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shRNA-CXCR4对人乳腺癌细胞增殖活性的影响 被引量:1
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作者 厉红元 任国胜 谭金详 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第12期929-934,共6页
背景与目的:CXCR4是趋化细胞因子SDF-1(基质细胞衍生因子-1)的受体。CXCR4/SDF-1轴在肿瘤侵袭,转移中具有重要作用。阻断CXCR4/SDF-1轴,有可能成为一个新的肿瘤治疗标靶。本研究拟探讨shR-NA-CXCR4对人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、M... 背景与目的:CXCR4是趋化细胞因子SDF-1(基质细胞衍生因子-1)的受体。CXCR4/SDF-1轴在肿瘤侵袭,转移中具有重要作用。阻断CXCR4/SDF-1轴,有可能成为一个新的肿瘤治疗标靶。本研究拟探讨shR-NA-CXCR4对人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435s细胞增殖活性的影响。方法:通过质粒shRNA-CXCR4沉默CXCR4基因后,RT-PCR,Westernblot检测3株人乳腺癌细胞的CXCR4mRNA及其蛋白的表达;MTT,流式细胞仪检测它们的增殖。结果:质粒shRNA-CXCR4作用于3株人乳腺癌细胞后能明显抑制其CXCR4基因的mRNA(MDA-MB-231:实验组CXCR4/GAPDH为0.152,空白组和阴性对照组分别为0.40及0.45,MDA-MB-435s:实验组为0.198,空白对照组和阴性对照组分别为0.690及0.775,MCF-7:实验组为0.089,空白对照组和阴性对照组分别为0.327及0.313)及蛋白表达水平(MDA-MB-231:实验组CXCR4/β-actin为0.153,空白组和阴性对照组分别为0.829及0.878,MDA-MB-435s:实验组为0.173,空白对照组和阴性对照组分别为0.877及0.906,MCF-7:实验组为0.177,空白对照组和阴性对照组分别为0.911及0.874)(P<0.05);MTT显示能明显抑制3株人乳腺癌细胞的增殖(P<0.05);流式细胞仪显示3株人乳腺癌细胞S期细胞数量明显减少(P<0.05),将更多的细胞阻滞在G0/G1期(P<0.05)。结论:shRNA-CXCR4作用于CXCR4基因后能明显抑制人乳腺癌细胞生长和增殖。可能是治疗乳腺癌的一个潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 人乳腺癌细胞 小干扰RNA cxcr4基因 增殖 细胞周期
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