对照组分别用哌拉西林-舒巴坦每日剂量10~20 g,哌拉西林-他唑巴坦每日剂量9~18 g,分3次溶于100mL 5%葡萄糖或氯化钠注射液中静脉滴注,疗程均5~14 d.结果:试验组和对照组总临床有效率均为97%,总细菌学有效率分别为96%和100%,药敏试验显示对致病菌的敏感率分别为98%和100%,不良反应发生率均为5%.结论:哌拉西林-舒巴坦对敏感菌引起的细菌感染疗效确切,安全性好. 展开更多
关键词 哌拉西林 单盲法 随机对照试验 细菌感染 药物疗法 哌拉西林-舒巴坦 哌拉西林-他唑巴坦
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吡罗昔康透皮控释贴片治疗急慢性疼痛多中心随机对照临床研究 被引量:5
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作者 王志义 戴闽 +7 位作者 施宇翔 郑淑慧 彭阿钦 张克亮 王吉波 张力丹 周乙雄 张伟滨 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期841-846,共6页
目的:观察吡罗昔康贴片(透皮控释剂型)治疗急慢性疼痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸)平行对照试验。急慢性疼痛病人随机分为2组,试验组予吡罗昔康贴片2日1贴贴于患处,对照组予双氯芬酸乳胶1日3次涂于患... 目的:观察吡罗昔康贴片(透皮控释剂型)治疗急慢性疼痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸)平行对照试验。急慢性疼痛病人随机分为2组,试验组予吡罗昔康贴片2日1贴贴于患处,对照组予双氯芬酸乳胶1日3次涂于患处,均连续使用14 d。主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛视觉模拟量表(VAS)评分,次要疗效指标为疗效的综合评价、病人对疗效的总体评价、药物起效时间、疼痛消失时间、肿胀和压痛评分变化,并观察不良事件。结果:210例病人入选,试验组(吡罗昔康组)106例,对照组(双氯芬酸组)104例。2组治疗前基础情况,疼痛分类、程度等均具有可比性。治疗后按全分析集(FAS)人群分析,对照组和试验组休息痛VAS评分分别下降了(2.6±s 2.0)和(3.6±2.3)分,改善率分别为(50±47)%和(63±38)%(P<0.01);活动痛VAS评分分别下降了(3.0±2.3)和(4.0±2.4)分,改善率分别为(44±33)%和(61±32)%(P<0.01)。2组疗效综合评价总有效率分别为70.2%和82.1%(P<0.05),病人对疗效的总体评价有效率分别为81.4%和93.3%(P<0.05)。2组压痛和肿胀评分、首次给药后疼痛缓解率有显著差异,而2组疼痛消失时间、安全性指标无显著差异。按符合方案集(PP)人群分析结果与按FAS人群分析结果基本一致。结论:吡罗昔康贴片治疗急慢性疼痛多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶,安全性与双氯芬酸乳胶相似。 展开更多
关键词 疼痛 投药 皮肤 吡罗昔康 双氯芬酸 多中心研究 随机对照试验 单盲法 贴片
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舒血宁注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎136例临床观察 被引量:4
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作者 靳建宏 周国赢 李红军 《河南中医》 2011年第12期1392-1395,共4页
目的:探索舒血宁注射液对急性病毒性心肌炎的辅助治疗效果。方法:采用前瞻性随机单盲对照的研究方法,将272例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各136例。在一般治疗的基础上,治疗组给予舒血宁注射液20 mL静滴,日1次,10 d... 目的:探索舒血宁注射液对急性病毒性心肌炎的辅助治疗效果。方法:采用前瞻性随机单盲对照的研究方法,将272例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各136例。在一般治疗的基础上,治疗组给予舒血宁注射液20 mL静滴,日1次,10 d为1疗程;对照组给予舒血宁注射液安慰剂20 mL静滴,日1次,10 d为1疗程,两组均连续应用2疗程。治疗结束后观察两组各项指标的变化以及临床治愈病例随访3月复发率。结果:治疗过程中治疗组脱失3例,对照组脱失2例,两组均无明显不良反应。经不同方法治疗后,治疗组乏力、气短症状的恢复显著优于对照组(P<0.05),异常心电图的恢复率显著优于对照组(P<0.05),每搏输出量(SV)和左心室射血分数(LVEF)均较对照组有显著提高(P<0.05),血清肌钙蛋白I及C反应蛋白均较对照组有显著降低(P<0.05),治疗效果显著优于对照组(P<0.05),3月复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液可以改善急性病毒性心肌炎患者的乏力、气短症状,纠正异常心电图,改善心功能,促进疾病恢复,提高治疗效果,降低复发,临床应用舒血宁注射液安全可靠。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 急性病毒性心肌炎 前瞻性随机对照研究 单盲法 心电图 SV LVEF
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持续静脉注射咪达唑仑对丙泊酚效应室靶浓度的影响 被引量:1
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作者 吴卫平 王世端 董河 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期100-104,共5页
目的:观察相同麻醉镇静深度时不同剂量咪达唑仑持续静脉注射对丙泊酚效应室靶浓度的影响,选择这2种药物间满意的复合方案。方法:60例ASA 1-2级妇科腹腔镜手术病人,随机分为3组(n= 20)。P组:以3 mg·L-1的初始靶浓度靶控输注丙泊酚... 目的:观察相同麻醉镇静深度时不同剂量咪达唑仑持续静脉注射对丙泊酚效应室靶浓度的影响,选择这2种药物间满意的复合方案。方法:60例ASA 1-2级妇科腹腔镜手术病人,随机分为3组(n= 20)。P组:以3 mg·L-1的初始靶浓度靶控输注丙泊酚后静脉注射芬太尼2-3μg·kg-1,维库溴胺0.12 mg·kg-1并调整丙泊酚靶浓度至脑电双频指数(BIS)低于50时气管插管,呼吸机控制呼吸;M1组和M2组:在P组基础上,靶控输注丙泊酚前静脉注射咪达唑仑0.05 mg·kg-1,然后分别以0.04 mg·kg-1·h-1和0.08 mg·kg-1·h-1的速度持续静脉泵入咪达唑仑。术中调整丙泊酚靶浓度维持BIS于45-55之间。记录麻醉苏醒时间及醒后镇静/觉醒(OAA/S)评分。每隔5 min记录丙泊酚效应室靶浓度,次日随访病人不良反应情况。结果:随咪达唑仑剂量增加麻醉维持中的丙泊酚效应室靶浓度降低,组间差异显著(P<0.05),苏醒时间略延长,但组间无显著差异(P>0.05)。醒后OAA/S评分P组明显高于M1和M2组(P<0.05);M1及M2组术后嗜睡者较P组增多(P<0.05)。术后并发症组间无显著差异(P>0.05)。结论:维持相同麻醉镇静深度时,丙泊酚效应部位靶浓度随咪达唑仑剂量的增加呈剂量依赖性降低。在以丙泊酚靶控输注为基础的静脉全麻妇科腹腔镜手术中,复合0.08 mg·kg-1·h-1的咪达唑仑持续静脉注射为宜。 展开更多
关键词 咪达唑仑 异丙酚 单盲法 随机对照试验 麻醉 静脉 靶控输注 脑电双频指数
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A Clinical Study on Haunglian Fire-Purging Mixture In Treatment of 46 Cases of Primary Hypertension 被引量:1
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作者 李运伦 段树民 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期29-33, ,共5页
In order to observe the therapeutic effects of Huanglian Fire-Purging Mixture (黄连清降合剂) on primary hypertension, 46 cases of primary hypertension in the treatment group were treated with Huanglian Fire-Purging Mi... In order to observe the therapeutic effects of Huanglian Fire-Purging Mixture (黄连清降合剂) on primary hypertension, 46 cases of primary hypertension in the treatment group were treated with Huanglian Fire-Purging Mixture to clear away heat from the liver, relieve mental stress, purge fire and remove toxin;and the other 26 cases of primary hypertension in the control group were treated with Niuhuang Bolus for Lowering Blood Pressure (牛黄降压丸). The effect in the treatment group was obviously superior to that in the control group (P<0.05). The Huanglian Fire-Purging Mixture shows noticeable effects 3-6 hours after medication. The mixture can improve the clinical symptoms, the left ventricular diastolic function and myocardial ischemia, correct dyslipoproteinemia and dysglycemia, and reduce blood viscosity. And it is safe and with no obvious adverse reactions. 展开更多
关键词 PHYTOTHERAPY ADULT Aged Drugs Chinese Herbal FEMALE Humans HYPERTENSION Male Middle Aged single-blind method Treatment Outcome
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Comparative effects of artemisia vulgaris and charcoal moxa stimulating Zhongwan(CV 12) on body temperature in healthy participants:a cross-over single-blind randomized study
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作者 Ho-Yeon Go Ju Ah Lee +9 位作者 Sunyoung Park Sunju Park Jeong-Su Park Chunhoo Cheon Seong-Gyu Ko Kyung-Hwan Kong Chan-yong Jun Jong-hyeong Park Mi-Ran Shin Se-Hoon Lee 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期551-557,共7页
OBJECTIVE:To evaluate the efficacy,safety,satisfaction,discomfort and patient preference of moxa cones of artemisia vulgaris and charcoal moxa.METHODS:This comparative study of moxibustion treatment with Artemisia vul... OBJECTIVE:To evaluate the efficacy,safety,satisfaction,discomfort and patient preference of moxa cones of artemisia vulgaris and charcoal moxa.METHODS:This comparative study of moxibustion treatment with Artemisia vulgaris and charcoal moxa cone stimulating Zhongwan(CV 12) is a cross-over single-blinded,randomized clinical trial.A total of 40 healthy subjects(24 males and 16females) participated in this study.Two subjects dropped out of the trial.Thirty-eight subjects were treated with Artemisia vulgaris and charcoal moxa cones for 30 min in a cross-over design.After treatment,the patients underwent a 30 minute waiting period,and then the temperatures at Tanzhong(CV 17),Zhongwan(CV 12) and Guanyuan(CV 4) were measured using digital infrared thermal imaging.RESULTS:After the use of Artemisia vulgaris moxa,the patients' body temperatures were slightly lowered at Tanzhong(CV 17),Zhongwan(CV 12)and Guanyuan(CV 4),but the changes were not statistically significant.After the use of charcoal moxa,the patients' body temperatures were somewhat increased at Zhongwan(CV 12) and Guanyuan(CV 4),but the changes were not statistically significant.After Artemisia vulgaris moxa use,the body temperature difference between Zhongwan(CV 12) and Guanyuan(CV 4)was significantly increased.After charcoal moxa use,the body temperature difference between Tanzhong(CV 17) and Zhongwan(CV 12) was significantly decreased in males and in the whole group.This change was caused by the difference in the moxibustion type and by gender differences.CONCLUSION:This pilot study found that moxibustion did not raise the body temperature,but temperature differences between acupoints were affected.Further large-scale randomized controlled trials are needed for the effect of moxibustion on body temperature. 展开更多
关键词 Moxibustion Point CV12(Zhongwan) Artemisia Body temperature Cross-over studies single-blind method Randomized controlled trial
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CLINICAL STUDY ON LASER NEEDLE-KNIFE AND ACUPUNCTURE FOR VERTEBRAL-ARTERY-TYPE CERVICAL SPONDYLOSIS
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作者 雷胜龙 覃天 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2007年第3期9-12,共4页
Objective To compare the effect of laser needle-knife and acupuncture with medication for vertebral-artery-type cervical spondylosis (CSA). Methods The 88 outpatients of CSA were divided with single-blind method int... Objective To compare the effect of laser needle-knife and acupuncture with medication for vertebral-artery-type cervical spondylosis (CSA). Methods The 88 outpatients of CSA were divided with single-blind method into Treatment Group (treated by laser needle-knife and acupuncture) with 48 patients in it and Control Group (treated by Intravenous drip of Compound Salvia Miltiorrhiza Injection and oral taking of Flunarizine (Sibelium) with 40 patients in it. Before the treatment, the two groups were without difference statistically. Results In the treatment group, the curative rate was 60.42% and the total effective rate 97.92%. In the control group, the curative rate was 30% and the total effective rate 87.5%. In statistics, P〈0.05, a significant difference existed between the two groups. Conclusion The effect of laser needleknife and acupuncture for CSA is obviously better than that of medication, worth spreading. 展开更多
关键词 Laser needle-knife Acupuncture Vertebral-artery-type cervical spondylosis (CSA)single-blind method
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单盲法快速-ELISA诊断血吸虫病的效果观察
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作者 陈家旭 陈盛霞 +2 位作者 徐会娟 仇锦波 李允鹤 《镇江医学院学报》 1997年第1期14-15,共2页
以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清,敏感性94,6%,特异性97.0%;与其它寄生虫病(肺吸虫病)的交叉反应率为6.2%。以目测法判断与测定OD值作对... 以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清,敏感性94,6%,特异性97.0%;与其它寄生虫病(肺吸虫病)的交叉反应率为6.2%。以目测法判断与测定OD值作对比,检测58例血吸虫病人及35名健康者血清,阳性检出率分别为94.8%和96,5%,特异性分别是100%和97.1%;经χ2检验,P>0.05两法判断结果无显著性差异;与肺吸虫病和肝吸虫病均未见交叉反应。本实验进一个证明:快速-ELISA试验具有较好的诊断价值,适于现场推广应用。如以测定OD值判断结果,则使该法更具客观标准。 展开更多
关键词 血吸虫病 快速-ELISA 单盲法 诊断
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THERAPEUTIC EFFECT OF ABSTINENCE CAPSULE ON WITHDRAWAL SYMPTOMS OF HEROIN ADDICTS
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作者 杨晓松 毛超 +7 位作者 景凤标 朱光荣 杨洁 刘桂华 方志梅 李云飞 曹晓斌 刘煜 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期243-249,共7页
435 heroin addicts were treated for 10 days to evaluate the therapeutic effectiveness ofabstinence capsule on heroin withdrawal symptoms and its main adverse actions.Lofexidine was applied in a control group of 48 add... 435 heroin addicts were treated for 10 days to evaluate the therapeutic effectiveness ofabstinence capsule on heroin withdrawal symptoms and its main adverse actions.Lofexidine was applied in a control group of 48 addicts.The single blind method and somedetermination methods used internationally were employed to evaluate the therapeuticeffectiveness and adverse actions of the drugs.The results showed that the abstinence capsulehas better therapeutic effectiveness,with less adverse actions,wider safety range,longer timeof action and less cost than lofexidine. 展开更多
关键词 ADOLESCENT ADULT CAPSULES Drugs Chinese Herbal Female Heroin Dependence Humans Male single-blind method Substance Withdrawal Syndrome
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多途环境下的单通道水声信号盲源分离 被引量:4
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作者 刘佳 杨士莪 朴胜春 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2012年第6期15-18,共4页
提出一种适用于多途环境下的单观测通道水声信号盲源分离方法。该方法首先利用自相关估计多途时延,使经各途径到达的多途信号同相叠加,信号能量得到增强,而噪声由于随机性能量不会增加,进而提高信噪比。然后采用间隔重采样的方法,虚拟... 提出一种适用于多途环境下的单观测通道水声信号盲源分离方法。该方法首先利用自相关估计多途时延,使经各途径到达的多途信号同相叠加,信号能量得到增强,而噪声由于随机性能量不会增加,进而提高信噪比。然后采用间隔重采样的方法,虚拟多接收通道,解决单通道的欠定问题。仿真分析表明该方法可以有效解决多途环境下的舰船辐射噪声与环境噪声分离,而且在不同信噪比下有较稳定的分离性能。 展开更多
关键词 单通道盲源分离 多途聚焦 间隔重采样 水声信号
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云南省采供血机构实验室通过单盲标本进行现场检测的考评结果 被引量:2
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作者 寸伟 段友斌 +1 位作者 张珺珂 何清 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期737-740,共4页
目的对云南省15个中心血站实验室单盲标本考评,ELISA现场检测过程考核结果进行总结,分析和探讨检测过程考评在质量评价活动中的意义。方法质量考评活动中,由考评组现场对实验室单盲考评标本的检测过程进行考评,对考评标本检测结果和过... 目的对云南省15个中心血站实验室单盲标本考评,ELISA现场检测过程考核结果进行总结,分析和探讨检测过程考评在质量评价活动中的意义。方法质量考评活动中,由考评组现场对实验室单盲考评标本的检测过程进行考评,对考评标本检测结果和过程现场打分,统计分析各ELISA项目试剂的使用情况,按试剂分类统计检测结果。结果 15个中心血站实验室单盲考评标本检测结果均为满分,检测过程考评表相关条款平均得分106.73分,最低为78分。各实验室均配置了能够满足检测要求的自动化检测设备和检测试剂,3个小型血站实验室检测值Z-比分数有问题或不满意的结果较多。结论单盲考评标本现场检测过程考评,综合考评检测结果和过程,相较于仅对检测结果进行分析,更能够客观反映实验室实际情况,为参评实验室进一步贯彻实施法律法规、持续改进质量体系提供了详细和重要的依据。 展开更多
关键词 检测过程 现场考核 单盲考评标本 ELISA检测 考评方法
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