目的探讨舒血宁注射液联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床效果及对血液流变学和预后的影响。方法选取2018年1月—2019年6月我院收治的147例椎基底动脉供血不足眩晕患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组77例和对照...目的探讨舒血宁注射液联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床效果及对血液流变学和预后的影响。方法选取2018年1月—2019年6月我院收治的147例椎基底动脉供血不足眩晕患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组77例和对照组70例,对照组予倍他司汀治疗,研究组予舒血宁注射液联合倍他司汀治疗。对比2组的临床疗效、血液流变学指标、生活质量评价量表(short from 36 questionnaire,SF-36)评分、生活满意度量表(satisfaction with life scale,SWLS)评分及不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组红细胞压积、红细胞沉降率、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度水平明显降低,且研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组SF-36评分较治疗前显著升高,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);研究组治疗后1、3、6、12个月的SWLS评分均显著高于对照组(P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁注射液联合倍他司汀治疗可有效提升椎基底动脉供血不足眩晕患者的临床效果,改善血液流变学,有利于患者预后,且安全性高。展开更多
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床效果及对患者炎症因子水平的影响。方法急性脑梗死患者126例随机分为对照组和观察组各63例,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁20mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗...目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床效果及对患者炎症因子水平的影响。方法急性脑梗死患者126例随机分为对照组和观察组各63例,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁20mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂40mg,静脉滴注,1次/d,2组疗程均为14d。2组分别于治疗前及治疗第15天行神经功能缺损评分(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)和日常生活活动能力评分(Activity of Daily Living Scale,ADL),检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,并比较疗效。结果 2组治疗后NIHSS和ADL评分,TNF-α、IL-6和CRP水平较治疗前降低(P<0.05),观察组各指标改善优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(93.7%)优于对照组(73.0%)(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁可改善急性脑梗死患者神经功能缺损,提高生活自理能力,减轻炎症反应,起到减少脑组织损伤,保护患者神经功能的作用。展开更多
为了解杏雪@舒血宁在真实世界中的用药特征,该研究采用多中心、大样本、注册登记的设计方法,于2012年10月—2015年10月,在全国27家医疗机构中,观察使用舒血宁并诊断为脑梗死住院患者,内容包括患者的一般信息、诊断信息、用药信息。共纳...为了解杏雪@舒血宁在真实世界中的用药特征,该研究采用多中心、大样本、注册登记的设计方法,于2012年10月—2015年10月,在全国27家医疗机构中,观察使用舒血宁并诊断为脑梗死住院患者,内容包括患者的一般信息、诊断信息、用药信息。共纳入9 473例脑梗死患者,多数为中老年人,男性略多于女性;合并有冠心病、椎基底动脉供血不足、短暂性大脑缺血等心脑血管疾病;用药天数多数在14 d以内;使用剂量主要是8~20 m L;0.9%生理盐水,5%葡萄糖注射液是主要溶媒;常用的合并用药是奥扎格雷钠注射剂、疏血通注射剂、前列地尔注射剂等抑制血小板聚集和扩张血管药,以及胞二磷胆碱注射剂、依达拉奉注射剂、奥拉西坦注射剂等脑保护剂。以上结果说明,临床上舒血宁用药特征中,除溶媒外,基本遵照说明书使用;合并用药以抗血小板药物为主,对于老年人,应根据患者具体病情酌情选择合并使用的各类抗凝药物,避免不良反应的发生。展开更多
文摘目的探讨舒血宁注射液联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床效果及对血液流变学和预后的影响。方法选取2018年1月—2019年6月我院收治的147例椎基底动脉供血不足眩晕患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组77例和对照组70例,对照组予倍他司汀治疗,研究组予舒血宁注射液联合倍他司汀治疗。对比2组的临床疗效、血液流变学指标、生活质量评价量表(short from 36 questionnaire,SF-36)评分、生活满意度量表(satisfaction with life scale,SWLS)评分及不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组红细胞压积、红细胞沉降率、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度水平明显降低,且研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组SF-36评分较治疗前显著升高,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);研究组治疗后1、3、6、12个月的SWLS评分均显著高于对照组(P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁注射液联合倍他司汀治疗可有效提升椎基底动脉供血不足眩晕患者的临床效果,改善血液流变学,有利于患者预后,且安全性高。
文摘目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床效果及对患者炎症因子水平的影响。方法急性脑梗死患者126例随机分为对照组和观察组各63例,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁20mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂40mg,静脉滴注,1次/d,2组疗程均为14d。2组分别于治疗前及治疗第15天行神经功能缺损评分(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)和日常生活活动能力评分(Activity of Daily Living Scale,ADL),检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,并比较疗效。结果 2组治疗后NIHSS和ADL评分,TNF-α、IL-6和CRP水平较治疗前降低(P<0.05),观察组各指标改善优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(93.7%)优于对照组(73.0%)(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合舒血宁可改善急性脑梗死患者神经功能缺损,提高生活自理能力,减轻炎症反应,起到减少脑组织损伤,保护患者神经功能的作用。
文摘为了解杏雪@舒血宁在真实世界中的用药特征,该研究采用多中心、大样本、注册登记的设计方法,于2012年10月—2015年10月,在全国27家医疗机构中,观察使用舒血宁并诊断为脑梗死住院患者,内容包括患者的一般信息、诊断信息、用药信息。共纳入9 473例脑梗死患者,多数为中老年人,男性略多于女性;合并有冠心病、椎基底动脉供血不足、短暂性大脑缺血等心脑血管疾病;用药天数多数在14 d以内;使用剂量主要是8~20 m L;0.9%生理盐水,5%葡萄糖注射液是主要溶媒;常用的合并用药是奥扎格雷钠注射剂、疏血通注射剂、前列地尔注射剂等抑制血小板聚集和扩张血管药,以及胞二磷胆碱注射剂、依达拉奉注射剂、奥拉西坦注射剂等脑保护剂。以上结果说明,临床上舒血宁用药特征中,除溶媒外,基本遵照说明书使用;合并用药以抗血小板药物为主,对于老年人,应根据患者具体病情酌情选择合并使用的各类抗凝药物,避免不良反应的发生。
